渴络欣胶囊的血清药物化学研究

目的:研究渴络欣胶囊吸收入血的主要物质基础及特征。方法:采用HPLC-DAD体系,建立渴络欣胶囊大鼠血清的HPLC指纹图谱;差示分析渴络欣胶囊、空白血清及含药血清指纹图谱,获得大鼠口服渴络欣胶囊后血液中移行成分概况。结果:所建大鼠血清指纹图谱方法具有良好的精密度、重复性和稳定性;基于该方法分析渴络欣胶囊大鼠含药血清,共检出移行成分13个,其中原型成分9个、代谢成分4个,原型成分中包括芦荟大黄素及大黄酸。结论:吸收入血的13种成分可能是渴络欣胶囊发挥药效的主要物质基础。

渴络欣胶囊对早期糖尿病肾脏疾病肾小管的保护作用

目的 探究渴络欣胶囊对早期糖尿病肾脏疾病（diabetic kidney disease,DKD）肾小管的保护作用.方法 将符合纳入标准的45例早期DKD患者随机分为2组,渴络欣胶囊联合坎地沙坦酯为治疗组22例和坎地沙坦酯为对照组23例,疗程为2个月.比较2组治疗前、后尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）、尿β2微球蛋白（β2-MG）、尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（SCr）、空腹血糖（FBG）等指标变化.结果 治疗后2组尿NGAL、尿β2-MG、UAER较治疗前均有明显减少,差异有统计学意义（P＜0.05,P＜0.01）;治疗后尿NGAL、尿β2-MG减少,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,但UAER减少,2组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;2组FBG、SCr治疗前、后比较差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 渴络欣胶囊能明显减少早期糖尿病肾脏疾病患者NGAL、尿β2-MG水平,对早期DKD的肾小管功能有保护作用.

渴络欣胶囊联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察渴络欣胶囊联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的效果。方法:110例随机分为对照组和研究组各55例。两组均口服厄贝沙坦片,研究组加用渴络欣胶囊治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组FBG、2hPBG、HBALC水平均下降,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组LDL-C、TC以及TG指标均低于对照组,HDL-C高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组SCr、BUN、尿蛋白含量以及UAER均降低,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:渴络欣胶囊联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病疗效较好。

渴络欣胶囊辅助治疗糖尿病肾病的荟萃分析

目的:系统评价渴络欣胶囊辅助治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库维普资讯(VIP)、万方数据知识平台、PubMed、EmBase、the Cochrane Library发表的有关渴络欣胶囊辅助治疗糖尿病肾病的随机对照试验。检索时间为从建库至2019年1月。文献筛选、资料提取和纳入文献的偏倚风险评价均由2位研究者独立完成,结果采用Cochrane软件RevMan5.3软件进行分析。结果:7项随机对照试验的596名糖尿病肾病患者纳入荟萃分析,其中302例患者采用渴络欣胶囊联合西药治疗,294例患者采用常规西药治疗。渴络欣胶囊联合西药组在对患者肾功能的改善中,血清肌酐(Scr)[WMD=-4.75,95%CI(-8.23,-1.28),P=0.01],血尿素氮(BUN)[WMD=-29.89,95%CI(-45.07,-14.71),P=0.0001],均优于单纯西药组,差异有统计学意义。此外,在西药常规治疗的基础上辅助应用渴络欣胶囊可以改善DN患者的α_1-MG、TC、TG、LDL-C、FBG、β_2-MG、UAER、UTP水平,起到肾脏功能保护作用。但对于患者HDL-C、ALB无改善作用。试验中没有报告不良事件。结论:渴络欣胶囊作为辅助药物可改善糖尿病肾病患者肾功能,但仍需要高质量的临床试验进一步支持验证。

渴络欣胶囊联用化学药治疗糖尿病肾病的药物经济学评价

目的 从全社会角度出发,评价渴络欣胶囊联用化学药治疗糖尿病肾病(DKD)的经济性。方法 采用二次文献检索、样本医院病案数据分析、临床专家咨询等方法,构建周期为1年、时限为40年的六状态Markov模型;以质量调整生命年(QALY)为产出指标,贴现率设为5%,并以1倍我国2020年人均国内生产总值(GDP)作为增量成本-效果比(ICER)的判断阈值,评价渴络欣胶囊联用化学药对比单用化学药治疗DKD的经济性。结果 40年间,渴络欣胶囊联用化学药组比单用化学药组人均多花费8 644.09元,多获得0.143 QALYs,ICER为60 460.25元/QALY,小于1倍我国2020年人均GDP(72 447元)。敏感性分析结果显示,渴络欣胶囊年用药天数和早期DKD的健康效用值等变量对经济性分析的结果影响较大。概率敏感性分析结果则提示本研究的基线分析结果稳健。结论 在当前价格水平下,相比单用化学药的治疗方案,渴络欣胶囊联用化学药治疗DKD更具有经济性。在决策应用中需要注意渴络欣胶囊用量和患者健康效用值等变量的取值情况。

渴络欣胶囊联合常规西药治疗糖尿病肾病的系统评价

目的:系统评价渴络欣胶囊联合常规西药治疗糖尿病肾病的有效性及安全性。方法:以PubMed、中国知网、万方数据库等数据库为资料来源,检索自建库至2021年2月收录的渴络欣胶囊联合常规西药治疗糖尿病肾病的临床随机对照试验。设立纳入和排除标准,按照Cochrane偏倚风险评判标准对文献进行质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入16篇文献,包括1 384例患者。Meta分析结果显示:渴络欣胶囊联合常规西药在降低24 h尿蛋白、尿白蛋白排泄率、尿素氮、血肌酐、血清白蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇,以及升高高密度脂蛋白胆固醇、提高临床总有效率方面均优于单用西药组(P均<0.01),渴络欣胶囊联合常规西药在降低空腹血糖方面与常规西药相比无明显差异。在最终纳入的研究中,均未发现明显的不良反应与肝肾功能异常。结论:渴络欣胶囊联合常规西药可有效改善糖尿病肾病患者的肾功能和血脂代谢,具有良好的安全性,推荐临床使用。

渴络欣胶囊与奥美沙坦酯治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察渴络欣胶囊联合奥美沙坦酯治疗糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)临床疗效。方法:选取收治的86例糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为治疗组43例,对照组43例。对照组应用奥美沙坦酯治疗,治疗组在对照组的基础上联合服用渴络欣治疗。观察两组患者治疗后的各项临床数据变化与治疗效果。结果:治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。治疗组血清肌酐、尿酸、尿微量蛋白、纤维蛋白原对比优于对照组(P<0.05)。结论:采用渴络欣胶囊联合奥美沙坦治疗糖尿病肾病临床效果更好,值得临床推广应用。

渴络欣胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病对患者血清氧化应激水平的影响

目的:探讨渴络欣胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病对患者血清氧化应激水平的影响。方法:选择某院治疗的糖尿病肾病患者112例,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组56例。对照组给予缬沙坦口服治疗,观察组在此基础上联合渴络欣胶囊口服治疗。连续治疗8周后,比较2组患者氧化应激水平、肾功能指标及肾间质纤维化水平。结果:治疗8周后,2组患者丙二醛(MDA)水平与治疗前比较均降低,超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平均升高,且观察组氧化应激指标改善水平显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组患者尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平与治疗前比较均降低,肾小球滤过率(GFR)水平均升高,且观察组较对照组变化显著(P<0.05);治疗后2组患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均下降,且观察组Hcy、VEGF水平低于对照组(P<0.05)。结论:渴络欣胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病能显著改善患者氧化应激指标水平,增强肾功能,缓解肾间质纤维化状态,提高治疗效果。

渴络欣胶囊对糖尿病肾病患者血清瘦素、TGF-β_1及肾功能的影响

目的:探讨渴络欣胶囊与贝那普利联合治疗对糖尿病肾病患者血清瘦素、TGF-β_1及肾功能的影响。方法:从我院2016年9月～2017年12月收治的糖尿病肾病患者中选取96例作为研究对象,采用随机数表法分为两组,对照组给予贝那普利治疗,研究组给予渴络欣胶囊与贝那普利联合治疗,每组48例。观察对比两组血清瘦素、TGF-β_1及肾功能。结果:两组治疗后血清瘦素、TGF-β_1均显著低于治疗前(P<0.05),研究组显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后Scr、BUN均显著低于治疗前,UA显著高于治疗前(P<0.05),且治疗后研究组Scr、BUN水平低于对照组,UA水高于对照组(P<0.05);两组治疗后FPG、HbA1c、2hPG水平均显著低于治疗前,且研究组水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:渴络欣胶囊与贝那普利联合治疗糖尿病肾病,可有效降低血清瘦素、TGF-β_1水平,保护肾功能。

基于管球反馈机制探讨渴络欣胶囊对糖尿病肾病大鼠早期高滤过的影响

目的探讨渴络欣胶囊对糖尿病肾病大鼠疗效及是否通过管球反馈机制发挥作用。方法自100只雄性SD大鼠中随机取25只作为正常组,余75只采用高脂高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,将成模大鼠随机均分为模型组、渴络欣组和氯沙坦组,每组25只。渴络欣组予渴络欣胶囊每日5.4 g/kg灌胃,氯沙坦组予氯沙坦片每日9 mg/kg灌胃,正常组和模型组予等体积蒸馏水灌胃,持续11周。每2周测1次随机血糖。第6、11周结束后取材。采用酶联免疫吸附测定法检测24 h尿微量白蛋白、肾小管损伤相关蛋白和尿素氮、血尿肌酐;行苏木素-伊红染色、糖原染色、马松染色观察大鼠肾脏病理变化;免疫组化法观察大鼠肾钠-葡萄糖共转运蛋白1(SGLT1),钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)、钠-钾-氯协同转运蛋白2(NKCC2)表达,免疫荧光观察腺苷1型受体(A1AR)在肾脏定位;蛋白免疫印迹法和实时荧光定量聚合酶链式反应检测肾组织SGLT1、SGLT2、NKCC2、A1AR的表达。结果与正常组比较,模型组大鼠基底膜增厚,肾小管上皮细胞脱落,渴络欣组较模型组改善。与正常组比较,模型组大鼠随机血糖、24 h尿微量白蛋白、肾小管损伤相关蛋白、肾脏指数和内生肌酐清除率均升高(P<0.05)。与模型组比较,渴络欣、氯沙坦组上述指标均好转(P<0.05)。与正常组比较,6、11周时模型组SGLT1,SGLT2蛋白及mRNA表达均升高(P<0.05),与模型组比较,渴络欣组SGLT1,SGLT2蛋白及mRNA表达下降(P<0.01)。与正常组比较,模型组6周时NKCC2蛋白表达升高(P<0.01),11周时A1AR蛋白表达下降(P<0.01)。与模型组比较,11周时渴络欣组及氯沙坦组NKCC2蛋白及mRNA表达升高(P<0.01),A1AR蛋白表达升高(P<0.01)。结论渴络欣具有改善DKD大鼠肾小球和肾小管损伤,减轻早期肾脏高滤过的作用,其机制可能与调节管球反馈有关。

渴络欣胶囊治疗中重度非增生型糖尿病视网膜病变的初步临床应用研究

目的观察中药渴络欣胶囊治疗中重度非增生型糖尿病视网膜病变(NPDR)的安全性及有效性。方法多中心、非盲、单臂、Ⅱa期临床研究。研究对象为2014年5月至2016年12月于中部战区总医院、南昌大学附属眼科医院、中国中医科学院西苑医院、中国中医科学院眼科医院检查确诊并接受渴络欣药物治疗的中重度NPDR患者,并据此分为中度NPDR组、重度NPDR组。所有患者均行最佳矫正视力(BCVA)、彩色眼底照相、光相干断层扫描、荧光素眼底血管造影以及实验室检查。在原有控制糖尿病的治疗基础上,给予患者口服渴络欣胶囊治疗,连续24周。以治疗后24周末为疗效判定时间点。对比观察两组患者基线及治疗后24周末BCVA、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)、6 mm直径范围内黄斑视网膜体积(TMV)、视网膜血管渗漏面积、视网膜无灌注区(RNP)面积变化。组间连续变量比较行独立样本Mann-Whitney U检验;分类资料比较行χ^(2)检验。结果共计纳入NPDR患者60例60只眼,失访9例,最终纳入51例51只眼,其中中度NPDR组、重度NPDR组分别为37、14只眼。基线时,中度NPDR组、重度NPDR组患眼BCVA分别为(80.1±6.8)、(81.4±6.3)个字母;CMT分别为(249.5±32.1)、(258.9±22.2)μm;TMV分别为(8.79±1.09)、(8.95±1.31)mm^(3);视网膜血管渗漏面积分别为(7.69±10.63)、(10.45±7.65)mm^(2);RNP面积分别为(2.48±5.74)、(10.63±20.06)mm^(2);伴糖尿病黄斑水肿(DME)分别为11(29.7%,11/37)、4(28.6%,4/14)只眼。治疗后24周,中度NPDR组、重度NPDR组患眼BCVA分别提高(1.3±5.2)、(3.2±3.0)个字母;与基线时比较,重度NPDR组差异有统计学意义(t=-3.986,P=0.033)。CMT分别为(252.1±45.6)、(269.8±57.2)μm;与基线时比较,差异均无统计学意义(t=-0.567、-0.925,P>0.05)。TMV分别为(9.96±1.16)、(10.09±1.32)mm^(3);与基线时比较,差异均无统计学意义(t=-0.996、-1.304,P>0.05)。视网膜血管渗漏面积分别减小(0.19±6.90)、(1.98±7.52)mm^(2);与基线时比较,差异均无统计学意义(t=0.168、0.983,P>0.05)。RNP面积分别为(3.01±6.47)、(10.36±19.57)mm^(2);与基线时比较,差异均无统计学意义(t=-1.267、0.553,P>0.05)。伴DME分别为8(21.6%,8/37)、3(21.4%,3/14)只眼;与基线时比较,差异有统计学意义(χ^(2)=11.919、4.571,P=0.001、0.033)。结论渴络欣胶囊可稳定或改善中重度NPDR患眼BCVA、CMT、TMV、RNP面积,降低视网膜血管渗漏面积。

渴络欣胶囊对db/db小鼠早期糖尿病视网膜病的防治作用研究

探讨渴络欣胶囊对db/db小鼠早期糖尿病视网膜病(diabetic retinopathy,DR)的改善作用。采用目前国际公认的8周龄雄性(45~55 g)db/db自发性糖尿病小鼠动物模型,每周称取体质量和空腹血糖1次,根据体质量灌胃给药。渴络欣低、中、高剂量组灌胃剂量分别为780,1 560,3 120 mg·kg-1·d-1;羟苯磺酸钙组灌胃剂量为195 mg·kg-1·d-1;对照组和模型组均灌胃相等体积生理盐水;各组连续给药20周。灌胃结束后,进行视网膜光学相干断层扫描,眼底荧光血管造影和视网膜电图。小鼠摘取眼球,分离视网膜,制作石蜡切片,HE染色;免疫组化检测视网膜胶质纤维酸性蛋白表达。渴络欣胶囊对db/db小鼠体质量和空腹血糖并无显著调节作用。相干断层实验结果表明,渴络欣胶囊能够显著改善小鼠视网膜神经节层和内丛状层的厚度;眼底荧光造影结果表明,渴络欣胶囊能够一定程度改善早期糖尿病视网膜病微血管数量;ERG实验表明渴络欣胶囊能够改善DR早期视网膜功能。视网膜组织病理切片染色证实渴络欣胶囊能够一定程度改善各层细胞排列不规则、水肿,免疫组化实验结果显示各组视网膜组织并未出现明显的胶质化。该研究结果表明,渴络欣胶囊能够显著降低db/db糖尿病小鼠视网膜神经节层和内丛状层的厚度;改善DR早期视网膜功能;改善视网膜各层水肿、排列紊乱等。提示渴络欣胶囊能够防治早期糖尿病视网膜病,这为临床上渴络欣治疗糖尿病视网膜病提供了实验依据。

渴络欣胶囊对缺氧诱导视网膜血管新生的抑制作用

目的:观察渴络欣胶囊对缺氧诱导视网膜血管新生的抑制作用。方法:采用人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19)开展体外研究,将低、中、高质量浓度渴络欣(5,10,20 mg·L-1)预处理细胞24 h后以150μmol·L-1CoCl2诱导,24 h后ELISA检测细胞培养上清中血管内皮生长因子(VEGF)浓度,蛋白免疫印迹检测缺氧诱导因子1-α(HIF1-α)蛋白水平,RT-qPCR检测VEGF,HIF1-αmRNA表达变化。体内实验采用60只C57BL/6J新生乳鼠随机分为6组:正常组,缺氧诱导视网膜病变(OIR)模型组,多贝斯组和渴络欣低、中、高剂量组。正常组饲养于正常空气环境,其余各组幼鼠于7日龄时置于氧体积分数为75%±2%的高氧环境中连续生活5 d,然后放回正常空气环境中饲养以建立OIR模型,多贝斯组每日ig 0.5 g·kg-1多贝斯胶囊内容物,渴络欣低、中、高剂量组分别每日ig 0.5,1.0,2.0 g·kg-1渴络欣胶囊内容物,给药5 d后麻醉处死小鼠,摘除右眼球制备视网膜组织切片,HE染色后计数突破内界膜内皮细胞核数,左眼视网膜铺片ADP酶染色观察视网膜血管形态学改变。结果:体外结果显示,CoCl2模型组VEGF分泌量、mRNA表达量和HIF1-α蛋白水平均显著高于空白组(P<0.001),而中、高浓度渴络欣处理后均显著低于模型组(P<0.01或P<0.05);体内结果显示,渴络欣不同剂量组与模型组比较视网膜无灌注区明显减少,血管迂曲、扩张和变形程度减轻,视网膜血管累计吸光度(A)和突破内界膜内皮细胞核数均显著低于模型组(P<0.05或P<0.01)。结论:渴络欣胶囊可抑制缺氧诱导视网膜VEGF表达及血管新生。

渴络欣胶囊联合坎地沙坦酯对早期2型糖尿病肾病患者血清胱抑素C、同型半胱氨酸和炎性因子的影响

目的 探讨渴络欣胶囊联合坎地沙坦酯对早期2型糖尿病肾病(DN)患者疗效及对血清胱抑素C(CysC)、同型半胱氨酸(Hcy)和炎性因子的影响。方法 选择本院于2019年1月-2021年1月早期DN患者120例,依据随机表法分为治疗组与对照组,各60例。对照组患者口服坎地沙坦酯胶囊,治疗组在坎地沙坦酯胶囊基础上口服渴络欣胶囊。2组疗程12周。比较2组治疗12周总有效率,治疗前与治疗12周肾功能和尿微量白蛋白(mAlb)、CysC、Hcy和白介素、炎性因子和肿瘤坏死因子水平及不良反应情况。结果 治疗组早期DN患者治疗12周总有效率(91.67%)高于对照组(76.67%)(P<0.05),治疗组治疗12周早期DN患者Scr、BUN和mAlb水平低于对照组(P<0.05),治疗组治疗12周早期DN患者血清CysC和Hcy水平低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗12周早期DN患者血清IL-6、IL-8和TNF-α水平低于对照组(P<0.05),2组早期DN患者不良反应差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 渴络欣胶囊联合坎地沙坦酯对早期DN患者疗效明显,且可降低血清CysC和Hcy水平,减轻微炎症状态。

渴络欣胶囊联合复方α-酮酸治疗糖尿病肾病的临床研究

目的研究渴络欣胶囊联合复方α-酮酸片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2017年2月-2019年2月秦皇岛市海港医院收治的60例糖尿病肾病患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组口服复方α-酮酸片,4片/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服渴络欣胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者接受治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肾功能指标、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)和24h尿蛋白定量水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组肾功能指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论渴络欣胶囊联合复方α-酮酸片治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可改善肾功能,调节血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。

渴络欣胶囊配合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的：评价渴络欣胶囊配合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病（diabetic nephropathy, DN）的临床疗效。方法采用随机、双盲、安慰剂对照的试验设计，将符合入选标准的149例DN患者采用随机数字表法分为2组，对照组74例口服渴络欣胶囊安慰剂＋厄贝沙坦片，治疗组75例口服渴络欣胶囊＋厄贝沙坦片。2组均治疗24周。采用血糖仪测量FPG和2 hPG，采用全自动生化分析仪检测TC、TG、LDL-C、HDL-C、血尿素氮（blood urea nitrogen, BUN）、血肌酐（serum creatinine, SCr）、24 h尿蛋白定量、24 h尿白蛋白排泄率，评价临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%（70/75）、对照组为78.4%（58/74），2组比较差异有统计学意义（χ2＝9.208，P＜0.05）。治疗后，治疗组 FPG[（6.2±0.5）mmol/L 比（7.4±0.6）mmol/L，t＝2.648]、TC[（5.4±1.6）mmol/L 比（7.1±2.3）mmol/L，t＝3.051]、TG[（2.3±0.5）mmol/L比（2.7±0.8）mmol/L，t＝2.307]、LDL-C[（3.5±1.2）mmol/L 比（4.2±1.6）mmol/L，t＝1.935]，以及血清BUN[（6.4±2.5）mmol/L 比（11.4±3.3）mmol/L ， t＝11.218]、SCr[（116.2±23.1）μmol/L 比（158.7±29.5）μmol/L，t＝6.346]、24 h尿白蛋白排泄率[（201.4±38.2）mg比（237.1±46.3）mg，t＝3.719]、24 h尿蛋白定量[（109.4±28.5）mg比（157.3±40.8）mg，t＝8.637]水平均低于对照组（P＜0.05或P＜0.01）。结论渴络欣胶囊配合配合厄贝沙坦片可有效改善早期DN患者肾功能，降低患者血脂水平，减轻肾损伤。

渴络欣胶囊对实验性脂肪肝小鼠和大鼠的治疗作用

目的探讨渴络欣胶囊(KLX)对实验性脂肪肝模型动物的治疗作用。方法制备小鼠急性酒精性脂肪肝模型,ig给予KLX(0.5、1.0、2.0 g·kg-1),连续10 d,检测血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和肝组织中谷胱甘肽(GSH)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的含量,并观察组织病理学变化;建立大鼠非酒精性脂肪肝模型,ig给予KLX(0.35、0.7、1.4 g·kg-1),连续28d,测定血清中低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、TC及肝组织中GSH、ALT的含量,并观察组织病理学变化。结果KLX可降低小鼠血清中TG、TC及大鼠血清中LDL、TC的水平,提高肝组织中GSH的含量和降低ALT的活性,修复肝组织的病理损伤。结论 KLX对酒精性和非酒精性脂肪肝模型动物均具治疗作用。

基于UPLC-Q-TOF/MS的渴络欣胶囊化学成分研究

目的采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对中药复方渴络欣胶囊中的化学成分进行研究。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3 C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,体积流量为0.3 mL/min;采用ESI源在正、负离子模式下分别采集数据。根据化合物精确相对分子质量及二级碎片离子信息,结合参考文献数据,鉴定渴络欣胶囊的主要化学成分。结果从渴络欣胶囊中分离和鉴定出54个化学成分,包括蒽醌类化合物10个、黄酮类化合物10个、萜类化合物7个、酚类化合物16个等。结论首次采用UPLC-Q-TOF/MS联用技术研究渴络欣胶囊中化学成分,进一步明确了其物质基础。

渴络欣胶囊治疗糖尿病肾脏疾病临床应用专家共识

渴络欣胶囊组方由我国著名中西医结合防治糖尿病专家林兰教授基于40多年治疗糖尿病及其并发症的临床实践经验拟方而成。2000年成都康弘制药有限公司启动产品的开发工作,经过将近10年的深入研究,2009年渴络欣胶囊作为获批治疗糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)的中药产品上市。渴络欣胶囊拥有国家发明专利,是国家重点新品种、国家现代中药高科技产业发展专项品种,也是国家"九五"科技攻关项目创新成果之一。

渴络欣胶囊联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效观察

目的观察渴络欣胶囊联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2015年1月—2015年12月西安市第九医院收治的2型糖尿病肾病患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服替米沙坦片,80 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服渴络欣胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、24 h尿蛋白、尿白蛋白排泄率(UAER)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、92.45%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TG、TC、24 h尿蛋白定量、UAER均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论渴络欣胶囊联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可改善生化指标,具有一定的临床推广应用价值。