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溢流式溶出法评价药物体外缓释性能的可行性研究
被引量:
2
1
作者
蔡丽
王富平
+2 位作者
梁敏
吴欣桐
陈忠敏
《中国药房》
CAS
北大核心
2017年第13期1827-1830,共4页
目的:研究溢流式溶出法用于评价药物体外缓释性能的可行性。方法:模拟体内药物的消除过程建立溢流式溶出法,以两个不同厂家的硝苯地平缓释片(Ⅰ)作为模型药物A、B,考察在溶出介质3种不同溢流速度(0、1.50、3.00 mL/min)下模型药物在释...
目的:研究溢流式溶出法用于评价药物体外缓释性能的可行性。方法:模拟体内药物的消除过程建立溢流式溶出法,以两个不同厂家的硝苯地平缓释片(Ⅰ)作为模型药物A、B,考察在溶出介质3种不同溢流速度(0、1.50、3.00 mL/min)下模型药物在释放池中的药-时曲线、累积释放度-时间曲线和释放速度-时间曲线。结果:溶出介质溢流速度为0时,药物的累积溶出度与常规溶出法结果一致;随着溢流速度增加,释放池中药物A、B的c_(max)均降低[A:(8.89±0.20)、(5.21±0.04)、(3.51±0.03)μg/mL;B:(7.62±0.05)、(4.80±0.09)、(2.89±0.04)μg/mL],累积释放度均增加[A:(85.47±2.45)%、(94.29±2.44)%、(96.04±2.56)%;B:(73.28±1.13)%、(78.46±1.94)%、(82.50±1.69)%],t_(max)均提前(A:1.5、1.0、0.5 h;B:2.0、1.0、0.5 h)。结论:溢流式溶出法避免了释放池中药物浓度过大对药物释放的抑制,使药物释放更完全,可更准确地评价制剂的体外缓释性能。
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关键词
缓释制剂
溶
出
法
溢流式溶出法
体外评价
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职称材料
题名
溢流式溶出法评价药物体外缓释性能的可行性研究
被引量:
2
1
作者
蔡丽
王富平
梁敏
吴欣桐
陈忠敏
机构
重庆理工大学药学与生物工程学院
出处
《中国药房》
CAS
北大核心
2017年第13期1827-1830,共4页
基金
重庆市教委科学技术研究项目(No.KJ1400916)
重庆市基础与前沿研究计划项目(No.csct2014jcyja10018)
文摘
目的:研究溢流式溶出法用于评价药物体外缓释性能的可行性。方法:模拟体内药物的消除过程建立溢流式溶出法,以两个不同厂家的硝苯地平缓释片(Ⅰ)作为模型药物A、B,考察在溶出介质3种不同溢流速度(0、1.50、3.00 mL/min)下模型药物在释放池中的药-时曲线、累积释放度-时间曲线和释放速度-时间曲线。结果:溶出介质溢流速度为0时,药物的累积溶出度与常规溶出法结果一致;随着溢流速度增加,释放池中药物A、B的c_(max)均降低[A:(8.89±0.20)、(5.21±0.04)、(3.51±0.03)μg/mL;B:(7.62±0.05)、(4.80±0.09)、(2.89±0.04)μg/mL],累积释放度均增加[A:(85.47±2.45)%、(94.29±2.44)%、(96.04±2.56)%;B:(73.28±1.13)%、(78.46±1.94)%、(82.50±1.69)%],t_(max)均提前(A:1.5、1.0、0.5 h;B:2.0、1.0、0.5 h)。结论:溢流式溶出法避免了释放池中药物浓度过大对药物释放的抑制,使药物释放更完全,可更准确地评价制剂的体外缓释性能。
关键词
缓释制剂
溶
出
法
溢流式溶出法
体外评价
Keywords
Sustained-release preparation
Dissolution method
Overflow dissolution method
in vitro evaluation
分类号
R969 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
溢流式溶出法评价药物体外缓释性能的可行性研究
蔡丽
王富平
梁敏
吴欣桐
陈忠敏
《中国药房》
CAS
北大核心
2017
2
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职称材料
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参考文献
引证文献
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