溃疡性结肠炎大肠湿热证研究现状与思考

大肠湿热证是溃疡性结肠炎(UC)的核心证候。梳理总结了近年来有关溃疡性结肠炎中医证候特点、大肠湿热证症状特点以及相关生物学基础的研究现状,证实了大肠湿热证是溃疡性结肠炎最常见的中医证候,但现有证候诊断标准条目仍以主观为主,客观理化指标、证候生物学基础研究缺乏有效整合,尚未发现特异性证候标志物。今后需进一步加强多学科联合,注重病-证-症相结合,寻找溃疡性结肠炎大肠湿热证特异性诊断性标志物,建立涵盖主观、客观的病证结合诊断标准,完善中医证候科学理论体系。

黄芩汤治疗慢性复发型溃疡性结肠炎大肠湿热证小鼠的作用机制研究

目的探讨黄芩汤在慢性复发型溃疡性结肠炎大肠湿热证(UCM)中清热利湿的作用机理。方法将40只小鼠随机分为正常组、模型组及黄芩汤低、中、高剂量组。模型组小鼠使用人工气候箱、白酒、高脂饲料及不同浓度的葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液联合诱导;黄芩汤组在造模第35天至第44天给予不同剂量黄芩汤干扰;实验期间,观察小鼠一般情况,包含体质量、饮食、粪便等,并进行湿热评分、疾病活动指数(DAI)评分;通过课题组研发的My color软件检测爪尾红色值占比变化;HE染色观察结肠及舌组织病理变化;检测小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)和髓过氧化物酶(MPO)含量;Western Blot法检测结肠组织中水通道蛋白及NF-κB信号通路相关蛋白表达量;ELISA法检测干扰素γ(IFN-γ)、脂多糖(LPS)、巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)、血栓素B2(TXB2)含量;qRT-PCR法检测结肠组织中白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和Toll样受体4(TLR4)表达水平。结果与正常组比较,模型组体质量降低,DAI评分、湿热评分、爪尾红色值占比增加;舌组织丝状乳头紊乱、角质层增厚,结肠组织受损严重,长度缩短;结肠组织TXB2、IFN-γ含量、血清MIF含量增加,LPS水平增加;血清SOD活性降低、MPO活性增加;IL-6、IL-1β、TNF-α mRNA水平上升;结肠AQP1、AQP3、AQP8蛋白表达降低;IκB磷酸化增加,核外p65表达减少,核内p65表达增加,TLR4 mRNA水平上升,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,黄芩汤高剂量组体质量下降幅度减少,DAI评分、湿热评分降低,爪尾图像红色比例下降,结肠长度增加,病理情况改善,血清中的MPO、MIF、LPS水平降低,SOD含量增加,结肠组织中的TXB2、IFN-γ水平减少,IL-6、IL-1β、TNF-αmRNA水平下调,结肠AQP1、AQP3、AQP8蛋白表达增高,TLR4 mRNA水平下降,IκB磷酸化减少,核外p65表达增加,核内p65表达减少,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论黄芩汤对慢性复发型UC大肠湿热证小鼠模型有明显的治疗作用,其清热利湿机理可能与抑制NF-κB信号通路介导的肠道水液紊乱相关。

藿朴夏苓汤对轻中度活动期溃疡性结肠炎大肠湿热证的疗效及肠黏膜屏障的影响

目的分析藿朴夏苓汤治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎(UC)大肠湿热证患者的疗效以及对肠黏膜屏障的影响。方法纳入2020年6月至2022年12月于滁州市中西医结合医院就诊的UC大肠湿热证患者共116例,根据随机数字表法分入观察组(58例)与对照组(58例)。对照组病例均以美沙拉嗪肠溶片治疗;观察组例常规用药同对照组,并藿朴夏苓汤内服。两组连续观察8周。比较两组UC患者主要症状评分、改良Mayo评分、大肠湿热证评分、肠黏膜病变评分、临床疗效以及肠黏膜屏障功能。结果治疗8周后,两组主要症状、改良Mayo、大肠湿热证、肠黏膜病变评分均明显降低,且观察组降低更加显著(P<0.05);治疗8周后,观察组病例(94.83%)总有效率显著高于对照组(81.03%)(P<0.05);治疗8周后,两组肠黏膜屏障指标血清D-乳酸运、二胺氧化酶、尿淀粉酶水平明显降低,观察组下降更加显著(P<0.05)。结论藿朴夏苓汤治疗轻中度活动期UC大肠湿热证的疗效确切,可有效改善患者的临床症状与中医证候,促进肠黏膜愈合及其屏障功能恢复。

香连片联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证疗效观察

目的:观察香连片联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎(UC)大肠湿热证的疗效。方法:108例按随机数字表法分为对照组与治疗组各54例。两组均用柳氮磺吡啶肠溶片治疗,治疗组加用香连片,两组均治疗8周。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组腹泻、出血、黏膜表现、医师评估病情以及大肠湿热证症状评分均降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。治疗后两组血清PCT与CRP水平均降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。结论:香连片联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗UC大肠湿热证疗效较好。

自拟清热燥湿化瘀汤口服灌肠治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证的临床观察

目的 探讨自拟清热燥湿化瘀汤口服灌肠治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证的效果。方法 将88例大肠湿热证溃疡性结肠炎患者随机分为对照组(常规西医治疗)和治疗组(自拟清热燥湿化瘀汤口服灌肠治疗)各44例。对比两组患者疗效。结果 治疗组中医症候疗效总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗组各项中医症状评分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗组TNF-α、IL-17、IL-23水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗组IBDQ评分量表各项指评分均显著高于对照组(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论 自拟清热燥湿化瘀汤口服灌肠治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证患者,可有效改善患者疗效及生存质量,减轻患者炎症反应,安全性高。

白头翁汤加减方联合康复新液治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证临床研究

目的:观察白头翁汤加减方联合康复新液治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证的疗效。方法:80例按随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组用常规西药治疗,观察组用白头翁汤加减方联合康复新液保留灌肠治疗。结果:肠镜总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后中医证候积分两组均下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白细胞介素-6(IL-6)指标均降低,观察组低于对照组(P<0.05)。结论:白头翁汤加减方联合康复新液治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证疗效较好。

清热肠愈方灌肠治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证临床观察

目的:探讨清热肠愈方灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)大肠湿热证的疗效以及UC患者保留灌肠的护理方式。方法:将90例患者随机分为2组各45例,对照组采用口服柳氮磺吡啶肠溶片配合常规护理干预;治疗组在对照组的基础上加用清热肠愈方灌肠治疗。观察比较2组中医临床症状评分、临床疗效果,并检测2组治疗前后血清白细胞介素(IL)-18、IL-17水平变化。结果:总有效率治疗组为97.78%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者腹泻、脓血便、腹胀痛、肛门灼痛等症状评分均比治疗前降低(P<0.01),且治疗组治各症状评分均低于对照组(P<0.01)。治疗后2组患者血清IL-18、IL-17水平均比治疗前下降(P<0.01),且治疗组上述指标下降较对照组更显著(P<0.01)。结论:在西药治疗、护理干预的基础上给予清热肠愈方灌肠治疗UC大肠湿热证疗效显著,抑制血清IL-18、IL-17水平可能是其作用机制之一。

基于高通量测序技术的溃疡性结肠炎大肠湿热证患者肠道菌群多样性的研究

目的探究溃疡性结肠炎大肠湿热证人群与健康人群肠道菌群结构差异。方法研究共采集14例溃疡性结肠炎大肠湿热证患者和14例健康人群粪便标本;根据细菌16S rRNA V3-V4区设计引物进行扩增,利用Illumina HiSeq2500平台进行高通量测序;测序结果经过Reads拼接,OUTs(operational taxonomic units)聚类,物种注释,α多样分析,主成分分析,最终得到样品物种信息。结果在溃疡性结肠炎大肠湿热组和健康人群组中之间肠道菌群存在显著性差异,(P=0.008<0.01);且大肠湿热证溃疡性结肠炎患者的肠道菌群多样性高于健康人群;溃疡性结肠炎患者与健康人群肠道菌群的丰度之间存在显著的差异,其中健康人群中以Bacteroidaceae、Bacteroides、Firmicutes、Clostridia等为主;溃疡性结肠炎患者以Lactobacillus、Lactobacillaceae、Erysipelotrichaceae、Erysipelotrichales等为主。另外,Akkermansia菌在溃疡性结肠炎患者中处于富集状态结论大肠湿热证溃疡性结肠炎患者与健康人群在肠道菌群多样性方面、菌群结构上存在显著差异。

溃疡性结肠炎大肠湿热证与凝血功能相关性研究

目的探讨溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大肠湿热证候积分与凝血功能的相关性。方法收集86例大肠湿热型UC患者,检测其血小板(platelet,PLT)计数、平均血小板体积(mean platelet volume,MPV、纤维蛋白原(fibrinogen,Fib)、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)和D-二聚体(D-dimer,D-D)水平,比较不同病情UC患者的大肠湿热证积分、Mayo积分和凝血功能,采用Pearson相关分析方法研究大肠湿热证积分与凝血相关指标的相关性。结果与缓解期比较,活动期UC患者大肠湿热证积分、Mayo积分、PLT、D-D、Fib均显著升高(P<0.05),MPV和PT均显著下降(P<0.05);活动期UC患者,病情程度越重,大肠湿热证积分、Mayo积分、PLT、D-D、Fib越高,MPV和PT越低;轻度、中度、重度病情三者间大肠湿热证积分、Mayo积分、PLT、D-D、Fib、MPV、PT比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。大肠湿热证积分与Mayo积分、PLT、Fib、D-D呈正相关(P<0.05),与PT、MPV呈负相关(P<0.05)。结论大肠湿热型UC患者存在血液高凝状态,是清热除湿法改善凝血功能的临床依据。

半夏泻心汤联合腹针治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎大肠湿热证的效果观察

目的:探讨半夏泻心汤联合腹针治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC大肠湿热证的效果。方法:选取2016年5月-2019年6月厦门大学附属第一医院杏林院区消化内科100例轻中度活动期UC大肠湿热证患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组给予半夏泻心汤联合腹针治疗。比较两组Baron评分、Geboes指数、疾病活动指数(DAI)评分、中医症候积分、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)及临床疗效。结果:治疗后,观察组Baron评分、Geboes指数、DAI评分、中医症候积分、IL-6、TNF-α及CRP较对照组均显著降低(P<0.05)。观察组临床总有效率94.00%显著高于对照组的72.00%(P<0.05)。结论:半夏泻心汤联合腹针治疗轻中度活动期UC大肠湿热证,可改善临床症状,提高临床疗效,抑制炎症因子表达可能是其机制之一。

芍药汤加味联合臭氧直肠灌注治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证临床研究

目的:观察芍药汤加味联合臭氧直肠灌注治疗溃疡性结肠炎(UC)大肠湿热证的临床疗效及安全性。方法:将74例UC大肠湿热证患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各37例。对照组服用美沙拉嗪肠溶片,治疗组在对照组用药基础上予芍药汤加味内服联合臭氧直肠灌注治疗,30天为1疗程。治疗1疗程后评估中医证候疗效和黏膜病变疗效,观察治疗前后Sutherland疾病活动指数评分的变化。结果:治疗组中医证候疗效优于对照组,差异有统计学意义(Z=-2.038,P=0.042)。治疗组黏膜病变疗效优于对照组,差异有统计学意义(Z=-2.011,P=0.044)。治疗前,2组Sutherland疾病活动指数评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组Sutherland疾病活动指数评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组Sutherland疾病活动指数评分较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,2组均未发生明显不良反应。结论:在服用美沙拉嗪肠溶片治疗UC大肠湿热证基础上予芍药汤加味内服联合臭氧直肠灌注,能更有效地改善患者的症状体征,提高治疗效果,且安全性高。

香连止泻片治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证44例

目的:观察香连止泻片治疗溃疡性结肠炎(UC)大肠湿热证的疗效。方法:选取UC大肠湿热证患者88例,依据数字表法分为对照组和治疗组,每组44例。对照组给予口服柳氮磺吡啶肠溶片治疗,治疗组给予口服香连止泻片治疗。结果:治疗组治疗后中医临床症状评分均显著低于对照组(P<0.01);治疗组有效率为93.18%,对照组有效率为75.00%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后Sutherland病变活动指数和Baron评分均明显低于对照组(P<0.01);治疗后,治疗组患者血清IL-8明显低于对照组,而IL-13明显高于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:香连止泻片治疗UC大肠湿热证疗效显著,可明显改善患者临床症状,促进肠黏膜恢复,降低血清IL-8水平,提高IL-13水平。

自拟清凉止血灌肠方联合常规西药治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证临床研究

目的观察自拟清凉止血灌肠方联合常规西药对溃疡性结肠炎(UC)大肠湿热证的临床疗效。方法采用随机数字表法将110例患者分为观察组和对照组各55例。对照组予美沙拉嗪肠溶片,酌情予激素及支持治疗。观察组在对照组基础上予自拟清凉止血灌肠方,每日1次,保留灌肠。2组均连续治疗30 d。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后中医症状评分、改良Mayo评分、粪便钙卫蛋白(FCP)及红细胞沉降率(ESR)、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,并记录不良事件发生率。结果观察组总有效率为92.7%(51/55),对照组为78.2%(33/55),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后中医主症、次症评分和总分均降低,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后比较,观察组中医症状各项评分均低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后改良Mayo评分0分比例高于对照组,改良Mayo评分2分比例低于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗7、15、30 d FCP水平均下降(P<0.05);观察组治疗15、30 d FCP水平均低于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后血清hs-CRP、ESR水平下降(P<0.05);2组治疗后比较,观察组血清hs-CRP、ESR水平低于对照组(P<0.05)。2组不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟清凉止血灌肠方保留灌肠联合常规西药治疗UC大肠湿热证疗效显著,可明显改善患者临床症状,降低肠道和全身炎性反应水平,且不增加用药安全风险。

芍黄安肠汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗活动期溃疡性结肠炎大肠湿热证临床观察

目的:观察芍黄安肠汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证的疗效。方法:60例采用随机分配法分为3组各20例,A组用芍黄安肠汤,B组用美沙拉嗪,C组用芍黄安肠汤联合美沙拉嗪。结果:A组总有效率与B组比较差异无统计学意义(P>0.05),C组总有效率高于A组及B组(P<0.05)。结论:芍黄安肠汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗活动期溃疡性结肠炎大肠湿热证疗效明显优于单一治疗组。

分析芍药汤加味结合臭氧直肠灌注治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证的临床效果

目的分析芍药汤加味结合臭氧直肠灌注治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证的临床效果。方法 87例溃疡性结肠炎大肠湿热证患者,根据治疗方式不同分为观察组(44例)与对照组(43例)。对照组采用西药治疗,观察组采用芍药汤加味结合臭氧直肠灌注治疗。对比两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率95.45%明显高于对照组的81.40%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组中有1例(2.33%)患者出现轻度恶心现象,观察组中有1例(2.27%)患者出现轻度皮肤瘙痒现象,两组不良反应发生情况对比差异无统计学意义(P>0.05)。对两组发生不良反应患者进行对症处理之后,患者症状均得到有效缓解。结论芍药汤加味结合臭氧直肠灌注治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证的临床效果显著,在临床上值得广泛推广。

口服中药复方治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证的疗效系统性评价

目的系统评价口服中药复方治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证的随机对照实验的疗效。方法通过数据库检索文献,纳入10年内采用辨证论治指导下的中药复方治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证的随机对照临床实验(RCT)及临床观察。采用Jadad质量评分表对文献进行评价,采用RevMan5.3软件进行本研究的数据统计。结果最终纳入6篇文献,包含378例患者。Meta分析结果显示,治疗组临床有效率优于对照组,中药复方能改善主要临床症状及提高内镜下肠道评分。结论中药复方治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证疗效优于西医,但该论文纳入文献较少、质量不等,还需严格设计高质量随机对照双盲实验加以证实。

自拟清热燥湿化瘀汤口服灌肠治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证临床研究

目的:观察自拟清热燥湿化瘀汤口服灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗对溃疡性结肠炎大肠湿热证的疗效。方法:将84例大肠湿热证溃疡性结肠炎患者随机均分为研究组(自拟清热燥湿化瘀汤口服灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗)和对照组(美沙拉嗪肠溶片口服治疗)。比较两组治疗效果,比较两组治疗前及治疗4周后中医症候积分、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、IL-10]、疾病相关因子{25-羟维生素D[25-(OH)D]、甲壳质酶蛋白40(YKL-40)}、生存质量[中文版炎症性肠病生存质量(IBDQ)]水平。结果:治疗4周后,研究组有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗4周后,两组患者中医症候积分、TNF-α、YKL-40水平均较治疗前显著下降,研究组明显低于对照组;两组患者IL-4、IL-10、25-(OH)D、IBDQ水平均较治疗前显著上升,研究组明显高于对照组(P<0.05)结论:自拟清热燥湿化瘀汤灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证的效果显著,能够有效改善患者症状,降低炎症水平,提升生存质量。

中药调控肠道菌群改善溃疡性结肠炎大肠湿热证的研究进展

结合溃疡性结肠炎(UC)主要证候大肠湿热证的相关临床变化及其机制,收集UC该证型各肠道菌群的变化规律,探索其变化机制。通过对大肠湿热证UC治疗手段的分类归纳,发现其中代表性的中药及复方,并探索其治病机制,因而与肠道菌群相关机制相结合,根据其相同的机制探索其可能的内在联系。从而发现中药及复方对大肠湿热证UC患者肠道菌群精准调控的可行性。整理知网大量相关文献发现,目前特征菌群嗜黏蛋白阿克曼菌、大肠埃希菌、肠球菌、双歧杆菌和乳酸杆菌等益生菌与中药在大肠湿热证UC中关系最为密切,但由于临床研究仍有诸多不足,肠道菌群受多方面影响,目前还不能精准刻画肠道菌群和疾病相关的变化,且中药调控肠道菌群相关机制研究也有欠缺,中药及复方对大肠湿热证UC患者肠道菌群精准调控的可行性仍然值得商榷。对于此,阐明大肠湿热证UC临床证候的生物学内涵及证候与肠道菌群的相互关系等科学问题成为首要研究任务,除此之外,还应重视机体中药的肠腔暴露谱与肠道菌群的相互作用研究。最后,中医思维与现代医学理念应互相结合,积极开展并推进制定中医药调控肠道菌群治疗UC策略的研究。

青玉散胶囊治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证的临床疗效及安全性

目的:评价青玉散胶囊长期治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎(UC)大肠湿热证的临床疗效及安全性。方法:采用随机、对照研究设计,将88例轻中度UC大肠湿热证患者分为青玉散组和对照组(每组各44例)。对照组41例(脱落3例)予美沙拉嗪颗粒4 g·d^(-1)治疗,青玉散组43例(脱落1例)予青玉散胶囊0.8 g·d^(-1)治疗,2组均持续治疗32周。比较2组的临床缓解率、黏膜愈合率、治疗前后改良Mayo评分、中医证候评分及简化炎症性肠病生存质量评分(SIBDQ),观察肠镜及病理变化,并比较2组患者的临床安全性。结果:治疗后,青玉散组临床缓解率为72.1%(31/43),对照组临床缓解率为26.8%(11/41),青玉散组高于对照组(χ^(2)=17.200,P<0.01);青玉散组黏膜愈合率为74.4%(32/43),对照组黏膜愈合率为41.5%(17/41),青玉散组临床疗效高于对照组(χ^(2)=10.843,P<0.01)。与本组治疗前比较,2组患者的改良Mayo评分、部分Mayo评分、中医证候评分均明显降低(P<0.05),与对照组治疗后比较,青玉散组下降更显著(P<0.01)。与本组治疗前比较,2组患者的SIBDQ评分明显升高(P<0.05),与对照组治疗后比较,青玉散组升高更明显(P<0.01)。两组不良事件发生率差异无统计学意义。结论:青玉散长期治疗UC大肠湿热证的临床疗效显著,在诱导并维持临床缓解、促进黏膜愈合、改善中医证候和提高生存质量上具有优势,且安全性较好。

清肠饮加味联合美沙拉嗪治疗活动期溃疡性结肠炎(大肠湿热证)的疗效观察

目的观察清肠饮加味联合美沙拉嗪治疗活动期溃疡性结肠炎(UC)(大肠湿热证)患者的疗效。方法纳入88例UC(大肠湿热证)患者,依据随机数字表法分为观察组与对照组各44例。两组病例参考诊疗共识予常规措施;对照组予美沙拉嗪缓释颗粒剂;观察组在对照组基础上予清肠饮加味治疗。两组病例观察2周。比较两组患者临床疗效、Sutherland疾病活动指数(DAI)评分、腹痛与生活质量改善情况。结果治疗后,观察组总有效率为95.45%,显著高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗后,两组DAI评分、视觉模拟量表(VAS)评分显著降低、炎症性肠病问卷(IBDQ)评分显著升高,且观察组改善更明显(P<0.05)。结论清肠饮加味联合美沙拉嗪对活动期UC(大肠湿热证)疗效显著,有利于病情的控制,减轻疼痛,改善患者的生活质量。