壳聚糖用于湘A-1号颗粒剂的絮凝工艺研究

目的:优选湘A-1号颗粒剂的絮凝澄清工艺。方法:在考察壳聚糖加入量、提取液浓度、pH值、温度、搅拌等因素后,采用正交试验对壳聚糖加入量、提取液浓度、pH值三因素进一步优化。结果:湘A-1号颗粒剂絮凝澄清工艺条件为:壳聚糖加入量0.8mL/g,提取液浓度1∶6,不调pH值,温度60℃,搅拌速度350r/min,搅拌15min。结论:壳聚糖絮凝澄清法可用于湘A-1号颗粒剂的纯化工艺。

中药复方提取物HNA-1对SIV慢性感染恒河猴单核细胞各亚群的影响

目的:探讨中药复方提取物湘A-1(HNA-1)对猴免疫缺陷病毒(SIV)慢性感染恒河猴单核细胞亚群的影响,以进一步了解HNA-1促进胸腺输出、提升初始型CD4的机制。方法:采用SIVmac239病毒液对8只中国恒河猴慢性感染16-21个月,随机分为对照组和治疗组,每组4只。治疗组给予HNA-1灌胃治疗,每日1次;对照组给予等体积0.9%氯化钠溶液灌胃。两组给药2个月。在治疗第0、28、56天采集血液检测血常规,并采用流式细胞法检测外周血单核细胞CD14^(++)CD16^-(经典型)、CD14^(++)CD16^+(中间型)和CD14dim CD16^+(非经典型)亚群的比例、各亚群表达HLA-DR、趋化因子CCR5和CCR7的情况,以及外周血单个核细胞(PBMC)表达白细胞介素(IL)-17、IL-10及转化生长因子(TGF-β)的比例。并采用酶消化法从胸腺分离所有细胞,检测胸腺内CD_3^+、CD_(68)^+细胞的比例。结果:治疗组外周血单核细胞比例及数量无明显改变;但CD14^(++)CD16^+亚群的比例明显增高(P<0.05)。该亚群高表达HLA-DR、CCR5和CCR7。同时,治疗组胸腺内巨噬细胞标记CD_(68)^+细胞的比例显著高于对照组(P<0.05)。治疗后PBMC表达IL-10显著降低(P<0.05)。结论:治疗后CD14^(++)CD16^+单核细胞增加、归巢进入胸腺并分化为巨噬细胞,可能是HNA-1提高外周初始型CD4、促进胸腺输出的疗效基础;其临床价值尚有待进一步研究评估。