盐酸催化苯并-15-冠-5酰腙衍生物的合成反应研究

以乙醇为溶剂,4′-乙酰基苯并-15-冠-5和酰肼为反应物,浓盐酸作催化剂,在回流条件下合成了7个冠醚化的酰腙,产品经元素分析、IR和1HNMR表征,确定为目标化合物。结果表明,浓盐酸催化下的反应能够在1h内完成,并且产率在90%左右,是合成该类化合物的高效催化剂。

一系列苯并-15-冠-5冠醚化酰腙衍生物的合成及结构表征

以乙醇为溶剂,4′-乙酰基苯并-15-冠-5和酰肼为反应物,在回流条件下合成了八个新型冠醚化的酰腙,采用红外、核磁、元素分析对所合成的目标化合物进行了表征,确定了结构。探讨了电子效应对反应产率的影响,并对该类化合物1HNMR图谱中R-CH_2CONHN=基团中CH_2和NH质子峰的出峰情况进行了初步分析。

溴乙酰苯并15冠5和酮醚型双冠醚的合成

以多聚磷酸 (PPA)为催化剂和反应溶剂 ,合成了溴代乙酰型取代苯并冠醚 ( )。以合成的( )为原料 ,邻苯二酚为桥联前体 ,合成酮醚型双冠醚 ( )。2种合成产物由 IR、MS和元素分析鉴定了结构。

4’-磺酰腙苯并-15-冠-5系列化合物的合成及生物活性研究

苯并-15-冠-5依次经磺化、肼解和缩合反应,合成了3个4’-磺酰腙苯并-15-冠-5类化合物,产品经元素分析、红外光谱分析及1HNMR分析确定为目标化合物,并对这3个化合物进行植物生长调节活性试验,结果表明,该类化合物有较好的植物生长调节活性。

4'-磺酰腙苯并-15-冠-5系列化合物的合成、表征及生物活性研究

苯并-15-冠-5经磺化反应、肼解反应和缩合反应,合成了3个4'-磺酰腙苯并-15-冠-5类化合物.产品经元素分析、红外光谱分析及1HNMR分析,确定为目标化合物,并对这3个化合物进行了植物生长调节活性实验.结果表明,该类化合物有较好的植物生长调节活性.

稀土冠醚配合物的研究 Ⅺ.稀土(Ⅲ)硝酸盐与戊二酰双(苯并-15-冠-5)配合物的合成和性质研究

本工作合成了十五个新的镧系、钇的硝酸盐和戊二酰双(苯并-15-冠-5)的配合物,并进行了元素分析、紫外光谱、红外光谱、激光拉曼光谱、差热和热重等性质研究,对这一系列稀土配合物的性质作了比较。

一种酰腙冠醚的合成及其对金属离子的识别

合成了N-(3-硝基苯甲醛乙酰腙基)苯并氮杂-15-冠-5,利用1HNMR、质谱和元素分析等进行了结构表征。在V(水)∶V(甲醇)=1∶1混合溶剂中采用UV-Vis光谱法研究了其对H+、Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Ba2+、Mn2+、Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+及Hg2+的识别性质。结果表明,该酰腙冠醚的UV-Vis光谱对体系中的H+、Hg2+和Cu2+有特殊的识别传感性。当p H增大时,该酰腙冠醚在272 nm处的吸收峰会降低,同时在308 nm处产生一个新的吸收峰;光谱滴定实验测得该酰腙冠醚与Hg2+和Cu2+均以1∶1的化学计量比键合。

一系列新的席夫碱型液晶高分子冠醚的合成与表征

以 4,4′ (α,ω 烷亚甲基二酰氧 )二苯甲醛和二氨基二苯并 1 5 冠 5为单体 ,采用溶液缩聚方法 ,合成了一类新的席夫碱型液晶高分子冠醚 .一种单体采用脂族二酰氯和对羟基苯甲醛反应制备 ,另一种新的单体采用二硝基二苯并 1 5 冠 5 ,在钯 碳催化剂存在下 ,水合肼还原制备 .合成的二硝基和二氨基 二苯并 1 5 冠 5 ,未能从IR和1 H NMR谱图上区分它们的几何异构体 .聚合物的分子量不高 ,Mn 在 1 0 1 0 0～ 1 3 0 0 0之间 .单体的结构通过元素分析、IR、1 H NMR和MS等方法确证 .聚合物的性质采用GPC、DSC、TG和POM等方法进行了研究 .发现所有的聚合物加热到各自的熔融温度 (Tm)以上都能形成液晶态 ,在液晶态可以观察到向列相的丝状织构和纹影织构 .聚合物的玻璃化转变温度 (Tg)、熔融温度和各向同性温度 (Ti)随聚合物分子中柔性间隔基的变化而变化 ,它们有较高的清亮点温度和宽的液晶态温度范围 .