HPLC法测定胃溃疡胶囊中血竭素的含量

目的 :建立胃溃疡胶囊中血竭素的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,spherisial-C18柱。结果 :该测定方法有效消除了干扰 ,所选定的色谱条件可将血竭素与其它干扰成分成功的分离 ,平均回收率为 97 86 % ,RSD =1 6 5 %。结论 :方法重现性好 ,结果准确 ,可作为控制胃溃疡胶囊质量的方法。

HPLC法测定胃溃疡胶囊中血竭素的含量

目的:建立胃溃疡胶囊中血竭素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,spherisial-C_(18)柱。结果:本测定方法有效消除了干扰,所选定的色谱条件可将血竭素与其它干扰成分很好地分离,平均回收率为97.86％,RSD=1.65％。结论:方法重现性好、结果准确,可作为控制胃溃疡胶囊质量的方法。

金不换溃疡胶囊抗实验性胃溃疡研究

目的 :观察金不换溃疡胶囊对实验性胃溃疡的影响。方法 :采用大鼠乙酸烧灼法、幽门结扎法胃溃疡模型及无水乙醇胃粘膜损伤模型 ,观察药物对这些模型的影响。结果 :金不换溃疡胶囊对大鼠乙酸损伤型、幽门结扎型胃溃疡及无水乙醇所致胃粘膜损伤均有促进溃疡愈合和保护作用 ,能减少胃酸和降低胃蛋白酶活性。结论 :金不换溃疡胶囊具有防治消化性溃疡的作用。

高效液相色谱法测定溃疡胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立溃疡胶囊中橙皮苷的含量测定法。方法:高效液相色谱法。色谱柱:Alltima C-18(25cm×4.6cm,5μm);检测器:Agilent1100;流动相:乙腈-0.2%磷酸(21∶79);检测波长为284nm;流速1ml/min。结果:精密度RSD为0.2%(n=6),重现性RSD=1.9%(n=6),加样加收率RSD=1.5%。结论:该方法简便,结果准确,适用于溃疡胶囊中橙皮苷含量的测定。

溃疡胶囊的制备与临床应用

目的探讨溃疡胶囊的制备与临床治疗消化性溃疡的疗效。方法将处方中药材按生产工艺制成胶囊,设治疗组、对照组观察其治疗消化性溃疡的疗效。结果治疗组80例,总有效率93.7%;对照组50例,总有效率84.0%。结论溃疡胶囊治疗消化性溃疡疗效确切,有临床应用价值。

抗溃疡胶囊治疗消化性溃疡80例

目的:观察中药抗溃疡胶囊治疗消化性溃疡的临床疗效。方法:将160例患者随机分为治疗组80例,口服抗溃疡胶囊(乌贼骨、煅瓦楞、黄芪、陈皮、姜半夏、白豆蔻、香附、丹参等)。对照组80例口服法莫替丁。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为83.7%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:中药抗溃疡胶囊治疗消化性溃疡有健脾益气、活血化瘀、清利湿热的疗效。

HPLC-ELSD测定溃疡灵胶囊中贝母素甲、贝母素乙的含量

建立HPLC-ELSD测定溃疡灵胶囊中贝母素甲、贝母素乙含量的方法;并对市售9批溃疡灵胶囊样品进行分析。色谱柱:Phenomenex luna C_(18)(2)100A(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%二乙胺溶液(65∶35),流速:0.8 mL/min,柱温:25℃;ELSD参数:漂移管温度为100℃,载气流量2.5 L/min。结果表明贝母素甲和贝母素乙分别在0.5010~5.010μg(r=0.9998)、0.5220~5.220μg(r=0.9996)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.5%(RSD为1.78%)、100.2%(RSD为2.08%)。此法操作简便、结果准确、重复性好,可用于提升溃疡灵胶囊的质量标准。

溃疡宁胶囊对大鼠幽门螺杆菌感染性胃溃疡实验研究

目的 研究溃疡宁胶囊对SD大鼠幽门螺杆菌 (H .Pylori)感染性胃溃疡的疗效。方法 将大鼠胃溃疡模型随机分组 ,分别于不同时间服用蒸馏水、溃疡宁胶囊及甲氰咪胍 ,观察各种指标 ,并于胃溃疡发生的不同时间进行比较。结果 在胃溃疡发生第 1天及第 3周末时 ,服用溃疡宁胶囊组的各观察指标与对照组比较差异显著。结论 ( 1)H .Pylori对大鼠烧灼性胃溃疡形成有促进作用 ,可使病变组织产生过度炎症反应 ,加重病变组织的严重程度 ,延缓溃疡愈合过程 ;( 2 )溃疡宁胶囊对大鼠H .Pylori感染烧灼性胃溃疡有治疗作用 ,可加速其愈合过程。且其H .Pylori根除率较高 。

溃疡散胶囊质量标准提高研究

目的提高溃疡散胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别溃疡散胶囊中的黄芩、甘草,并用高效液相色谱法测定甘草中甘草酸的含量。结果 TLC法定性鉴别重复性好,阴性无干扰;甘草酸铵进样量在0.149 6～1.795 2μg（r=0.999 9）范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为102.52%,RSD=1.09%（n=6）。结论该法操作简便、重复性好,结果准确可靠,可用于溃疡散胶囊的质量控制。

HPLC同时测定溃疡散胶囊中甘草苷和甘草酸的含量

目的：采用HPLC同时测定溃疡散胶囊中甘草苷和甘草酸的含量，为溃疡散胶囊多指标质量控制奠定基础。方法：采用Agela Venusil XBP C18（4．6 mm ＆#215;250 mm，5μm）柱，流动相为乙腈-0．5 g/L 磷酸溶液梯度洗脱，检测波长276 nm （0-10 min），250 nm（10-43 min），柱温35℃。结果：甘草苷和甘草酸分别在32．1～642．0 ng（r＝0．9995），0．2162～2．7025μg（r＝0．9999）范围内呈良好的线性关系，平均回收率分别为98．6％（RSD1．9％），103．3％（RSD1．0％），精密度和重复性的RSD均符合定量分析要求。结论：该方法简便、快速、准确，具有良好的重复性和稳定性，可为评价该药的质量提供依据。

溃疡清胶囊治疗十二指肠溃疡的随机对照试验

我们运用具有清热祛湿、行气止痛的中药制剂"溃疡清胶囊"治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性十二指肠溃疡脾胃湿热型取得满意的疗效,现报告如下.

溃疡灵胶囊质量标准研究

目的建立溃疡灵胶囊的质量控制标准。方法以薄层色谱法鉴别处方中的儿茶和浙贝母,以反相高效液相色谱法测定三七中三七皂苷R1的含量。结果溃疡灵胶囊中儿茶和浙贝母的薄层色谱斑点清晰;三七皂苷R1进样量线性范围是0.04228～2.114μg(n=7,r=0.9981),平均回收率为102.56%,RSD=0.30%(n=6)。结论方法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,适合于溃疡灵胶囊的质量控制。

溃疡宁胶囊的药理作用研究

溃疡宁胶囊对乙醇所致大鼠胃粘膜损伤有明显的保护作用 ,对幽门结扎型溃疡的发生有明显抑制作用 ,对醋酸所致大鼠胃溃疡的愈合有明显的促进作用 ,同时还能抑制胃液分泌 。

溃疡灵胶囊联合泮托拉唑治疗消化性溃疡的临床观察

消化性溃疡（peptic ulcer,PU）是一种常见病,病变可发生在食管、胃、十二指肠,也可发生在胃-空肠吻合口附近或者含有胃黏膜的Meckel憩室内,其中以胃、十二指肠最常见。PU属于中医“胃脘痛”“嘈杂”“吐酸”等范畴。笔者近年来运用本院制剂溃疡灵胶囊联合泮托拉唑治疗胃、十二指肠溃疡96例,临床疗效明显,现报道如下。

HPLC法测定溃疡散胶囊中黄芩苷的含量

目的建立溃疡散胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长:280nm,流速:1ml?min-1.结果黄芩苷线性范围为0.3028～1.514μg,回收率(n=6)为97.65%,RSD=1.17%.结论本方法分离效果好,准确可靠,是检测溃疡散胶囊中黄苓苷含量的有效方法.

高效液相色谱法测定溃疡宁胶囊中靛蓝的含量

目的为溃疡宁胶囊质量控制提供新方法。方法色谱柱：Agilent hypersil ODS（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-水（70：30）；检测波长：280hm；柱温：35℃；流速：1．0mL·min^-1。结果靛蓝线性范围：0．07763～0．5802μg·mL^-1。相关系数r分别为0．9998。回收率为100．1％，RSD为1．24％。结论本方法简便、可靠、重现性好，能起到控制溃疡宁胶囊中靛蓝含量的作用。

HPLC法测定口腔溃疡灵胶囊中维生素B_2的含量

目的:用HPL C法测定口腔溃疡灵胶囊中维生素B2 的含量。方法:色谱柱为依利特BDS,流动相为醋酸钠溶液(取冰醋酸3ml与1m ol/ L氢氧化钠溶液18m l,加水至6 0 0 ml制成) -甲醇(6 5∶35 ) ,流速为0 .8m l·min- 1 ,检测波长为35 8nm ,进样2 0μl,采用外标法定量。结果:维生素B2 的线性范围为8.6～4 3μg/ ml,回收率为99.6 0 % ,n=5。结论:本法结果准确,重现性良好,方法简便。