湿固相机械化学法制备超细氧化钇的研究

以工业上常见的水合草酸钇和氨水为原料,采用湿固相机械化学法制备了D50<0.5μm,D90<1μm的窄分布超细氧化钇,研究了在球磨和煅烧过程中对氧化钇粒度的影响因素,通过粉末X射线衍射(XRD)、同步热分析(TG-DSC)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)考察了球磨过程中的机械化学反应与物相转变,以及前驱体的热分解过程。

湿固相-热熔法合成8-羟基喹啉锌及其性能研究

利用湿固相-热熔法合成8-羟基喹啉锌,在固相研磨过程中滴加无水乙醇,使原料混合更加均匀,加速反应进行,产物很快由淡黄色变为黄色。红外表征显示,在2 200 cm-1处出现缔合峰,表明8-羟基喹啉生成了二聚体。XRD测试显示,晶粒尺寸大多在150 nm以下。热重分析表明,有1.8 wt%的乙酸残留,材料在339℃开始分解,说明材料具有很好的热稳定性。荧光测定显示,光致发光来源于370 nm的弱吸收,此时的辐射跃迁更活跃,最大发射波长为513.1 nm,发绿光。

一里坪卤水蒸发过程固相夹湿率及物料平衡

研究了富硼锂的青海一里坪盐湖卤水自然蒸发过程的固相夹湿率和物料平衡,计算了各分离阶段和蒸发全程的蒸水率、析盐率、成卤率,分析了整个蒸发过程物料守恒情况。结果表明,各个分离阶段的蒸水率、析盐率和成卤率三者之和均接近100%,整个蒸发过程物料守恒。固相夹湿率呈现的规律性与结晶盐类型及特征有关。本文可为盐湖卤水蒸发过程析出混合固相的组成分析计算、精确配盐以及固、液相中硼、锂等有益组分的分布及流失评估提供依据。

LaCl_3-HCl-H_2O体系部分相图的测定

在 2 5 ,3 5和 45℃下 ,测定了LaCl3在纯水及低于 3 0 %的盐酸中的溶解度 ,盐酸的浓度范围为 0～ 9.5 83mol·L- 1 。HCl的含量用NaOH滴定 ,用甲基橙作指示剂 ,Cl- 的总浓度用AgNO3滴定 ,以K2 CrO4 为指示剂 ,滴定时溶液的pH值为 4～ 6,LaCl3的含量通过总的Cl- 含量和H+ 量的差值计算而得。采用湿固相法构建了上述温度下的LaCl3 HCl H2 O体系的部分相图。相图表明 ,在上述各温度下从LaCl3饱和溶液中析出的固相组成均为LaCl3·7H2 O。

Na_2SO_4-NaCl-H_2O三元水盐体系在313 K的相平衡研究

采用湿固相法研究Na_2SO_4-NaCl-H_2O三元水盐体系在313 K条件下的相平衡关系;利用离子色谱测定该体系的溶解度数据,并绘制相图。研究结果表明,利用等温溶解平衡法测定313 K时的Na_2SO_4-NaCl-H_2O溶解度数据,应用湿渣法确定固相组成;利用溶解度数据绘制相图,该体系分为4个区,包括纯的Na_2SO_4结晶区、纯NaCl的结晶区、Na_2SO_4和NaCl的共同结晶区及不饱和区。

Si含量对CO_2加氢制烃铁基催化剂的影响

以湿固相研磨法制备不同硅含量的铁基催化剂,采用X射线衍射、H2程序升温还原和傅里叶红外光谱对催化剂进行表征,在V(H_2)∶V(CO_2)∶V(N_2)=16∶8∶1、反应压力1.6 MPa、反应温度230℃、反应时间48 h和空速6 000 m L·(h·g-cat)-1条件下,在固定床反应器中考察催化剂的CO_2加氢制烃反应活性和烃类选择性。结果表明,随着Si O_2掺入量增加,催化剂的还原性能降低,结晶度呈下降趋势,CO_2转化率下降,但C5+烃类产物选择性在硅含量为10%时达到最大,为38.6%。

锂光卤石X-ray衍射标准图谱

盐湖卤水提锂过程中需了解与掌握锂元素结晶析出与赋存状态,锂光卤石(LiCl·MgCl_2·7H_2O)作为重要的中间产物,其结构与种类均需鉴别,但由于缺乏锂光卤石的X-ray衍射标准图谱,使得常见的Xray衍射方法无法应用。利用相图原理,通过湿固相法制备高纯锂光卤石,然后对其进行X-ray衍射分析,从而提供锂光卤石X-ray衍射的标准图谱,为高镁锂比盐湖卤水提锂过程分析提供可靠的理论支撑。