新型溴代芳烃苯并噻唑类发光试剂的合成及光谱性能研究

以邻苯二甲酰亚胺为原料,经硝化、还原、巯基化和酰肼化反应合成6-氨基-7-巯基苯二甲酰肼(AMHP)。AMHP分别与4-溴苯甲醛、3,5-二溴-4-羟基苯甲醛、3,5-二溴-2-羟基苯甲醛、3,5-二溴-4-甲氧基苯甲醛和3,4,5-三溴苯甲醛反应制得不同的溴代芳烃苯并噻唑类发光试剂,它们依次简称为p-Br-AMHP、DB-p-H-AMHP、DB-o-H-AMHP、DB-p-MO-AMHP和TB-AMHP。通过对上述试剂光谱行为的研究表明,溴代芳烃苯并噻唑衍行物是一类优良的发光试剂,在碱性条件下,试剂与铁氰化钾反应产生强烈的化学发光现象,它们中大多数试剂的发光强度明显高于传统试剂鲁米诺,尤其以DB-p-H-AMHP的发光强度为最佳,超过鲁米诺的230倍,展现出良好的分析应用前景。

苯并噻唑和溴代芳烃的C-S交叉偶联反应及其在沃替西汀合成中的应用

以苯并噻唑和溴代芳烃为原料,在Cu I的催化下实现了二者的C-S交叉偶联反应,得到2-芳硫基苯胺产物,反应底物适用性广、收率高.偶联产物可用于抗抑郁药物沃替西汀的合成,是此药物合成的新方法.因为不使用贵重的起始原料,也不使用味道较大的苯硫酚,所以本路线成本低、环境友好。

2-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚合成工艺研究

以6-溴-2-氨基苯并噻唑、间二乙氨基苯酚为主要原料,经重氮化及偶联反应,合成了2-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚。本文报道的新工艺,适于较大规模的批量生产,产率达74%～86%。

特性炔类液晶的简便合成(英文)

4,4′-二烷基-4-乙炔基联环己烷(1)和它的偶联衍生物1,4-双((4,4′-二烷基-联环己)-4-基)丁二炔(2)、1,4-双(2-((4,4′-二烷基-联环己)-4-基)乙炔基)芳烃(3)是具有某种特性的重要液晶化合物。文章介绍了以4,4′-二烷基联环己基-4-甲腈(4)为起始原料的化合物的合成。首先,化合物(4)与甲基锂发生加成反应,水解后制得关键中间体甲基酮化合物(5),接着甲基酮化合物(5)与格氏试剂在特定的条件下反应,高收率地制得炔类化合物(1),关于本反应可能的机理文中也进行了阐述。化合物(1)通过氧化自偶联制得化合物(2)。化合物(1)与二卤代芳烃在Pd(0)催化系统下发生偶联制得化合物3,这些化合物的制备具有短的合成步骤和高的反应收率,是高效的合成方法;其中化合物(1)的制备方法从未见诸于以前的任何文献报道。

格氏(Grignard)试剂

格氏试剂是有机金属化合物中最重要的一类化合物,是有机合成上非常重要的试剂之一。它通常是由有机卤素衍生物(卤代烷、活泼卤代芳烃等)与金属镁屑在干燥醚类(乙醚、丁醚、戊醚、四氢呋喃等不活泼的溶剂)存在下作用而成的溶液。之所以称为格氏试剂,因为这个试剂是在1900年由Victor Grignard首先发明的,由于这一发明在1912年获得了Nobel奖金,这个试剂在我国的现行教材中都有介绍,但多是比较分散的。

在环已烷存在下几种多环芳烃和氮杂环化合物的环糊精诱导室温磷光

室温磷光光度法(RTP)在生命科学、环境科学、药物及临床等领域越来越显示出广阔的应用前景。为提高磷光信号和分析灵敏度,重原子微扰剂(HAP)通常是必要的实验条件之一。在环糊精诱导室温磷光(CD-RTP)中溴代烷烃是常用的HAP。然而,本文研究表明在没有任何HAP的环糊精体系加入少量环已烷(CH)也能诱导出一些多环芳烃及氮杂环化合物的RTP。而且在没有除氧的条件下也能产生RTP。本文对这一新的磷光现象进行了详细的研究。