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溴代咔唑的合成及正相高效液相色谱分离
被引量:
9
1
作者
劳文剑
尤进茂
+1 位作者
于兆文
欧庆瑜
《化学试剂》
CAS
CSCD
2000年第5期260-261,共2页
用直接溴化法合成了 4种不同取代的溴代咔唑。首次用正相高效液相色谱对它们的纯度进行了检验 ,并分离了这一系列化合物。
关键词
溴代咔唑
HPLC
合成
分离
检测
直接
溴
化法
下载PDF
职称材料
人乳腺癌细胞(MCF-7)中溴代咔唑与雌激素受体和芳香烃受体的交叉作用
2
作者
李思琦
许彤
+4 位作者
徐丽
陈旸升
郑丽萍
谢群慧
赵斌
《生态毒理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第5期13-23,共11页
卤代咔唑是一类与二噁英结构类似的杂环芳香烃化合物,在环境和生物体内均有检出。研究表明,溴代咔唑(bromocarbazoles,BCZs)是具有代表性的卤代咔唑,有较强的持久性和生物累积性,且在不同生物体内表现出类二噁英毒性以及内分泌干扰效应...
卤代咔唑是一类与二噁英结构类似的杂环芳香烃化合物,在环境和生物体内均有检出。研究表明,溴代咔唑(bromocarbazoles,BCZs)是具有代表性的卤代咔唑,有较强的持久性和生物累积性,且在不同生物体内表现出类二噁英毒性以及内分泌干扰效应,对人类的健康有潜在风险。研究表明BCZs可以在不同细胞中分别激活芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)和雌激素受体(estrogen receptor,ER)。乳腺癌的发生发展不仅与ER通路密切相关,也与AhR通路有关,但在乳腺癌细胞中BCZs对2种通路的相互作用机制尚不明确。因此,本研究以BCZs对ER和AhR通路的作用为目标,有助于我们借助不良结局途径(adverse outcome pathway,AOP),从分子层面了解BCZs对乳腺癌细胞毒理学作用机制。实验选取5种BCZs,以ER阳性的人乳腺癌细胞(MCF-7)为研究对象,探究BCZs在MCF-7细胞中对ER和AhR通路的激活作用,并筛选激活能力最强的BCZs,探究2个通路之间的相互作用。结果表明,1,3,6,8-四溴咔唑(1,3,6,8-tetrabromo-9H-carbazole,1368-BCZ)可以同时激活ER和AhR通路,上调ER通路靶基因三叶因子1(trefoil factor 1,tff1)和AhR通路靶基因细胞色素P450酶1A1(cytochrome P4501A1,cyp1a1)和细胞色素P450酶1B1(cytochrome P4501B1,cyp1b1)的表达水平;1368-BCZ对ER通路的激活部分依赖于ahr的介导,而干扰ER通路的激活作用后,AhR通路下游代表性目的基因的表达水平提高。因此,1368-BCZ是一种可以同时激活ER和AhR通路的BCZs,且被激活的ER和AhR通路之间存在相互作用。本实验补充了BCZs在ER阳性乳腺癌细胞中的可能作用机制,为新型污染物BCZs的毒性效应机制研究提供了数据支持。
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关键词
溴代咔唑
人乳腺癌细胞
毒性效应
雌激素受体通路
芳香烃受体通路
下载PDF
职称材料
题名
溴代咔唑的合成及正相高效液相色谱分离
被引量:
9
1
作者
劳文剑
尤进茂
于兆文
欧庆瑜
机构
中国科学院兰州化学物理研究所
出处
《化学试剂》
CAS
CSCD
2000年第5期260-261,共2页
文摘
用直接溴化法合成了 4种不同取代的溴代咔唑。首次用正相高效液相色谱对它们的纯度进行了检验 ,并分离了这一系列化合物。
关键词
溴代咔唑
HPLC
合成
分离
检测
直接
溴
化法
Keywords
bromocarbazoles
HPLC
synthesis
分类号
O626.1 [理学—有机化学]
O657.72 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
人乳腺癌细胞(MCF-7)中溴代咔唑与雌激素受体和芳香烃受体的交叉作用
2
作者
李思琦
许彤
徐丽
陈旸升
郑丽萍
谢群慧
赵斌
机构
中国科学院生态环境研究中心
中国科学院大学中丹学院
生态环境部南京环境科学研究所
国家环境保护土壤环境管理与污染控制重点实验室
出处
《生态毒理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第5期13-23,共11页
基金
国家重点研发计划课题(2018YFA0901101,2018YFA0901103)
国家自然科学基金资助项目(22076216,21976201,21836004)。
文摘
卤代咔唑是一类与二噁英结构类似的杂环芳香烃化合物,在环境和生物体内均有检出。研究表明,溴代咔唑(bromocarbazoles,BCZs)是具有代表性的卤代咔唑,有较强的持久性和生物累积性,且在不同生物体内表现出类二噁英毒性以及内分泌干扰效应,对人类的健康有潜在风险。研究表明BCZs可以在不同细胞中分别激活芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)和雌激素受体(estrogen receptor,ER)。乳腺癌的发生发展不仅与ER通路密切相关,也与AhR通路有关,但在乳腺癌细胞中BCZs对2种通路的相互作用机制尚不明确。因此,本研究以BCZs对ER和AhR通路的作用为目标,有助于我们借助不良结局途径(adverse outcome pathway,AOP),从分子层面了解BCZs对乳腺癌细胞毒理学作用机制。实验选取5种BCZs,以ER阳性的人乳腺癌细胞(MCF-7)为研究对象,探究BCZs在MCF-7细胞中对ER和AhR通路的激活作用,并筛选激活能力最强的BCZs,探究2个通路之间的相互作用。结果表明,1,3,6,8-四溴咔唑(1,3,6,8-tetrabromo-9H-carbazole,1368-BCZ)可以同时激活ER和AhR通路,上调ER通路靶基因三叶因子1(trefoil factor 1,tff1)和AhR通路靶基因细胞色素P450酶1A1(cytochrome P4501A1,cyp1a1)和细胞色素P450酶1B1(cytochrome P4501B1,cyp1b1)的表达水平;1368-BCZ对ER通路的激活部分依赖于ahr的介导,而干扰ER通路的激活作用后,AhR通路下游代表性目的基因的表达水平提高。因此,1368-BCZ是一种可以同时激活ER和AhR通路的BCZs,且被激活的ER和AhR通路之间存在相互作用。本实验补充了BCZs在ER阳性乳腺癌细胞中的可能作用机制,为新型污染物BCZs的毒性效应机制研究提供了数据支持。
关键词
溴代咔唑
人乳腺癌细胞
毒性效应
雌激素受体通路
芳香烃受体通路
Keywords
bromocarbazoles
human breast cancer cell
toxic effects
estrogen receptor pathway
aryl hydrocarbon receptor pathway
分类号
X171.5 [环境科学与工程—环境科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
溴代咔唑的合成及正相高效液相色谱分离
劳文剑
尤进茂
于兆文
欧庆瑜
《化学试剂》
CAS
CSCD
2000
9
下载PDF
职称材料
2
人乳腺癌细胞(MCF-7)中溴代咔唑与雌激素受体和芳香烃受体的交叉作用
李思琦
许彤
徐丽
陈旸升
郑丽萍
谢群慧
赵斌
《生态毒理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
统计分析
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