丹皮酚对实验性胃溃疡及幽门螺杆菌的抑制作用

目的:研究中药单体成分丹皮酚对实验性胃溃疡以及幽门螺杆菌(HP)的抑制作用。方法:建立了乙醇致小鼠胃溃疡模型,60只小鼠随机分为6组,正常对照组和模型组给予0.9%氯化钠溶液,丹皮酚组灌胃给予丹皮酚(50mg·kg^(-1),100mg·kg^(-1),200mg·kg^(-1));阳性对照组雷尼替丁灌胃40mg·kg^(-1),连续给药6d。末次给药0.5h后,各组给予无水乙醇0.2mL·只^(-1)(正常对照组除外)。1h后,小鼠脱颈椎处死,取胃,观察胃黏膜的组织学变化,计算溃疡指数和抑制率。并通过幽门螺杆菌体外敏感试验,观察丹皮酚对HP的抑制作用。结果:丹皮酚对乙醇所致小鼠胃溃疡有保护作用,剂量增大溃疡指数减小,丹皮酚低、中、高剂量溃疡抑制率分别为39.0%,58.5%,82.9%,其中高剂量抗溃疡程度与雷尼替丁相似。丹皮酚抗幽门螺杆菌的最小抑菌浓度MIC为4mg·mL^(-1)。结论:丹皮酚可显著减轻乙醇引起的胃黏膜损伤,对实验性胃溃疡具有保护作用并且具有较好的体外抗HP的活性。

蒙药复方述达格-4抗实验性胃溃疡的作用研究

目的:观察蒙药复方述达格-4对水应激所致小鼠胃溃疡模型的保护作用。方法:采用水应激法诱导小鼠急性胃黏膜损伤,灌胃给予述达格-4(9mg/20g、3mg/20g、1mg/20g),每天一次,连续5d,以溃疡指数、溃疡抑制率作为观察指标,探讨述达格-4与西咪替丁和胃康灵相比对水应激所致小鼠胃黏膜损伤的影响。结果:述达格-4三个剂量组与模型对照组比较均对水应激性所致小鼠急性胃溃疡损伤有保护作用(P<0.05),且中剂量效果最佳,其保护作用与西咪替丁和胃康灵相似。结论:述达格-4可显著减轻水应激所致的小鼠胃黏膜损伤。

黄连-白术复方对小鼠胃溃疡模型的预防作用

目的:研究黄连和白术的配伍对小鼠胃溃疡模型的预防作用。方法:将小鼠随机分为正常组、胃溃疡模型对照组、雷尼替丁阳性药物组、黄连组、白术组、黄连-白术药对不同配比(黄连:白术为9꞉1,8꞉2,7꞉3,6꞉4,5꞉5,4꞉6)组。其中黄连组、白术组、黄连-白术药对配比组按照给药剂量的不同又分别设置高剂量组、中剂量组和低剂量组。通过对小鼠预防性灌药6 d(正常组和胃溃疡模型对照组给予等量生理盐水)后灌胃无水乙醇(正常组除外)建立胃溃疡模型。处死小鼠后取全胃剖开,肉眼观察胃黏膜形态,计算不同处理组溃疡抑制率,确定最佳药材配比与剂量。在显微镜下观察胃组织病理学变化,并检测血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD),丙二醛(malondialdehyde,MDA),一氧化氮(nitric oxide,NO),内皮素-1(endothelin-1,ET-1)含量,验证最佳配比组抗溃疡效果。结果:黄连-白术复方能显著降低无水乙醇致胃小鼠溃疡模型溃疡面积(P<0.001),且配伍后的药效大多明显优于单用黄连和白术的药效(P<0.05,P<0.01或P<0.001)。黄连꞉白术为6꞉4配比组抗溃疡效果最显著,且该配比下高剂量组抗胃溃疡药效明显优于雷尼替丁阳性药物组(P<0.001)。雷尼替丁阳性药物组、黄连高剂量组、白术高剂量组、黄连+白术(6꞉4)高剂量组均能显著降低溃疡模型小鼠血清中MDA和ET-1含量(P<0.01或P<0.001),提高SOD和NO含量(P<0.01或P<0.001)。结论:黄连-白术复方对无水乙醇法致小鼠胃溃疡具有预防作用,该作用表现出配比依赖和剂量依赖的趋势,其机制可能与黄连和白术的抗氧化、舒张血管等作用有关。二者联合用药表现出协同作用。

香蕉粉抗胃溃疡作用的实验研究

大鼠灌胃6g/kg香蕉粉对应激性和消炎痛胃溃疡模型有良好的保护作用,其溃疡抑制率分别为50%,38%.对乙酸法慢性胃溃疡模型有明显促进愈合作用,其溃疡抑制率为72%,香蕉粉抗溃疡作用的机理可能与香蕉粉含有多巴胺类物质有关.

欧达胃克抗溃疡作用的实验研究

以欧达胃克162mg/kg或法莫替丁3.6mg/kg经大鼠灌胃对抗胃溃疡(由吲哚美辛诱导的)和应激性溃疡模型均有明显的保护作用。二药对两种溃疡的抑制率分别为69.5％对71.5％和77.7％对42.7％。又以同样方式对抗乙酸诱导的胃溃疡,其抑制率分别为82.6％和59.6％,实验药的保护作用明显优于对照药。体外试验证明,实验药对幽门螺杆菌(Hp)的抑制作用优于对照药丽珠得乐。欧达胃克抑制慢性溃疡的作用可能与促进上皮细胞和肉芽组织生长及抑制Hp有关。

肌醇硫酸酯铝对胃溃疡大鼠黏膜保护作用的研究

目的:研究肌醇硫酸酯铝对大鼠胃黏膜损伤的保护作用。方法:采用幽门结扎急性胃溃疡、乙酸烧灼慢性胃溃疡模型观察肌醇硫酸酯铝对胃溃疡大鼠黏膜的保护作用,测定胃溃疡指数和溃疡抑制百分率。同时幽门结扎形成急性胃溃疡后测定胃液量、胃蛋白酶活性、pH值、游离盐酸和总酸度。结果:在急性胃溃疡模型中,与空白组相比,肌醇硫酸酯铝可降低胃溃疡指数,提高溃疡抑制率(P<0.05),奥美拉唑及多司马酯组亦有同样作用;但在抗乙酸诱发的慢性溃疡实验中,肌醇硫酸酯铝可有效抑制胃溃疡的生成,降低胃溃疡指数,提高溃疡抑制率(P<0.05);而多司马酯组及奥美拉唑组无显著影响。与空白组相比,肌醇硫酸酯铝中、低剂量及多司马酯组对pH值和总酸度影响不明显;而肌醇硫酸酯铝高剂量组可以有效抑制胃酸产生,抑制胃蛋白酶活性(P<0.05)。结论:肌醇硫酸酯铝可抑制溃疡的发生,降低胃溃疡指数,并具有剂量依赖性。

溃疡平对大鼠乙酸性胃溃疡复发愈合的影响

[目的]以非甾体抗炎药物阿司匹林复制大鼠胃溃疡复发的模型,观察溃疡平对大鼠胃溃疡复发的影响及抗复发机制。[方法]以Okabe乙酸涂抹法制作大鼠胃溃疡模型,用溃疡平治疗后灌服阿司匹林药液制作复发模型,测定溃疡指数、计算溃疡抑制率、复发率。[结果]溃疡平能明显降低溃疡复发率和溃疡指数,对大鼠乙酸胃溃疡具有抑制其发展的作用。[结论]溃疡平能提高溃疡愈合质量,降低阿司匹林所致的大鼠胃溃疡复发。

党参及其有效成分抗胃粘膜损伤作用与机制研究 Ⅰ.党参煎剂抗胃粘膜损伤作用观察

党参是益气健脾代表中药,采用党参复方制剂治疗消化性溃疡脾虚证患者有较好疗效。脾可理解为以消化系统为主的多系统器官的功能综合单位。那么,党参的“健脾”作用以及党参复方制剂治疗消化性溃疡的作用途经与机制是否与影响胃粘膜防御机能有关?为此,我们采用建立大白鼠胃粘膜损伤性模型的方法,观察党参粗制剂及其有效成分的抗胃粘膜损伤作用,并进一步研究其作用机制。

半夏泻心汤联合川乌对胃溃疡大鼠血清胃泌素水平的影响

目的:观察半夏泻心汤加减半夏反药川乌对胃溃疡大鼠血清胃泌素水平的影响。方法:SD大鼠50只,随机抽出10只作为正常组,其余大鼠禁食不禁水24 h后,以冷水浸法诱导应激性大鼠胃溃疡模型,将造模成功大鼠随机分为模型组、半夏泻心汤组及半夏泻心汤加川乌组。于次日开始给药,正常组及模型组给予生理盐水10 m L·kg^(-1)灌胃,半夏泻心汤组给予半夏泻心汤水煎液10 m L·kg^(-1)灌胃,半夏泻心汤加川乌组给予半夏泻心汤10 m L·kg^(-1)及川乌水煎液10m L·kg^(-1)灌胃,连续给药7 d,记录各组大鼠摄食量及体质量变化,末次给药后,大鼠禁食12 h,眼眶采血,分离血清,以酶联免疫法检测大鼠血清胃泌素水平,分离大鼠心、肝、脾、肺、肾、胃、胸腺等脏器并称质量,以精密p H试纸检测大鼠胃液p H值,并以游标卡尺测量溃疡面积和溃疡抑制率。结果:半夏泻心汤及半夏泻心汤加川乌组大鼠体质量比给药前有所升高,其中半夏泻心汤加川乌组大鼠体质量高于半夏泻心汤组;与模型组比较,半夏泻心汤组及半夏泻心汤加川乌组大鼠摄食量增加,胃液p H值升高(P<0.05),溃疡面积及溃疡抑制率降低(P<0.01);此外,半夏泻心汤加川乌组大鼠血清胃泌素水平显著升高,肾脏系数显著降低,与正常组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:半夏泻心汤加川乌可升高胃溃疡大鼠血清胃泌素水平,且对胃溃疡大鼠肾脏有一定损伤。