孕甾三醇的区域选择性乙酰化/溴代反应的研究

为合理利用剑麻皂甙元资源,系统地考察了孕甾-3S,16S,20S-三醇和溴化氢/乙酸溶液的反应,并且发现了孕甾-3S,16S,20S-三醇的区域选择性乙酰化溴代反应,从而为转化孕甾-3S,16S,20S-三醇成为16R-溴代孕甾-3S,20S-二醇二乙酸酯提供了一个有效方法.

烷基苯上α-H溴代反应的新方法

A novel bromination method for α-H in alkylbenzenes using KBrO3/NaHSO3 as bromination agent and under an incandescent light illumination is reported. The method has advantages of mild reaction condition, simple operation, high utilization of bromine and avoidance of the erosive HBr gas. For some alkylbenzenes, especially some alkylbenzenes with a second substituent in benzene ring, the method provides brominated products of high yield and purity only at temperature usually of 5055 ℃ under light illumination.

醛、酮α-溴代反应的研究过溴型聚合物试剂的合成及应用

研究了过溴型聚合物试剂的合成及其在醛、酮α-溴代反应中的应用。探讨了α-溴代反应的动力学及反应条件。此合成方法可使醛、酮的α-溴代物获得良好的产率:α-溴丁醛达93.7%;α-溴庚醛98%;α-溴代环己酮98%。这些产率都大大高于文献值。

同多酸催化下几种含氧芳香烃溴代反应的研究

分别以4种酚类化合物:2-甲基苯酚、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚为反应物,首先将反应底物的羟基进行甲基或者甲氧基甲基保护,然后将所得到的产物在醋酸溶剂中,以溴化钾和过氧化氢为试剂,钼酸铵为催化剂的条件下,研究了在苯环骨架上引入了溴原子的方法.研究结果表明,实验方法操作简单易行,反应时间较短,产物专一性好,后处理简单,并且收率较高,活化溴原子对苯环的进攻位置主要受到催化剂钼酸大分子结构的控制.产物经红外光谱和核磁共振谱进行了结构表征,证实成功合成了目标化合物.

芳基丙酮类α-溴代反应新工艺的研究

采用较温和的方法合成溴化剂。该溴化剂用于芳基丙酮类α 溴代 ,具有反应条件温和 ,产率高 ,选择性好 ,溴代后可以回收重复利用 ,这样不仅可减轻对环境的污染 ,而且能大量降低生产成本 ,提高经济效益 。

芳香化合物在碘或碘化铵催化作用下的单溴代反应

研究了芳香化合物在碘或碘化铵催化作用下的单溴代选择性反应,该反应是经过有机高价碘中间体进行的.通过该反应,富电子芳香化合物在碘或碘化铵催化作用下很容易与溴化钾、间氯过氧苯甲酸、对甲苯磺酸和少量苯的混合物发生反应,常温下短时间内得到产率良好并具有区域选择性的单溴代芳香化合物.考察了反应条件的影响,提出了可能的反应机理,为简单快速合成单溴代芳香化合物提供了新方法.

溴代反应中的选择性溴化剂

综述了四溴环酮、过溴型李铵盐等选择性溴化剂在溴代反应中的应用。

苯分子的溴代反应研究

应用量子化学密度泛函理论在UB3LYP/631G(d)水平上,结合MP4和AM1方法研究了苯的溴代反应过程.计算结果表明,这是包括一个过渡态和两个中间态的多步反应,反应过程中Br+所带的正电荷经正离子中间体[C6H6Br]+转移给H,是电子转移过程.

5-(4-甲基)亚苄基-噻唑烷-2,4-二酮的溴代反应

以5-(4-甲基)亚苄基-噻唑烷-2,4-二酮为原料,在Br2∶原料∶CCl4=1 mmol∶1 mmol∶20 mL的优化反应条件下,白炽灯光引发下发生自由基溴代反应顺利生成新化合物5-(4-溴甲基)亚苄基-噻唑烷-2,4-二酮,产品通过重结晶纯化,收率达到70%.

N－溴代丁二酰亚胺－二甲基甲酰胺系统对芳伯胺的单溴代反应

系统地研究了等摩尔比的ＮＢＳ和取代芳伯胺在无水ＤＭＦ中的单溴代反应。研究表明，ＮＢＳ－ＤＭＦ系统对芳伯胺类进行单溴代，具有反应专一，收率高，操作方便，通用性较好等优点。

氯代硝基二苯醚的多溴代反应

研究了氯代硝基二苯醚的多溴代反应 ,制备了 5种新的氯溴混合卤代硝基二苯醚化合物 ,其结构经元素分析 。

取代1-吲酮的α-溴代反应

从取代3-苯丙酸出发，在多聚磷酸中直接环合（或先生成酰氯，再以三氯化铝催化环合）得到12个取代1-吲酮（Ⅰa～Ⅰl）。Ⅰ10mmol溶于40mL混合溶剂[V（乙酸乙酯）：V（氯仿）=1：1]中，搅拌下回流，分3批加入溴化铜（60％，24％和16％），经α-溴代反应得取代2-溴-1-吲酮（Ⅱa～Ⅱl，其中Ⅱf，Ⅱj，Ⅱk和Ⅱl未见文献报道），收率67．2％-91．5％。新化合物的结构经^1H NMR确证。

烷基苯上α-H溴代反应新方法的研究(Ⅰ)

研究了一种新的烷基苯上 α-H的溴化方法 ,发现使用 KBr O3/Na HSO3作为溴化剂 ,对系列烷基苯 ,尤其是有第二类取代基存在的烷基苯 ,在较低温度 ( 50℃～ 55℃ )及白炽光照射等溴化工艺条件下 ,能获得纯度较好 ,收率较高的α-溴代烷基苯衍生物。该新方法反应条件温和、操作简便、溴的利用率高、无腐蚀性气体

N-溴代丁二酰亚胺与环戊烯的α-溴代反应

在进行环戊烯烯丙位一溴代和二溴代反应的实验时,意外合成了3,4,5-三溴环戊烯,采用1HNMR和EI-MS对其结构进行了表征,并分析了此产物生成的机理。3,4,5-三溴环戊烯可以作为合成一类新型活性染料或皮革同步鞣制染色材料的中间体。

苯在铂电极上溴代反应的共焦显微拉曼光谱研究

本文主要利用共焦显微拉曼技术检测KBr溶液中苯在光滑铂电极上的取代反应。结果表明 ,苯在 1 2V时将和溴离子在氧化产生的溴自由基发生溴代反应 ,与氯代反应相比 ,溴代反应更剧烈、产物更复杂。

正确评价浓硫酸在溴代反应中的功与过

正确评价浓硫酸在溴代反应中的功与过山东烟台师范学院（２６４０００）刘淑芬《化学教学》１９９２年第３期刊登了《制备溴乙烷用磷酸比用硫酸好》一文，笔者从实验和理论两个方面对制备反应进行了探讨．结果总结出，浓硫酸在溴乙烷乃至所有正溴代烷的制备反应中的重要作...

苯的溴代反应演示实验

现行高中化学课本中苯的溴代反应演示实验存在着下列几个问题: 1.反应物用量不小,特别是溴容易挥发,对教学环境污染比较严重。 2.不能直接观察到反应的主要产物溴苯的物理性质。

官能化二硫缩烯酮的选择性α-溴代反应

发展了一种适用范围广、高效且高选择性的官能化二硫缩烯酮的α-溴代反应.在少量水存在下,在四氢呋喃溶液中,以溴化铜为溴代试剂,经由官能化二硫缩烯酮(1)的α-溴代反应制备了结构多样的α-溴代二硫缩烯酮(2).

苯的溴代反应实验的新设计

文中指出了老教材中苯的溴代反应实验的优、缺点以及新教材的不足,然后利用玻璃注射器、一次性注射器、集气瓶、小烧杯等仪器的有机结合,通过分步操作、分步观察,非常巧妙地完成了苯的溴代反应实验。在实验过程中充分体现了装置简单、绿色环保、便于操作、现象明显等现代化学实验的新思想、新理念。

苯的溴代反应演示实验的改进

问题的提出。苯的溴代反应实验是苏教版《有机化学基础》(选修)专题3第2单元“芳香烃”中的一个重要的实验。笔者认为,如果按教材中的实验装置(见图1)进行实验存在以下缺点:①涉及仪器种类多、体积大,携带和使用不便,药品用量较多;②反应剧烈难以控制,导致苯、溴挥发较多和副反应发生,降低溴苯产量。