溴代丙二酸的合成及热稳定性分析

以丙二酸为原料,研究了无机和有机体系中溴代丙二酸的合成方法及影响因素。结果表明:有机体系中的合成要优于无机体系。在有机反应体系中,冰浴,乙醚和四氯化碳为反应溶剂,反应时间60 min,减压蒸馏,结晶得到产品,其收率为56.32%,熔点为114~116℃。用FTIR和MS对产品进行了表征,并用MS对产品的热稳定性进行了分析,发现溴代丙二酸的热稳定性较差,在加热过程中易发生进一步的溴化和脱羧反应。

基于新型的溴代试剂合成螺二氢呋喃衍生物

在温和的条件下，以-溴代丙二酸二乙酯、三乙胺为溴代试喇和碱为原料，高效合成了螺二氢呋喃衍生物，并获得了较好的收率（68％-91%）。该类化合通过核磁共振及单晶衍射（X—Ray）确定了结构，并对反应机理进行了推测。

烃氧基丙二酸酯的新制备方法

烃氧基丙二酸酯在有机合成中是有用的试剂,一般来讲,实验室的四类制备方法都有不足之处:(1)烃氧基乙酸酯与草酸酯或碳酸酯之间的酯缩合反应。此法虽使用最广,但使用草酸酯的方法中,脱羰反应往往不完全,并且烦琐,而使用碳酸酯,因其反应性较差,也常影响制备的结果。

可见光催化2-吲哚酮类化合物的合成

为了探寻2-吲哚酮类化合物的有效合成方法,以N-芳基丙烯酰胺与溴代丙二酸二乙酯为原料、三(2-苯基吡啶)合铱为光催化剂,在可见光照射下,加成环化得到吲哚酮类化合物,并对所得化合物进行了表征。结果表明:该反应具有条件温和、收率高、与官能团兼容性良好以及底物适用范围广等特点,为吲哚酮类化合物合成提供了一种简单、安全、便利的新途径。