吗啡抑制程序诱导的大鼠烦渴行为

目的:观察吗啡对程序诱导的烦渴行为(schedule-induced polyipsia,SIP)的影响。方法:在每天2.5h实验期内,通过程序性供应食物(固定时间60s)诱导限食大鼠建立SIP行为。结果:对于已建立稳定SIP行为的大鼠,实验前30min sc吗啡(3.0,10.0mg·kg^(-1)明显减弱大鼠的SIP行为。连续吗啡慢性处理(10.0mg·kg^(-1),sc)5d,停药后d3大鼠的SIP行为无显著性变化。实验前60min侧脑室、伏隔核、腹侧被盖分别给予吗啡(5μg)可明显抑制大鼠的SIP行为。结论:SIP行为具有奖赏行为的特征,吗啡抑制SIP行为可能与奖赏效应的替代有关。

渴行为对下丘脑生长抑素的影响——免疫细胞化学研究

本文用免疫细胞化学方法研究了渴行为对下丘脑生长抑素的影响。实验结果表明:生长抑素样免疫反应神经细胞胞体位于弓状核,而阳性神经纤维和末梢见于正中隆起内带和外带。在渴行为时,正中隆起外带内神经纤维和末梢的生长抑素样免疫反应增强。作者认为,上述结果可能是由于正中隆起内的生长抑素释放减少,其对抗利尿激素释放的抑制作用减弱,使后者向垂体门脉毛细血管的释放量增加多,从而防止机体进一步失水的一种保护机制。

地卓西平对大鼠程序诱导的烦渴行为及相关脑区nNOS的影响

目的观察地卓西平(MK-801)对程序诱导的烦渴行为(SIP)大鼠相关脑区nNOS的影响.方法 SIP大鼠外周给予MK-801(0.125 mg·kg-1,ip)后,通过免疫组织化学方法(ABC法)观察大鼠相关脑区nNOS阳性神经元数的变化.结果 SIP行为大鼠前额皮层、伏隔核、纹状体和海马的nNOS阳性神经元数较正常对照组显著增加[(171.2±14.3)个/mm2 vs(154.6±9.8)个/mm2;(38.6±8.2)个/mm2vs(25.9±5.2)个/mm2;(96.4±7.7)个/mm2 vs(71.6±7.9)个/mm2;(106.0±7.6)个/mm2vs(95.5±3.8)个/mm2;P＜0.05～0.01],MK-801(0.125mg·kg-1,ip)能抑制SIP行为且减少SIP大鼠上述中枢核团的nNOS阳性神经元数[(153.8±13.0)个/mm2 vs(170.4±11.7)个/mm2;(27.5±5.7)个/mm2vs(36.4±8.1)个/mm2;(61.3±7.8)个/mm2 vs(95.1±8.1)个/mm2;(98.9±6.9)个/mm2vs(107.3±5.6)个/mm2;P＜0.05～0.01].结论 MK-801在抑制SIP行为的同时减少了大鼠前额皮层、伏隔核、纹状体和海马的nNOS阳性神经元数,提示MK-801对SIP行为的抑制作用可能与nNOS活性密切相关.

地卓西平对程序诱导的大鼠烦渴行为的影响

目的 MK 80 1对程序诱导大鼠烦渴行为 (SIP)的影响。方法 在每天 3h实验期内 ,通过程序性供应食物 (固定时间 60s)诱导被限食大鼠的SIP行为。结果 实验前 15minMK 80 1(0 .12 5mg·kg-1,ip)处理能减弱大鼠已建立的稳定的SIP行为 ,实验前 15min于前额皮层、伏隔核、杏仁核微量注射MK 80 1(7.0和 14 .0 μg)能减弱SIP行为 ,小剂量 (3 .5 μg)对SIP行为无显著影响。 结论 MK 80 1全身给药和中枢核团给药均能抑制SIP行为 ,提示谷氨酸能神经系统参与了SIP行为的调节。