昆明小鼠强迫游泳实验与悬尾实验抑郁模型相关性

目的探讨强迫游泳实验(FST)和悬尾实验(TST)作为昆明小鼠抑郁动物模型的相关性。方法成年雄性昆明小鼠先后进行TST和FST,摄像系统分别记录6 min内的行为变化,实验间隔1周,实验参数有不动状态潜伏期和不动状态持续时间百分率;采用因子分析、聚类分析、相关分析、一致性检验和生存分析等多种统计方法进行数据处理。结果①因子分析提示,FST与TST参数分别反映了FST与TST 2种不同抑郁模型维度。②聚类分析提示,不动状态潜伏期参数反映了抗抑郁状态,不动状态持续时间百分率反映了抑郁样绝望行为;经过适当数据转换后,FST与TST参数分别反映了FST与TST 2种不同抑郁模型维度。③相关分析结果提示,FST与TST参数组内具有较好相关性,而组间不动状态潜伏期参数相关性尚可。④一致性检验ICC统计参数提示,FST与TST参数评价抑郁样绝望行为一致性均较差;Kappa统计参数提示,不动状态潜伏期可作为FST与TST评价抑郁样绝望行为一致性的稳定参数。⑤生存分析提示,FST与TST的不动状态潜伏期参数半数生存期差异有统计学意义,即FST与TST实验操作对实验动物首次产生抑郁样绝望行为的效力不同,且FST<TST。结论 FST与TST参数反映了2种不同抑郁模型维度;不动状态潜伏期是FST与TST评价抑郁样绝望行为一致性及首次产生抑郁样绝望行为效力的稳定参数;FST与TST联合进行抗抑郁药物评价时,应注意动物模型异质性问题。

电针合用抗抑郁药能明显减少小鼠强迫游泳实验中的静止时间

目的 :本实验采用小鼠强迫游泳实验的方法 ,观察针刺合用抗抑郁药后小鼠在水中的静止时间 ,以此来分析抑郁程度的改善情况。方法 :实验分下列各组 :①生理盐水组 ;②电针加生理盐水组 ;③药物组 ,分别观察了氯丙咪嗪 (氯米帕明 2 .5mg/kg、5mg/kg、1 0mg/kg、2 0mg/kg、60mg/kg)、芬氟明 ( 1 .5mg/kg、3mg/kg、1 2mg/kg)和吗氯贝胺 ( 1 0mg/kg、2 0mg/kg、40mg/kg)等三种药物的作用 ;④上述药物加电针组。结果 :电针能使小鼠在水中静止的时间显著减少 ,腹腔注射 (ip)上述三种药物也能减少小鼠在水中静止的时间 ,并表现出一定的剂量依赖关系。在电针加药组中 ,分别选用三种药物的小剂量 (抗抑郁效果很弱或几乎无效 )与电针合用。氯丙咪嗪( 2 .5mg/kg)、芬氟明 ( 1 .5mg/kg)与电针合用后 ,小鼠在水中静止时间与单用药物组或单电针组相比显著减少。而吗氯贝胺 ( 1 0mg/kg)与电针合用虽也有这种趋势 ,但统计学上尚未达到显著性差异。结论 :电针具有抗抑郁作用 。

雌二醇与氟西汀对大鼠体质量及在强迫游泳实验中行为的影响

目的观察雌二醇与氟西汀对去卵巢大鼠体质量及在强迫游泳实验(FST)中行为的影响。方法将42只雌性SD大鼠随机分为去卵巢组(OVX)与假手术组(Sham),根据药物干预不同,OVX组分为油剂对照组(oil)、雌二醇组(E2)、氟西汀组(FLX)和雌二醇+氟西汀组(E2+FLX),假手术组分为生理盐水组(NS)和氟西汀组(FLX),每组7只。去卵巢手术与假手术后饲养3周,从第4周开始慢性给药14d,第15d进行15minFST并摄像,行为学分析。隔天称量、记录大鼠体质量。结果(1)在绝经模型建立期,OVX组体质量增长[(54.3±15.1)g]显著高于Sham组[(30.8±11.0)g](t=5.16,P<0.01)。(2)在药物干预期,OVX+FLX组体质量减轻显著高于OVX+FLX+E2组(H=25.96,P<0.001)。(3)E2、FLX、E2+FLX可显著增加大鼠在15minFST中游泳行为(F5,34=62.80,P<0.001),减少不动行为(F5,34=14.47,P<0.001)。(4)OVX+Oil组不动行为在15minFST前中后三个5min内逐阶段显著增加(F2,18=30.90,P<0.001)。结论在FST中,E2有类似FLX一样的抗抑郁样作用,E2可减弱去卵巢大鼠体质量波动的程度。

雌二醇对强迫游泳实验中大鼠行为及海马和杏仁核5-羟色胺转运体表达的影响

目的观察雌二醇对强迫游泳实验中双侧卵巢切除大鼠行为及海马和杏仁核中5-羟色胺转运体(SERT)蛋白表达的影响。方法将28只成年雌性SD大鼠随机分为对照组、应激组、雌二醇组和氟西汀组(n=7)。手术切除大鼠双侧卵巢后饲养3周,第4周开始慢性给药14 d。第14天时应激组、雌二醇组和氟西汀组大鼠进行15 min强迫游泳实验,评定大鼠行为。免疫荧光组织化学法检测各组大鼠海马和杏仁核中SERT表达。结果雌二醇组和氟西汀组大鼠游泳行为计数分别显著多于应激组,而不动行为计数显著少于应激组,差异均有统计学意义(均P<0.001);免疫荧光组织化学法检测结果显示:应激组大鼠海马和杏仁核中SERT积分吸光度显著高于对照组(均P<0.001),而雌二醇组和氟西汀组海马和杏仁核中SERT积分吸光度均显著低于应激组(P<0.05,P<0.001)。结论雌二醇可使双侧卵巢切除大鼠在强迫游泳实验中的游泳行为增加,不动行为减少;预先给予雌二醇可阻止应激引起海马和杏仁核SERT蛋白含量增加,作用与抗抑郁药物氟西汀相似。

动物游泳实验计算机检测方法的研究

目的结合计算机科学、图像处理和中医药学等多学科知识,深入研究小鼠游泳实验的计算机检测方法进行。方法利用计算机提取小鼠游泳的运动目标,对获得的信息资源进行综合分析处理。结果建立了动物游泳实验计算机检测系统和反映小鼠游泳耐力的新的指标评价体系。结论系统自动化程度高、检测样本多、检测指标丰富,所获实验结果科学准确、全面客观,为相关中药药理实验研究提供了一套新的动物游泳实验检测手段和方法。

不同研究条件对BALB/C小鼠强迫游泳实验的影响

目的研究不同条件对BALB/C小鼠强迫游泳实验的影响,对该品系小鼠抑郁模型的敏感性、有效性、可靠性进行探索。方法将不同性别、体重相近的BALB/C小鼠放置在相同的饲养、实验环境下,通过设置不同研究参数(昼夜和水温),对强迫游泳行为进行观察分析。结果①雌雄小鼠间的不动时间差异无统计学意义,然而雄性小鼠的阳性结果数多于雌性;②在昼夜节律变化的强迫游泳试验中BALB/C小鼠白天的不动时间显著长于夜间的不动时间;③BALB/C小鼠在22℃水温的不动时间显著长于在12℃、32℃水温的不动时间。结论为增加强迫游泳实验的敏感性、可靠性,应选择雄性BALB/C小鼠在白天进行试验,在22℃水温下更容易产生抑郁样行为。

丹曲胶囊扶正固本及增强心功能的实验研究

目的:观察丹曲胶囊对雄性KM小鼠抗疲劳时间、重要脏器、腺体、骨的影响。方法:将体质量18~20 g雄性KM小鼠50只随机分为丹曲胶囊小剂量组、丹曲胶囊中剂量组、丹曲胶囊大剂量组、对照组、十全大补丸组5组,每组10只。丹曲胶囊小剂量组、中剂量组、大剂量组分别给予丹曲胶囊0.6、1.2、2.4 g/kg灌胃,十全大补丸组给予十全大补丸1.2 g/kg灌胃,对照组给予等容积的水灌胃,每日灌胃1次。比较各组小鼠负重游泳时间、转棒疲劳时间、重要器官脏器指数等。结果:丹曲胶囊小、中、大剂量组小鼠转棒疲劳时间较对照组延长,差异均有统计学意义(P<0.05)。丹曲胶囊小、中、大剂量组小鼠负重游泳时间较对照组延长,差异均有统计学意义(P<0.05)。丹曲胶囊小、中、大剂量组肝、脾、肾等重要脏器指数明显低于对照组(P<0.05)。丹曲胶囊各剂量组胸腺脏器指数明显低于对照组(P<0.05),肾上腺、精索前列腺脏器指数明显高于对照组(P<0.05)。丹曲胶囊小、中、大剂量组骨重量较对照组明显增大(P<0.05),骨长度、骨折力、压碎力各组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹曲胶囊用于雄性KM小鼠的实验中,有扶正固本的作用,可以抗疲劳、改善骨质疏松、无重要器官损伤,可以为心血管本虚标实病人临床应用提供参考。

不同实验条件对昆明和BALB／C小鼠强迫游泳实验的影响

目的 研究不同实验条件对小鼠强迫游泳实验的影响,为研究小鼠抑郁模型的敏感性、有效性、可靠性提供可行的实验参考标准.方法 将不同性别,体质量相近的昆明小鼠和BALB/C小鼠,放置在相同的饲养、实验环境下,观察在不同水温、昼夜节律改变的环境下,不同品系间、同品系雌雄间小鼠强迫游泳行为的变化.结果 ①不同品系的小鼠在昼夜节律变化的强迫游泳试验中,白天不动时间有统计学差异,昆明小鼠的不动时间[（91.95±40.32）s]明显少于BALB/C小鼠的不动时间[（142.42±33.58）s];BALB/C小鼠白天的不动时间[（142.42±33.58）s]明显长于夜间的不动时间[（104.89±34.33）s].②BALB/C小鼠的阳性结果数明显多于昆明小鼠;同品系雌雄小鼠间的不动时间相差不大,但是雄性小鼠的阳性结果数明显多于雌性小鼠.③BALB/C小鼠在22C水温的不动时间[（92.24±25.81）s]明显长于其在32℃水温的不动时间[（60.72±11.11）s].结论 为增加强迫游泳实验的敏感性、可靠性应选择雄性小鼠宜在白天进行实验;BALB/C小鼠相对于昆明小鼠及其在22℃水温中更容易产生抑郁样行为.

参蛹精杞含片缓解体力疲劳作用实验研究

为了探究参蛹精杞含片(ShenYongJingQi lozenge,SYJQ)的缓解体力疲劳作用和机制,将雄性昆明小鼠分为正常对照组、阳性对照组、参蛹精杞含片低剂量组[2.9 g/(kg·bw)]、中剂量组[5.8 g/(kg·bw)]和高剂量组[11.6g/(kg·bw)],通过力竭游泳实验以及测定疲劳相关生化指标,评价参蛹精杞含片对小鼠体力疲劳的影响。研究发现,与正常对照组相比,参蛹精杞含片能延长力竭游泳时间,增加肌糖原(Muscle Glycogen,MG)、肝糖原(Liver Glycogen,LG)储备量和乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)活力,降低乳酸(Lactic acid,LA)、血尿素氮(Blood Urea Nitrogen,BUN)含量及肌酸激酶(Creatine Kinase,CK)活力。结果表明:参蛹精杞含片表现出缓解体力疲劳作用,可为开发具有缓解体力疲劳功能的保健产品提供依据。

紫苏中芹黄素和2,4,5-三甲氧基肉桂酸在小鼠强迫游泳实验中的抗抑郁作用

紫苏Perilla frutescens Britton var．a-cuta Kudo在临床上治疗抑郁症及与焦虑相关的疾病。为确定其生物活性成分，作者研究了该植物中芹黄素和2，4，5-三甲氧基肉桂酸(TMCA)在强迫游泳实验(FST)中对小鼠制动性及小鼠中枢去甲肾上腺素能、多巴胺能和血清素能性活性的影响。

百事乐胶囊抗抑郁作用的实验研究

目的考察百事乐胶囊的抗抑郁作用。方法采用利血平拮抗,悬尾法和强迫游泳法抑郁模型等方法进行研究。实验随机分为模型组、阳性药组(氟西汀,0.013 g/kg),百事乐胶囊高、中、低剂量组(0.8、0.4、0.2 g/kg),灌胃给药,连续给药22 d,观察百事乐抗抑郁作用。结果百事乐胶囊高、中剂量组均能明显对抗利血平引起小鼠眼睑关闭程度,差异有统计学意义(P<0.05);百事乐高、中剂量组动物活动数明显增多,悬尾不动、游泳不动时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论百事乐胶囊对实验性抑郁模型有一定的抗抑郁作用。

柴胡皂甙加强氟西汀在强迫游泳模型上的抗抑郁作用

通过强迫游泳模型初步研究了柴胡皂甙和氟西汀的抗抑郁作用，发现4～16mg／kg柴胡皂甙不能缩短小鼠和大鼠强迫游泳不动时间，氟西汀20和40mg／kg也不能缩短小鼠和大鼠强迫游泳不动时间，80mg／kg方有作用，而亚活性浓度的氟西汀（20mg／kg）加上柴胡皂甙能缩短小鼠强迫游泳不动时间，说明柴胡皂甙单用难以起到抗抑郁作用，与氟西汀合用能加强其抗抑郁作用。

桂枝解郁胶囊抗抑郁作用的药理实验研究

目的研究桂枝解郁胶囊(桂枝、巴戟天、甘草等)的抗抑郁作用。方法将60只大鼠,随机分为6组,每组10只,采用慢性不可预知温和应激刺激6周建立抑郁大鼠模型。桂枝解郁胶囊高剂量组、桂枝解郁胶囊低剂量组(分别给予桂枝解郁胶囊6.4 g生药/kg、1.6 g生药/kg,每天1次,连续6周)、氟西汀组(20 mg/kg),空白对照组、模型组(分别给予等体积生理盐水),除空白对照组不给予任何刺激并正常饲养外,其余各组均单笼饲养。以体质量观察、糖水消耗实验、敞箱实验以及强迫游泳试验作为综合指标,选取不同时间考察桂枝解郁胶囊对抑郁大鼠模型的影响。结果 实验第六周,抑郁大鼠造模成功,且桂枝解郁胶囊可改善抑郁大鼠的体质量(由181.19 g增加至235.59 g)、增加水平运动得分(由13.63分增加至79.60分)和垂直运动得分(由3.00分增加至14.50分),增加糖水消耗(由50.22%上升为62.36%)及缩短强迫游泳的不动时间(由64.50 s下降为42.10 s)。结论桂枝解郁胶囊具有明显的抗抑郁作用。

灰树花发酵液对小鼠抗疲劳作用的实验研究

通过小鼠负重游泳实验和跑笼实验对灰树花发酵液进行了抗疲劳功能研究。游泳实验表明,当以固形物含量为8%(w/v)的发酵液灌喂小鼠25d后,小鼠表现出显著抗疲劳效果:其力竭游泳时间、血清尿素氮(BUN)和乳酸脱氢酶(LHD)三项指标都要优于空白组和阳性对照组,且与空白组相比具有显著性差异(p<0.05)。跑笼实验结果显示,与空白组相比,实验组小鼠跑笼时间最长,且具有显著性差别(p<0.05);但与阳性组相比,无显著性差别(p>0.05);实验组小鼠的跑笼平均速度最快,但各组之间均无显著性差别(p>0.05)。动物实验验证了对小鼠灌喂灰树花发酵液25d后,发挥出明显的抗疲劳功能,其效果与同类产品相似。

复方柴金解郁片抗抑郁作用的实验研究

目的初步探讨复方柴金解郁片的抗抑郁作用。方法建立两种小鼠抑郁模型,即小鼠强迫游泳实验和悬尾实验复制应激行为绝望抑郁模型,五羟色胺酸和利血平诱导药物所致抑郁模型;检测小鼠强迫游泳实验和悬尾实验不动时间,五羟色胺酸诱导的抑郁小鼠甩头次数,利血平诱导的抑郁小鼠体温、眼睑闭合、运动不能差异程度。结果小鼠强迫游泳实验和悬尾实验中,与空白对照组比较,复方柴金解郁片2倍或(1倍)剂量组不动时间明显减少(P<0.05)。在五羟色胺酸诱导的小鼠甩头实验中,与空白对照组比较,复方柴金解郁片2倍剂量组甩头次数明显增加(P<0.05或P<0.01)。在利血平诱导的小鼠抑郁实验中,与空白对照组比较,模型组小鼠眼睑不能睁开1/2和运动不能动物数明显增加,1 h后及4 h后其余各组小鼠体温均有所下降(P<0.01或P<0.05);与模型组比较,复方柴金解郁片2倍或1倍剂量组小鼠眼睑不能睁开1/2和运动不能动物数明显减少,药后1 h及4 h小鼠体温明显上升(P<0.01或P<0.05)。结论复方柴金解郁片对各种小鼠抑郁模型都有明显的抗抑郁作用。

异槲皮苷抗抑郁作用实验研究

目的研究异槲皮苷对抑郁症模型小鼠的的抗抑郁活性。方法 ICR小鼠,随机分为空白模型组、阳性对照(盐酸氟西汀)组、异槲皮苷不同剂量组和10%异槲皮苷混合物不同剂量组,观察异槲皮苷对小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾实验的影响。结果与模型组相比,0.3 mg/kg槲皮苷和3 mg/kg10%异槲皮苷混合物能显著缩短小鼠在绝望模型中的不动时间(P<0.01)。结论低剂量的异槲皮苷具有一定的抗抑郁活性,其机制可能与异槲皮苷的抗氧化作用及抑制皮质激素分泌有关。

逍遥散和丹栀逍遥散抗抑郁作用的实验研究

目的 :探讨逍遥散、丹栀逍遥散的抗抑郁作用。方法 :采用自主活动、小鼠悬尾实验及强迫游泳等方法观察逍遥散和丹栀逍遥散抗抑郁作用。结果 :逍遥散和丹栀逍遥散均能明显缩短小鼠悬尾和强迫游泳不动时间 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,且对自主活动无影响。结论 :逍遥散和丹栀逍遥散均有明显的抗抑郁作用。