雷贝拉唑联合溃愈颗粒治疗Hp阳性十二指肠球部溃疡的临床疗效观察

目的探讨雷贝拉唑联合溃愈颗粒治疗Hp阳性十二指肠球部溃疡的临床疗效。方法选择120例Hp阳性十二指肠球部溃疡患者,随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组口服雷贝拉唑联合溃愈颗粒治疗,对照组口服雷贝拉唑治疗。观察治疗结束时临床症状和治疗结束4周后的Hp根除率、溃疡愈合率及随访半年和1年时的溃疡复发率及Hp再感染率。结果治疗结束时治疗组和对照组症状缓解有效率分别为100%和96.55%,差异无统计学意义(P>0.05),但是治疗组症状完全缓解天数(3.5±1.2)d少于对照组(8.1±2.5)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗结束4周后,治疗组和对照组Hp根除率分别为96.49%和91.38%;溃疡愈合率分别为98.25%和93.1%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组和对照组随访半年Hp再感染率分别为5.56%和17.31%,溃疡复发率分别为3.7%和15.38%,差异均有统计学意义(P<0.05);随访1年Hp再感染率分别为11.76%和28%,溃疡复发率分别为7.84%和24%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论雷贝拉唑联合溃愈颗粒能够快速缓解十二指肠球部溃疡患者临床症状和减少其复发率。

雷贝拉唑联合溃愈颗粒治疗HP阳性十二指肠球部溃疡的临床效果分析

目的探讨雷贝拉唑联合溃愈颗粒治疗HP阳性十二指肠球部溃疡的临床疗效。方法选择90例子本院临床确认的HP阳性十二指肠球部溃疡患者,随机分为对照组和治疗组,各45例。对照组给予口服雷贝拉唑,而治疗组给予雷贝拉唑和溃愈颗粒。通过患者的临床症状、溃疡疗效、HP根除率、溃疡复发和HP再感染来评价雷贝拉唑联合溃愈颗粒的治疗疗效。结果两组治疗后其临床症状、溃疡疗效和HP根除率没有差异性(P<0.05),但都明显改善临床症状、提高溃疡疗效和提高HP根除率。对十二指肠球部溃疡患者的疗效进行跟踪调查,发现治愈半年和1年后,治疗组中患者的溃疡复发和HP再感染率较对照组要轻(P<0.05)。结论雷贝拉唑联合溃愈颗粒治疗HP阳性十二指肠球部溃疡的疗效显著,并减少溃疡复发和HP再感染率,值得临床推广。

雷贝拉唑与溃愈颗粒联用治疗Hp阳性十二指肠球部溃疡患者的临床评价

目的:评价雷贝拉唑与溃愈颗粒联用治疗Hp阳性十二指肠球部溃疡患者的临床疗效。方法:选取2011年2月—2014年6月间收治的Hp阳性十二指肠球部溃疡患者140例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为治疗组和对照组,各70例;治疗组患者给予雷贝拉唑与溃愈颗粒联用治疗,对照组患者给予雷贝拉唑治疗,评价两组患者临床治疗的总有效率、Hp根除率、溃疡复发率及Hp再感染率。结果:治疗组患者临床治疗的总有效率为95.71%,稍高于对照组为92.86%(P>0.05);治疗组Hp根除率为92.86%,略同对照组为91.43%(P>0.05);随访患者6月,治疗组溃疡复发率及Hp再感染率分别为1.43%和4.29%,均显著优于对照组为11.43%和15.71%(P<0.05)。结论:雷贝拉唑与溃愈颗粒联用治疗Hp阳性十二指肠球部溃疡患者,其疗效较确切,可明显改善临床症状,减少溃疡复发和Hp再感染率。

愈溃凉血颗粒联合美沙拉嗪肠溶片治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎临床观察

目的探讨愈溃凉血颗粒联合美沙拉嗪肠溶片治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎的临床效果。方法选择大肠湿热型溃疡性结肠炎患者90例,随机分为观察组、对照组各45例。对照组口服美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组基础上给予愈溃凉血颗粒口服。两组均连续治疗8周。治疗前与治疗结束,评估两组DAI评分、Baron评分、大肠湿热证评分。治疗结束,参照《中药新药临床研究指导原则》评价两组中医证候疗效。治疗前和治疗结束6个月,采用炎症性肠病调查问卷(IBDQ)评估两组生活质量。结果两组治疗后DAI评分、Baron评分、大肠湿热证评分均低于治疗前,并且观察组治疗后降低效果更明显(P均<0.05)。观察组治疗有效率为91.1%(41/45),对照组为78.8%(35/45),两组比较P<0.05。两组治疗后IBDQ评分均高于治疗前,且观察组治疗后IBDQ评分高于对照组治疗后(P均<0.05)。结论愈溃凉血颗粒联合美沙拉嗪肠溶片治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎的临床效果较好,不仅能提高黏膜愈合质量,加速疾病进入缓解期,还能提高患者生活质量。

愈溃凉血颗粒联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者疗效及肠道屏障功能影响

目的愈溃凉血颗粒是姜建国教授治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)临床经验用方,组方精锐,配伍缜密,疗效颇佳,为进一步明确其作用机制,现探讨愈溃凉血颗粒联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者的疗效及肠道屏障功能的影响。方法将2017年11月-2018年12月山东中医药大学附属医院溃疡性结肠炎患者80例,随机分为2组,各40例,基础治疗及处理均相同,对照组采用美沙拉嗪肠溶片1.0 g/口服,每天3次;观察组采用美沙拉嗪肠溶片1.0 g/口服,每天3次,联合愈溃凉血颗粒治疗,持续治疗4周为1个疗程。比较两组患者的临床疗效,采血测定血D-乳酸、二胺氧化酶(Diamine oxidase,DAO)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)及Baron内镜分级法、改良Mayo活动指数、炎症性肠病生存质量问卷(Inflammatory bowel disease quality questionnaire,IBDQ),记录不良反应状况。结果对照组有效率80.00%低于观察组95.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组和观察组D-乳酸为(4.60±0.47)、(4.12±0.46)mmol/L,血DAO为(6.70±1.27)、(5.69±1.12)U/L,血IL-6为(39.22±8.65)、(32.81±8.12)ng/L,血TNF-α为(26.30±8.51)、(21.05±7.24)ng/L,Baron评分为(2.26±0.61)、(1.65±0.52)分,Mayo指数为(6.03±1.15)、(5.16±1.08)分,IBDQ量表为(182.91±32.10)、(216.05±35.26)分,对照组和观察组上述指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗中均无不良反应出现。结论愈溃凉血颗粒联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者的疗效确切,可以改善肠道屏障功能,降低炎症因子,提高生活质量,值得推广。

愈溃宁颗粒抗胃溃疡的药效学及急性毒性试验研究

目的:探讨愈溃宁颗粒(海螵蛸、延胡索、炙黄芪、白芍、炙甘草等)(YKN)的抗胃溃疡的作用机制。方法:采用应激性刺激、幽门结扎性胃溃疡、醋酸致胃溃疡、乙醇致胃黏膜损伤大鼠模型观察YKN抗胃溃疡作用;对正常大鼠胃液分泌、胃液酸度、胃蛋白酶活性的影响及扭体法镇痛试验;小鼠一日最大耐受量。结果:与空白组相比,YKN可抵制溃疡的形成,降低大鼠胃溃疡指数,促进溃疡的愈合,抑制胃液分泌,降低胃液酸度,有降低胃蛋白酶活性,减少醋酸致痛小鼠的扭体次数的综合作用。一日最大耐受量相当于临床用量的288倍。结论:YKN具有明显抗溃疡的作用且无明显的毒副作用。

愈溃宁颗粒的质量标准研究

目的 :建立愈溃宁颗粒 (海螵蛸 ,延胡索 ,黄芪 ,白芍 ,甘草等 )的质量标准。方法 :采用TLC法对愈溃宁颗粒中的延胡索、甘草、黄芪进行了鉴别 ;用HPLC法测定制剂中芍药苷含量 ,平均回收率为 10 2 .3% ,RSD 2 .3% (n =5 )。结果 :所建方法简便、准确、专属性强。结论 :本法可用于愈溃宁颗粒的质量控制。

基于生物网络探究愈溃凉血颗粒治疗溃疡性结肠炎的作用机制

目的 基于网络药理学方法探究愈溃凉血颗粒(yu kui granules, YKG)治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)的生物学基础。方法 通过中药系统药理数据库及分析平台TCMSP数据库获取YKG的有效化合物及对应靶点,通过人类基因GeneCards数据库获得UC的相关靶点,并获取YKG与UC的共同靶点,对靶点之间的相互作用网络进行探究,并通过DAVID 6.8数据库对中药和UC的共同靶点进行GO生物学分析和KEGG通路富集分析。结果 共获得包括丁子香萜、槲皮素、β-谷甾醇、豆甾醇等187个有效化合物,抑癌基因P53(tumor protein p53, TP53)、转录因子和蛋白(JUN protein, JUN)、前列腺素内过氧化物合酶(prostaglandin endoperoxide synthase 2,PTGS2)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)、白介素2(interleukin 2, IL-2)等90个共同靶点,经GO富集分析得到199个条目(P<0.01),经KEGG富集分析得到76条相关通路(P<0.01),其中主要与磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol-3-kinase, PI3K)/蛋白激酶B(protein kinases B, Akt)信号通路、TNF信号通路、低氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor-1, HIF-1)信号通路密切相关。结论:YKG的多成分、多靶点、多通路的特点是治疗UC的关键基础。

利用现代工艺制备康胃愈溃颗粒剂治疗老年消化性溃疡的临床研究

目的观察利用现代工艺制备康胃愈溃颗粒剂治疗老年消化性溃疡的临床疗效。方法 80例老年消化性溃疡患者,按照知情同意书将患者分为对照组(38例)和观察组(42例)。对照组患者接受常规西药疗法,观察组患者则在此基础上添加康胃愈溃颗粒剂治疗。比较两组患者溃疡愈合情况及症状评分。结果观察组溃疡愈合总有效率为92.86%,高于对照组的76.32%,差异具有统计学意义(χ2=4.28,P<0.05)。观察组治疗后的各项症状评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论利用现代工艺制备康胃愈溃颗粒剂治疗老年消化性溃疡优于传统常规治疗,值得临床推广应用。

愈溃颗粒治疗消化性溃疡60例

目的观察愈溃颗粒治疗消化性溃疡(PU)的临床疗效。方法将PU患者120例随机分为两组。治疗组采用自制中药"愈溃颗粒"口服,对照组单用西药雷贝拉唑治疗。在用药2个月后观察临床疗效。结果治疗组临床有效率为90%,对照组为93%。治疗组在改善上腹痛、腹胀、烧心、泛酸等临床症状及胃镜下溃疡愈合和临床疗效方面与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。但停药12周后复发情况比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论愈溃颗粒治疗PU具有较好疗效。

奥美拉唑联合愈溃止血颗粒治疗消化性溃疡并发出血68例临床研究

目的观察奥美拉唑合并愈溃止血颗粒治疗消化性溃疡并发出血的临床疗效。方法68例消化性溃疡并发出血患者随机分为:治疗组和对照组,各34例。治疗组在对照组治疗基础上,同时予以愈溃止血颗粒2包口服,每天3次进行治疗。对照组34例,给予奥美拉唑40mg静脉滴注,每12小时1次,出血停止后改为口服奥美拉唑20mg,每天1次。结果治疗组显效85.3%,有效11.8%,总有效率97.1%;对照组显效64.7%,有效20.6%,总有效率85.3%,2组疗效比较,差异有统计学意义(P(0.01)。结论奥美拉唑合并愈溃止血颗粒治疗消化性溃疡并发出血效果显著。

关于利用现代工艺制备康胃愈溃颗粒剂治疗老年消化性溃疡的探讨

目的:分析利用现代工艺制备康胃愈溃颗粒剂治疗老年消化性溃疡的临床效果。方法:将2017年3月~2018年3月收治的85例老年消化性溃疡患者编入治疗组与对照组,治疗组采用奥美拉唑、硫糖铝联合康胃愈溃颗粒剂治疗。对照组采用奥美拉唑联合硫糖铝治疗。分析两组临床痊愈率、显效率、临床控制率、总有效率、随访半年及随访1年的复发率及治疗前后的生活质量评分。结果:治疗组的临床显效率、临床控制率及临床治疗总有效率高于对照组、治疗组随访半年的复发率与随访1年的复发率低于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的生活质量评分无明显差异(P<0.05)。治疗后的生活质量评分优于治疗前。治疗组治疗后的生活质量评分优于对照组,组内差异及治疗后的组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:利用现代工艺制备康胃愈溃颗粒剂治疗老年消化性溃疡,可以在改善治疗效果的基础上,促进生活质量的改善。