溴化十五烷基吡啶的电位滴定法测定

溴化十五烷基毗啶(Pentadecyl Pyridine Bromide,简写为PPB)是一种季铵盐型阳离子表面活性剂,由棕榈酸溴化后再与吡啶加成而制得。它在制药工业中用作提取金霉素、青霉素时的破乳剂、蛋白沉淀剂,在纺织等行业也有应用。高含量的PPB(如工业品的纯度)依有关厂家的企业标准用碘量法测定。

溴化十四烷基吡啶对膨润土吸附萘的增强效应及机理

研究了溴化十四烷基吡啶 (MPB)对膨润土吸附萘的增强效应、机理及影响因素 ,试图为有机膨润土在污染环境修复中的应用提供新的技术路线 .结果表明 ,MPB能显著增强膨润土对萘的吸附作用 ,增强效应及机理与MPB浓度有关 .当MPB平衡浓度 (X)在 0～ 1 /1 0CMC之间 ,MPB几乎全部被膨润土吸附 ,对萘产生分配作用 ,其表观分配系数 (K d)随MPB加入量的增大而急剧增大 ;当X在 1 /1 0CMC～ 1CMC之间 ,由于表面活性剂的吸附作用及其单体的增溶作用 ,K d 值则缓慢减小 ;当X大于 1CMC ,由于增加的表面活性剂主要起胶束增溶作用 ,K d 值则急剧减小 .引入了标化表观分配系数 (K oc)探讨萘在表面活性剂 膨润土 水体系中的吸附机理 ,其倒数(1 /K oc)与X呈线性关系 ;由线性斜率和截距可求得Koc、Kmn、Kmc参数 .

盐酸液中溴化十六烷基吡啶对锌的缓蚀作用及吸附热力学性能

为了研究阳离子表面活性剂在盐酸溶液中对锌的吸附及缓蚀作用,用失重法研究了盐酸溶液中溴化十六烷基吡啶对锌的缓蚀作用,并应用吸附理论和Sekine方法对静态挂片试验数据进行处理。结果表明,溴化十六烷基吡啶对锌在盐酸介质中的腐蚀具有良好的抑制作用,是一种吸附型缓蚀剂,低浓度下在锌表面的吸附基本符合Langmuir等温式,相关系数大于0.998。缓蚀率随缓蚀剂浓度增加或温度升高而增大。通过对试验数据的处理,获得了吸附过程ΔH0、ΔS0和ΔG0等重要热力学参数,ΔH0=14.00kJ/mol,ΔS0随温度升高而增加,ΔG0随温度升高而下降。本研究为后续工作提供了参考。

水杨基荧光酮—溴化十六烷基吡啶分光光度法测定土壤中有效钼

研究了胶束增敏反应测定土壤中有效钼的新方法,探讨了方法的最佳条件。结果表明,在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,钼(Ⅵ)与水杨基荧光酮在稀盐酸介质中可以形成红色络合物,该络合物在516 nm处有最大吸收。10 mL溶液中,钼含量在0.0～5.0μg范围内符合比尔定律,线性回归方程为A=0.998 3ρ+0.007 7,相关系数r=0.998 8,表观摩尔吸光系数ε=1.0×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。该方法简便,灵敏度高,选择性好,用于土壤中有效钼的测定,样品标准加入回收率为91.2%～106.2%,相对标准偏差为1.6%～3.5%(n=6)。

溴化十四烷基吡啶增强固定土壤中萘及其机理

用吸附平衡法,研究了溴化十四烷基吡啶(MPB)存在下,萘在4种土壤上的吸附行为及其机理,为表面活性剂在污染土壤修复中的应用提供理论参考.结果表明,当MPB的平衡浓度(X)小于1倍临界胶束浓度(CMC)时,萘的表观分配系数(Kd*)随MPB加入量的增大而急剧增大;当X>1CMC时,增加的MPB对萘主要起胶束增溶作用,Kd*值则随MPB浓度增加而急剧下降,而后趋于缓和,1/Kd*与X呈线性关系;当X约为1CMC时,Kd*在4种土壤上达到最大值(Kd*max),分别为112.5,170.8,406.8,190.5mL/g,与MPB的饱和吸附量(Qo)成正比;Kd*max/Kd比值则分别为20.49,16.86,20.60,5.30,与土壤的foc成反比.

硝酸钠-硫氰酸铵-溴化十六烷基吡啶体系浮选分离铜的研究

研究了硝酸钠-硫氰酸铵-溴化十六烷基吡啶体系浮选分离铜的行为及其与常见金属离子分离的条件。试验表明,在水溶液中Cu(Ⅱ)与硫氰酸铵、溴化十六烷基吡啶形成不溶于水的三元缔合物,在pH1～6和少量硝酸钠存在下,此三元缔合物沉淀浮于水相上层并与水分成界面清晰的两相,分相过程中Cu(Ⅱ)被定量浮选,而Fe(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)等离子在该体系中不能被浮选,借此实现了Cu(Ⅱ)与这些离子的分离。方法无毒、简便、经济,对合成水样进行定量浮选分离测定,结果满意。

1-吡啶-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯-溴化十六烷基吡啶-阴离子表面活性剂显色反应的研究及应用

在氢氧化钠 氯化钠 甘氨酸 (NaOH NaCl CH2 (NH2 )COOH)缓冲溶液中 ,1 吡啶 3 [4 (苯基偶氮 )苯基 ] 三氮烯 (PYPAPT)与十二烷基苯磺酸钠等阴离子表面活性剂 (AS)和溴化十六烷基吡啶 (CPB)阳离子表面活性剂形成三元紫蓝色配合物 ,配合物在 6 3 0nm处有最大吸收。利用此显色反应分别测得十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠阴离子表面活性剂 (AS)的表观摩尔吸光系数ε630 分别为 1 6 1× 1 0 4 、1 .44× 1 0 4 和 1 .76× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 。方法已应用于合成水样及环境水样中阴离子表面活性剂的测定。

钛在溴化十六烷基吡啶-KSCN体系中的浮选分离

研究了溴化十六烷基吡啶-KSCN体系浮选富集钛的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Ti(Ⅳ)与溴化十六烷基吡啶(CPB)和KSCN形成不溶于水的三元缔合物[Ti(SCN)26-][CPB+]2,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相。在一定条件下,Ti(Ⅳ)可与Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)、V(Ⅴ)、Al(Ⅲ)、Cd(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)和Mg(Ⅱ)离子定量分离。

硝酸钠-碘化钾-溴化十六烷基吡啶液固体系浮选分离镉的研究

研究硝酸钠-碘化钾-溴化十六烷基吡啶液固体系浮选分离镉的行为及其与常见离子分离的条件.结果表明,在10 mL溶液中,当固体NaNO3用量为1.0 g,0.10 mol/L碘化钾溶液和0.01 mol/L溴化十六烷基吡啶(CPB)溶液的用量分别为1.0 mL和2.0 mL时,Cd2+被定量浮选,而Zn2+,Mn2+,Ni2+,Co2+,Fe2+,Al3+等在此条件下不被浮选,实现了Cd2+与这些离子的定量分离,据此建立了浮选分离镉的方法.该方法对合成水样中微量镉进行定量浮选分离,浮选率为96.0%～106.3%.

间氟苯基荧光酮—溴化十六烷基吡啶荧光熄灭法测定微量钼的研究

研究了间氟苯基荧光酮 ( m FPF)与钼 的反应条件。在 0 0 2～ 0 1 0mol/L盐酸溶液中 ,于表面活性剂溴化十六烷基吡啶 (CPB)存在下 ,Mo 与m FPF生成络合物使m FPF荧光熄灭 ,建立了Mo m FPF CPB体系测定微量Mo 的荧光分析新方法。荧光熄灭程度与Mo 的含量在 0～ 4 0 μg/ 2 5mL范围内呈线性关系。应用本法于钢样及水样中微量钼的测定 ,结果满意。

1-(5-萘酚-7-磺酸)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯-溴化十六烷基吡啶-阴离子表面活性剂显色反应研究

合成了新试剂1 (5 萘酚 7 磺酸) 3 [4 (苯基偶氮)苯基] 三氮烯(NASA PAPT)。研究了在三乙醇铵介质中,阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,NASAPAPT与阴离子表面活性剂(AS)的显色反应。NASAPAPT与AS形成1∶3的紫红色络合物,络合物最大吸收位于588nm,表观摩尔吸光系数为1.06×104～1.14×104L·mol-1·cm-1。研究检测AS的新方法应用于废水分析,测定结果与经典分析结果吻合。

硫酸铵-碘化钾-溴化十六烷基吡啶-水液-固体系浮选分离汞(Ⅱ)的研究

研究了硫酸铵-碘化钾-溴化十六烷基吡啶-水液-固体系浮选分离汞(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,在1.0g(NH4)2SO4存在下,当0.1mol/L碘化钾和0.001mol/L溴化十六烷基吡啶(CPB)溶液的用量分别为1.5、1.0mL时,KI-CPB-Hg三元缔合物可浮于盐水相上形成界面清晰的两相,从而使Hg2+被定量浮选,而Zn2+、Mn2+、Ni2+、Co2+、Fe2+、Al3+等离子不被浮选,实现了Hg2+与这些离子的定量分离。方法对合成水样中微量汞(Ⅱ)进行的定量浮选分离测定,结果满意。

碘化钾-溴化十六烷基吡啶-水体系浮选分离钯(Ⅱ)的研究

研究了碘化钾-溴化十六烷基吡啶(CPB)-水体系浮选分离钯的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Pd(Ⅱ)与碘化钾、溴化十六烷基吡啶形成不溶于水的三元缔合物PdI42-.2CPB+,此三元缔合物可浮于水相上层,分成界面清晰的液-固两相。当溶液中碘化钾、溴化十六烷基吡啶的浓度分别为1.5×10-2mol/L,1.5×10-3mol/L,pH3.0时,Pd(Ⅱ)可与Zn(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Al(Ⅲ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Fe(Ⅱ)离子等定量分离,且Pd(Ⅱ)的浮选率达到99.4%以上。对合成水样的分离和测定,效果良好。

硫酸铵-碘化钾-溴化十六烷基吡啶体系浮选分离铅

研究了硫酸铵 碘化钾 溴化十六烷基吡啶体系浮选分离铅的行为及其与常见离子的分离条件。实验表明 :Pb2 + 与I- 形成的PbI2 -4能与溴化十六烷基吡啶 (CPB+ )形成浮于盐水相上层且不溶于水的三元缔合物 (PbI2 -4)·(CPB+ ) 2 。当碘化钾 (0 .5 0mol L)和CPB+ (1.0× 10 - 2 mol L)溶液的用量分别为 1.5 0mL和 2 .0 0mL时 ,Pb 可被完全浮选 ,控制pH =4 .0 ,该浮选体系能使Pb 与Zn 、Fe(Ⅲ )、Co 、Ni 、Mn 、Al(Ⅲ )

盐酸胍与溴化十六烷基吡啶从碱性氰化液中萃取Au(I)

以正戊醇为稀释剂,考察了盐酸胍与溴化十六烷基吡啶总浓度为0.06mol/L时,体系对Au(I)的协萃效应.结果表明,在整个浓度组成范围内均有协萃效应(协萃效应系数R>1),且有机相中盐酸胍与溴化十六烷基吡啶的浓度分别为0.05和0.01mol/L时,Au(I)的协萃系数为13.98.考察了平衡时间、相比、待萃液pH值及Au(I)浓度对Au(I)协同萃取性能的影响.对盐酸胍与溴化十六烷基吡啶萃取Au(I)的可能机理进行了分析.分别用Na2SO3和KSCN为反萃剂反萃Au(I),KSCN的反萃性能明显比Na2SO3好,KSCN浓度为12g/L、反萃时间30min、相比A/O=1时,Au(I)的反萃率为98.5%.

溴化十六烷基吡啶在HCl中对冷轧钢的缓蚀作用

用失重法研究了在1．0mol／L HCl中20—50％时溴化十六烷基吡啶（HDPB）在冷轧钢表面上的吸附及缓蚀作用。结果表明，HDPB对钢具有良好的缓蚀作用，缓蚀率随缓蚀剂浓度和温度的增加而增大；HDPB在钢表面的吸附符合Langmuir吸附模型。求出了相应的吸附热力学参数（吸附自由能△G^0，吸附焓△H^0，吸附熵△S^0），并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理。

磺基水杨酸-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基吡啶分光光度法测定食品中钼的研究

研究了在pH5.6的HAc NaAc缓冲溶液中,溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红及磺基水杨酸形成多元配合物的显色反应,建立了测定食品中微量钼的新方法。该配合物的最大吸收波长为λmax=620nm,表观摩尔吸光系数ε620=1.84×105L·mol-1·cm-1。钼(Ⅵ)浓度在0～0 80μg mL范围内符合比尔定律。应用于粮食作物中微量钼的测定,相对标准偏差小于4 8%,回收率为95.2%～100.5%。

溴化十六烷基吡啶-硫氰酸铵-氯化钠体系浮选分离铂研究

研究了氯化钠存在下,十六烷基溴化吡啶和硫氰酸铵浮选分离铂的行为及与一些金属离子分离的条件。实验结果表明,当溶液中氯化钠、硫氰酸铵、十六烷基溴化吡啶的浓度分别为1.0mol/L,5.0×10-3mol/L,6.0×10-4mol/L和酸度在pH4.0时,Pt(Ⅳ)与硫氰酸铵、溴化十六烷基吡啶形成的三无缔合物浮于盐水相上层,分成界面清晰的液-固两相,Pt(Ⅳ)被定量浮选。100μg Pt(Ⅳ)可与1 000μg Co(Ⅱ),Al(Ⅲ),Cd(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Ga(Ⅲ),Fe(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cr(Ⅲ)离子定量分离,对Ni-Pt/Al2O3催化剂中铂的分离和测定,结果满意。

氢氟酸溶液中溴化十六烷基吡啶在碳钢表面吸附热力学研究

采用失重法研究了不同温度下不同质量浓度的溴化十六烷基吡啶在3%的氢氟酸介质中对碳钢的缓蚀作用。结果表明,溴化十六烷基吡啶在3%的氢氟酸介质中对碳钢的腐蚀具有良好的抑制作用。溴化十六烷基吡啶在碳钢片表面的吸附规律基本服从Langmuir等温式。采用Sekine方法处理实验数据,获得了吸附系数、焓变、熵变、自由能变等相关热力学参数。

硝酸铵-碘化物-溴化十六烷基吡啶浮选分离镉新体系的研究

研究了NH4NO3-碘化物-溴化十六烷基吡啶体系浮选分离镉的行为及其与常见金属离子分离的条件.实验表明,控制一定的酸度(pH 1～6),该体系能使Cd(Ⅱ)与Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)等常见离子分离.