应用3,5二溴水杨基荧光酮-乙醇体系萃取分离钨

研究在硫酸铵存在下,3,5二溴水杨基荧光酮-乙醇体系萃取分离钨(Ⅵ)的行为.实验表明,作为萃取溶剂的乙醇,既能萃取电中性的螯合物,又能萃取带电荷的螯合物.在pH=1～6时,W(Ⅵ)均保持很高的萃取率.控制一定的酸度,可以实现W(Ⅵ)与Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)之间的分离.

钨-3,5二溴水杨基荧光酮-CTMAB-Tween80多元配合物的分光光度法研究

在混合表面活性剂溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)和吐温 80 (Tween80 )存在下 ,研究了 3,5 二溴水杨基荧光酮 (DBSAF)与钨 (Ⅵ )显色反应的光度特性。在 0 6 0mol·L-1HCl介质中 ,钨 (Ⅵ )与DBSAF及表面活性剂形成胶束络合物 ,采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著 ,络合物表观摩尔吸光系数ε =2 6 4× 10 5L·mol-1·cm-1,λmax =5 2 7nm。用摩尔比法和连续变换法测得钨 (Ⅵ )与DBSAF所形成的络合物化学计量比为 1∶2。钨 (Ⅵ )含量在 0～ 4 0 0 μg·L-1范围服从比尔定律 。

硫酸铵-3,5-二溴水杨基荧光酮-乙醇体系萃取分离钼

在含有一定浓度硫酸铵的条件下，乙醇水溶液能形成盐水与乙醇液-液两相，研究了Mo（Ⅵ）与3，5二溴水杨基荧光酮（DBSAF）形成的配合物在乙醇盐水萃取体系液-液两相中的分配行为。试验表明，在pH1～6范围内，硫酸铵浓度为350g·L^-1，试液中乙醇与水的体积比为3比7，1×10^-4m01．L^-1DBSAF溶液加入量为2mL及试液总体积为10mL的条件下，Mo（Ⅵ）均保持很高的萃取率，用控制酸度的方法实现了Mo（Ⅵ）与常见过渡元素离子Co（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）、Fe（Ⅲ）、W（Ⅵ）的定量分离，试验了钼（Ⅵ）与上述各共存离子的分离，钼（Ⅵ）的萃取率均大于97％，而其他共存离子的萃取率均小于5％。

微乳液增敏钼(Ⅵ)-3′,5′-二溴水杨基荧光酮络合物光谱探针测定蛋白质

研究了在乳化剂OP微乳液介质中钼 (Ⅵ ) 3′ ,5′ 二溴水杨基荧光酮 (3′ ,5′ DBSF) 蛋白质体系的相互作用和吸收光谱情况。在最佳条件下 ,牛血清蛋白质含量在 0～ 10mg/L范围内服从比尔定律 ;同时测得络合物与蛋白质的结合数n =93。乳化剂OP微乳液引入到蛋白质的测定中提高了体系的灵敏度。结果表明 :该法具有很高的灵敏度、选择性和稳定性 ,可直接用于人尿、奶粉和人血清样品的定量测定。

钛Ⅱ与二溴水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵显色反应的研究及其分析应用

3 ,5 -二溴水杨基荧光酮 (DBSF)易溶于乙醇 ,此试剂在强酸性介质中与钛及阳离子表面活性剂形成红紫色三元络合物 ,λmax5 3 7nm ,ε=1 70× 10 5 ,二元络合物ε46 3 3=4 2× 10 3,三元络合物比二元络合物灵敏度提高 40倍。本文对Ti-DB SF -CTMAB三元络合物显色条件作了较详细的研究 ,用此法测定了合金钢中微量钛 ,获得较满意的结果。

吐温80存在下钛与3,5-二溴水杨基荧光酮显色反应的研究及应用

研究了吐温 80存在下,钛与3,5 二溴水杨基荧光酮显色反应的条件。结果表明,在0 10mol/LH2SO4中,钛与显色剂形成稳定的1∶2橙红色胶束络合物,络合物稳定48h以上,λmax=539 2nm,ε539 2=2 76×105,钛含量在0～15μg/25mL范围符合比尔定律。方法快速,准确,选择性好,用于测定合金钢中微量钛,结果满意。

显色剂5-溴水杨基荧光酮与铁(Ⅲ)的显色反应的研究

本文研究了新显色剂5-溴水杨基荧光酮(5-BSAF)与铁(Ⅲ)的显色反应。在pH5.0～6.0HAc-NaAc缓冲介质中,铁(Ⅲ)与5-BSAF、CTMAB形成稳定的三元络合物,其吸收峰为585nm,摩尔吸光系数为1.53×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。铁浓度在0～8μg/25ml间服从比尔定律。用此法测定了饮料、葡萄酒等样品中微量铁,结果令人满意。

钛-3,5-二溴水杨基荧光酮-表面活性剂显色体系的研究及应用

本文研究了钛 3 ,5 二溴水杨基荧光酮 (DBSF) 吐温 60三元络合物的显色反应条件及应用。结果表明 ,在 0 0 48～0 0 64mol/L盐酸介质中 ,形成了摩尔比为Ti ∶DBSF∶Tween 80 =1∶2∶4的三元络合物 ,最大吸收在 54 1nm波长处 ,表观摩尔吸光系数为 1 74× 1 0 5 ,钛含量在 0～ 1 1 μg/ 2 5mL遵守比尔定律 ,方法灵敏 ,选择性较高 ,操作简便 ,可不经分离直接测定钢铁样品中微量钛 ,结果满意。

离子交换分离3,5-二溴水杨基荧光酮-EDTA-CTMAB分光光度法测定微量钍

在EDTA和CTMAB存在下 ,在pH 8 8～ 10 2NH4 Cl NH3 ·H2 O缓冲体系中 ,钍 (Ⅳ )与 3,5 二溴水杨基荧光酮 (3,5 DBSF)形成红紫色多元配合物 ,其最大吸收波长为 5 5 7nm ,表观摩尔吸光系数ε为 2 19× 10 5L·mol-1·cm-1,钍含量在 0～ 7μg·(2 5mL) -1范围内 ,符合比耳定律。经离子交换分离除去干扰离子 ,用本法测定了稀土精矿和寻乌矿中的微量钍。

Zn-5-溴水杨基荧光酮-酒石酸钠-CTMAB四元显色体系的研究与应用

研究了在碱性介质中 ,Zn-5 -溴水杨基荧光酮 -酒石酸钠 -CTMAB体系光度法测定微量锌的新方法。四元体系的最大吸收峰在 5 6 0 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1.0 8× 10 5 L·mol-1·cm-1。配合物的稳定常数 K′稳 =1.6 7× 10 1 2 ,锌含量在 0～ 10μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。

二溴水杨基荧光酮光度法测定铜合金中微量铈组稀土

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮(DBSAF)与铈组稀土元素(Ln)的显色反应及光度性能,建立了测定稀土元素的新方法。在pH 9.0 NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液中,铈组稀土元素与DBSAF形成稳定的紫红色络合物,其最大吸收峰位于580.0nm波长处,表观摩尔吸光系数可达1.03×105~1.34×105,在25mL溶液中,稀土元素的量在0μg^33.6μg范围内符合比尔定律。该法用于铜合金中微量铈组稀土元素总量的测定,经加标回收试验,回收率在94%~103%,结果满意。

5-溴水杨基荧光酮-铁(Ⅲ)-溴化十六烷基三甲铵络合物吸附溶出伏安法研究

1 引言 5-溴水杨基荧光酮（简称5-BSAF）是一种新型离子络合剂,该络合剂和表面活性剂溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）及Fe（Ⅲ）可形成稳定的三元络合物。将其预先吸附于玻碳电极表面,阴极溶出时可产生一个灵敏的还原峰,峰电流与Fe（Ⅲ）的浓度在1.0×10-6～5.0×10-9mol/L之间有良好的线性关系。最低检出限为1.0×10-9mol/L。借此我们建立了一种测定Fe（Ⅲ）的快速、灵敏、简便的新方法。 2 实验部分 2.1 仪器和试剂 MF-1A型多功能伏安仪（上海工业大学,江苏电分析仪器厂）;PAR370电化学系统（美国）;UV-240紫外可见分光光度计（日本岛津）;CQ-50超声洗涤器（上海超声仪器厂）;X,Y-3086函数记录仪（四川仪表四厂）;玻碳电极为工作电极,铂丝为对极,饱和甘汞电极为参比电极。 5-BSAF（武汉大学化学系合成）贮备液为1.0×10-3mol/L,Fe（Ⅲ）贮备液10μg/ml（用光谱纯铁按常规配制）,Fe（Ⅲ）工作液为1μg/ml,用时当天配制。CTMAB,5.0×10-3mol/L,20％的乙醇溶液。HAc-NaAc0.20mol/L pH=5.50。实验所用试剂都是分析纯,用水全部为二次蒸馏水。 2.2 实验方法 取一定量的Fe（Ⅲ）标准溶液于10ml小烧杯中,加入1.0ml 5-BSAF,0.5ml HAc-NaAc缓冲溶液,0.40ml CTMAB,用水稀释至10.0ml,放置5min,然后测定,在所述底液中。

5－溴水杨基荧光酮光度法测定纯银及银合金的微量锡

５－溴水杨基荧光酮光度法测定纯银及银合金的微量锡龙文清，邱澄铨，高登云（江西吉安师专化学系，吉安，３４３００９）（武汉大学化学系，武汉，４３００７２）测定银中微量锡常用苯基荧光酮法［１］，但灵敏度较低。近年来，光度法测定锡显示出了高的灵敏度［２］，然...

5-溴水杨基荧光酮荧光光度法测定微量铬(Ⅵ)

本文以 5 -溴水杨基荧光酮 (5 - Br SAF)为荧光试剂 ,利用 Cr( ) - 5 - Br SAF- CPB三元配合物的形成使5 - Br SAF- CPB体系荧光熄灭的效应 ,建立了测定微量 Cr( )的荧光分析新方法。研究了最佳的测试条件 ,其激发波长和发射波长分别为 36 5 nm和 5 2 6 nm,反应的适宜酸度范围为 0 .0 16— 0 .0 80 mol·L-1盐酸 ,线性范围为 0— 4 .0μg/ 2 5 m L ,方法检出限为 1.2μg/ L。

5’-溴水杨基荧光酮-钼(Ⅵ)配合物与蛋白质相互作用及应用

用吸光光度法研究5’-溴水杨基荧光酮-钼(Ⅵ)配合物作为光谱探针与人血清(HSA)和牛血清(BSA)蛋白质作用的光谱性质、反应条件和影响因素,建立了利用金属配合物作为探针测定痕量蛋白质的方法.结果表明,在pH=3.6的HCl-NaAc缓冲溶液中,5%OP介质可以显著增强体系的灵敏度.在528 nm处有一个增强的吸收峰,且强度与BSA的质量浓度在一定范围内呈良好线性关系.HSA,BSA质量浓度的线性范围均为2～50.0μg/mL;线性方程ΔA=0.002 1ρ+0.416 1,ΔA=0.002 4ρ+0.406 5,相关系数r=0.995,0.994;表观摩尔吸光系数ε=3.02×106,2.93×106 L/(mol.cm);回收率为98.4%～96.6%,相对标准偏差为1.8%～1.1%.该方法用于人血清中蛋白质的测定灵敏度好,线性范围宽,稳定性好.该方法可直接用于人血清中蛋白质质量含量的测定.

镓-3,5二溴水杨基荧光酮-CTMAB-Tween 80多元配合物的分光光度法研究

在混合表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和吐温-80(Tween80)存在下,研究了3,5-二溴水杨基荧光酮(DBSAF)与镓(Ⅲ)显色反应的光度特征.在0.48mol/LHCl介质中,镓(Ⅲ)与DBSAF及表面活性剂形成胶束络合物,采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著,络合物表观摩尔吸光系数ε=3.78×105L·mol-1·cm-1,λmax=561nm.用摩尔比法和连续变换法测定镓(Ⅲ)与DBSAF所形成的络合物化学计量比为1∶4.镓(Ⅲ)含量在0～400μg/L范围服从比尔定律,拟定分析方法可直接用于矿石样品中微量镓的测定.

3,5-二溴水杨基荧光酮分光光度法测定微量铬

本文研究了阳离子表面活性剂 (CTMAB)对Cr (Ⅵ ) - 3,5 -二溴水杨基荧光酮 (DBSF)显色反应的影响 ,在 (CH2 ) 6 N4 -HCI缓冲溶液中 ,Cr (Ⅵ )与 3,5 -二溴水杨基荧光酮在表面活性剂CTMAB存在下反应产生 1:4的胶束增敏络合物 ,配合物至少稳定 4h。经 70℃水浴加热 15min ,最大吸收在 5 80nm波长处 ,表观摩尔吸光系数为1.2 5× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,Cr (Ⅵ )质量浓度在 0 μg 2 5mL～ 7μg 2 5mL范围遵守比尔定律 ,方法灵敏 ,操作简便 ,CyDTA可掩蔽Cr(III) ,可用于废水中Cr (Ⅵ )

胶束增敏3,5-二溴水杨基苯基荧光酮与锆(IV)显色反应的研究

在混合表面活性剂CTMAB和Tween80存在下 ,研究了 3,5 二溴水杨基苯基荧光酮 (DBH PF)与锆 (IV)的显色反应光度特性 ,并讨论了胶束增敏机理 .在 0 .32mol/LHCl介质中 ,DBHPF与锆 (IV)及表面活性剂形成胶束络合物 ,最大吸收波长位于 5 32nm处 ,混合表面活性剂有一定的增敏作用 ,络合物表观摩尔吸光系数为 1.4 6× 10 5L·mol- 1·cm- 1.锆 (IV)含量在 0～ 0 .32 μg/ml范围服从比尔定律 .拟定分析方法用于低合金钢中微量锆的测定 ,结果满意 .

Co-H_2O_2-3,5-二溴水杨基荧光酮催化分光光度法测定痕量钴

目的 :研究测定痕量钴的新体系。方法 :催化分光光度法。结果 :在NaOH介质中 ,Co(Ⅱ )对H2 O2 氧化 3,5 -二溴水杨基荧光酮 (DBSF)的退色反应有强烈催化作用。据此建立了测定痕量钴的动力学新方法 ,该法检出限为 8.7× 10 -13 g/ml,线性关系 0～ 4ng/ 10ml。 结论 :本方法灵敏度高 ,选择性好 ,可直接测定VB12

5-溴水杨基荧光酮-CTMAB荧光熄灭法测定铜的研究

研究在 CTMAB存在下 ,以 5 -溴水杨基荧光酮 (5 - Br SAF)作为荧光试剂 ,用荧光熄灭法测定微量铜的新方法 .详细研究了各种条件实验 ,反应的适宜酸度范围为p H=4.4～ 5 .0 ,铜含量在 0～ 8.0 μg/2 5 m L范围内呈线性关系 ,配合物的组成比为Cu∶ 5 - Br SAF=1∶ 2 ,激发波长为 36 5 nm,发射波长为 5 5 0 nm.方法的灵敏度高 ,检出限为 2 .4μg/L ,用于化学试剂中微量铜的测定 。