二烯丙基甲基胺/溴代烷系列季铵盐的合成与表征

以二烯丙基甲基胺（DAM）和不同碳链的1-溴代直链烷为主要原料，合成了4种二烯丙基甲基烷基（C12、C14、C16、C18）溴化铵单体，考察了反应温度、反应时间、原料摩尔配比及溶剂种类对产物收率的影响，优化了合成条件，用IR、1＾HNMR、13＾CNMR和元素分析对产物结构进行了表征。结果表明，乙醇是合适的溶剂，较佳反应温度为60～65℃，反应时间为72～78h，DAM与溴代烷的摩尔比为1：1．1，在该条件下产物收率分别为80．05％、78．52％、76．90％和62．82％，产物具有预期结构，并在极性溶剂中溶解性较好。

亚磺化脱卤研究——Ⅹ.全氟及多氟溴代烷的反应研究

本文报道溴代全氟烷和α,ω-二溴代全氟烷在亚磺化脱卤反应体系中与烯烃的反应及其与相应的碘代全氟烷的区别。合成了全氟仲溴代烷CF_3FBrOCF_2CF(CF_3)O(CF_2)_2SO_2F(7),它与烯烃反应可得到1:1的加成物。7的水解产物CF_3CFBrOCF_2CF(CF_3)O(CF_2)_2SO_3Na(11)与连二亚硫酸钠反应只得到氢化脱溴产物。多氟溴化物CF_3CBrX(13X=F;14X=Cl;15X=Br)经亚磺化脱溴可得到相应的亚磺酸钠盐CF_3BrXSO_2O_2Na(16X=F;17X=Cl;18X=Br),其中间体多氟烷自由基可用烯烃捕集,得到高产率的1:1加成产物。

伯溴代烷的微波快速合成法

A primary alkyl bromid was synthesized rapidly by treating l-alcohols and HBr with microwave irradiation.The results showed that the rates of reaction were dependent on the dielectric constant of 1-alcohol,and that the rates increased with the dielectric constant of 1-alcohol.

合成1-溴代烷的新方法

文章阐述了２ ～５ 个碳原子的１ － 溴代烷的合成工艺，该方法是基于溴乙烷成熟工艺的合成方法，其特点是工艺、设备简单，产品质量高，生产过程稳定。

α-烯烃制备1位溴代烷的研究

本文研究了α-十二碳烯与溴化氢的加成反应,考察了水及芳烃对反马尔柯夫尼柯夫加成的影响以及温度、转化率对反应选择性的影响。研究结果表明,水对反应无影响;芳烃对反应有抑制作用,但可用较多的空气引发剂抵消。当温度低于40℃时,温度、转化率对选择性无明显影响;高于40℃时,1位溴代烷的选择性随温度、转化率的升高而降低。纯α-十二碳烯与气体溴化氢在紫外光或极少量的空气引发下,在室温下反应10min,甚至更短的时间,α-十二碳烯几乎完全转化成溴代十二烷,1位溴代烷的选择性可达90％以上。

微波促进伯溴代烷和乙酸钠亲核取代成酯的研究

在与传统加热法相似的操作条件下,研究了微波对乙酸钠和伯溴代烷亲核取代反应生成酯的影响,与传统加热法进行对比,用气相色谱对产物进行了定性和定量分析,结果表明在极性溶剂中微波辐射对该反应有很好的促进作用,不仅反应时间短、产率高,而且副反应少.

一溴代烷的MCI与部分物理性质的定量关系研究

用自编程序计算了 2 4种一溴代烷的 1～ 4阶共 2 0种分子连接性指数 (MCI)及价分子连接性指数(VMCI) ,用逐步回归法将其与标题化合物的密度、折光率和沸点等物理性质进行相关分析 ,得到了 1 0个有显著意义的定量结构 -性能关系式 (QSPR) ,各方程的预报值与实验值符合得较好 ,表明这些关系式不仅从分子水平上较好地描述了标题化合物的定量构效关系 ,而且对该类化合物中未知物的上述物理化学性质的预报有实际意义 .

关于正溴代烷实验室制法的讨论

从实验和理论两个方面探讨了正溴代烷的实验室制备方法，并以溴乙烷和正溴丁烷的制备为例，分别用浓硫酸和浓磷酸与溴化钠作溴代试剂，实验结果的对比分析表明，浓硫酸在正溴代烷的制备反应中起着重要的作用，非浓磷酸能够代替。

ω-(4-甲氧基-4′-偶氮苯氧)溴代烷的制备及液晶性能的研究

偶氮苯及其衍生物是性能良好的介晶基团,含偶氮苯的分子有广泛的用途。文章报道了ω-(4-甲氧基-4′-偶氮苯氧)溴代烷(ZOn,亚甲基数n为2～6)的制备,所合成化合物的结构由红外光谱分析(IR)和核磁共振(1HNMR)测试确定。示差扫描量热(DSC)测试及偏光显微镜(POM)观察显示,产物ZO2未表现出液晶性,ZO3显双向液晶性,呈近晶相;ZO4、ZO5、ZO6呈单向液晶性,为向列相。它们的织构随n的增大而逐渐改善,ZO6的偏光织构最完善。

一种合成高级1-溴代烷的简便方法

介绍了一种以市售1-溴代烷和α,ω-二醇为原料,经α,ω-二醇单溴代、与对甲苯磺酰氯成酯,再与1-溴代烷的格氏试剂偶联来合成更高级1-溴代烷的简便方法。

低分子醇、溴代烷及叔胺混合物的气相色谱分析

醇、溴代烷及叔胺各类物质的气相色谱分析法,已有不少报道,但大都是研究同类化合物或同系物的分析,欲对诸类共存的混合物中各组分进行定性定量分析,则比较困难,笔者尚未见详细报道。配合“

二溴代烷制备的探讨

以二溴代烷制备为例,探讨了浓硫酸在二溴代烷制备过程的催化作用及研究脂肪族二元醇与环氧化合物转化为二溴代烷的难易.结果表明:浓硫酸的用量对环氧化合物以及脂肪二元醇合成二溴代烷的收率有很大的影响.

毛细管气相色谱法分离溴代烷氧基苯类位置异构体

比较了6种不同极性固定液色谱柱对溴代烷氧基苯类位置异构体的分离效果。采用SE-30毛细管柱50m×0.32mmi.d.,0.25μm)的分离效果最好,用该柱一次性同时分离了22种溴代烷氧基苯类化合物。

一种活性基溴代烷基酰氯含量定量化学分析方法

摘要本发明涉及一种活性基溴代烷基酰氯含量定量化学分析的方法，该方法包括如下步骤，用基准物与样品活性基溴代烷基酰氯反应，其中基准物的摩尔数大于样品活性基溴代烷基酰氯的理论摩尔数，再用亚硝酸钠标准溶液滴定，使得剩余的基准物反应完全，根据基准物的摩尔数、样品活性基溴代烷基酰氯的质量和亚硝酸钠的摩尔数计算样品活性基溴代烷基酰氯中活性基溴代烷基酰氯的质量含量。

－溴代烷的物理性质与其分子结构间关系的探讨

－溴代烷的物理性质与其分子结构间关系的探讨朱小蕾，周志华（南京师范大学化学系，南京２１００９７）分子结构与其性能之间的关系，是化学领域中一个重要的基础理论课题。多年来，许多作者从不同角度探讨了这一课题￣［１］。前人对碳氢化合物作了大量的研究，获得了规...

可控微波促进对称1,n-亚甲基二酯的环境友好合成

采用可控微波加热技术,在水作溶剂或无溶剂条件下芳甲酸与1,n-二溴代烷发生双酯化反应,“一锅”法高效地合成了系列亚甲基二羧酸酯类化合物.考察了反应温度、时间、碱、溶剂对双酯化产率的影响,在优化实验条件下合成了31种亚甲基二羧酸酯,底物适用范围广,并提出了合理的反应机理.该方法操作简单、时间短,产率较高,同时符合绿色化学的原则.

二烯丙基甲基烷基季铵盐的合成及表征

本文合成了4种不同烷基取代的二烯丙基甲基季铵盐单体。以二烯丙基甲基胺和不同碳链的1-溴代直链烷为原料，合成了4种二烯丙基甲基烷基（C3、C5、C7、C9）季铵盐，考察了季銨化反应的反应时间、反应温度、原料摩尔配比及溶剂种类对产物收率的影响，用IR、^1HNMR和^13CNMR对产物结构进行了表征。结果表明：在最佳合成条件下，产物收率分别为78.18%、82.54%、84.63%和81.32%，产物具有预期结构，并在极性溶剂中溶解性较好，其熔点随烷基链长度的增加而降低。上述工作为相应聚合物的制备、机理和应用研究提供了基础。

双苯并咪唑烷基胺类化合物的合成

本文报道二乙醇胺与 1-溴代烷反应 ,与亚硫酰氯反应 ,再与 2 -苯并咪唑硫醇钾合成N ,N -双 (?-苯并咪唑 - 2 -硫 -乙基 )取代胺桥联化合物。这些化合物均被 1HNMR、IR和元素分析证实。

氮氧自由基长链衍生物的设计合成与结构表征

以对羟基苯甲醛、4种长链溴代烷为原料。通过醚化、缩合和氧化3步反应得到4个氮氧自由基长链衍生物。反应路线简单，条件温和，收率较高，总收率为38％～55％（以4-羟基苯甲醛计）。产物结构经IR、EPR、ESI—MS和元素分析确证。