名老蒙医奇太宝教授治疗溢血症学术思想及临床疗效

免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性免疫介导的血小板减少性疾病,主要由血小板破坏及巨核细胞产血小板不足导致,是常见的出血性疾病,约占出血性疾病总数的30%,成人ITP的年发病率为2~10/10万,儿童年发病率为4~5/10万,临床主要表现为血小板减少性出血、乏力等,蒙医称“溢血症”,属“琪素病”范畴。奇太宝教授从医50年,采用蒙医药治疗ITP经验丰富,疗效显著。本文收集和整理奇太宝教授治疗溢血症学术思想,总结经验,分析临床疗效,证实蒙药治疗有效率高、安全性高,是有效的治疗方法。

免疫性血小板减少症蒙医证型临床特征分析

目的:探讨免疫性血小板减少症的蒙医证型与临床特征的关系。方法:收集2018—2022年在内蒙古自治区国际蒙医医院血液科住院的免疫性血小板减少症患者107例,按照蒙医辨证分型分为其苏希拉型(42例)、巴达干赫依型(45例)、夹黏型(20例)三组,对比不同证型的性别、年龄、病程、出血倾向及预后,分析其蒙医证型的临床特征。结果:3种证型的性别分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各蒙医证型的年龄分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。蒙医证型的病程分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。其苏希拉型出血倾向评分3(2,5)分,巴达干赫依型出血倾向评分2(1,4)分,夹黏型出血倾向评分4(3,6)分,三组比较,差异有统计学意义(P=0.032)。不同证型患者的预后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蒙医证型可以反映免疫性血小板减少症患者的临床特征,年龄、病程、出血评分、预后等也可作为免疫性血小板减少症的蒙医辨证分型客观指标的参考依据。