溴百里香酚蓝在壳聚糖上吸附的研究

采用壳聚糖吸附溴百里香酚蓝(BTB)溶液,分析了pH、BTB初始浓度、吸附时间及温度对吸附效果的影响。结果表明,pH是影响BTB吸附的重要因素,当pH为3.4时壳聚糖对BTB溶液的吸附效果最好,其吸附行为符合Lagergren准二级反应动力学方程;随着温度升高,壳聚糖对BTB溶液的吸附量有所减少;吸附过程的表观活化能(Ea)为5.115 kJ/mol;壳聚糖对BTB的吸附过程较好地符合Freundlich等温吸附方程。根据热力学对应的函数关系计算得到不同温度下吉布斯自由能变(ΔG0)均小于0,吸附焓变(ΔH0)和吸附熵变(ΔS0)分别为-7.648 kJ/mol和37.39 J/(mol.K),表明壳聚糖对BTB的吸附是一个自发的放热过程。红外光谱分析得到,壳聚糖吸附BTB的过程中,壳聚糖分子中的大量羟基和氨基发挥了主要作用。

苯并-18-冠醚-6和溴百里香酚蓝离子对萃取光度法测定钾

报道了以苯并 18 冠醚 6 K+ 与溴百里香酚蓝显色体系光度法测定钾的研究。一定条件下 ,苯并 18 冠醚 6与钾离子形成络合阳离子 ,与阴离子溴百里香酚蓝形成离子对缔合物 ,被萃入氯仿中。该离子对缔合物于 4 10nm处有最大吸收 ,测定钾的摩尔吸光系数为 1.6× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,钾含量在 0 .0 5～ 2 .5 μg·ml- 1范围内呈线性关系 ,相对标准偏差为 2 .2 %。应用于土壤、植物和血清中痕量钾的测定 ,与原子吸收光谱法相比 。

溴百里香酚蓝-过氧化氢体系催化动力学光度法测定痕量甲醛

基于在盐酸介质中,甲醛对过氧化氢氧化溴百里香酚蓝的褪色反应有明显的促进作用,建立了测定粉丝中痕量甲醛的新方法。在最优条件下,甲醛含量在0.4~1.6μg/m L内与体系的吸光度呈良好的线性关系,检出限为0.29μg/m L。通过11次平行测定0.4μg/m L甲醛标准溶液,得到相对标准偏差（RSD）为2.56%,加标回收率为99.6%~103.1%。该法灵敏度高,选择性好,方便快捷。

MnO_2负载蒙脱土对溴百里香酚蓝的脱色研究

研究了MnO2负载蒙脱土对溴百里香酚蓝的吸附脱色性能，绻果表明：蒙脱土可以改善MnO2在吸附过程中的分散性，提高吸附能力。试验表明该吸附过程符合Lagergren二级速率动力学方程，当MnO2负载蒙脱土用量为1．0g，pH较低，质量浓度10～50mg／L时，较短时间内就仃很好的脱色效果，脱色率可达96．44％。

壳聚糖吸附溴百里香酚蓝的机理研究

考察了溶液初始pH值和温度对吸附性能的影响,借助吸附等温线研究了壳聚糖吸附溴百里香酚蓝的吸附性能和机理,结果表明,在pH值为3.4时,壳聚糖对溴百里香酚蓝的吸附容量达到最大。温度对壳聚糖吸附溴百里香酚蓝的影响较小,随着温度的升高,吸附能力降低。计算得到吸附过程的热力学参数△G^0,△H^0和△S^0分别为-19.74 kJ/mol(303 K)、-2.004kJ/mol和58.80J/(mol·K),表明壳聚糖对溴百里香酚蓝的吸附是一个自发的放热过程。

溴百里香酚蓝作指示剂原子荧光光谱法测定食品中的铅

研究了氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅的酸度控制。对样品溶液进行酸度调节后补加酸的方法来准确控制酸度,并确定样品溶液的最佳酸度为0.18mol/L,铅的浓度在5～40μg/L范围内呈现线性,相关系数达0.9999,RSD为0.22%,检出限为0.15μg/L,回收率为98.3%～104.6%。所拟方法用于米粉、奶粉、橡子淀粉、木耳、香菇等样品测定,结果满意。

压强对反应速率的影响实验探索--应用溴百里香酚蓝的色变

指示剂溴百里香酚蓝(BTB)溶液的变色范围正好处于H2CO3溶液浓度变化的区间,利用在不同CO2气体压强下,指示剂颜色变化的快慢,结合智能手机光传感器技术手段或多媒体照片RGB编码技术手段,采集并导出指示剂颜色变化产生的光学数据,绘制与H2CO3浓度变化相关联的光学数据变化曲线,来探索研究CO2气体压强对二氧化碳与水生成碳酸反应速率的影响。

Y_2O_3掺杂WO_3光催化剂的制备及其性能

采用浸渍法合成了Y2O3-WO3光催化剂,通过XRD和UV-Vis DRS测试手段对其进行了表征。以对苯二甲酸为探针分子,结合化学荧光技术研究了Y2O3-WO3表面羟基自由基的生成。以溴百里香酚蓝(BTB)催化降解实验评价了其光催化活性。结果表明:与纯WO3相比,1.2%Y2O3-WO3样品的吸收带边发生明显红移、在200～800 nm区域有更强的光吸收。Y2O3-WO3样品的紫外和可见光催化活性随Y2O3含量增加先增加,当Y2O3含量为1.2%时分别达到最大值,然后随Y2O3含量的进一步增加而减小。与纯WO3相比,1.2%Y2O3-WO3样品明显具有更高的紫外和可见光催化活性以及更大的羟基自由基生成速率。

多巴胺检测新方法的研究

目的建立在抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)同时存在情况下,测定神经递质药物多巴胺(DA)含量的电化学新方法。方法采用循环伏安法研究DA在导电聚合膜修饰玻碳电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安(DPV)法建立DA含量测定方法。结果在pH=5.0磷酸盐缓冲液(PBS)中,聚溴百里香酚蓝(BTB)导电聚合物膜对AA,DA,UA有很强电催化作用,明显增强了电极反应的可逆性,同时能实现DA,AA,UA的良好分离。在试验优化条件下,DA氧化峰电流与其浓度在1.0×10-6～1.5×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为1.0×10-8mol/L。结论建立了在AA和UA同时存在的情况下,DA定量检测的电化学新方法,并将此方法用于实际样品盐酸多巴胺注射液的含量检测,结果令人满意。

分光光度法测定水中月桂酸酯季铵盐的量

通过可见光谱法研究了（2-羟基-3-月桂酰氧基丙基）十二烷基二甲基氯化铵（HFAC）与溴百里香酚蓝（BTB）的显色反应,提出采用分光光度法测定水中HFAC的方法,并对HFAC的生物降解性进行了研究。结果表明,在碱性溶液中,BTB呈现蓝色,最大吸收波长为482 nm,BTB与季铵盐表面活性剂反应形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变。HFAC的浓度在0-1.4×10^-4mol/L符合比尔定律,适于水样中HFAC的测定。该酯基季铵盐易生物降解,11 d后其生物降解度在90%以上。

蛋白质电化学检测的新体系研究及应用

在pH 3.5 B-R缓冲溶液中以溴百里香酚蓝为电化学探针建立了蛋白质测定新体系。溴百里香酚蓝在-0.458 V(vs.SCE)有一个灵敏的极谱伏安还原峰,加入人血清白蛋白(HSA)后,其峰电位不变而峰电流下降。峰电流的下降值同HSA质量浓度在1.0~40.0 mg.L-1范围内呈线性关系,其回归方程为ΔI″p=133.52C-3.72,r=0.999,定量下限为1.0 mg.L-1。由试验结果求得蛋白质与溴百里香酚蓝相互作用的结合比为1∶4,结合常数βs=1.43×1019。应用于实际人血清样品的测定,结果与经典的考马斯亮蓝G-250光度法一致。此方法还可应用于牛血清白蛋白、牛血红蛋白、卵清白蛋白等的测定。

催化退色光度法测定环境水样中的痕量NO_2^-

本文基于在稀硫酸溶液中亚硝酸根对溴酸钾氧化溴百里香酚蓝这一显色反应的催化作用,建立了一个测定痕量NO_2^-的催化光度法。并用正交设计法确定适宜的测定条件。本法的检测限为3.5×10^(-9)g/mlNO_2^-,测定范围为2～8μg/25ml,大多数常见离子不干扰测定。用本法测定环境水样中的痕量亚硝酸根取得满意的结果。

基于发展“科学探究与创新意识”核心素养的教学设计--以“影响化学反应速率的因素”为例

以“影响化学反应速率的因素”教学为例,通过重组调整硫代硫酸钠与硫酸反应的实验方案,开发CO2气体压强影响溴百里香酚蓝溶液变色快慢的创新实验,利用鲁米诺反应发出荧光增强H2O2的催化分解实验现象的效果,来探究温度与浓度、气体压强、催化剂诸因素对化学反应速率的影响。在教学中灵活处理教材,调整实验方案,开发创新实验,增强实验效果,促使学生的化学学科能力得到提升,核心素养得到发展。

酸性染料比色法测定百部流浸膏中的总生物碱

目的采用酸性染料比色法测定百部流浸膏中总生物碱的含量,为百部流浸膏质量标准的提升提供依据。方法取0.1 mL供试品溶液,置具塞离心管中,加入5 mL溴甲酚绿、7.0 mL pH4.6的邻苯二甲酸氢钾缓冲液、6 mL二氯甲烷溶液,密塞,涡旋2 min,静置30 min,取二氯甲烷层溶液置10 mL量瓶中,用二氯甲烷定容,在425 nm处测定吸光度。结果对叶百部碱的标准曲线为:Y=949.76X-10.756(r2=0.9975),线性范围为53.125~850μg·mL^-1;平均回收率为105.20%,RSD=4.16%。13份百部流浸膏样品的总生物碱含量为14.01~74.56 mg·mL^-1,建议百部流浸膏中总生物碱的含量不低于11.21 mg·mL^-1。结论酸性染料比色法具有良好的专属性、精密度和稳定性,操作简便,可作为百部流浸膏生物碱含量测定的有效方法。