沙丁胺醇加溴化异丙阿托品雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的 探讨沙丁胺醇和溴化异丙阿托品雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法 将 88例患儿随机分成观察组 ( 4 6例 )和对照组 ( 4 2例 )。两组在抗炎对症治疗的同时 ,观察组雾化吸入 0 5 %沙丁胺醇溶液加0 0 2 5 %溴化丙阿托品 0 5ml加生理盐水至 2ml;对照组雾化吸入糜蛋白酶 5mg加生理盐水至 2ml,用法同观察组 ,均采用德国进口PARIBOY压缩吸入机进行吸入治疗 ,每次 5～ 10ml,2次 /d ,共 3～ 7d。结果 观察组总有效率为 94 1% ,对照组总有效率为 72 6 % ,差异有显著性。主要临床症状、体征消失时间、住院时间观察组均较对照组明显缩短 (P <0 0 1)。结论 雾化吸入沙丁胺醇加溴化异丙阿托品能提高毛细支气管炎的治愈率 ,缩短病程。

溴化异丙阿托品雾化液稳定性考察及有效期预测

采用经典恒温法对溴化异丙阿托品雾化液的稳定性及有效期进行了初步研究。结果表明,在试验条件下,溴化异丙阿托品的分解符合一级反应速度方程,其反应速度常数K^(250)=5.3412×10^(-3)day^(-1),反应活化能E=9.802Kcal·mol^(-1)。

溴化异丙阿托品伍用茶碱缓释片对慢性阻塞性肺疾病急性感染期肺功能的影响

目的 了解溴化异丙阿托品和茶碱缓释片联合应用对慢性阻塞性肺疾病 (COPD)急性感染期肺功能的影响。方法 将 30例COPD急性感染期患者 ,随机分成溴化异丙阿托品组 (A组 ) ,茶碱缓释片组 (B组 ) ,溴化异丙阿托品加茶碱组 (C组 ) ,在常规的抗炎、对症的基础上 ,分别予溴化异丙阿托品 1mg ,分 2次雾化吸入 ,茶碱 2 0 0mg ,分 2次口服 ,上述两种药物联合应用 ,疗程 10d。结果 前后肺功能指标FVC ,FEV1,FEV1/FVC ,PEF各指标前后对比除A组PEF ,B组FEV1/FVC外 ,余均有统计学意义 ,3组两两比较 (q检验 ) ,C组FEV1与前两组有显著差异 (α =0 .0 5 )。结论 溴化异丙阿托品加茶碱缓释片对急性感染期COPD的肺功能有较好的改善作用。

复方溴化异丙阿托品气雾剂成份的薄层色谱鉴别

本文介绍了复方异丙阿托品气雾剂中溴化异丙阿托品，盐酸克仑特罗和丙酸倍氯米松三种成份的薄层色谱鉴别法。方法是以硅胶Ｇ为薄层，正丁醇－９５％乙醇－醋酸（４：２：１）为展开剂，碘蒸气显色。方法简便，分离效果好。

无防腐剂溴化异丙托品和溴化异丙阿托品雾化溶液的疗效比较

市售等渗溴化异丙阿托品（Atrovent）雾化吸入疗法,广泛用于治疗可逆性的气道阻塞性疾病,其中防腐剂氯化苯甲羟氨和乙二胺四乙酸（EDTA）有制菌及稳定剂作用,也偶为发生反常气道痉挛的原因。作者将30例哮喘者随机分别吸入2ml Atrovent 或等渗的无防腐剂的溴化异丙托品雾化溶液,进行双盲对照研究,在45分钟内测定FEV1。发现1/4哮喘患者吸入Atrovent（含防腐剂）初量4ml 后（即1mg 溴化异丙阿托品）,即可发作支气管痉挛,FEV1下降超过基础值20%以上。如吸入无防腐剂的溴化异丙托品则仅扩张支气管,而不产生支气管痉挛,其扩张支气管效应也较Atrovent 迅速且显著,最大治疗效应FEV1增加29.2%,而Atrovent 为18.5%.显然Atrovent

濒死性哮喘的治疗

致死性哮喘(fatal asthma,FA)是支气管哮喘(简称哮喘)中最严重的类型,即使是病情较轻的患者也有一定程度的致死性危险.FA表现为起病突然,症状恶化迅速,患者常在数小时甚至数分钟内发生呼吸衰竭或窒息,病死率高.美国胸科协会(ATS)定义的FA是哮喘严重恶化并伴有一项以下情况:①呼吸暂停;②需要机械辅助通气;③高碳酸血症,动脉血气分析提示PaCO2>6.65 kPa(50 mmHg),或呼吸性酸中毒pH<7.30;④死亡.同时需要排除合并其他严重急性疾病,例如心脏病及难以鉴别的因慢性阻塞性肺疾病等引起的气道高反应性[1].FA又分为慢发-晚达型和突然发病型(又称突发急进型,从发作至死亡0.5～3 h,占10%～20%).而濒死性哮喘(near-fatal asthma,NFA)是指哮喘严重急性加重出现持续状态并呼吸衰竭,表现为急性呼吸衰竭、低氧血症和(或)高碳酸血症(呼吸性或代谢性)、呼吸困难、反常呼吸、意识障碍等.