溴代十六烷基三甲基铵敏化亮绿脱氧核糖核酸作用的共振光散射增强研究

首次报道在表面活性剂存在下阳离子染料与脱氧核糖核酸 (DNA)作用所导致的共振光散射增强 (RLSE)。在pH 10 .4～ 11.8和离子强度低于 0 .0 5 0mol/L的条件下 ,亮绿 (BG)与DNA作用产生 398.0和 46 7.2nm的特征RLSE信号 ,而溴代十六烷基三甲基铵 (CTMAB)进一步敏化该RLSE信号。受CTMAB敏化的RLSE信号与 0～ 1.2mg/L的ctDNA和fsDNA呈正比 ,检测限低于 5mg/L。方法成功应用于合成样中DNA的测定。

十六烷基三甲基溴化铵逆胶束介质中邻氯代苯亚甲基丙二腈的化学发光测定

以十六烷基三甲基溴化烷 (CTMAB)在氯仿 环己烷为主体溶剂相中所形成的逆胶束介质 ,基于鲁米诺 H2 O2 化学发光体系对邻氯代苯亚甲基丙二腈 (CS)进行定量分析 ,详细研究了氯仿与环己烷的不同配比、R值 ([H2 O] [表面活性剂 ])、CTMAB浓度、pH值、鲁米诺浓度及H2 O2 浓度对化学发光强度的影响。CS的检测线性范围为 1× 10 - 5～ 5 .5× 10 - 3mol L ,检出限达 4× 10 - 6 mol L(S N =3) ,对水样及土样的回收率均在 90 %以上。

溴代十六烷基三甲基铵敏化吡罗红B-核酸作用的共振光散射增强法测定核酸

基于表面活性剂溴代十六烷基三甲基铵(CTMAB)对吡罗红B-核酸作用的共振光散射增强效应有敏化作用,建立了一种高灵敏测定核酸的新方法.在pH 7.4时,吡罗红B在328 nm处的共振光散射的增强与核酸浓度有良好的线性关系.在最佳实验条件下,对小牛胸腺DNA(ct-DNA)、鲱鱼精DNA(fs-DNA)、酵母RNA(yeast-RNA)测定的线性范围分别为0.0～1.2 mg/L、0.0～0.8 mg/L和0.04～1.4 mg/L.检出限分别为6.1μg/L、11.2 μg/L和8.6μg/L.该法简便、快捷、重现性好,对合成样品进行了测定,结果令人满意.

次甲基绿-溴代十六烷基三甲基铵体系共振光散射法测定脱氧核糖核酸

目的:建立一种测定DNA的方法.方法:基于溴代十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,DNA对有机染料次甲基绿的共振光散射的增强作用,拟定了测定DNA的共振光散射法.结果:在pH 6.0～8.0范围内,次甲基绿在 400 nm 处的共振光散射增强与DNA浓度呈线性关系,线性范围50～1 000 μg/L,检出限 7.3 μg/L.结论:用于合成样品中DNA的测定,结果满意.

水杨基荧光酮-溴代十六烷基三甲基铵分光光度法测定饮用天然矿泉水中的钼

目的 探讨胶束增敏反应测定饮用天然矿泉水中钼的方法。方法 在阳离子表面活性剂溴代十六烷基三甲基铵存在下 ,钼 (VI)与水杨基荧光酮在稀盐酸介质中可以形成红色配合物 ,在 5 2 2 nm处有最大吸收。结果 钼含量在 0～ 5μg/ 10 ml符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为ε52 2 =1.6 6× 10 5L / (mol· cm ) ,方法的测定下限为 0 .0 2 mg/ L ,相对标准差小于 2 .7% ,回收率为 96 .7%～ 10 5 .8%。该方法用于测定水样中的钼 (VI) ,获得与石墨炉原子吸收法一致的结果。结论 方法准确、灵敏、简便 ,适用于饮用天然矿泉水中钼的测定。

氯化钠-硫氰酸铵-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离锌

研究观察到，在水溶液中Ｚｎ（Ⅱ）与硫氰酸铵、溴化十六烷基三甲基铵形成不溶于水的 三元缔合物，在少量氯化钠存在下此三元缔合物沉淀浮于水相上层并与水分成界面清晰的两 相，分相过程中Ｚｎ（Ⅱ）被定量浮选。实现了Ｚｎ（Ⅱ）与Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ），等离子的分离， 是一种无毒且更为简便、经济、快速的分离方法。

溴化十六烷基三甲基铵与牛血清白蛋白相互作用的红外光谱研究

用二维红外相关分析方法研究了溴化十六烷基三甲基铵和牛血清蛋白间的相互作用.结果表明,在溴化十六烷基三甲基铵的存在下,牛血清蛋白的二级结构发生了变化;随着溴化十六烷基三甲基铵的增加,其变化的先后顺序为:β-转角、β-折叠、α-螺旋.

硫酸铵-碘化钾-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离铋的研究

研究了硫酸铵－碘化钾－溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离铋的行为及其与常见离子分离的条件。试验表明，控制 ｐＨ１． ０，能使 Ｂｉ（Ⅲ）与常见离子 Ｚｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）分离。

硝酸钠-硫氰酸铵-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离铂

研究硝酸钠存在下,溴化十六烷基三甲基铵-硫氰酸铵体系浮选Pt(Ⅳ)的行为及与一些金属离子分离的条件.实验结果表明,当溶液中溴化十六烷基三甲基铵、硫氰酸铵、硝酸钠的浓度分别为4.0×10-3mol.L-1、3.0×10-2mol.L-1、0.05 g.mL-1,pH4.0时,Pt(Ⅳ)可与Co(II)、Mn(II)、Al(Ⅲ)、Ni(II)、Ga(Ⅲ)、Fe(II)离子定量分离,该方法用于Ni-Pt/Al2O3催化剂中铂的分离和测定,Pt的含量7次平均值为0.095 2%,RSD为2.2%.

碘(Ⅴ)-碘化物-溴化十六烷基三甲基铵体系共振光散射法测定磷矿中碘

基于在0．015mol／L磷酸中，碘（V）与过量的I^-反应生成I3-，I3^-进一步与溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）反应成1：1离子缔合物，导致共振光散射（RLS）明显增强，建立了共振光散射法测定痕量碘的新方法。试验了酸度、试剂用量、温度和时间的影响，确定了最佳测定条件。最大共振光散射峰位于469nm，共振光散射增强量与碘（V）含量在0．02～0．83μg／mL范围内线性关系良好，方法的检出限为0．425μg／L。大量的共存离子不影响测定，Fe^3＋，Pb^2＋，Cu^2＋的干扰用EDTA消除。方法用于测定磷矿中碘，结果与碘篮分光光度法一致，相对标准偏差小于0．37％（n=5），加标回收率为99．2％～101．0％。

钐-铽-2-噻吩甲酰三氟丙酮-氯代甲基三烷基铵-Triton X-100荧光体系的研究及其分析应用

1 引 言 本文研究了铽(Tb^(3-))对钐(Sm^(3-))-2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)-氯代甲基三烷基铵(N_(263))-Triton X-100荧光体系的共发光效应,结果表明:Tb^(3-)的浓度1×10^(-5)～5×10^(-5)mol/L范围内体系的荧光强度最大.Sm^(3-)的浓度在1.0×10^(-9)～1.0×10^(-7)mol/L范围内与荧光强度呈线性关系,检测限为1.0X10^(-11)mol/L,方法灵敏,简便,用于混合稀土样品中痕量Sm^(3-)的测定,结果满意。

钼-水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵显色反应的研究

在0.2—0.8/Ⅳ的盐酸介质中,钼(Ⅵ)与水杨基荧光酮以及溴化十六烷基三甲基铵,可以形成一红色三元络合物。络合物的最大吸收峰位于530纳米,表观摩尔吸光系数ε_(530)=1.40×10^(5)。钼的浓度为0—8微克/25毫升时,络合物溶液的吸光度遵守比尔定律。三元络合物的组成经测定Mo:SAF:CTMAB=1:2:2。常见金属离子中,除钛与钨(Ⅵ)以外,均不干扰钼的测定。利用本显色反应,曾对多种合金钢中的钼含量进行了测定,取得了较好的效果。

溴化十六烷基三甲基铵敏化四磺基锰酞菁-脱氧核糖核酸作用的共振光散射增强研究

阳离子染料四磺基锰酞菁 (MnTSPc)与脱氧核糖核酸 (DNA)作用可产生共振光散射增强 (RLSE) ,在pH为 10 .6 0～ 11.85及离子强度低于 0 .0 1mol L的条件下 ,能观察到 314、346 .2、4 5 2 .6和 4 94 .4nm处的特征RLSE信号 ;加入表面活性剂溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)后 ,发现其可强烈敏化该RLSE信号。受CTMAB敏化后的RLSE信号与一定范围内的DNA浓度呈线性关系 ,从而拟定了一种测定DNA的共振光散射新方法 ,并将其用于合成样品的分析测定 。

2,6-吡啶-二羧酸—溴化十六烷基三甲基铵体系荧光分光光度法测定痕量铕

提出了在表面活性剂存在下 ,2 ,6-吡啶 -二羧酸 (DPA)体系荧光分光光度法测定痕量铕 ,研究了最佳反应条件 ,铕的检出限可达 0 0 4 5ng/mL ,可允许存在一定量的其他共存稀土离子 ,并考察了Al3+,Fe3+,Ca2 +,Mg2 +离子对测定的影响 ,该法用于测定包头混合稀土氧化物中痕量铕 ,获得了较满意的结果。

硫酸铵-丁二酮肟-溴化十六烷基三甲基铵体系萃取浮选镍Ⅱ

研究了硫酸铵-丁二酮肟-溴化十六烷基三甲基铵体系萃取浮选镍Ⅱ的行为。结果表明,控制pH6.0,在1.0 g（NH4）2SO4存在下,当5.0×10-3mol/L丁二酮肟（DMG）溶液用量为1.00mL,0.01 mol/L溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）溶液的用量为1.50 mL时,Ni2＋与DMG生成的丁二酮肟镍[Ni（DMG）2]螯合物沉淀,可被萃取浮选至溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）形成的泡沫相上,形成界面清晰的两相,从而使Ni2＋被定量萃取浮选,而K＋、Na＋、Ca2＋、Mg2＋、Zn2＋、Mn2＋、Cu2＋、Cd2＋等离子在此条件下不被萃取浮选,实现了Ni2＋与这些离子的分离,据此建立了萃取浮选分离镍（的新方法。该方法对合成水样中微量Ni2＋进行的定量萃取浮选分离,萃取浮选率为95.2%~103.4%。

溴化十六烷基三甲基铵-溴化钾体系浮选分离金的研究

研究了硝酸钠存在下,溴化十六烷基三甲基铵-溴化钾体系浮选金的行为及金与一些金属离子分离的条件。实验结果表明,当溶液中硝酸钠、溴化钾、溴化十六烷基三甲基铵的浓度分别为1·2mol/L,4·0×10-3mol/L,5·0×10-4mol/L;pH3·5时,AuⅡ可与Co(,MnⅡ,AlⅡ,NiⅡ,FeⅡ,ZnⅡ,GaⅡ,CdⅡ离子定量分离。此法应用于合成水样中微量AuⅡ的浮选分离和测定,结果满意。

邻氟苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵-酒石酸钠荧光猝灭法测定微量铜的研究

溶液中的Cu(Ⅱ)与邻氟苯基荧光酮(oFPF)、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和酒石酸钠(Tartrate)在pH526的HAcNaAc缓冲介质中可形成一稳定的多元配合物,使邻氟苯基荧光酮的荧光显著猝灭,据此建立了一种测定微量Cu(Ⅱ)的荧光猝灭新方法。体系的最大激发波长λex=365nm,最大发射波长λem=564nm,Cu(Ⅱ)浓度在0～24μg/25mL范围内与荧光猝灭值呈良好线性关系,方法检出限为08μg/L。该方法操作简单,可直接用于金属铝、人发样中铜的测定,结果满意。

硝酸钠-硫氰酸铵-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离汞(Ⅱ)的研究

研究了硝酸钠 -硫氰酸铵 -溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离汞 ( )的行为 ,探讨了 Hg2 +与常见离子分离的条件。结果表明 ,控制水相 p H=1 .0 ,能使 Hg2 +与常见离子 Cd2 +、Al3+、Ni2 +、Co2 +、 Mn2 +、Fe2

苯芴酮-溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定钛铁中锡

试样用硝酸、氢氟酸、硫酸溶解,以强碱分离法沉淀大部分干扰离子,以2.0mL 150g/L抗坏血酸溶液、1.0mL 10g/L草酸溶液掩蔽Al 3＋、Mn2＋、Ti 4＋、V（Ⅴ）、Cl-、F-等干扰离子。在约0.9mol/L硫酸介质中锡与苯芴酮、溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）作用形成三元络合物,并在536nm处有最大吸光度,据此可实现锡的分光光度法测定。锡在0.1~1.0μg/mL范围内符合比尔定律,线性相关系数为0.999 8。方法测定下限为0.030%。对钛铁试样中锡进行测定,结果与电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法的测定值相吻合,相对标准偏差（RSD,n=8）小于3.0%。