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光诱导溴代乙酰氯α和β选键解离的CASSCF和MR-CI研究
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作者 丁万见 方维海 +1 位作者 刘若庄 方德彩 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期521-523,共3页
The potential energy surfaces for the C-C, C-Br and C-Cl dissociations of BrCH 2 COCl(S 1 ) are investigated at the CAS(8,7)/6 31G * and MR CI/cc pVDZ levels of theory, which provides some new insights into the mechan... The potential energy surfaces for the C-C, C-Br and C-Cl dissociations of BrCH 2 COCl(S 1 ) are investigated at the CAS(8,7)/6 31G * and MR CI/cc pVDZ levels of theory, which provides some new insights into the mechanism of the BrCH 2 COCl photodis sociation at 248nm. It is found that the relative strength of the C-C and C-Cl α bonds is one of the factors that influence the selectivity of the α bond fissions. However, the selectivity is mainly determined by the mechanism of dissociation upon n→π * excitation. The preference of the C-Cl α bond fission over the C-Br β bond cleavage is attributed to the nonadiabatic recrossing in previous studies. The present calculations predict that distance dependence of intramolecular energy relaxation is another important factor that influences the selectivity of the α and β bond cleavages. 展开更多
关键词 光诱导选键解离 乙酰氯 α键 β键 CASSCF MR-CI 从头算 完全自由态空间 物理化学 光解机制
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溴乙酸叔丁酯的简便合成法 被引量:4
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作者 万福贤 韦继超 魏方方 《化学研究》 CAS 2008年第4期41-43,共3页
首先以溴乙酸与氯化亚砜反应制备并分离得到溴乙酰氯,然后使其与叔丁醇在常温下反应合成溴乙酸叔丁酯.重点研究了影响酯化反应的因素,确定了酯化反应的最佳条件:三聚磷酸钠为缚酸剂,氯仿为溶剂,溴乙酰氯与叔丁醇的物质的量比1∶1.15,收... 首先以溴乙酸与氯化亚砜反应制备并分离得到溴乙酰氯,然后使其与叔丁醇在常温下反应合成溴乙酸叔丁酯.重点研究了影响酯化反应的因素,确定了酯化反应的最佳条件:三聚磷酸钠为缚酸剂,氯仿为溶剂,溴乙酰氯与叔丁醇的物质的量比1∶1.15,收率93.6%. 展开更多
关键词 溴乙酰氯 乙酸叔丁酯 酯化 叔丁醇 三聚磷酸钠
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α-溴代乙酸苯酯合成的新方法 被引量:2
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作者 曲荣君 吕建涛 孙言志 《鲁东大学学报(自然科学版)》 1994年第4期290-292,共3页
将亚硫酰氯与乙酸反应制得的乙酰氯与溴作用生成α-溴代乙酰氯,然后在溶剂中与苯酚或其钠盐作用生成α-溴代乙酸苯酯。该法副反应少产率高,消耗较少的澳,产品成本较低。
关键词 α-代乙酸苯酯 α-乙酰氯 合成
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合成溴代乙酸苯酯的新方法 被引量:6
4
作者 李浙齐 《大连轻工业学院学报》 2000年第2期106-107,共2页
亚硫酰氯与乙酸反应得到乙酰氯 ,然后再与溴作用生成溴代乙酰氯 ,溴代乙酰氯同苯酚或苯酚钠作用得到溴代乙酸苯酯。该方法与以往的方法比较具有产率高 ,副反应少 ,溴的消耗少 。
关键词 代乙酸苯酯 乙酰氯 合成 苯酚纳
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N-溴乙酰基-3,5-二(4-三氟苯亚甲基)-4-哌啶酮的合成
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作者 朱依娜 《中国科技期刊数据库 医药》 2022年第9期5-8,共4页
合成一个具有多药耐药逆转活性的由哌啶酮衍生出的新型抗肿瘤化合物。方法 4-哌啶酮盐酸一水合物和对三氟甲基苯甲醛进行羟醛缩合反应,以干燥的盐酸为催化剂,室温下反应48h,用TCL检测反应进程,然后中间体3,5-二(对-三氟苯亚甲基)-4-哌... 合成一个具有多药耐药逆转活性的由哌啶酮衍生出的新型抗肿瘤化合物。方法 4-哌啶酮盐酸一水合物和对三氟甲基苯甲醛进行羟醛缩合反应,以干燥的盐酸为催化剂,室温下反应48h,用TCL检测反应进程,然后中间体3,5-二(对-三氟苯亚甲基)-4-哌啶酮被制得。下一步,用已经制得的中间体与溴乙酰氯反应。结果 在0℃的温度下,N-(溴乙酰基)-3,5-二(4-三氟苯亚甲基)-4-哌啶酮被制成。通过核磁共振,紫外光谱,红外光谱,熔点的测定来表征其结构特征。结论 合成路径非常简便,已经制得的化合物可以用于进一步的抗肿瘤活性的研究。 展开更多
关键词 4-哌啶酮 溴乙酰氯 酰化反应 抗肿瘤活性
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Synthesis of arbutin by two-step reaction from glucose 被引量:1
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作者 黄申林 朱育林 +1 位作者 潘远江 吴世华 《Journal of Zhejiang University Science》 EI CSCD 2004年第12期1509-1511,共3页
Arbutin was synthesized from glucose by two-step reaction below: (a) 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucosyl chloride or bromide was prepared by glucose and acetyl halide (chloride or bromide), (b) 2,3,4,6-tetra-O-ace-t... Arbutin was synthesized from glucose by two-step reaction below: (a) 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucosyl chloride or bromide was prepared by glucose and acetyl halide (chloride or bromide), (b) 2,3,4,6-tetra-O-ace-tyl-α-D-glucosyl halide (Cl, Br) reacted with hydroquinone, methanol as solvent at pH=9.5-10.0. 展开更多
关键词 ARBUTIN Synthesis 2 3 4 6-tetra-O-acetyl-a-D-glucosyl halide (chloride or bromide) Acetyl halide (Cl Br)
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