湿热痹胶囊治疗急性痛风性关节炎临床观察

目的观察湿热痹胶囊治疗急性痛风性关节炎的疗效及安全性。方法将患者随机分为两组,对照组采用双氯芬酸纳缓释片及碳酸氢钠片口服,治疗组在对照组基础上加服湿热痹胶囊。比较两组关节疼痛、关节肿胀、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)及血尿酸(BUA)等指标。结果治疗组有效率高于对照组;其关节疼痛积分、关节肿胀积分及BUA、CRP水平较对照组显著改善。结论湿热痹胶囊治疗急性痛风性关节炎能较快改善关节疼痛及肿胀,降低BUA及CRP,且不良反应少。

HPLC法同时测定湿热痹胶囊中粉防己碱及防己诺林碱的含量

目的 建立同时测定湿热痹胶囊中粉防己碱及防己诺林碱的HPLC法。方法 采用高效液相色谱法测定湿热痹胶囊中粉防己碱及防己诺林碱的含量。结果 粉防己碱在0.04322~0.8644μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.2%（RSD=1.3%,n=6）;防己诺林碱在0.04406~0.8812μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.2%（RSD=1.7%,n=6）。结论 该方法重复性、准确性良好,可作为标准用于湿热痹胶囊的质量控制。

湿热痹胶囊质量标准研究

目的:建立湿热痹胶囊的质量标准。方法:采用显微鉴别法鉴别处方中的薏苡仁,防己,连翘;采用薄层色谱法对处方防已,连翘,防风,关黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量。结果:显微特征明显;薄层色谱中可检出防己,连翘,防风,关黄柏,阴性均无干扰;盐酸小檗碱在5.2～105.1μg·L^(-1)范围内时,线性关系良好(r=0.999 9),盐酸巴马汀在5.2～104.4μg·L^(-1)范围内,线性关系良好(r=0.999 9);本方法平均回收率分别为97.4%,99.3%,RSD分别为1.2%,2.0%(n=6)。结论:该方法准确,重复性好,可用于湿热痹胶囊的质量控制。

口服湿热痹胶囊大鼠体内代谢产物分析

目的鉴定湿热痹胶囊给予大鼠后血浆、尿液和粪便中的代谢产物。方法色谱柱为Waters C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),柱温40℃。流动相:0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液,梯度洗脱。超高压液相色谱-飞行时间质谱仪采用电喷雾电离离子源,正、负离子模式检测。结果超高效液相色谱-质谱联用法分析出湿热痹胶囊中7种入血的原型成分,在尿液中分析出湿热痹胶囊原型成分6种,粪便中分析出湿热痹胶囊原型成分11种。结论体内测得成分可能为湿热痹胶囊发挥药效的物质基础。

黄芩清热除痹胶囊联合湿热痹阻外洗方治疗类风湿关节炎湿热痹阻证30例临床观察

目的 观察黄芩清热除痹胶囊联合湿热痹阻外洗方治疗类风湿关节炎湿热痹阻证的临床疗效。方法回顾性分析2019年8月至2020年8月安徽中医药大学第一附属医院风湿免疫科门诊收治的60例类风湿关节炎湿热痹阻证患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组和治疗组,各30例。2组均采用甲氨蝶呤治疗,在此基础上,治疗组予黄芩清热除痹胶囊联合湿热痹阻外洗方治疗。治疗4周后比较2组的临床疗效,治疗前后的关节肿胀数、关节压痛数、晨僵时间、视觉模拟评分法(VAS)评分,以及血沉(ESR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、类风湿因子(RF)水平。结果 治疗组总有效率为93.3%(28/30),对照组为73.3%(22/30),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组患者关节肿胀数、关节压痛数明显减少,晨僵时间明显缩短,VAS评分及ESR、hs-CRP、RF水平明显降低,与同组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组作用更明显,与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率(均为3.3%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 黄芩清热除痹胶囊联合湿热痹阻外洗方能明显改善类风湿关节炎湿热痹阻证患者的临床症状及体征,降低类风湿相关血液指标,疗效显著,且安全性高,值得临床推广应用。