喷淋填料塔和鼓泡塔工艺对Fe^(2+)、Mn^(2+)湿法催化氧化烟气脱硫研究对比

本文主要通过对比喷淋填料塔工艺和鼓泡塔工艺对Fe^(2+)、Mn^(2+)湿法催化氧化烟气脱硫能力的影响,探究两种工艺在低pH值条件下的脱硫效率,寻求更适合中小型燃煤锅炉使用的脱硫工艺。结果表明,两种中小型燃煤锅炉烟气脱硫工艺中,鼓泡塔工艺更具有可行性;Fe^(2+)、Mn^(2+)湿法催化氧化烟气脱硫法可简化脱硫工艺流程,是一种适用于中小型脱硫系统的高效脱硫方法;Fe^(2+)、Mn^(2+)湿法催化氧化烟气脱硫法能在低pH的环境里进行,在恰当条件下,不论是填料塔还是鼓泡塔,均能维持脱硫效率达到90%以上,具有良好的应用前景。

Fe^(2+)、Mn^(2+)湿法催化氧化烟气脱硫实验研究

利用Fe^(2+)、Mn^(2+)作为吸收剂进行湿法催化氧化烟气脱硫实验,结果表明该法在低pH值下能够实现良好的脱硫效率,其中Mn^(2+)的效果优于Fe^(2+),采用Mn^(2+)作为催化剂,pH控制在3~5之间效果最好,吸收液温度不宜超过40℃,利用过滤中和法处理循环吸收液能有效调控pH值,避免结垢现象。该法针对中小型烟气脱硫系统有良好的研究前景。

铜-镧-铈化合催化剂在氨溶液的湿法催化氧化中的活性

催化剂Cu-La-Ce被研究应用于浓度为40～1000mg／L的氨溶液在滴流床上的催化氧化反应，其催化剂为铜、镧、铈不同摩尔浓度的共沉积物，反应结果显示了催化剂铜-镧-铈不同的摩尔比对湿法催化氧化反应中氨转化率的影响。在缺少催化剂的情况下，氨溶液的湿法氧化反应很难进行，而当湿法氧化反应在温度503K、氧的分压为4．0MPa，催化剂Cu-La-Ce的摩尔比为7：2：1的条件下，其氨的转化率达到95％，氨催化反应在动力学上可以被认为是零级。另外，研究人员也研究了当反应空速在9h^-1以下时，氨的初始浓度和反应温度对其湿化催化转化反应的影响。

Co/Bi催化剂催化湿法氧化降解垃圾渗滤液中的氨氮

采用催化湿法氧化 (CWAO)技术 ,以 Co/ Bi为催化剂 ,对垃圾渗滤液中氨氮 (NH3-N)进行降解处理 ,并利用 GC-MS检测了垃圾渗滤液中含氮有机物的相对含量 .结果表明 ,随着反应温度的升高 ,CWAO对NH3-N的降解能力逐渐增强 ,在 2 2 0 ,2 40 ,2 60和 2 80℃条件下 ,NH3-N降解规律符合一级动力学反应 (r>0 .93 ,n=6) .在升温过程 (2 0～ 3 0 0℃ )中 ,NH3-N浓度变化经历了先升后降两个阶段 ,并在 2 2 0℃时达到最大值 .GC-MS检测结果表明 ,在第一阶段 ,垃圾渗滤液中几种含氮有机物因催化氧化而生成 NH3-N;第二阶段 ,NH3-N逐渐被氧化降解 ,达到了 CWAO技术同时降解有机物和 NH3-N的目的 .同时 ,选取垃圾渗滤液中一种含氮有机物 2 -巯基苯并噻唑进行含氮有机物氮降解机理的验证实验 .

LaFeO3催化剂在木质素湿法氧化合成芳香醛反应中的活性与稳定性

利用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型复合氧化物LaFeO3,利用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱和N2吸附等表征手段考察了所制备样品的结构、形貌、表面物种和比表面积,并将其作为催化剂用于木质素湿法氧化合成芳香醛的反应中.结果表明,该催化剂具有较高的活性和稳定性.在适当的反应条件下,LaFeO3催化剂能显著提高木质素的转化率以及各芳香醛的产率,紫丁香醛的产率提高幅度大于香草醛和对羟基苯甲醛,紫丁香醛的最大产率是无催化剂反应时的1.85倍.催化剂连续使用5次后仍能保持较高的活性,且体相结构没有发生明显的变化.

pH值对催化湿法氧化降解垃圾渗滤液的影响

研究了不同初始pH值对催化湿法氧化降解垃圾渗滤液总有机碳(TOC)去除率的影响及其原因,分析了催化剂溶解与反应液pH值变化的对应关系,并利用Elovich方程描述了降解反应的动力学过程,建立了速率常数k值与初始pH值之间的关系.

催化湿法氧化处理垃圾渗滤液中Co/Bi催化剂的回收与再生

利用硝酸盐熔融法制备Co/Bi催化剂,用于催化湿法氧化(CWAO)处理垃圾渗滤液。对一次利用后的 Co/Bi催化剂进行回收和再生,在反应温度260 ℃、催化剂用量 2 g、氧分压 0. 5 MPa条件下,催化剂的回收率可达到(97. 09±0. 74)%。利用XRD、BET分析方法对新鲜制备、一次回收、一次再生、二次回收的催化剂进行表征,根据表征结果可知催化剂的活性为:新鲜制备>一次再生>二次回收>一次回收。利用上述催化剂在不同温度条件下降解垃圾渗滤液,在 280 ℃、300 ℃条件下,催化剂的活性为新鲜制备≈一次再生>一次回收,而在220 ℃、240 ℃、260 ℃条件下,则是新鲜制备>一次再生≈一次回收,表明低温条件下,一次再生的催化剂和一次回收的催化剂出现失活现象,并分析了催化剂失活的原因。

Fe_2O_3/CNT催化湿法H_2O_2氧化苯酚

通过化学沉积法和热处理得到多壁碳纳米管(CNT)负载Fe2O3催化剂Fe2O3/CNT,Fe2O3的负载质量分数约为15.1%,XRD表征显示,负载的Fe2O3存在α-和γ-这2种晶型。考察了Fe2O3/CNT催化湿法H2O2氧化去除废水中苯酚催化性能,通过苯酚的去除率及反应过程中催化剂活性组分的溶出总量,研究了催化剂制备过程中添加聚乙烯醇对催化剂性能的影响。在苯酚和H2O2初始质量浓度分别为350和1500mg/L、催化剂投加量为1.0g/L、温度80℃条件下,经过240min的反应,苯酚去除率达100%,COD去除率为86.1%。

木质素湿法氧化为芳香醛反应中LaMn_(1-x)Cu_xO_3催化机理的研究

研究了溶胶凝胶法得到的LaMn1-xCuxO3(x=0、0.1、0.2)催化剂在木质素湿法氧化为芳香醛反应中的活性差异,旨在探讨出Cu2+取代后LaMnO3催化剂的物理性质的变化与其催化活性的关联变化机理。XRD、XPS、TPR证实了Cu2+能进入LaMnO3格结点位置,且能导致Mn4+的含量以及表面吸附氧物种含量提高。该催化剂用于木质素的湿法氧化结果证明,其催化活性随着Cu2+含量的增加而增强。催化剂催化活性变化的原因归结于Cu2+取代后引起Mn4+的含量以及表面吸附氧物种含量的变化。这也说明只要提高LaMn1-xCuxO3(0<x<1)的Cu2+的含量,就能提高其在木质素湿法氧化为芳香醛反应中的催化活性。

催化湿法氧化处理垃圾渗滤液的经济性初步分析

根据催化湿法氧化处理垃圾渗滤液的小试工艺条件以及实验参数,初步估算了该工艺的投资费用和运行费用,并与其它处理工艺进行了比较,结果显示,催化湿法氧化工艺处理垃圾渗滤液具有良好的应用价值。

M/Al_2O_3-CeO_2(M=Pt-Ru,Ru,Pt)催化剂在甲胺催化湿式氧化中的活性与选择性

采用浸渍法制备了M/Al2O3-CeO2(M=Pt-Ru,Ru,Pt)催化剂,并将其用于甲胺的催化湿式氧化反应(CWAO).结果表明,Pt-Ru/Al2O3-CeO2具有最佳活性和选择性.运用程序升温还原、X射线光电子能谱、X射线衍射、透射电子显微镜、N2吸附和CO化学吸附等技术对催化剂的物化性质进行了表征.Pt组分的引入可有效提高双金属催化剂活性组分的分散度,从而明显提高了其催化性能.升降温过程中总有机碳(TOC)转化率与N2选择性迟滞效应表明,甲胺CWAO遵循化学吸附-脱附机理.

催化剂对甘蔗渣碱木质素催化湿空气氧化降解的催化作用

选取5种不同的催化剂对甘蔗渣碱木质素进行了催化湿空气氧化降解。结果表明,甘蔗渣碱木质素催化湿空气氧化降解的主要产物为对羟基苯甲醛、香草醛、丁香醛、丁香酸、香草酸和乙酰丁香酮;在实验条件下,反应时间对催化剂催化效果的影响较大,随着反应时间的延长,大部分小分子酚醛类化合物的浓度逐渐升高;使用催化剂能较大幅度地提高小分子酚醛类化合物的浓度。以Co2O3为催化剂,丁香醛、乙酰丁香酮、香草醛的浓度分别为400.2 mg/L、351.4 mg/L、248.7 mg/L,与未添加催化剂相比较,香草醛浓度提高了82.6%;当以AQ为催化剂时,香草醛浓度为344.9 mg/L,与空白样相比其浓度提高了1.5倍以上。在甘蔗渣碱木质素的催化湿空气氧化法降解过程中,以Co2O3、CuSO4、MnO2、AQ、Fe2O3作催化剂降解甘蔗渣碱木质素所得的酚醛类化合物总浓度分别为1696 mg/L、1658 mg/L、1584 mg/L、1347 mg/L和1250 mg/L,实验选用的5种催化剂中,Co2O3催化效果最理想,CuSO4和MnO2次之,而AQ和Fe2O3仅对少量小分子酚醛类化合物的浓度贡献较大。

竹子碱木素催化湿空气氧化降解生成芳香醛的研究

对竹子碱木素进行了催化湿空气氧化降解。结果表明,竹子碱木素催化湿空气氧化的主要降解产物为3种芳香醛,含量从高到低依次为香草醛、对羟基苯甲醛和丁香醛。芳香醛浓度随降解时间的增加先升高后降低;催化剂的使用对芳香醛浓度有显著的影响,但不改变3种芳香醛的含量相对大小顺序;催化剂能较大地提高芳香醛的最高浓度,且能明显缩短芳香醛浓度达到极大值的时间;与无催化剂或蒽醌(AQ)作为催化剂相比,CuSO4/FeCl3作为催化剂时,能使芳香醛的浓度提高1倍以上,香草醛、对羟基苯甲醛、丁香醛的最高浓度分别为1.34、1.07、0.59 g/L,总芳香醛的最高浓度为2.87 g/L。

催化湿空气氧化法处理硫酸盐制浆工厂废水

澳大利亚CSIRO科技人员研究了催化湿空气氧化法处理硫酸盐制浆工厂产生的废水，主要目的是评价催化剂对废水中有机物颜色和臭味的破坏作用。试验条件为催化剂用量1-2g／100mL废水，氧压200kPa，温度70—90℃，反应时间1-2h。氧化程度随着催化剂用量、氧压、温度和时间而变化，还取决于废水中有机物类型和浓度，通过催化湿空气氧化法使废水中有机物转化成二氧化碳与生物可降解的低分子量物质，例如羧酸、二羧酸等。

基于正交试验的甘蔗渣碱木素催化湿空气氧化降解工艺的优化

本文以Co2O3为催化剂,选取五因素五水平的正交试验对甘蔗渣碱木素催化湿空气氧化降解进行了研究,并就不同因素对主要降解产物浓度的影响做了分析。结果表明,蔗渣碱木素降解后的主要产物是香草醛、丁香醛和对羟基苯甲醛,且三种主要产物的浓度占9种产物总浓度的近50%;综合考虑降解产物浓度、制备成本、设备要求等诸多方面的因素,优选出蔗渣碱木素最佳的降解工艺条件是:压力2.0MPa,木素浓度40g/L,碱液浓度1.0mol/L,温度190℃,降解时间50min。通过正交试验的极值分析和F检验分析来看,对主要产物浓度及9种降解产物总浓度影响因素从主要到次要依次为:压力,木素浓度,碱液浓度,反应温度和时间。

日发明低成本工业废水处理法

位居日本大阪的Shokubai公司正在推销一种湿法氧化催化系统,可使工业污水的处理成本比活性污泥法和焚烧法削减30％～50％。该法简称NSLC法。设计用于处理10t/a以上的含多种物质的废水,包括甲醛、乙醛、苯酚、甲基丙烯酸甲酯、丙酮、四氢呋喃、乙二醇、硫化物、氨、异氰酸酯和丙烯腈。

糖蜜酒精废液治理技术的现状与发展方向

评述了糖蜜酒精废液目前采用的主要治理方法,总结了催化湿式氧化、超临界水氧化与催化超临界水氧化等高效废物处理技术的研究进展。指出催化湿式氧化、催化超临界水氧化是治理糖蜜酒精废液的潜在技术,而以竞争力强的产品为中心的资源化组合治理方法是治理糖蜜酒精废液的发展方向。

糖蜜酒精废液治理技术的现状与发展方向

评述了糖蜜酒精废液目前采用的主要治理方法,总结了催化湿式氧化、超临界水氧化与催化超临界水氧化等高效废物处理技术的研究进展。指出催化湿式氧化、催化超临界水氧化是治理糖蜜酒精废液的潜在技术,而以竞争力强的产品为中心的资源化组合治理方法是治理糖蜜酒精废液的发展方向。