溴代甲烷在SO_4^(2-)/TiO_2上的光催化降解

采用溶胶 凝胶法制备了SO4 2 - /TiO2 催化剂 ,运用XRD、BET比表面测定 ,FTIR等技术对催化剂进行了表征 ,并在微型常压连续反应装置上进行CH3Br光催化反应性能考察 .结果表明 ,SO4 2 - 引入TiO2 体系使得催化剂的结构和光催化性能得到显著改善 .SO4 2 - 负载量为 9% ,烧结温度为 4 50℃时 ,SO4 2 - /TiO2 催化剂的光催化活性最高 ;SO4 2 - /TiO2 催化剂对反应物料中的水汽有很好的耐受性 ;当反应温度低于 85℃时 ,提高反应温度 ,有利于改善对CH3Br的光催化反应活性 ,表观活化能约为 1 9 6kJ·mol- 1,反应温度在 85℃～ 1 0 5℃区间时 ,CH3Br的光催化降解表观活化能为 0 .

溴代甲烷在TiO_2上的光催化降解研究

系统地研究了CH3Br在溶胶 凝胶法制备的TiO2 催化剂上的气相光催化氧化行为 ,考察了催化剂煅烧温度、催化剂中残留NO-3 、反应物料中的水份、反应温度等催化剂制备及反应条件对催化剂反应性能的影响 ,并结合XRD、BET比表面积和FTIR等表征结果对TiO2 催化剂的反应行为进行了解释 .实验结果表明 ,CH3Br在TiO2 上的气相光催化氧化是典型的一级反应 ,表观活化能为 13 7kJ/mol.反应初始阶段存在显著的催化剂失活现象 ,催化剂高温煅烧 ,NO-3 及水等对该反应活性都有明显的抑制作用 ,提高反应温度有利于改善催化剂的反应性能 .

溴代甲烷在253.7nm条件下的光氧化机理及其对臭氧光解损耗影响的动力学

本文研究了在253.7nm的紫外光照条件下,CH_3Br,CH_2Br_2以及CH_3Br+O_2/O_3和CH_2BR_3+O_2/O_3等体系的光化学反应过程,通过FTIR以及UV-Vis对产物进行了分析.并提出反应机理予以解释.在此基础上测定了溴甲烷存在条件下的臭氧紫外光解损耗的状况,对得到的光化学反应初期臭氧浓度的变化及由此算出的臭氧损耗的量子产额提出了相应的动力学模型进行解释.

氟原子与溴代甲烷反应化学发光研究

用光子计数技术系统地探测了F(~2P)原子与溴代甲烷等(CH_3Br、CH_2Br_2和GHBr_3)反应在各种压力下的可见区(300～900 nm)化学发光,得到HF电子基态振动泛频跃迁及Br_2(B)、BrF(B)、GHF(A)、CH(A)等分子电子激发态跃迁的发射谱.求出HF(v=3)转动温度为480 K,计算机模拟光谱获得了Br_2(B)的振动布居.对比F与氯代甲烷反应的机理分析表明,初级反应主要是F提取H形成HF,多级反应产生了电子激发态的产物分子。

氟原子与氯溴代甲烷反应的光谱及动力学研究

本文报导了氯原子与三种含氢氯溴代甲烷（ＣＨ２ＢｒＣｌ、ＣＨＢｒＣｌ２、ＣＨＢｒ２Ｃｌ）反应的光谱及动力学研究结果．观察了这些反应的可见化学发光（３００—９００ｎｍ）和染料Ｒ６Ｇ波段（５６５—６１０ｎｍ）的激光诱导荧光，观测到ＨＦ基电子态振动泛频跃迁和Ｂｒ２（Ａ．Ｂ）、ＢｒＦ（Ｂ）分子电子激发态跃迁的发射谱以及ＢｒＦ（Ｘ）、ＣＨＦ（Ｘ）的基电子态的激发谱．计算机模拟光谱求出了Ｂｒ２（Ｂ）、ＢｒＦ（Ｘ）的相对振动布居．反应机理分析表明，初级反应产物主要是ＨＦ振动激发态分子．实验中现察到的许多其它产物来自次级反应．不同的反应．特别是卤化原子的种类与数量的不同对反应结果有较大的影响．

液上气相色谱法测定地表饮用水中的溴代甲烷

提出液上气相色谱测定地表饮用水中的微量溴代甲烷,将溴代甲烷转化为碘代甲烷后进入色谱柱。柱内填充Tenax GC 60～80目,检测下限5×10^(-3)μg/L,变异系数为0.53％(n=10),回收率范围94.9％～96.7％。

2006年溴代甲烷的紧急使用豁免量获得批准

据联合国报告称：2006年溴代甲烷的紧急使用豁免量（CUEs）已获参加蒙特利尔条约的成员国批准。要求给予2006年溴代甲烷豁免量的国家有美国、英国、澳大利亚、比利时、加拿大、德国、希腊、日本、拉脱维亚、马尔他、荷兰、波兰、葡萄牙和西班牙等国。溴代甲烷用作薰蒸剂．对大气臭氧层有较大的破坏作用。联合国报告称：2005年7月1日条约签字国参加的第2次全体会议批准的2006年CUEs的总量为13014吨．

均匀设计法研究溴代硝基甲烷的合成工艺

均匀设计法研究溴代硝基甲烷的合成工艺袁军罗湘华向建敏（武汉化工学院精细化工系４３００７４）关键词均匀设计回归分析溴代硝基甲烷合成中图分类号Ｏ６２３．７１１溴代硝基甲烷是合成广谱抗菌剂２－溴－２－硝基－１，３丙二醇的重要的中间体［１］。在国外有过其合成...

布什政府拟将禁用溴代甲烷期限延期

美国布什政府谋求在国际谈判中解除2005年为禁用溴代甲烷的期限，而让美国农业继续使用该产品。溴代甲烷这种农药因会破坏保护地球的臭氧层而被列入禁用产品。

溴代硝基甲烷的合成研究

通过硝基甲烷先成盐再溴化的方法合成了溴代硝基甲烷,合成最佳反应条件为:硝基甲烷、氢氧化钠与溴素的摩尔比为1∶1.1∶1.02,氢氧化钠的质量浓度为30%;成盐反应温度为-15℃^-10℃,成盐反应时间为15m in;溴化反应温度为-10℃^-5℃。优化条件下,收率可达93.7%,产品经红外色谱验证及气相色谱分析,百分含量为96.8%。

溴代二安替匹林苯基甲烷──Cr(Ⅵ)体系动力学光度法测定铜(Ⅱ)的比较研究

研究了Cu（Ⅱ）对Cr（V）－Mn（Ⅱ）——吐温－80－DAoBM体系（体系1）、Cr（VI）－Mn（Ⅱ）－DApBM体系（体系2）、Cr（VI）－Mn（Ⅱ）－DAmBM体系（体系3）的阻抑作用。它们的均为490nm。体系1线性范围为0．5～5．0μg／25ml，ε＝1．42X105，表现速率常数k＝3．50X10-5／s，表现活仪能Ea＝5．86kJ／mol．体系2线性范围为2．0～7．0μg／25ml，ε＝2.06X105，k＝1．52X10-5／s，Ea＝2．64kJ／mol。体系3线性范围为1．5～6．0μ／25ml，ε＝1．61 X 105 ，K＝2．39X10-5／s，Ea＝11．30kJ／mol。3个体系均可用于生物样品中微量铜的测定，结果满意。

EPA不给碘代甲烷登记的原因

美EPA和加里福尼亚洲政府正在对作为土壤薰蒸剂溴代甲烷替代物的碘代甲烷的登记问题进行评估，EPA还将它纳入从2005年夏天至秋天进行的薰蒸剂族群的评估计划中。实践表明碘代甲烷作为替代物它不破坏臭氧层。但其稳定性较溴甲烷差，它在到达同温层前可与水和空气反应。然而有人声称．碘代甲烷的急性毒性比溴代甲烷大6倍，而且对人的肾脏、肝脏、肺和神经系统有影响。

关于合成2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇新方法的研究

通过硝基甲烷先溴化再缩合的方法合成了2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇,合成最佳反应条件为:在溴化反应中,NaOH与CH3NO2的物质的量比为1.1:1.0,NaOH溶液的质量浓度为25%,成盐温度为-5～0℃,溴化温度为15℃;在缩合反应中,溶液pH 5～6,缩合温度为25℃,V溶剂:V反应原料=2.0:1.0.质量分数为98%,产品总收率为83.5%.

含溴水臭氧化过程中各溴类物质的生成和分布

为寻求控制各溴类副产物生成的有效途径,研究了含溴水在臭氧氧化过程中,Br-质量浓度和臭氧投量综合作用对溴酸盐(BrO3-)和溴代三卤甲烷生成势(THMFP-Br)生成量的影响,以及臭氧投量和臭氧接触时间对THMFP-Br、BrO3-、总有机溴(TOBr)等溴类物质分布的影响.结果表明,不同Br-质量浓度下臭氧对THMFP-Br均有去除效果,低Br-质量浓度水中臭氧投量高时才有BrO3-生成.臭氧投量对TOBr中溴元素占初始Br-比例影响显著,而对THMFP-Br影响不大.臭氧化时间延长使BrO3-生成量增加,TOBr减少.

铁(0)促进的醛与溴代硝基甲烷的Henry型反应高效合成2-硝基-1-醇

以廉价易得、商品化的铁粉为反应促进剂,研究了溴代硝基甲烷与各种醛的Henry型反应,高效地合成了2-硝基-1-醇.该反应在PbCl_(2)和四丁基硫酸氢铵(TBAHS)存在下有效地进行,以中等至良好的产率得到目标产物,并且该反应具有广泛的官能团耐受性.

RE/TiO2光催化剂的谱学特性与气相光催化性能的研究

采用改进的sol-gel法和浸渍法制备了TiO2掺杂稀土离子La3+、Y3+、Gd3+、Er3+、Nd3+、Pr3+的RE/TiO2光催化剂,运用FTIR、XRD、TEM、低温氮吸附/脱附、TG/DTA、UV-VisDRS、表面光电压谱(SPS)等进行表征,以气相光催化降解乙烯、溴代甲烷作为探针反应,阐明了RE/TiO2光催化剂的谱学特性与气相光催化性能的关系。结果显示,稀土离子掺杂后,TiO2的锐钛矿含量增加,比表面积增大,粒径变小,吸收边发生蓝移,表面光电压的响应阈值增大,此外,Pr3+除外的其它稀土离子掺杂的TiO2的表面光电压信号增强;光催化降解实验表明,与纯TiO2相比,La3+、Y3+、Gd3+、Er3+、Nd3+掺杂TiO2样品上乙烯、溴代甲烷的光催化活性均有不同程度的增强,而且表现出较强的矿化能力。但是,掺杂Pr3+的TiO2的光催化性能降低恰好对应较弱的表面光电压信号。所以,本文认为提高光生电子-空穴对的分离效率是改善光催化性能的关键因素。