溴甲酚绿法检测血清白蛋白应注意的问题

目的探讨溴甲酚绿(BCG)法检测血清白蛋白时出现的问题,提高白蛋白检测的准确性。方法采用BCG法和电泳法分别测定急性炎症组、非急性炎症组、正常对照组血清白蛋白,计算出相差数值进行比较。结果在对照组和非急性炎症组患者样品中,两种方法测出的血清白蛋白差异无显著性,而在急性炎症组患者样品中,BCG法测定值比电泳法测出的数值明显偏高(P(0.01)。并且随α-球蛋白升高而增高(P<0.01)。结论BCG法检测急性炎症患者样品血清白蛋白,有明显误差,应采用血清蛋白电泳法测定,以提高检测准确性。

免疫透射比浊法与溴甲酚绿染色法测定血清白蛋白浓度1000例样本方法学比较及偏倚评估

目的研究溴甲酚绿染色法检测血清白蛋白浓度非特异性反应物质的影响,为尚在使用此方法学的实验室提供参考依据。方法依据美国临床和实验室标准协会(CLSI)标准化文件EP9-A2,收集患者血清样本1 000份,分别用免疫透射比浊法与溴甲酚绿染色法进行双份测定。以CLIA'88规定的总允许误差(ALB±10%)的1/2作为方法学比较系统误差的允许限值,进行偏倚的评估。结果 2种方法测定血清白蛋白浓度存在偏差,在医学决定水平20 g/L、25 g/L、30 g/L、35 g/L、52 g/L时,染色法相对偏倚分别为23.25%、13.96%、7.77%、3.31%、-5.37%;根据EP9-A2预期偏倚在95%可信限内。结论溴甲酚绿染色法检测血清白蛋白浓度由于受球蛋白和转铁蛋白等非特异性反应物质影响,正常值以下检测结果偏高,浓度越低,偏差越大。对实验室结果产生误导,必须引起实验室和临床的重大关注。

BCG测定血清白蛋白正交实验及方法学评价

目的 :为了减小溴甲酚绿 (BCG)法检测血清白蛋白的系统误差 ,提高质量控制水平。方法 :本文对影响溴甲酚绿法 (采用丁二酸为缓冲液 )测定血清白蛋白含量的三个主要因素 :BCG浓度 ,Brij- 35浓度以及反应时间进行了多因素的正交实验探讨。并对确定的优化配方与国内常用的三种测定血清白蛋白的配方进行了方法学的重现性 ,准确性 ,线性 ,以及直线回归方程等指标的综合评价。结果 :通过正交实验分析得到的配方为 :BCG浓度 :0 .0 7mm ol/ L ,Brij- 35 :0 .9g/ L ,反应时间 :5 min～ 10 min,丁二酸 :0 .0 75 m mol/ L (p H 4 .2 0± 0 .0 5 ) ,叠氮钠 :0 .1g/ L ,反应温度 :2 0℃～ 2 5℃ ,波长 :6 30 nm。结论 :该配方在多个方法学指标上均优于国内常用的溴甲酚绿法测定血清白蛋白的配方。建议采用本文所推荐的优化配方用于临床溴甲酚绿法检测血清白蛋白。

BCG试剂配方与测定温度对测定猪质控血清白蛋白的影响

用不同pH、Brij-35浓度的构橼酸与琥珀酸缓冲液BCG试剂,在不同温度下对测定猪质控血清白蛋白的影响做了探讨。实验表明,BCG试剂pH对测定结果均有不同程度的影响,枸橼酸缓冲液BCG试剂测定结果受Brij-35浓度与温度影响大干琥珀酸缓冲液BCG试剂。建议在常规工作中如使用猪质控血清时应该用琥珀酸缓冲液BCG白蛋白试剂。

BCG试剂配方对生化分析仪测定血清白蛋白线性的影响

目的探讨BCG试剂配方对生化分析仪测定血清白蛋白线性的影响。方法用不同BCG和Brij-35浓度的七种BCG试剂在生化分析仪上测定白蛋白浓度20.0～60.0g/L五份血清结果,按NCCLS制定的线性评价方案评价线性。结果Brij-35:BCG为11.4:1,BCG从0.056g/L增加到0.158g/L,直线回归方程斜率由0.765提高到0.992,截距由8.06下降到0.22,线性由不可接受(F>F0.01)成为良好(F<F0.05),增加Brij-35:BCG比值,使斜率下降,截距增高,F值增大。结论在生化分析仪上试剂与标本量为100:1测定,建议应用BCG浓度为0.158g/L,Brij-35为1.8g/LBCG试剂。

优化槲寄生生物碱的超声辅助溶剂提取工艺

目的研究一种超声辅助溶剂萃取槲寄生生物碱的新工艺。方法采用溴甲酚绿染色法评价槲寄生生物碱提取效果,对影响提取工艺的重要因素进行了考察,建立了超声辅助提取槲寄生生物碱的最佳提取工艺。结果槲寄生样品用含体积分数1.5%盐酸的体积分数65%乙醇溶液为溶剂,在80℃下采用超声辅助萃取,超声频率为32KHz,萃取60min可获得最佳的生物碱提取率。结论基于溴甲酚绿(BCG)染色法建立的槲寄生生物碱提取工艺简单、省时、高效。

分光光度法测定敦煌壁画颜料胶结材料中的蛋白质

在pH=4.16,0.5%NaCl的Britton Robinson缓冲溶液中,以溴甲酚绿(BCG)为蛋白质染色剂,在波长λ= 613nm处,用牛血清白蛋白(BSA)为标准样品绘制工作曲线,测定出含不同颜料的敦煌壁画胶结材料中的蛋白质结 果分别为:黑色颜料34.548μg/mg、红色颜料24.962μg/mg、白色颜料24.724μg/mg、绿色颜料23.216μg/mg和蓝色颜料2.590μg/mg.平行测定的相对标准偏差(RSD)为4.3%,蛋白质的加标回收率为96.4%～105.9%.同时考 察了实验条件对染色反应的影响和金属离子、氨基酸的干扰,发现用溴甲酚绿分光光度法测定敦煌壁画不同颜料胶结 材料中蛋白质含量的方法简单、快速、灵敏度高.

萃取光度法测定诺氟沙星

诺氟沙星(NFXC)与溴甲酚绿(BCG)在pH3.2的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中形成可被萃取到氯仿相的离子缔合物,在420nm最大吸收峰处测定离子缔合物的吸光度。线性范围为0-18mg·L-1,此法用于诺氟沙星滴眼液和诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量的测定,结果满意。

卡介苗与细胞因子或化疗药物联合应用对膀胱癌细胞株BIU-87抑制作用

目的探讨卡介苗(BCG)与细胞因子或化疗药物联合应用对人膀胱癌细胞株BIU-87的抑制作用。方法在离体条件下,采用MTT染色法,研究BCG与肿瘤坏死因子、白细胞介素II、干扰素等细胞因子及丝裂霉素C、阿霉素、噻替派和羟基喜树碱等化疗药物联合应用对膀胱癌细胞株BIU-87的抑制作用。结果细胞因子或化疗药物与BLG联合应用能明显增加BCG对BIU-87细胞的毒性作用(P<0.05)。结论BCG与细胞因子或化疗药物联合应用对膀胧癌细胞株BIU-87有协同细胞毒作用。