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三溴乙醇和水合氯醛对大鼠骨纵向搬移麻醉效果对比
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作者 赵琦 李奕庭 +2 位作者 黄昊 张浩 唐毓金 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第3期194-198,共5页
通过麻醉时间比较不同的1.25%三溴乙醇剂量和10%水合氯醛在3ml/kg剂量下对大鼠骨纵向骨搬运模型麻醉效果,找出三溴乙醇对大鼠的最适剂量,为骨纵向搬运模型的建立提供麻醉条件。方法 将SD大鼠分成五组,分别为5ml/kg、10ml/kg、12ml/kg、1... 通过麻醉时间比较不同的1.25%三溴乙醇剂量和10%水合氯醛在3ml/kg剂量下对大鼠骨纵向骨搬运模型麻醉效果,找出三溴乙醇对大鼠的最适剂量,为骨纵向搬运模型的建立提供麻醉条件。方法 将SD大鼠分成五组,分别为5ml/kg、10ml/kg、12ml/kg、15ml/kg剂量的 1.25%三溴乙醇麻醉剂组和3ml/kg 剂量的10%水合氯醛麻醉剂组,分别比较不同剂量1.25%三溴乙醇和3ml/kg 剂量下的10%水合氯醛的麻醉诱导时间、麻醉维持时间、复苏时间、死亡率。结果 5ml/kg 10ml/kg、12ml/kg、15ml/kg 1.25%三溴乙醇与3ml/kg剂量下的水合氯醛麻醉诱导时间、麻醉维持时间、复苏时间有差异性; 三溴乙醇组内比较5ml/kg与10ml/kg、12ml/kg、15ml /kg三组有明显差异性(P<0.001)10ml/kg、12ml/kg、15ml/kg三组剂量的麻醉诱导时间无明显差异性(P> 0.05) ; 麻醉维持时间四组间均存在差异性(P< 0.05) ,麻醉复苏时间四组间存在差异性( P< 0.001) ,三溴乙醇组未见死亡,水合氯醛组死亡率为1只,另外9只中有2只大鼠麻醉期间出现叹气样呼吸。结论 跟三溴乙醇各组相比,水合氯醛组麻醉诱导时间、麻醉维持时间、麻醉复苏时间太长,且安全性不佳,不是本实验最佳麻醉剂。1.25%三溴乙醇浓度各组中,剂量为12ml/kg时麻醉时间最符合手术要求,且麻醉苏醒和麻醉诱导时间适中,为构建骨纵向骨搬运模型中最为适合的麻醉剂量。 展开更多
关键词 溴乙醇 骨纵向搬运模型 SD大鼠 水合氯醛
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三溴乙醇对小鼠麻醉效果的研究 被引量:5
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作者 李莉 华再东 +5 位作者 任红艳 毕延震 刘西梅 肖红卫 张立苹 郑新民 《湖北农业科学》 2015年第24期6328-6329,共2页
为研究三溴乙醇对小鼠的麻醉效果,使用5组不同剂量三溴乙醇(200、350、500、800和1000 mg/kg)分别腹腔注射小鼠,进行小鼠麻醉。结果表明,200 mg/kg三溴乙醇腹腔注射小鼠,麻醉效果很差,小鼠未达到麻醉状态而持续动弹,350-800 mg/kg三... 为研究三溴乙醇对小鼠的麻醉效果,使用5组不同剂量三溴乙醇(200、350、500、800和1000 mg/kg)分别腹腔注射小鼠,进行小鼠麻醉。结果表明,200 mg/kg三溴乙醇腹腔注射小鼠,麻醉效果很差,小鼠未达到麻醉状态而持续动弹,350-800 mg/kg三溴乙醇腹腔注射小鼠能达到很好的麻醉效果。 展开更多
关键词 溴乙醇 麻醉 小鼠 效果
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(R)-1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-溴乙醇的合成 被引量:1
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作者 臧佳良 冀亚飞 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期413-415,共3页
4-羟基-3-硝基苯乙酮经O-苄基化、溴化、还原制得1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-溴乙醇,然后酶促拆分得(R,R)-型福莫特罗的关键中间体(R)-1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-溴乙醇,总收率约25%。
关键词 福莫特罗 平喘药 (R)-1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-溴乙醇 中间体 酶促拆分
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(R)-1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-溴乙醇制备工艺的改进
4
作者 张宝华 史兰香 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1369-1371,共3页
以4-苄氧基-3-硝基-α-溴代苯乙酮为原料,在聚苯乙烯磺酰胺化固载的(R)-二苯基脯氨醇形成的唑硼烷催化下,经NaBH4/Me3SiCl不对称还原制得了(R,R)-福莫特罗的关键中间体(R)-1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-溴乙醇,收率95%,ee值95.4%。手性氨... 以4-苄氧基-3-硝基-α-溴代苯乙酮为原料,在聚苯乙烯磺酰胺化固载的(R)-二苯基脯氨醇形成的唑硼烷催化下,经NaBH4/Me3SiCl不对称还原制得了(R,R)-福莫特罗的关键中间体(R)-1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-溴乙醇,收率95%,ee值95.4%。手性氨基醇可以方便的分离和回收利用,降低了生产成本。用NaBH4/Me3SiCl为还原剂代替BH3,降低了毒性,提高了安全性。 展开更多
关键词 (R)-(苄氧基-硝基苯基)-溴乙醇 NABH4 Me3SiCl 不对称还原 固载(R)-二苯基脯氨醇
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CO_(2)环加成过程中副产物溴乙醇的催化转化研究
5
作者 高瑞斌 易礼鑫 +4 位作者 杨子锋 董丽 刘一凡 郭洪范 李雨浓 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1518-1529,共12页
CO_(2)是温室气体之一,其在大气中快速大量积累直接导致了全球变暖和生态破坏等环境问题。从可再生碳资源利用的角度来讲,CO_(2)是广泛存在、价廉易得的C1资源。以环氧乙烷(EO)和CO_(2)为原料生产碳酸乙烯酯(EC)的工艺,具有高“原子经... CO_(2)是温室气体之一,其在大气中快速大量积累直接导致了全球变暖和生态破坏等环境问题。从可再生碳资源利用的角度来讲,CO_(2)是广泛存在、价廉易得的C1资源。以环氧乙烷(EO)和CO_(2)为原料生产碳酸乙烯酯(EC)的工艺,具有高“原子经济”和“绿色化学”的优势,为C1资源的化学利用提供可行的工业方案。卤素离子型催化剂是该环加成反应的传统催化剂,但在反应过程中,催化剂中卤离子流失,生成副产物卤代醇分子,从而影响主产物碳酸乙烯酯的收率、增加了分离难度和对设备的要求。因此,开发理想的催化体系,将副产物卤代醇抑制并转化、促使其正向消耗十分必要。本工作设计开发了系列弱碱性离子液体,以溴乙醇(BE)为研究对象,在环加成反应条件(温度130℃、CO_(2)压力3 MPa、反应时间3 h)下,添加弱碱性离子液体,实现了溴乙醇的原位转化。考察了不同的反应条件和不同碱性离子液体对溴乙醇转化的影响,包括离子液体种类、反应温度、压力环境、反应时间等因素,揭示了溴乙醇转化的反应规律,其中[Bu_(4)P][HCO_(3)]的效果最好;采用气体氛围和溶剂微环境调控不同反应路径,使BE的转化率可达20%~50%,添加EC后含溴共价键副产物减少,更有利于溴离子的生成。将卤素共价键转化为卤素离子,使环加成反应体系恢复了部分催化活性。该方法简单易行,能够实现CO_(2)环加成的副反应路径的原位调控,完善CO_(2)资源化利用体系,促进卤素离子的循环,具有重要的科学意义和应用价值。 展开更多
关键词 CO_(2)环加成 溴乙醇 弱碱性离子液体 卤化反应 C-Br键
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5-溴水杨醛缩乙醇胺Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构 被引量:10
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作者 梁芳珍 马建平 朱建华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期115-118,共4页
The title complex Cu(L)2 [HL=N-(5-bromosalicylidene)-2-aminoethanol] was synthesized by the reaction of Cu(CH3COO)2·H2O with N-(5-bromosalicylidene)-2-aminoethanol in the ethanol. It was characterized by ele- men... The title complex Cu(L)2 [HL=N-(5-bromosalicylidene)-2-aminoethanol] was synthesized by the reaction of Cu(CH3COO)2·H2O with N-(5-bromosalicylidene)-2-aminoethanol in the ethanol. It was characterized by ele- mental analysis, IR and X-ray single crystal diffraction analysis. The crystal of the title complex [Cu(C9H9BrNO2)2] belongs tomonoclinic, space group P21/ n with a=1.319 1(5)nm, b=0.444 58(16)nm, c=1.656 7(6)nm, β=91.226(5)°, V=0.97146(6) nm3, Z=2, Dc=1.879 Mg·m-3, μ=5.264 mm-1, F(000)=542, and final R1=0.0456, wR2=0.0970. The complex comprises a four-coordinated copper! center, with an N2O2 planar coordination environment. The molecules are connected by hydrogen bonds to form two-dimensional layered structure. CCDC: 274180. 展开更多
关键词 5-水杨醛缩乙醇 铜(Ⅱ)配合物 晶体结构 合成
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2-F氯-1-苯基乙醇和2-溴-1-苯基乙醇对映体的高效液相色谱分离
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作者 阮源萍 高景星 黄培强 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期309-311,共3页
2-F氯-1-苯基乙醇和2-溴-1-苯基乙醇对映体的高效液相色谱分离阮源萍高景星黄培强②(厦门大学化学系材料和生命过程分析科学国家教委开放研究实验室厦门361005)2-卤-1-苯基乙醇对映体是合成许多手性药物的重要... 2-F氯-1-苯基乙醇和2-溴-1-苯基乙醇对映体的高效液相色谱分离阮源萍高景星黄培强②(厦门大学化学系材料和生命过程分析科学国家教委开放研究实验室厦门361005)2-卤-1-苯基乙醇对映体是合成许多手性药物的重要中间体,不对称合成是制备这类化合物... 展开更多
关键词 氯苯基乙醇 苯基乙醇 高效液相色谱 分离
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2,2′-[蒽-9,10-二(亚甲硫基)]-1,1′-二(对溴苯基)乙醇的合成及其对Pb^(2+)识别
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作者 吴玉芹 李立冬 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期659-662,共4页
以对溴苯乙酮为原料合成了一种蒽系衍生物b,其结构经IR和1 H NMR表征。利用紫外分光光度法考察了化合物b对金属阳离子的识别性能。实验结果表明,化合物b对Pb2+具有高选择性识别能力,说明在主客体识别中分子尺寸的匹配和化合物中基团的... 以对溴苯乙酮为原料合成了一种蒽系衍生物b,其结构经IR和1 H NMR表征。利用紫外分光光度法考察了化合物b对金属阳离子的识别性能。实验结果表明,化合物b对Pb2+具有高选择性识别能力,说明在主客体识别中分子尺寸的匹配和化合物中基团的空间合理排布是化合物b和Pb2+间能发生相互作用的重要根据。 展开更多
关键词 2 2'-[蒽-9 10-二(亚甲硫基)]-1 1’-二(对苯基)乙醇 合成 识别 PB2+
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三种动物麻醉剂对C57BL/6J小鼠麻醉效果及血清生化指标的影响
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作者 刘军 丁登峰 +3 位作者 高伟 贾云晓 赵常琦 牛苗苗 《实验动物科学》 2024年第2期51-58,共8页
目的比较三种动物麻醉剂三溴乙醇、戊巴比妥钠、舒泰50联合盐酸塞拉嗪的麻醉效果及对小鼠血清生化指标的影响,探索三种麻醉剂麻醉C57BL/6J(B6)小鼠的合适剂量范围。方法采用健康SPF级雄性B6小鼠100只随机分为10组,每组10只,三种麻醉剂... 目的比较三种动物麻醉剂三溴乙醇、戊巴比妥钠、舒泰50联合盐酸塞拉嗪的麻醉效果及对小鼠血清生化指标的影响,探索三种麻醉剂麻醉C57BL/6J(B6)小鼠的合适剂量范围。方法采用健康SPF级雄性B6小鼠100只随机分为10组,每组10只,三种麻醉剂分别以高、中、低剂量梯度对B6小鼠进行腹腔注射,比较三种麻醉剂不同剂量的麻醉诱导时间、维持时间、恢复时间及对B6小鼠血清ALT、AST、GLU和UA指标的影响。结果三种麻醉剂的麻醉维持时间和恢复时间与剂量呈正比,诱导时间与剂量呈反比。中(250 mg/kg)低(125 mg/kg)剂量三溴乙醇(1.25%)、中(80 mg/kg)低(40 mg/kg)剂量戊巴比妥钠(1.0%)及中(60 mg/kg)低(30 mg/kg)剂量舒泰50(0.50%)联合盐酸塞拉嗪(0.50%,中剂量12 mg/kg、低剂量6 mg/kg)对B6小鼠的麻醉相关时间较为适中,对肝肾功能影响较小。结论三种麻醉剂的不同剂量对B6小鼠的麻醉时间效果和血清生化指标的影响不尽相同;三溴乙醇在125~250 mg/kg范围内麻醉效果较好;戊巴比妥钠在40~80 mg/kg范围内麻醉效果较好;舒泰50联合盐酸塞拉嗪在30~60 mg/kg(盐酸塞拉嗪6~12 mg/kg)范围内麻醉效果较好;在涉及ALT、AST、GLU和UA的研究过程中,需根据不同实验需求选择合适剂量的麻醉剂。 展开更多
关键词 麻醉剂 小鼠 溴乙醇 戊巴比妥钠 舒泰 盐酸塞拉嗪 生化指标
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乙醇溴化法溴乙烷的简易制备 被引量:2
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作者 王妙新 周立军 《海湖盐与化工》 1998年第3期43-44,共2页
乙醇溴化法溴乙烷的简易制备王妙新周立军(江苏省盐业公司黄海化工厂连云港市222069)关键词溴乙烷乙醇溴化法制备1前言溴乙烷是一种挥发性很强的无色易燃透明液体,有毒,主要作为中间体用于农药、医药染料,香料等有机合成,... 乙醇溴化法溴乙烷的简易制备王妙新周立军(江苏省盐业公司黄海化工厂连云港市222069)关键词溴乙烷乙醇溴化法制备1前言溴乙烷是一种挥发性很强的无色易燃透明液体,有毒,主要作为中间体用于农药、医药染料,香料等有机合成,也用作溶剂和致冷剂,乙醇溴化法生产... 展开更多
关键词 乙烷 乙醇化法 制备
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卤醇脱卤酶催化合成(S)-2-溴-1-苯基乙醇的工艺优化
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作者 童琦 吴少玉 +3 位作者 杨晶晶 经玉洁 林茜 薛锋 《化学与生物工程》 CAS 2019年第12期33-37,55,共6页
以新型卤醇脱卤酶AbHHDH为催化剂,催化拆分外消旋2-溴-1-苯基乙醇生成光学纯的(S)-2-溴-1-苯基乙醇,通过单因素实验探究了缓冲液pH值、缓冲液浓度、催化剂用量、底物浓度以及温度对催化合成反应的影响。结果表明,在NaH2PO4-Na2HPO4缓冲... 以新型卤醇脱卤酶AbHHDH为催化剂,催化拆分外消旋2-溴-1-苯基乙醇生成光学纯的(S)-2-溴-1-苯基乙醇,通过单因素实验探究了缓冲液pH值、缓冲液浓度、催化剂用量、底物浓度以及温度对催化合成反应的影响。结果表明,在NaH2PO4-Na2HPO4缓冲液pH值为8.0、NaH2PO4-Na2HPO4缓冲液浓度为200 mmol·L^-1、催化剂用量为37.5 g·L^-1、底物浓度为20 mmol·L^-1、温度为28℃的最优工艺条件下反应15 min,(S)-2-溴-1-苯基乙醇的ee值为100%,收率为35.11%。 展开更多
关键词 2--1-苯基乙醇 卤醇脱卤酶 生物催化 手性
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1-(4-溴苯基)乙醇分子筛催化脱水合成对溴苯乙烯的工艺研究
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作者 吴昊蓁 马新镇 +2 位作者 胡洪远 黄平 吴永贵 《化工技术与开发》 CAS 2017年第7期14-17,共4页
研究了以对溴苯乙酮为原料,经硼氢化钾还原为1-(4-溴苯基)乙醇,在管式反应器中经分子筛催化裂解脱水合成对溴苯乙烯的新工艺。得到优化的工艺条件为:汽化温度283℃、反应温度291℃、真空度-0.1MPa。目标产物经红外光谱(IR)表征,同时用色... 研究了以对溴苯乙酮为原料,经硼氢化钾还原为1-(4-溴苯基)乙醇,在管式反应器中经分子筛催化裂解脱水合成对溴苯乙烯的新工艺。得到优化的工艺条件为:汽化温度283℃、反应温度291℃、真空度-0.1MPa。目标产物经红外光谱(IR)表征,同时用色谱(GC)对产物进行了定量分析。在优化条件下,对溴苯乙烯纯度大于97.5%,收率达89.37%。该路线原料易得,反应条件温和,操作控制简便,适合进一步工业化研究。 展开更多
关键词 苯乙酮 1-(4-苯基)乙醇 苯乙烯 分子筛催化剂
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二乙醇缩溴乙醛制备实验设计
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作者 李刚 陈晓东 《丹东师专学报》 1999年第01X期5-6,共2页
本文介绍二乙醇缩溴乙醛制备实验设计,其目的在于提高有机化学实验教学质量,加强对学生实验设计能力的培养,适应素质教育发展的需要。
关键词 乙醇乙醛 Filachione法 制备
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2-O-(2-羟乙基)-D-葡萄糖的合成及HPLC检测 被引量:2
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作者 傅颖 杨延寿 +2 位作者 陈耀娟 侯红霞 何银霞 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第1期70-73,105,共5页
甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷首先与α,α-二甲氧基甲苯反应保护4,6位羟基后,在非质子溶剂中与2-(2-溴乙氧基)四氢-2H-吡喃反应,选择性地将羟乙基片断导入葡萄糖2位羟基上,得到的产物在酸性条件下水解脱去保护基得到目标化合物.合成的2-O-羟... 甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷首先与α,α-二甲氧基甲苯反应保护4,6位羟基后,在非质子溶剂中与2-(2-溴乙氧基)四氢-2H-吡喃反应,选择性地将羟乙基片断导入葡萄糖2位羟基上,得到的产物在酸性条件下水解脱去保护基得到目标化合物.合成的2-O-羟乙基-D-葡萄糖的结构经红外光谱和核磁共振谱确证.在设定的条件下,2-O-羟乙基-D-葡萄糖可很方便地利用高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)将其从尿液中检出. 展开更多
关键词 羟乙基 葡萄糖 2-溴乙醇
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6-O-(2-羟乙基)-D-葡萄糖的合成
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作者 傅颖 陈耀娟 +1 位作者 杨延寿 侯红霞 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1125-1127,共3页
将D-葡萄糖与多聚甲醛悬浮在乙酸中,在浓硫酸的作用下反应得到1,2∶3,5-二-O-亚甲基-D-呋喃葡萄糖-6-O-乙酸酯。进而以其为原料,在1,4-二氧六环溶液中与2-溴乙醇的四氢吡喃醚发生偶联反应得到6-O-(2-羟乙基)-D-葡萄糖的衍生物,之后在稀... 将D-葡萄糖与多聚甲醛悬浮在乙酸中,在浓硫酸的作用下反应得到1,2∶3,5-二-O-亚甲基-D-呋喃葡萄糖-6-O-乙酸酯。进而以其为原料,在1,4-二氧六环溶液中与2-溴乙醇的四氢吡喃醚发生偶联反应得到6-O-(2-羟乙基)-D-葡萄糖的衍生物,之后在稀硫酸溶液中将其水解得到目标化合物。 展开更多
关键词 羟乙基葡萄糖 2-溴乙醇 四氢吡喃醚
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水溶性N,O-羟乙基壳聚糖的合成 被引量:1
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作者 王婷 蔡照胜 +2 位作者 章婷婷 何建玲 郑清 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期395-399,共5页
在Na OH存在下,以溴乙醇为羟乙基化试剂对壳聚糖进行了改性,得到羟乙基壳聚糖(HECTS);用元素分析法(EA)确定了产物的羟乙基取代度(DS),并以产物的取代度为基准,用四因素三水平正交实验优化了反应的条件;同时,用FT-IR和~1H NMR表征了产... 在Na OH存在下,以溴乙醇为羟乙基化试剂对壳聚糖进行了改性,得到羟乙基壳聚糖(HECTS);用元素分析法(EA)确定了产物的羟乙基取代度(DS),并以产物的取代度为基准,用四因素三水平正交实验优化了反应的条件;同时,用FT-IR和~1H NMR表征了产物结构,超声辅助直接溶解法评价了产物的水溶性。结果表明,壳聚糖经碱化处理后再用溴乙醇改性,生成的产物为N,O-羟乙基壳聚糖(N,O-HECTS),羟乙基取代度为82.42%及其以上的N,O-HECTS在中性条件就具有较好的水溶性;当n溴乙醇/n壳聚糖单元=5.0,nNaOH/n壳聚糖单元=10.0,反应温度为50.0℃和反应时间为36.0h时,N,O-HECTS的羟乙基取代度可达112.39%。 展开更多
关键词 羟乙基壳聚糖 溴乙醇 取代度 正交实验 水溶性
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水溶性N,O-羟乙基壳聚糖制备条件优化及其性能研究 被引量:1
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作者 王婷 蔡照胜 +2 位作者 章婷婷 何建玲 郑清 《化学世界》 CAS CSCD 2019年第4期211-216,共6页
以溴乙醇为羟乙基化试剂,NaOH为缩合催化剂,对壳聚糖进行改性并得到羟乙基壳聚糖(HECTS),研究了HECTS的水溶性及其与抗坏血酸和山梨酸的反应性能;用元素分析法(EA)确定了HECTS的羟乙基取代度(DS),并以取代度为基准,用正交实验优化了其... 以溴乙醇为羟乙基化试剂,NaOH为缩合催化剂,对壳聚糖进行改性并得到羟乙基壳聚糖(HECTS),研究了HECTS的水溶性及其与抗坏血酸和山梨酸的反应性能;用元素分析法(EA)确定了HECTS的羟乙基取代度(DS),并以取代度为基准,用正交实验优化了其制备条件;用FT-IR和~1H NMR表征了壳聚糖衍生物的结构。结果表明,碱化后的壳聚糖经溴乙醇改性可以生成N,O-羟乙基壳聚糖(N,O-HECTS),羟乙基取代度为82.42%及以上的N,O-HECTS在中性条件就具有较好的水溶性;当n(溴乙醇)∶n(壳聚糖单元)=5.0,n(NaOH)∶n(壳聚糖单元)=10.0,反应温度为50.0℃,反应时间为36.0 h时,N,O-HECTS的羟乙基取代度为112.39%,且该N,O-HECTS与抗坏血酸或山梨酸有良好成盐能力。 展开更多
关键词 羟乙基壳聚糖 溴乙醇 正交实验 水溶性 抗坏血酸 山梨酸
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具有双螺吡喃结构的光致变色化合物的合成研究 被引量:1
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作者 韩建国 刘恩德 邵玉昌 《当代化工》 CAS 2012年第11期1189-1191,共3页
以2,3,3-三甲基-4H-吲哚为起始原料,通过羟乙基化、闭环和缩合反应,三步合成了一种具有双螺吡喃结构的化合物,并且对反应机理进行了研究。通过条件实验对合成工艺进行了优化,合成的总收率达到48.3%。
关键词 螺吡喃 吲哚 2-溴乙醇 合成
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吡喹酮合成新方法研究 被引量:1
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作者 王东升 沙娜 陈勇 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期666-669,共4页
研究了抗血吸虫药物吡喹酮的合成新方法。以甘氨酸乙酯盐酸盐和溴代乙醛缩二乙醇为原料,经N-烃化、N-酰化和Pictet-Spengler缩合三步反应合成出了吡喹酮。探讨了催化剂用量、缚酸剂、反应温度和酸催化剂对反应的影响。三步反应总收率为... 研究了抗血吸虫药物吡喹酮的合成新方法。以甘氨酸乙酯盐酸盐和溴代乙醛缩二乙醇为原料,经N-烃化、N-酰化和Pictet-Spengler缩合三步反应合成出了吡喹酮。探讨了催化剂用量、缚酸剂、反应温度和酸催化剂对反应的影响。三步反应总收率为32%。产物结构经IR、1 H NMR、13C NMR、MS和HRMS确证。该方法反应条件温和,成本低,环境污染少,具有一定的工业化前景。 展开更多
关键词 吡喹酮 抗血吸虫药物 甘氨酸乙酯盐酸盐 代乙醛缩二乙醇 合成
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聚4-乙烯吡啶基碱性膜的制备及性能分析
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作者 刘伟 王吉林 +2 位作者 王璐璐 陈文艺 封瑞江 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期63-67,93,共6页
采用自由基聚合制备聚4-乙烯吡啶(P4VP)。引入溴乙醇(BE)对制备的P4VP进行季铵化处理,合成一系列不同季铵化取代度的季铵化聚4-乙烯吡啶(QPVPE),最后,引入戊二醛(GA)与QPVPE进行交联,制备得到适合燃料电池使用的交联型聚4-乙烯吡啶基碱... 采用自由基聚合制备聚4-乙烯吡啶(P4VP)。引入溴乙醇(BE)对制备的P4VP进行季铵化处理,合成一系列不同季铵化取代度的季铵化聚4-乙烯吡啶(QPVPE),最后,引入戊二醛(GA)与QPVPE进行交联,制备得到适合燃料电池使用的交联型聚4-乙烯吡啶基碱性膜。实验过程中,借助傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外光谱(UV)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA,DTG)及力学性能测试等分析手段,对得到的导电膜结构及其理化性能进行分析,并对其导电性能进行性能测试。结果表明,QPVPE77.6%-GA16.87%膜综合性能最佳,该膜的电导率为10.48 mS/cm、含水率(WU)86.4%、溶胀率(SR)66.8%、拉伸强度为23.97 MPa。在25℃条件下,于1 mol/L的KOH溶液中浸泡192 h后,电导率损失为19%。因此,该膜具有较好的耐碱性能。 展开更多
关键词 阴离子交换膜 聚4-乙烯吡啶 溴乙醇 季铵化 交联
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