响应面法优化大黄游离总蒽醌的提取工艺

优化大黄游离总蒽醌的提取工艺,为其在农业、医药、食品等方面的开发提供理论参数。在单因素试验基础上,选取提取时间、溶剂配比和液料比3个因素进行Box-Benhnken响应面法试验设计,对其提取工艺参数进行优化。在提取温度60℃,提取次数2次,提取时间2.11 h,溶剂配比0.43,液料比23.23时,大黄游离总蒽醌的理论提取率最高,可达1.021%。根据实际试验情况,将其参数修正为提取时间2.1 h,溶剂配比0.4,液料比23.2,提取温度60℃,提取次数2次,经验证此条件下大黄游离总蒽醌含量为1.017%,与理论值较为接近。采用Box-Behnken响应面法建立的游离总蒽醌提取工艺模型提取率高,并能很好地预测试验结果。

响应面法优化黄根游离总蒽醌的提取工艺

目的:探讨从黄根中提取游离总蒽醌的方法,并对提取方法和工艺条件进行优化。方法:选择提取时间、溶剂配比、料液比等影响因素,在单因素实验基础上,采用3因素、3水平的Box-Benhnken响应面分析法进行工艺优化。结果:优化的提取工艺条件为提取时间3.05 h,溶剂配比0.62∶1.00,料液比1.00∶18.83,提取2次,提取温度60℃时,黄根游离总蒽醌的理论提取率最高,可达0.151%。经验证,此条件下黄根游离总蒽醌提取率为0.152%,与理论值较为接近。结论:通过响应面分析法得到的最优工艺,稳定可行,重复性好。

大黄总游离蒽醌提取与纯化工艺的初步研究

目的:改进大黄总游离蒽醌提取与纯化工艺。方法:采用正交试验考察乙醇浓度、提取次数、溶剂用量等因素对大黄总蒽醌提取率的影响,并以总蒽醌的洗脱率和纯度为指标,考察大孔吸附树脂对大黄总蒽醌的吸附性能和洗脱参数。结果:用药材8倍量的95%乙醇提取2次,每次1h,提取物水解后通过大孔吸附树脂富集,用50%乙醇的Na2CO3饱和溶液洗脱,总蒽醌洗脱率在80%以上,纯度可达40.21%。结论:该试验所确定的大黄总游离蒽醌的提取与纯化工艺是切实可行的。

响应面法优化虎杖总游离蒽醌提取工艺的研究

目的:优化虎杖总游离蒽醌提取工艺。方法:以虎杖总游离蒽醌得率为响应值,在单因素试验基础上,固定提取温度为70℃,提取次数2次,选取溶剂配比、提取时间和液料比3个因素进行Box-Behnken design(BBD)—响应面法(RSM)对其两相酸水解提取工艺进行优化。结果:在提取温度70℃,提取次数2次,溶剂配比0.45,提取时间124 min,液料比26.76时,虎杖总游离蒽醌的提取率最高,可达(16.35±0.75)mg/g。结论:采用Box-Behnken响应面法建立的总游离蒽醌提取工艺模型提取率高,能很好地预测实验结果,优化结果可为生产提供参考依据。

大黄总游离蒽醌对慢性肾功能衰竭大鼠作用研究

目的:探讨大黄总游离蒽醌对慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠的药效作用。方法:选择5/6肾切除复制慢性肾功能衰竭大鼠模型,给予大黄总游离蒽醌灌胃,观察大鼠一般情况、体重改变、血清BUN、Cr变化以及残肾的病理改变。结果:60 mg/kg、30mg/kg大黄总游离蒽醌灌胃给药4周后,大鼠血清BUN、Cr较模型对照组明显降低;残肾肾小管以及肾小球数量比较模型对照组明显增加;残肾肾小球平均面积、周长、最大直径、最小直径、肾小球基底膜(GBM)以及系膜平均面积、积分光密度值较模型对照组明显减小。结论:大黄总游离蒽醌能降低CRF大鼠血清BUN、Cr水平,抑制残余肾组织的纤维化和代偿性增生和肥大,改善肾小管硬化程度,抑制系膜细胞增生和细胞外基质的积聚,延缓大鼠慢性肾功能衰竭的进程。

壮骨止痛冲剂质量标准的初步研究

目的 :建立壮骨止痛冲剂的质量标准。方法 :采用薄层色谱法 (TL C)对本制剂中元胡进行鉴别 ,采用系数倍率法对本制剂中何首乌游离总蒽醌进行含量测定。结果 :元胡采用相应的前处理方法和层析条件 ,供试品溶液与对照药材溶液在相应位置上有相同斑点。含量测定在线性范围内 r=0 .9996 ,回收率为 96 .0 %,RSD =3.9%。结论 :TL C法可用于壮骨止痛冲剂中元胡的鉴别 ,系数倍率法可用于壮骨止痛冲剂中何首乌游离总蒽醌的含量测定 ,方法准确、灵敏 ,专属性好。

壳聚糖絮凝法应用于“抗感灵”除杂工艺研究

目的：采用絮凝剂壳聚糖用于“抗感灵”提取液的澄清除杂。方法：对絮凝条件进行了优化，并同醇的效果做了比较。结果：最佳的絮凝条件，壳聚糖加入量为0．48g／L，温度为40℃，PH值为4．0。结论：壳聚糖絮凝法不仅澄清除杂效果好，且成本低，安全无毒，可代替醇沉法用“抗感灵”提取除杂工艺。

正交试验法优化决明子的炮制工艺

目的建立决明子总蒽醌(含游离蒽醌)的含量测定方法并采用正交试验法优化决明子的炮制工艺。方法采用差示分光光度法建立决明子总蒽醌(含游离蒽醌)的含量测定方法;以游离蒽醌含量与总蒽醌含量比值为综合评价指标,考察《中华人民共和国药典》2020年版收载的清炒、砂炒、蛤粉炒对决明子游离蒽醌和总蒽醌的含量及综合评价指标的影响。结果决明子总蒽醌(含游离蒽醌)的含量测定线性方程为△A=0.0501c-0.0015,r=0.9999,方法学验证符合要求;最佳的炒制方法为蛤粉炒,蛤粉炒工艺为武火、炒制时间为3min。结论差示分光光度法可用于决明子总蒽醌(含游离蒽醌)的含量测定,蛤粉炒过程受热均匀,决明子无煳化、焦化现象,工艺稳定,可用于决明子的炮制。