期刊文献+
共找到30篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
血浆游离RNA作为结直肠癌生物标志物的研究进展
1
作者 马静 冯泽慧 +3 位作者 党苗 邢金良 方芳 刘洋 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第14期2633-2637,共5页
近年来,血浆游离RNA成为了一种新型且极具吸引力的液体活检标志物。随着测序技术的快速发展,人们对于血浆游离RNA的认识愈加全面。转录组测序技术的发展使血浆游离RNA能够提供多种靶基因的表达水平、RNA的结构及序列等重要信息。此外,... 近年来,血浆游离RNA成为了一种新型且极具吸引力的液体活检标志物。随着测序技术的快速发展,人们对于血浆游离RNA的认识愈加全面。转录组测序技术的发展使血浆游离RNA能够提供多种靶基因的表达水平、RNA的结构及序列等重要信息。此外,肿瘤特异性转录本的过表达能够增加血浆中肿瘤来源的RNA信号,克服了由于循环肿瘤DNA数量少而导致的局限性。该文的目的是对血浆游离RNA及其作为结直肠癌诊断、预后、预测和耐药生物标志物的现状进行综述。最后,我们讨论了血浆游离RNA在临床实际应用中的局限性及未来发展趋势。 展开更多
关键词 肿瘤标志物 血浆游离rna 结直肠癌
下载PDF
胎儿游离RNA在产前诊断中的研究进展 被引量:9
2
作者 徐爱群 边旭明 《国际妇产科学杂志》 CAS 2010年第2期84-89,共6页
传统产前诊断依靠有创性操作,具有潜在风险。目前无创性产前诊断方法集中于从母体血液中分离胎儿细胞或从血清或血浆中提取胎儿游离DNA,二者在临床的应用尚存不足。近年,妊娠妇女血循环中游离胎儿RNA的发现和应用,是无创性产前诊断领域... 传统产前诊断依靠有创性操作,具有潜在风险。目前无创性产前诊断方法集中于从母体血液中分离胎儿细胞或从血清或血浆中提取胎儿游离DNA,二者在临床的应用尚存不足。近年,妊娠妇女血循环中游离胎儿RNA的发现和应用,是无创性产前诊断领域的突破。已经证实,游离胎儿RNA分子主要来源于胎盘,在母体血循环中比较稳定,易于检测。同时,由于其无需依赖于胎儿性别或是父源性多态性位点,临床应用领域优于胎儿游离DNA;结合对分子标记物的定量检测方法更适用于产前诊断领域,并已取得初步成果。预测其具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 细胞游离rna 胎儿 无创性产前诊断 非整倍体异常
下载PDF
羊水游离RNA研究进展 被引量:4
3
作者 任建宇 杨树法 《山东医药》 CAS 2020年第29期102-104,共3页
羊水上清中含有胎儿来源的游离RNA,羊水游离RNA(AcfRNA)中基因的变化能够及时反映胎儿发育状态、环境对胎儿影响以及孕妇的疾病状态等。随着基因芯片、RNA测序等高通量方法检测成本的下降,AcfRNA相关研究日渐增多。研究正常和异常胎儿Ac... 羊水上清中含有胎儿来源的游离RNA,羊水游离RNA(AcfRNA)中基因的变化能够及时反映胎儿发育状态、环境对胎儿影响以及孕妇的疾病状态等。随着基因芯片、RNA测序等高通量方法检测成本的下降,AcfRNA相关研究日渐增多。研究正常和异常胎儿AcfRNA中基因表达差异,将为产前诊断提供全新的证据。 展开更多
关键词 羊水 游离rna 产前诊断 转录组
下载PDF
基于GEO数据库的胎儿发育异常时羊水游离RNA中组织特异性差异表达基因分析 被引量:2
4
作者 任建宇 司艳梅 +1 位作者 刘欣 杨树法 《国际检验医学杂志》 CAS 2021年第4期426-429,433,共5页
目的通过生物信息学分析发现羊水游离RNA中能够反映胎儿发育异常的组织特性基因。方法从Human Protein Atlas数据库下载基因在正常组织表达数据,从Gene Expression Omnibus数据库下载唐氏综合征及爱德华综合征胎儿羊水游离RNA芯片检测... 目的通过生物信息学分析发现羊水游离RNA中能够反映胎儿发育异常的组织特性基因。方法从Human Protein Atlas数据库下载基因在正常组织表达数据,从Gene Expression Omnibus数据库下载唐氏综合征及爱德华综合征胎儿羊水游离RNA芯片检测数据。利用R语言统计分析正常组织表达数据中的组织特异性基因。利用limma程序包分析唐氏综合征及爱德华综合征的差异表达基因。取两者交集获取组织特异性差异表达基因。结果与正常胎儿比较,唐氏综合征胎儿有717个差异基因,爱德华综合征胎儿有1038个差异基因,71个基因为共同差异基因。DOK7、ARHGEF39、FAM111B、CCHCR1、R3HDML、WNK3、FIBCD1、SMIM10L2B及SMIM10L2A 9个基因为组织特异性差异表达基因,这些基因参与大脑、甲状腺、睾丸、消化道等多个组织的发育过程。结论差异表达基因分析和组织特异性基因相结合的方法是筛选羊水游离RNA中胎儿发育异常标志物的可行方法。 展开更多
关键词 羊水游离rna 产前诊断 差异表达基因 织特异性基因
下载PDF
基于游离RNA的无创性产前诊断研究进展 被引量:4
5
作者 王侦 陈嘉昌 +1 位作者 陈华云 朱振宇 《分子诊断与治疗杂志》 2011年第5期356-360,共5页
孕妇血浆血清中游离RNA作为一种新的胎儿遗传信息材料给无创性产前诊断带来了新的契机。已经证实,游离胎儿RNA分子主要来源于胎盘,且稳定存在于母体血循环中,易于检测。同时,其由于无需依赖胎儿性别或父源性多态性位点而具有十分明显的... 孕妇血浆血清中游离RNA作为一种新的胎儿遗传信息材料给无创性产前诊断带来了新的契机。已经证实,游离胎儿RNA分子主要来源于胎盘,且稳定存在于母体血循环中,易于检测。同时,其由于无需依赖胎儿性别或父源性多态性位点而具有十分明显的应用优势。目前,已经有研究将血浆血清中游离RNA与胎儿非整倍体、宫内发育迟缓以及子痫前期等妊娠相关疾病联系起来,并且取得了十分可喜的研究成果。 展开更多
关键词 游离rna 胎儿非整倍体 宫内发育迟缓 子痫前期 无创性产前诊断
下载PDF
游离RNA的生物学特征、功能及其在肺癌临床中的意义 被引量:1
6
作者 李威 陈燕明 《湖北民族学院学报(医学版)》 2008年第3期86-88,共3页
关键词 游离rna 生物学特征 肺癌
下载PDF
羊水游离RNA中神经发育关键基因分析
7
作者 杨树法 刘妍 +2 位作者 秦朗 闫有圣 阴赪宏 《国际检验医学杂志》 CAS 2022年第1期7-13,共7页
目的分析孕中期羊水游离RNA(AfcfRNA)转录组,筛选神经发育共表达关键基因。方法利用基因共表达网络分析,建立AfcfRNA转录组的基因共表达网络模块。筛选各共表达模块中的神经特异性基因,建立神经系统特异性共表达模块。利用基因间相互作... 目的分析孕中期羊水游离RNA(AfcfRNA)转录组,筛选神经发育共表达关键基因。方法利用基因共表达网络分析,建立AfcfRNA转录组的基因共表达网络模块。筛选各共表达模块中的神经特异性基因,建立神经系统特异性共表达模块。利用基因间相互作用筛选神经组织特异性共表达模块中的关键基因。结果通过加权基因共表达网络分析共建立27个以颜色命名的共表达模块,在Human Protein Atlas数据库中筛选到832个神经组织特异性基因。在蓝色、棕色、蓝绿色以及黄色模块中富集到前脑发育、神经突触组装和功能、神经递质释放过程、轴突发生以及学习和记忆过程相关的GO术语。通过基因间相互作用以及基因在孕中期的平均表达量分析,共发现蓝色模块(SLC18A3、TACR3、SYT2)、棕色模块(SSTR5、STX1A、SNAP25、GHSR、SSTR4、GABBR2)、蓝绿色模块(DRD2、SLC32A1、GNG3、OPN4、PENK)以及黄色模块(RAB3A、HCRT、GRM5)中的17个关键基因。结论该研究获得了神经系统发育密切相关的并且具有共表达关系的关键基因,可作为潜在的产前诊断中监测神经系统发育的标志物。 展开更多
关键词 羊水游离rna 神经发育 诊断标志物 基因共表达网络
下载PDF
孕妇血浆中胎儿游离RNA与先兆子痫的研究进展
8
作者 王宏坤 赵国君 杨国安 《包头医学院学报》 CAS 2014年第5期140-142,共3页
母血中胎儿游离RNA作为一种新的生物学标志物,已经给无创产前诊断带来了广阔的前景。胎儿游离RNA主要来源于胎盘,其在母血中稳定、易检出且不受胎儿性别的影响,具有很强的应用优势。先兆子痫、胎儿非整倍体、先兆流产等疾病与胎儿游离RN... 母血中胎儿游离RNA作为一种新的生物学标志物,已经给无创产前诊断带来了广阔的前景。胎儿游离RNA主要来源于胎盘,其在母血中稳定、易检出且不受胎儿性别的影响,具有很强的应用优势。先兆子痫、胎儿非整倍体、先兆流产等疾病与胎儿游离RNA关系的研究已经取得了瞩目的成果。 展开更多
关键词 游离rna 先兆子痫 胎儿非整倍体 无创产前诊断
下载PDF
精浆游离RNA的一般特征及应用前景
9
作者 王立平 李红钢 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2012年第10期936-939,共4页
游离RNA(cell-free RNA,cfRNA),即存在于细胞外的转录产物,包括mRNA和microRNA,在人的多种体液中被广泛研究并成为疾病无创性诊断和研究的新分子标志物。近年来发现精浆游离RNA,即cfsRNA(cell-freeseminal RNA),具有诸多优势,具备作为... 游离RNA(cell-free RNA,cfRNA),即存在于细胞外的转录产物,包括mRNA和microRNA,在人的多种体液中被广泛研究并成为疾病无创性诊断和研究的新分子标志物。近年来发现精浆游离RNA,即cfsRNA(cell-freeseminal RNA),具有诸多优势,具备作为无创性分子标志物的基本条件,并可能为男性生殖系统遗传学改变提供可靠信息,在男性生殖系统疾病诊断和研究方面展示出良好的应用前景。本文结合其一般特征、作为新分子标记物及在男性生殖系统疾病诊断和研究方面的现状和展望作一综述。 展开更多
关键词 精浆 游离rna 男性不育 人类
下载PDF
改良Trizol法提取血浆游离RNA 被引量:4
10
作者 陈雪梅 李聪 +1 位作者 丁雨 吴思思 《生物技术》 CAS 2020年第1期64-68,共5页
[目的]建立一种成本低、得率高的血浆游离RNA的提取方法。[方法]分别采用传统Trizol法、改良Trizol法、试剂盒法提取200μL健康成年人血浆中游离RNA,并比较三种方法所得RNA的浓度、纯度及大小片段RNA得率的差异。[结果]改良Trizol法所得... [目的]建立一种成本低、得率高的血浆游离RNA的提取方法。[方法]分别采用传统Trizol法、改良Trizol法、试剂盒法提取200μL健康成年人血浆中游离RNA,并比较三种方法所得RNA的浓度、纯度及大小片段RNA得率的差异。[结果]改良Trizol法所得RNA浓度是常规Trizol法的21.7倍(P<0.01),是试剂盒法的6.4倍(P<0.01);三种方法所得RNA纯度(A260/A280)无显著差异;采用RT-q PCR方法检测血浆游离RNA大小片段的回收率,外参秀丽线虫miR-39-3p(cel-miR-39-3p)代表小片段RNA,GAPDH代表大片段RNA,改良Trizol法检测Cq平均值分别为15.64和33.34,平均低于常规Trizol法2.05~3.62个Cq,低于试剂盒法0.32~3.34个Cq。[结论]改良Trizol法提取血浆游离RNA相较于常规Trizol法提高了10~20倍,增加了得率。 展开更多
关键词 TRIZOL法 rna提取 血浆游离rna
原文传递
基于外周血游离RNA分析预测孕妇子痫前期的研究进展 被引量:1
11
作者 税丽萍 许文明 何国琳 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1016-1020,共5页
子痫前期严重影响母婴健康,目前缺乏基于相关发病机制基础上的治疗方法,亦无独立可靠的早期预测子痫前期的临床指标。近期有研究表明通过对孕妇外周血游离RNA的分析发现,游离RNA检测可以在临床症状出现前提前预测子痫前期的发生。本文... 子痫前期严重影响母婴健康,目前缺乏基于相关发病机制基础上的治疗方法,亦无独立可靠的早期预测子痫前期的临床指标。近期有研究表明通过对孕妇外周血游离RNA的分析发现,游离RNA检测可以在临床症状出现前提前预测子痫前期的发生。本文对于母体中游离RNA分析用于预测子痫前期的研究现状与进展进行阐述,同时指出外周血游离RNA分析可能会成为一种具有潜力、实时、无创的监测手段,可用于探索子痫前期发病机制、病理生理变化以及识别子痫前期的不同亚型。 展开更多
关键词 游离rna 子痫前期预测 母体游离rna 游离胎儿rna
原文传递
肺癌患者支气管肺泡灌洗液游离RNA测定的临床意义 被引量:1
12
作者 李威 黄建安 +1 位作者 穆传勇 岑建农 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-4,共4页
目的探讨肺癌患者支气管肺泡灌洗液(BALF)和血浆游离磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)mRNA的表达及其临床意义。方法以确诊的43例肺癌作为实验组,17例肺部良性病变作为对照组,采用实时定量逆转录聚合酶链反应测定BALF上清和血浆中游离GAPDH mRN... 目的探讨肺癌患者支气管肺泡灌洗液(BALF)和血浆游离磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)mRNA的表达及其临床意义。方法以确诊的43例肺癌作为实验组,17例肺部良性病变作为对照组,采用实时定量逆转录聚合酶链反应测定BALF上清和血浆中游离GAPDH mRNA的拷贝数。常规细胞学方法检测BALF脱落细胞。应用受试者工作特征(ROC)曲线分析方法评价游离RNA诊断价值。结果(1)肺癌及良性疾病组BALF和血浆中均可检测到游离RNA的存在。(2)肺癌患者BALF中游离RNA拷贝数明显高于肺良性病变组(P<0.01),但血浆中游离RNA两组比较差异无统计学意义。(3)BALF细胞学检查肿瘤细胞阳性组游离RNA拷贝数明显高于阴性组(P<0.05)。(4)肺癌游离RNA拷贝数在不同的病理类型、临床分期中无统计学差异(P>0.05)。(5)ROC曲线分析BALF游离RNA对肺癌的诊断价值:当特异性为100%和90%时,诊断的敏感性分别为65.3%和70.1%,ROC曲线下面积达0.832。结论应用荧光定量PCR方法检测BALF中游离RNA诊断肺癌具有较高的特异性和敏感性。 展开更多
关键词 肺癌 支气管肺泡灌洗液 游离rna 受试者工作特征曲线
原文传递
孕妇外周血中胎儿游离DNA及RNA在产前诊断中的研究进展 被引量:2
13
作者 付先虎 陈汉平 《中国优生与遗传杂志》 2006年第12期7-9,共3页
孕妇外周血中胎儿游离DNA的发现,为无创伤性产前诊断提供了一条新途径。通过对胎儿游离DNA的检测,可以诊断胎儿性连锁性疾病,胎儿非整倍体病,RhD血型和妊娠相关性疾病。相对于胎儿游离DNA而言,胎儿游离RNA由于在血浆中具有极强的稳定性... 孕妇外周血中胎儿游离DNA的发现,为无创伤性产前诊断提供了一条新途径。通过对胎儿游离DNA的检测,可以诊断胎儿性连锁性疾病,胎儿非整倍体病,RhD血型和妊娠相关性疾病。相对于胎儿游离DNA而言,胎儿游离RNA由于在血浆中具有极强的稳定性,且是非性别依赖性的胎儿核酸物质,大大扩展了临床检测范围,它将和胎儿游离DNA一起成为未来很有潜力的无创伤诊断方法。 展开更多
关键词 产前诊断 胎儿游离DNA 胎儿游离rna
下载PDF
孕妇血浆中胎儿游离RNA与先兆子痫关系的研究 被引量:1
14
作者 杨国安 王宏坤 葛华 《中国药物经济学》 2014年第S2期12-14,共3页
目的探讨孕妇血浆中胎儿游离RNA与先兆子痫的关系。方法采用病例-对照研究法,应用实时荧光定量PCR检测h PL、β-h CG、CHR含量,采用两样本均数t检验分析母血中胎儿游离h PL、β-h CG、CHRm RNA的含量与先兆子痫的关系。结果三种游离m RN... 目的探讨孕妇血浆中胎儿游离RNA与先兆子痫的关系。方法采用病例-对照研究法,应用实时荧光定量PCR检测h PL、β-h CG、CHR含量,采用两样本均数t检验分析母血中胎儿游离h PL、β-h CG、CHRm RNA的含量与先兆子痫的关系。结果三种游离m RNA含量在病例组与对照组中存在明显性差异。结论母血中游离β-h CG、CRH及h PL的m RNA含量可作为诊断先兆子痫的生物标志物。 展开更多
关键词 游离rna 先兆子痫 产前诊断
原文传递
羊水游离RNA中心脏发育共表达关键基因分析
15
作者 杨树法 秦朗 +3 位作者 刘妍 刘欣 闫有圣 司艳梅 《中国优生与遗传杂志》 2021年第10期1416-1421,共6页
目的筛选孕中期羊水游离RNA转录组中心脏发育相关的共表达关键基因。方法以正常孕妇羊水游离RNA的芯片检测结果为基础,利用加权基因共表达网络分析,建立共表达网络模块。在心脏中表达量高于机体平均表达量10倍的基因作为心脏特异性基因... 目的筛选孕中期羊水游离RNA转录组中心脏发育相关的共表达关键基因。方法以正常孕妇羊水游离RNA的芯片检测结果为基础,利用加权基因共表达网络分析,建立共表达网络模块。在心脏中表达量高于机体平均表达量10倍的基因作为心脏特异性基因,通过对各共表达模块中的基因进行筛选,建立心脏特异的共表达模块。对心脏特异性共表达模块中的基因进行GO分析,探究各个共表达模块的功能。利用基因间相互作用和基因在羊水游离RNA中的表达量筛选心脏特性共表达模块中的关键基因。结果研究中利用加权基因共表达网络分析共建立16个共表达模块,在Human Protein Atlas数据库中筛选到159个心脏特异性基因。在blue、brown、green及turquoise心脏特异性模块中富集到心肌细胞分化、心脏形态发育、心肌组织发育、心脏传导、心脏收缩、心脏收缩调节、心率调节及心肌纤维组装等过程相关的基因属性分类。通过分析基因间相互作用及基因在孕中期的平均表达量发现,blue模块(TNNC1、FABP3、TNNI3、MYOM3及BMP10)、brown模块(MYL4、NPPA、NPPB、GJA3、HRC、DHRS7C及HSPB3)、green模块(MYH7、MYH7B及NKX2-5)及turquoise模块(POPDC2、NEBL、CDH2、TCAP、MYL7、TPM1、XIRP1、HCN4、CASQ2及KCNA5)共25个关键基因。结论本研究获得了心脏发育密切相关且具有共表达关系的关键基因,可作为潜在的产前诊断中监测心脏发育的标志物。 展开更多
关键词 羊水游离rna 产前诊断 心脏发育 诊断标志物 基因共表达网络
原文传递
循环游离肿瘤RNA检测对晚期结肠癌患者化疗疗效监测及预后评估价值
16
作者 李瑾 刁云辉 刘一杰 《医学检验与临床》 2022年第9期49-52,共4页
目的:分析循环游离RNA(cfRNA)检测对晚期结肠癌患者化疗疗效监测及预后的评估价值。方法:选取我院2017年7月-2019年4月接收的94例晚期结肠癌患者作为研究对象,依据化疗治疗疗效分为有效组(45例)与无效组(42例)两组,观察两组治疗两个周... 目的:分析循环游离RNA(cfRNA)检测对晚期结肠癌患者化疗疗效监测及预后的评估价值。方法:选取我院2017年7月-2019年4月接收的94例晚期结肠癌患者作为研究对象,依据化疗治疗疗效分为有效组(45例)与无效组(42例)两组,观察两组治疗两个周期后微小RNA-356与微小RNA-503的表达情况,根据患者3年后生存情况分为生存组(38例)及死亡组(49例)两组,对比两组微小RNA-356与微小RNA-503表达情况,并分析微小RNA-356与微小RNA-503预测结肠癌患者的预后价值。结果:有效组微小RNA-356与微小RNA-503表达水平高于无效组(P<0.05)。生存组微小RNA-356与微小RNA-503表达水平高于死亡组(P<0.05)。ROC曲线分析显示,以0.59为最佳截断值,微小RNA-356评估患者预后的灵敏度为86.84%,特异度为81.63%,准确度为83.91%;以0.54为最佳截断值,微小RNA-503灵敏度为81.58%,特异度为85.71%,准确度为83.91%;微小RNA-356、微小RNA-503联合检测灵敏度为78.95%,特异度为93.88%,准确度为87.36%,微小RNA-356、微小RNA-503联合检测特异度、准确度高于微小RNA-356、微小RNA-503单一检测。结论:微小RNA-356与微小RNA-503可反映出晚期结肠癌患者治疗疗效,且与其预后情况有着密切联系,可作为临床评估患者预后情况的重要指标。 展开更多
关键词 循环游离rna 晚期结肠癌 化疗疗效监测 预后评估
下载PDF
母体外周血游离RNA分子特性及其在无创产前检测中的潜在应用 被引量:3
17
作者 江培勇 卢煜明 《生命科学》 CSCD 北大核心 2018年第2期127-133,共7页
胎儿游离DNA在母体外周血血浆中的发现颠覆性地改变现有的无创产前检测方法,例如基于孕妇外周血血浆DNA对胎儿染色体异常的无创检测在全球范围内快速得到了认可和广泛应用。受到胎儿游离DNA研究成果的鼓舞,科学家也陆续展开了关于孕妇... 胎儿游离DNA在母体外周血血浆中的发现颠覆性地改变现有的无创产前检测方法,例如基于孕妇外周血血浆DNA对胎儿染色体异常的无创检测在全球范围内快速得到了认可和广泛应用。受到胎儿游离DNA研究成果的鼓舞,科学家也陆续展开了关于孕妇外周血中胎儿游离RNA的研究。现将集中讨论血浆RNA的特性及其潜在的应用。 展开更多
关键词 胎儿游离DNA 胎儿游离rna 无创产前检测 大规模平行测序 单细胞转录组技术
原文传递
基于3'/5'端表达不平衡策略的荧光定量PCR法检测非小细胞肺癌患者血浆游离循环RNA中ALK融合基因 被引量:1
18
作者 童永清 顾剑 +3 位作者 郑红云 刘航 李锋 李艳 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2017年第8期587-589,共3页
目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆游离循环RNA(cfRNA)中的ALK融合基因的表达水平,为指导临床个体化用药提供依据。方法选取经高通量测序验证的已知ALK融合基因的NSCLC患者13例、ALK融合基因阴性的NSCLC患者16例和30例体检健康者,采... 目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆游离循环RNA(cfRNA)中的ALK融合基因的表达水平,为指导临床个体化用药提供依据。方法选取经高通量测序验证的已知ALK融合基因的NSCLC患者13例、ALK融合基因阴性的NSCLC患者16例和30例体检健康者,采集各组血液样本并分离血浆cfRNA,用荧光定量PCR检测各组ALK基因3'端第20外显子(E20)和5'端3外显子(E3)的表达量,并计算ALK融合基因的表达水平。结果已知ALK融合基因的NSCLC患者、ALK融合基因阴性的NSCLC患者和体检健康者血浆cfRNA中ALK融合基因表达水平分别为278.3(45.3,987.4),4.08(0.38,9.04),3.77(0.34,8.37),各组间差异有统计学意义(H=29.93,P<0.01);组间两两比较结果表明,已知ALK融合基因的NSCLC患者血浆中ALK融合基因的表达水平高于ALK融合基因阴性的NSCLC患者或体检健康者(U分别为0,0,P均<0.01),而后两组间差异无统计学意义(U=232,P=0.86)。结论基于3'/5'端表达不平衡策略的荧光定量PCR法可以快速检测NSCLC患者血浆cfRNA中ALK融合基因。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 血浆游离循环rna 融合基因 4-间变淋巴瘤激酶
下载PDF
游离长链非编码RNA TUG1在结直肠癌的表达及其对化疗敏感性的影响 被引量:1
19
作者 崔瑛 王晓辉 刘艳霞 《实验与检验医学》 CAS 2021年第3期493-497,共5页
目的探讨游离长链非编码RNA TUG1在结直肠癌的表达及其对化疗敏感性的影响。方法选取2018年5月-2019年4月本院收治的结直肠癌患者137例作为研究对象,另选取100例健康体检者,采用实时荧光定量PCR技术(RT-qPCR)测定所有受试者血清中游离... 目的探讨游离长链非编码RNA TUG1在结直肠癌的表达及其对化疗敏感性的影响。方法选取2018年5月-2019年4月本院收治的结直肠癌患者137例作为研究对象,另选取100例健康体检者,采用实时荧光定量PCR技术(RT-qPCR)测定所有受试者血清中游离长链非编码RNA TUG1表达量,对比其表达差异,并分析结直肠癌患者TUG1表达量与患者的临床病理特征的关系。分别采用Smart Silencer-TUG1(SW620-TUG1组)及阴性对照ss-NC(SW620-NC组)转染结直肠癌SW620细胞系,RT-qPCR法检测两组细胞转染24h后TUG1的表达,顺铂(DDP)处理后采用CCK8法测定两组细胞0、24、48与72 h OD值(450nm),计算72h时的半数抑制浓度(IC50)和生长抑制率。结果结直肠癌患者血清TUG1相对表达量高于体检健康人群(P<0.05);血清TUG1表达高低与性别、年龄和肿瘤大小无关(P>0.05),与癌组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移和是否远处转移有关(P<0.05);SW620-TUG1组TUG1的表达量明显低于SW620-NC组(P<0.05);SW620-TUG1组IC50明显低于SW620-NC组(P<0.05);SW620-TUG1组OD值明显低于SW620-NC组(P<0.05),且两组间差异随着时间推移而增大;SW620-TUG1组在48、72h时细胞生长抑制率明显高于SW620-NC组(P<0.05),且两组间差异随着时间推移而增大。结论结直肠癌患者血清游离长链非编码RNA TUG1含量上调,一定程度反映了病情严重程度,且TUG1表达与顺铂化疗耐药相关,抑制TUG1表达可提高结直肠癌细胞对顺铂的敏感性。 展开更多
关键词 游离长链非编码rna 牛磺酸上调基因1 结直肠癌 耐药
下载PDF
孕妇血中胎儿微小RNA等核酸在唐氏综合征无创产前诊断中的应用 被引量:2
20
作者 欧阳琳娜 方婷 +5 位作者 蒋锦梅 陆金梅 牛培 曾莉 谭三勤 张坚松 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2011年第6期518-521,共4页
唐氏综合征是最常见的染色体非整倍体遗传病,出生干预是预防该病的有效措施。传统的产前诊断具有创伤等缺陷,无创产前诊断是未来发展的需求。孕妇血胎儿细胞、胎儿游离DNA、胎儿游离RNA及胎儿游离microRNA的分析是新近发展的4种唐氏综... 唐氏综合征是最常见的染色体非整倍体遗传病,出生干预是预防该病的有效措施。传统的产前诊断具有创伤等缺陷,无创产前诊断是未来发展的需求。孕妇血胎儿细胞、胎儿游离DNA、胎儿游离RNA及胎儿游离microRNA的分析是新近发展的4种唐氏综合征无创产前诊断技术。母血胎儿游离miRNA有足够的稳定性、特异性和准确性,是最具临床应用价值的生物标志物。 展开更多
关键词 唐氏综合征 无创产前诊断 胎儿游离DNA 胎儿游离rna 胎儿游离microrna
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部