锶与间溴偶氮羧-m显色反应及其应用研究

本文报道锶与间溴偶氮羧-m的显色反应,在pH2.60～3.68时,常温下形成β型络合物,表观摩尔吸光系数为ε_(705)5=1.6×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),锶量在0～14μg/25ml范围内服从比耳定律,络合物组成Sr:R为1:2。

β型铜-间溴偶氮羧-m显色反应及其应用研究

本文报道铜(Ⅰ)与新显色剂间溴偶氮羧-m的β型显色反应,并初步探讨了β型配合物的形成条件以及酸度、温度、有机溶剂、表面活性剂等对反应的影响,并应用于人发中微量铜的测定,结果满意。

间溴偶氮羧-m与钡的显色反应研究

研究了显色剂间溴偶氮羧-m与钡的显色反应,探讨了配合物形成的条件及酸度、温度和表面活性剂等对反应的影响. 在pH值为4.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,Ba2+与显色剂在 l =670nm 处形成蓝色稳定配合物e=2.2 ×105Lmol-1 cm-1 ,络合物组成比为M:R=1:2 . 在0-11 ug /25ml范围内符合比耳定律. 用于土壤及白薯样品分析,效果良好.

间溴偶氮羧-m测定微量铟的研究

本文研究了间溴偶氮羧－ｍ与铟显色反应的最佳条件．在ＨＣｌ－ＫＣｌ介质中，ｐＨ２．７～３．６范围内，铟与显色剂形成１∶２的蓝色配合物，其最大吸收波长为６８６ｎｍ，摩尔吸光系数ε６８６＝１．３８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．铟含量在０．０４～０．３２μｇ·ｍＬ－１时服从比耳定律．同时还采用了Ｐ３５０反相萃取柱色层分离法使铟与大量干扰离子分离〔１〕，建立了在水相中直接测定微量铟的简便而又迅速有效的方法．

新显色剂间溴偶氮羧-m与钙显色反应的研究及应用

新显色剂间溴偶氮羧—m已用于微量Cr（Ⅲ）、AI（Ⅲ）的测定,对于钙的测定未见报道。本文研究结果表明:该试剂与钙反应的灵敏度高于其它常用于测钙的显色剂如乙二醛双、红紫酸铵、偶氮胂Ⅲ、间氯偶氮安替比林等。其摩尔吸光系数为1.20×105。可在较高的酸度条件下络合显色,形成1:3的蓝色水溶性络合物,其最大吸收波长在710nm。是目前测钙最灵敏的方法之一。 1 试验部分1.1 仪器与试剂 721G型分光光度计;pHS—2型酸度计钙标准溶液:0.2mg.ml-1,称取经110℃烘干的基准碳酸钙0.2500g于烧杯中,以水润湿,加入盐酸(3mol·L-1)溶解,煮沸驱去CO2,冷却后转入500ml量瓶中,以水稀至刻度,摇匀。分取一定量此液用水稀释成10μg·ml-1工作溶液。 HOAc—NaOAc缓冲溶液:pH 2.8,将无水乙酸钠3.2g溶于水中,加冰醋酸120ml,然后稀释至1L,用冰醋酸在酸度计上调至pH=2.8。

新显色剂间溴偶氮羧——m与铜的显色反应及其应用研究

本文研究了铜(Ⅱ)与新显色剂间溴偶氮羧—m的显色反应,在5～20℃试剂与铜形成β型配合物,最大吸收波长为710nm,ε_(710)=1.11×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),显色酸度为pH2.80～3.20,铜含量在0～16μg/25mL服从比耳定律,颜色稳定,操作简便,测定铝合金中铜的结果令人满意。

应用间溴偶氮羧──m光度法测定碳酸盐岩石及粮食中的铝

本文提出了用碳酸钠和氢氧化钠熔矿，在熔矿、提取过程中分离钙、镁、铁、锰等绝大部分干扰元素，应用间溴偶氮羧—ｍ作显色剂测定碳酸盐岩石及粮食中的铝的分光光度法．结果准确，重视性好．

β型铜—间溴偶氮羧—m显色反应研究及应用

通过铜(Ⅱ)与新显色剂间溴偶氮羧-m的β型显色反应,初步探讨了β型配合物的形成条件以及酸度、温度、有机溶剂、表面活性剂对反应的影响,并应用于人发中微量铜的测定,结果满意.

铝合金中钛的光度分析法研究

提出过渡金属钛与新显色剂对溴偶氮羧 M的高灵敏显色反应。考查了介质的酸度、温度、有机溶剂和表面活性剂对 β型配合物形成的影响。在pH 2 .6～ 3.6时 ,显色剂与钛在室温下形成稳定的β型配合物。表观摩尔吸光系数ε715=1.2× 10 5L·mol- 1·cm- 1,钛含量在 0～ 16μg/2 5ml范围内服从比耳定律 ,配合物的组成比为Ti∶R =1∶2。用于铝合金中钛的测定 。