α-溴丙烯酸酯的简便制备法

向丙烯酸酯的四氢呋哺溶液中滴加溴生成混合的加成物2-溴-3-(4-溴丁氧基)丙酸甲酯,用三乙胺处理即得高产率的α-溴丙烯酸酯。

多溴苯基丙烯酸酯的合成和表征

采用溴/过氧化物法和NBS法对五溴甲苯进行苄位溴化,合成了五溴苄基溴,比较了两种方法的优缺点。结果表明,采用溴/过氧化物法时,产物的产率和溴含量都较高;进一步在乙二醇甲醚溶剂中与丙烯酸钠反应得到了新型阻燃剂单体五溴苯基丙烯酸酯。考察了原料配比、反应条件和产品后处理方法等工艺参数对合成产物的影响。结果表明,当溴与五溴甲苯的物质的量之比为0.9∶1时,五溴苄基溴的产率为94.4%,溴含量为84.61%;丙烯酸与无水碳酸钠的物质的量之比为2.04∶1时,五溴苯基丙烯酸酯的产率为93.5%,溴含量达72.90%。对五溴苯基丙烯酸酯进行聚合所得产物的产率为69.5%,溴含量达71.20%,与理论值相当。

2,4,6,-三溴苯基甲基丙烯酸酯的合成及应用

本文介绍了 2 ,4 ,6-三溴苯基甲基丙烯酸酯 (TBPMA)

三溴苯基甲基丙烯酸酯的制备及应用评述

综述了三溴苯基甲基丙烯酸酯 (TBPMA)的研究进展。介绍了国内外TBPMA的制备方法 ,可分为一步合成法和三步合成法 ,评述了二种合成方法的优缺点 ,采用吡啶作催化剂合成的TBPMA的产率可达 95 %。

三(邻溴苄基)锡3-吲哚丙烯酸酯的合成、结构和量子化学研究

用μ-氧-双[三(邻溴苄基)锡]与3-吲哚丙烯酸反应,合成了三(邻溴苄基)锡3-吲哚丙烯酸酯。通过元素分析、IR和经X-射线单晶衍射分析表明,该化合物属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=1.67879(17)nm,b=1.18439(12)nm,c=3.2527(3)nm,β=91.076(2)°,V=6.4664(11)nm3,Z=8,Dc=1.674g/cm3,μ(MoKα)=4.525cm-1,F(000)=3168,R1=0.0653,wR2=0.2186;在化合物中Sn—C键长分别为0.2140(8),0.2155(8)和0.2185(8)nm,Sn—O键为0.2050(5)nm,中心锡与亚甲基碳和氧原子构成畸型四面体。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了化合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律以及一些前沿分子轨道的组成特征。

聚丙烯酸五溴苄基酯(FR1025)合成工艺研究

FR-1025的主要研发内容主要体现在每一步反应中添加特定的反应控制剂,使得目标产品的转化率和产品的热稳定性得到极大的提高。具体体现在,每一步产品都可作为阻燃剂应用于阻燃材料中。第一步五溴苄基溴的制备中采用氧化剂和引发剂双组合反应;使得苄基溴的转化率得到极大的提高;第三步五溴苄基丙烯酸酯的制备中,加入定量阻聚剂分步反应通过特定的催化剂进行接枝反应;第三步聚丙烯酸五溴苄基酯的制备中,在特定温度下通过特定引发剂聚合反应,从而制备出有机溴含量稳定、分子量分布均匀且范围较窄并符合正态分布,具有优异热稳定性的目标产物。满足了本产品生产以及市场使用的要求。

一种特种丙烯酸酯的合成工艺研究

本文以四溴双酚A与丙烯酸氯乙酯为原料,选择适当的催化剂、缚酸剂及溶剂进行醚化反应,得到四溴双酚A乙氧基双酚丙烯酸酯。探究了醚化反应的物料配比、反应温度、保温时间等因素对产品质量的影响。实验结果表明,在四溴双酚A∶丙烯酸氯乙酯物质的量比为1∶2. 2,保温温度55～60℃,保温时间3. 5～4h时,经水洗、烘干等后处理工序可得到主含≥95%、收率≥90%的优质四溴双酚A乙氧基双酚丙烯酸酯产品。