溴芬酸钠联合人工泪液治疗干眼症对视功能、症状及体征的影响

目的探讨溴芬酸钠和人工泪液联合应用对干眼症患者视功能、症状及体征的影响。方法选取2022年1月—2023年1月云南省红河哈尼族彝族自治州第三人民医院收治的88例干眼症患者为研究对象,根据随机数表法分为两组,对照组(n=44)采用单一人工泪液治疗,观察组(n=44)在对照组的基础上+溴芬酸钠治疗,治疗周期为2周。对比两组治疗效果。结果治疗2周后,观察组临床总有效率高于对照组(97.73%vs81.82%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.389,P=0.036);治疗后,两组自觉症状及体征、角膜荧光素染色、视觉功能评分均降低,泪液分泌量均增多,泪膜破裂时间均延长,且观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,两组视觉相关生命质量各项评分均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论干眼症患者采用溴芬酸钠和人工泪液联合治疗,能够减少角膜损伤,促进泪液分泌,增加泪膜稳定性,提高视功能,缓解干眼症状,改善生活质量,疗效显著,安全性较高。

HPLC法测定溴芬酸钠滴眼液中聚合物的含量

目的建立溴芬酸钠滴眼液中聚合物的含量测定方法。方法采用色谱柱Waters C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相A为0.05 mol/L磷酸氢二钾溶液(pH 4.5)-乙腈(75∶25),流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长400 nm。结果聚合物与相邻杂质峰可以有效分离,溴芬酸钠峰的线性范围为0.1~10.0μg/ml(r=0.9995),检出限为0.02μg/ml,定量限为0.05μg/ml。结论建立的含量测定方法简便、准确,可用于溴芬酸钠滴眼液中聚合物的质量控制。

溴芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果分析

研究干眼症患者采取溴芬酸钠滴眼液+玻璃酸钠滴眼液干预的效果。方法 针对干眼症患者展开随机对照研究,在分组上,对照组采取玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组采取溴芬酸钠+玻璃酸钠两种滴眼液联合治疗,评价不同疗法下的患者病情改善情况(泪膜渗透压、角膜染色等),并观察用药后不良反应及计算总有效率及调查患者干预前后的生活质量。结果 两组患者治疗前的病情状态差异不明显,其泪膜渗透、角膜染色等指标无统计学意义,经治疗后,观察组患者的病情改善程度更好,泪膜渗透、角膜染色评分均比对照组低,泪膜破裂比对照组高,经治疗后,患者的生活质量也大幅度提升,各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论 干眼症患者采取溴芬酸钠+玻璃酸钠两种滴眼液联合治疗可有效改善患者的病情,有效调节泪膜渗透压、角膜染色,联合用药的安全性好,该疗法进一步提升患者的生活质量。

溴芬酸钠联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果

目的:采用奥洛他定滴眼液联合溴芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎,观察其治疗的临床效果及安全性。方法:选取2022年1月—2023年6月临沂市中心医院眼科门诊过敏性的结膜炎患者160例为研究对象,根据治疗方法的不同分为治疗组86例(观察期间脱失24例,最后纳入研究62例)和对照组74例。治疗组给予奥洛他定联合溴芬酸钠滴眼液点眼治疗;对照组给予奥洛他定滴眼液点眼治疗,分别于治疗前与治疗后1周、2周评价治疗效果及治疗的安全性。结果:治疗前,两组眼部评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1周、2周,两组的眼部评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后l周、2周,治疗组总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。所有患者用药后均未出现明显眼部不适及全身不良反应。结论:奥洛他定联合溴芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎疗效确定,无明显不良反应,可以临床应用。

溴芬酸钠滴眼液联合奥洛他定滴眼液对过敏性结膜炎患者症状体征改善情况的影响

目的 探究溴芬酸钠滴眼液与奥洛他定滴眼液联合治疗改善过敏性结膜炎患者症状体征的情况。方法 选取2021年5月至2022年5月于南昌大学附属眼科医院就诊的86例过敏性结膜炎患者为观察对象,按随机原则分为对照组(n=43)及观察组(n=43)。对照组予以奥洛他定滴眼液治疗,观察组则予以溴芬酸钠滴眼液与奥洛他定滴眼液联合治疗,均持续用药治疗2周。对比两组治疗前后症状,体征及泪膜功能[泪液分泌实验(SIt)、角膜荧光素染色评分法及泪膜破裂时间(BUT)]变化,并记录不良反应的发生情况。结果 对比于治疗前,治疗2周后两组症状总评分、体征总评分均降低,观察组较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。对比于治疗前,治疗2周后两组SIt、BUT值均增高,观察组较对照组更高;治疗2周后两组角膜荧光素染色评分均降低,观察组较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率[9.30%(4/43)]与对照组[6.98%(3/43)]对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 溴芬酸钠滴眼液与奥洛他定滴眼液联合治疗过敏性结膜炎的效果确切,能更好地促进症状及体征改善,强化泪膜功能恢复效果,且不良反应较少,可于临床推广。

围手术期应用溴芬酸钠滴眼液的白内障患者术后抗炎效果及视力、黄斑部结构观察

目的观察白内障患者围手术期应用溴芬酸钠滴眼液的术后抗炎效果,及患者视力和黄斑部结构的变化。方法拟接受超声乳化白内障吸除术治疗的单纯年龄相关性白内障患者90例,随机分为对照组、普拉洛芬组、溴芬酸钠组,各30例。三组术前2 d滴用盐酸左氧氟沙星滴眼液,术后滴用盐酸左氧氟沙星滴眼液、妥布霉素地塞米松滴眼液各2周,滴用聚乙二醇滴眼液4周。对照组围手术期不再加用其他药物;普拉洛芬组术前2 d至术后4周加用普拉洛芬滴眼液,1滴/次、4次/天;溴芬酸钠组术前2 d至术后4周加用溴芬酸钠滴眼液,1滴/次、2次/天。分别于术后1 d、1周、4周、12周进行眼部炎症综合评分,检测黄斑中心凹下脉络膜厚度(SFCT)、黄斑中心凹处视网膜厚度(CMT)、黄斑中心凹无灌注区(FAZ)面积并观察黄斑水肿发生情况;术后1周、4周、12周检测最佳矫正视力(BCVA)。结果各组术后1、4、12周眼部炎症综合评分均低于术后1 d时(P均<0.05);普拉洛芬组及溴芬酸钠组术后1周眼部炎症综合评分低于对照组(P均<0.05)。三组患者术后1、4、12周BCVA均优于术前(P均<0.05);术后1周,普拉洛芬组及溴芬酸钠组BCVA优于对照组(P均<0.05)。术后4周,溴芬酸钠组BCVA优于对照组(P<0.05)。各组手术前后SFCT和FAZ面积差异无统计学意义;对照组术后4周CMT高于术后1 d,普拉洛芬组及溴芬酸钠组术后4周CMT低于对照组(P均<0.05)。三组术后1周均未出现黄斑水肿,术后4周溴芬酸钠组、普拉洛芬组、对照组分别发生黄斑水肿0、1、3例,术后12周分别发生1、2、3例。三组术后黄斑水肿发生情况差异无统计学意义。结论白内障患者围手术期应用溴芬酸钠滴眼液能够减轻术后眼部炎症,抑制术后黄斑部视网膜及脉络膜增厚,不影响FAZ面积,与普拉洛芬作用相似;溴芬酸钠相较于普拉洛芬使用频率更少,更有助于患者早期视力恢复。

溴芬酸钠滴眼液中2-吡咯烷酮的定性定量方法研究

目的:建立溴芬酸钠滴眼液中2-吡咯烷酮的HPLC含量测定方法和LC-MS/MS定性方法。方法:采用色谱柱Waters XTERRAC_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相A 0.05 mol·L^(-1)磷酸氢二钾溶液(pH 6.0)-乙腈(95∶5),流动相B 0.05 mol·L^(-1)磷酸氢二钾溶液(pH 6.0)-乙腈(30∶70)梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长205 nm。LC-MS/MS方法采用梯度洗脱,全扫描和选择离子监测,正离子模式,对2-吡咯烷酮进行定性分析。结果:2-吡咯烷酮在1.08~216.0μg·mL^(-1)(r=0.9994)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)为102.7%,RSD为2.3%。LC-MS/MS法可以对2-吡咯烷酮进行快速定性鉴别。结论:建立的定性与定量方法准确、简便、快速,可用于溴芬酸钠滴眼液中2-吡咯烷酮的含量测定和定性鉴别。

气相色谱法检测溴芬酸钠中N-亚硝基二甲胺

采用气相色谱法,建立了溴芬酸钠原料药中基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)含量的检测方法。采用Agilent DB-WAX气相色谱柱、氢火焰离子化检测器,液体进样,按外标法测定溴芬酸钠原料药中的NDMA含量。结果表明,NDMA在0.491~24.545μg/mL范围内线性关系良好,定量限(LOQ)为0.48μg/mL,检测限(LOD)为0.24μg/mL;准确度实验回收率为92.4%~104.9%,平均回收率为100.9%,RSD(n=9)为4.4%。该方法操作简单,能够有效地检测溴芬酸钠原料药中NDMA的含量。

眼科手术后干眼症采用溴芬酸钠联合玻璃酸钠治疗的临床效果分析

分析眼科手术后干眼症后,选择溴芬酸钠联合玻璃酸钠治疗方案的价值。方法 选取研究对象为我哦远眼科手术干眼症患者,总欧诺个级80例,实验时间段为2021年1月-2022年1月,数字表法随机分组,观察组40例实施溴芬酸钠联合玻璃酸钠治疗,对照组40例实施溴芬酸钠治疗,对比两组Shirmer、BUT、FS、生活质量评分、炎性因子水平、并发症发生率。结果 Shirmer、BUT、FS指标、炎性因子水平治疗前对比无先显著差异,P>0.05;治疗后对比,观察组数值更低(P<0.05);生活质量对比,观察组更高(P<0.05);观察组与对照组并发症发生率对比,并无显著差异,无统计学意义(P>0.05)。结论 溴芬酸钠联合玻璃酸钠治疗眼科手术后干眼症,可实现患者病症指标、炎症的改善,能够降低并发症的发生,安全可靠。

溴芬酸钠眼液在白内障患者术后干眼症治疗中的应用价值分析

研究白内障术后干眼症患者实施溴芬酸钠眼液的治疗效果及应用价值。方法 选择58例我院所收治的白内障术后干眼症患者,2021年10月至2022年10月作为本研究的时间范围,采用随机数字表法将其分为实验组与参照组,2组各为29例患者。其中常规治疗为参照组治疗措施,溴芬酸钠眼液治疗为实验组干预方法,对比分析2组患者治疗前后泪液分泌情况、眼角膜荧光素染色检查情况及临床治疗效果。结果 (1)治疗前2组白内障术后干眼症患者的泪液分泌情况和眼角膜荧光素染色检查情况具有一致性(P>0.05),同参照组相比,实验组治疗后泪液分泌情况和眼角膜荧光素染色检查情况明显更优,临床差异性显著(P<0.05)。(2)实验组白内障术后干眼症患者的临床治疗效果(93.10%)与参照组(65.52%)相比更高,具组间差异性确切(P<0.05)。结论 白内障术后干眼症患者实施溴芬酸钠眼液治疗的临床效果显著,可有效改善患者临床病症,在提高治疗效果方面效果确切。

溴芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床观察

目的:观察溴芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效及安全性。方法:将80例干眼症患者按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者给予0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液1滴,qd;观察组患者给予0.1%的溴芬酸钠滴眼液1滴,bid。两组患者均治疗14 d。观察两组患者治疗前及治疗后3、7、14 d自觉症状和体征、泪膜破裂时间及荧光素染色评分,采用泪液分泌试验(schimer)测量泪液分泌量,并比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗前及治疗后3、7 d,两组患者自觉症状和体征、泪膜破裂时间、荧光素染色评分及泪液分泌量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后14 d,两组患者自觉症状和体征、荧光素染色评分显著降低,泪膜破裂时间显著延长,泪液分泌量明显增加,且观察组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治愈率为60.0%,显著高于对照组的35.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:溴芬酸钠滴眼液治疗干眼症疗效显著,能够有效缓解患者干眼症状,且安全性较好。

LASIK术后局部应用溴芬酸钠与糖皮质激素药物的疗效比较

背景 随着准分子激光角膜原位磨镶术（LASIK）的普及,术后糖皮质激素滴眼液点眼引起的并发症有增高趋势.质量分数0.1％溴芬酸钠水合物滴眼液是非甾体类抗炎药,可用于LASIK术后的抗炎治疗,但其与糖皮质激素疗效、安全性和耐受性的比较研究较少. 目的 比较0.1％溴芬酸钠水合物滴眼液和糖皮质激素滴眼液作为近视眼LASIK术后抗炎药物的安全性、有效性及耐受性. 方法 采用前瞻性随机对照研究方法.纳入2011年1月至2012年5月在北京协和医院眼科行LASIK的近视患者119例238眼,先以等效球镜（SE）-6.0 D为界分为中低度SE组与高度SE组,各组再采用分层随机法根据用药方案亚分为试验组和对照组.其中试验组LASIK术后使用0.1％溴芬酸钠滴眼液点眼,每日4次,共10 d；对照组使用质量分数0.1％地塞米松滴眼液以相同方式点眼.此外两组患者术前准备、手术方法及术后其他用药均相同.在术前及术后1d、10d、1个月、3个月和6个月进行常规检查,包括裸眼视力（UCVA）、最佳矫正视力（BCVA）、眼压、角膜地形图、视觉症状与体征评分,并对这些指标进行组间比较. 结果 所有试验组和对照组手术前后视力、角膜地形图K1、K2、SAI、SRI及CY值的差异均无统计学意义（P＞0.05）；中低度SE组及高度SE组LASIK术后眼压值均显著低于术前,而2个组中试验组的眼压均低于对照组,其中中低度SE组试验组和对照组术后10d的眼压分别为（13.31±2.44）mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）和（16.62±4.74）mmHg,术后1个月分别为（12.93±2.25） mmHg和（12.82±1.72） mmHg,术后3个月分别为（13.83±3.08）mmHg和（13.33±2.10） mmHg,术后6个月分别为（11.67 ±2.48）mmHg和（13.64±1.37） mmHg,组间和各时间点间的差异均有统计学意义（F分组=4.067,P=0.045;F时间=10.689,P=0.000;F相互作用=2.897,P=0.023）；高度SE组试验组和对照组术后10d眼压值分别为（12.36±1.30） mmHg和（17.32±4.74） mmHg,术后1个月分别为（12.10±2.12） mmHg和（14.81±2.26）mmHg,组间和各时间点间的差异均有统计学意义（F分组=2.188,P=0.121；F时间=14.025,P=0.000；F交互作用=15.805,P=0.000）.除中低度SE试验组有1例患者术后10d角膜上皮愈合不佳外,其余所有患者角膜上皮均愈合良好,未出现角膜上皮下雾状混浊（haze）和弥漫性板层角膜炎（DLK）.试验组均无患者停用溴芬酸钠,而对照组有6例8眼因眼压升高而使用降眼压药物；中低度SE组术后屈光状态稳定.结论 0.1％溴芬酸钠滴眼液用于近视眼LASIK术后安全、有效,患者具有良好的耐受性,在术后视力、眼压、抗炎、抑制屈光回退等方面可获得满意的效果；但高度近视患者还需要大样本长期临床观察.

溴芬酸钠滴眼液对干眼症患者自觉症状和体征、泪膜破裂时间及泪液分泌量的影响

目的分析溴芬酸钠滴眼液对干眼症患者自觉症状和体征、泪膜破裂时间及泪液分泌量的影响。方法选取64例干眼症患者,分为常规组(0.1%玻璃酸钠滴眼液)及研究组(0.1%溴芬酸钠滴眼液)各32例,两组均治疗两周时间,并对比两组临床疗效,治疗前与治疗后两周自觉症状和体征、泪膜破裂时间、泪液分泌量及并发症发生等情况。结果研究组治愈率(65.63%)高于常规组(34.38%)(P<0.05);两组治疗前自觉症状和体征、泪膜破裂时间及泪液分泌量比较均无显著差异(P均>0.05);两组治疗后两周自觉症状和体征、泪膜破裂时间及泪液分泌量均优于治疗前(P均<0.05),且研究组均优于常规组(P均<0.05);研究组并发症发生率(15.63%)与常规组(21.88%)比较并无显著差异(P>0.05)。结论与玻璃酸钠滴眼液相比,溴芬酸钠滴眼液可明显提高干眼症的治愈率,改善干眼症患者的自觉症状和体征,延长泪膜破裂时间,提高泪液分泌量,且并发症发生率较低,值得临床推广应用。

溴芬酸钠滴眼液应用于高度近视散光眼SBK术后的临床疗效观察

目的评估高度近视散光眼患者行前弹力层下准分子激光原位角膜磨镶术(sub-bowman keratomileusis,SBK)后应用0.1%溴芬酸钠滴眼液的有效性、安全性和耐受性。方法采用随机对照临床研究方法。收集2012年4月至2013年5月在本科拟行SBK手术的高度近视散光眼(-6.00 D≤等效球镜≤-10.00 D,散光≤-4.00 D)患者,采用随机数字表法分为试验组(37例,72眼)和对照组(36例,72眼)。试验组:术后前3 d用妥布霉素地塞米松眼液,每天4次,第4天换成溴芬酸钠滴眼液,每天2次,至术后1个月;对照组:术后前3 d用妥布霉素地塞米松眼液,每天4次,第4天换成氯替泼诺混悬滴眼液,每天2次,至术后1个月。比较2组患者术前及术后1 d、1周、1个月、3个月、6个月的裸眼视力、屈光状态、眼压及眼部症状等。结果试验组和对照组术后1 d、1周、1个月、3个月、6个月裸眼视力达到术前最佳矫正视力的眼数差异无统计学意义(P>0.05)。术前及术后1 d、1周、1个月、3个月及6个月,试验组与对照组2组间屈光状态比较差异均无统计学意义(P>0.05)。术前及术后1周试验组与对照组眼压差异无统计学意义(P>0.05)。术后1、3、6个月平均眼压值试验组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组无停用溴芬酸钠,对照组中有6眼1个月随访时因激素性高眼压停用氯替泼诺混悬滴眼液并加用降眼压药物。结论高度近视散光眼患者SBK术后应用溴芬酸钠安全、有效、耐受性好,能有效减少激素性高眼压的发生。

溴芬酸钠滴眼液治疗眼部炎症的卫生技术评估

目的:系统评价溴芬酸钠(BRO)滴眼液治疗眼部炎症的有效性、安全性、经济性和依从性,为卫生政策决策和临床实践提供循证依据。方法:计算机检索Pub Med、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据库、中文科技期刊数据库和国内外卫生技术评估(HTA)机构官方网站,纳入BRO滴眼液对比安慰剂、激素类药物、其他非甾体类抗炎药治疗眼部炎症的HTA报告,以及系统评价、随机对照试验(RCT)和药物经济学研究,对RCT文献按照Cochrane系统评价员手册5.1.0进行资料提取和质量评价后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析;采用描述性分析方法描述已有评估报告和系统评价结果。同时,采用最小成本分析法分析其经济性。结果:共纳入2篇系统评价文献(合计9 528例患者),39篇RCT文献(合计6 848只眼),未检索到HTA报告和药物经济学研究。纳入的系统评价分析结果显示,BRO滴眼液相比安慰剂,可有效缓解眼部炎症、眼部疼痛,并降低相关不良反应发生率。纳入的39篇RCT的Meta分析结果显示,与安慰剂比较,BRO滴眼液抗炎效果[RR=2.10,95%CI(1.78,2.50),P<0.001]、镇痛效果[RR=2.21,95%CI(1.04,4.72),P=0.04]和降低眼压效果[MD=-1.06,95%CI(-2.06,-0.05),P=0.04]方面更优,且总不良事件发生率和严重不良事件发生率方面差异均无统计学意义(P>0.05);与激素类药物比较,BRO滴眼液在抗炎、降低眼压和改善视力方面差异均无统计学意义(P>0.05);与其他非甾体类抗炎药比较,BRO滴眼液在抗炎、镇痛、降低眼压和改善视力方面差异均无统计学意义(P>0.05)。与氯替泼诺滴眼液比较,BRO滴眼液经济性更优;且BRO滴眼液每天2次用药,具有更好的依从性。结论:BRO滴眼液治疗眼部炎症具有良好的有效性、安全性和依从性,且相比氯替泼诺滴眼液更经济。

溴芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床观察

目的探讨溴芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床意义。方法 40干眼症患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组20例。观察组采用溴芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组单纯采用玻璃酸钠滴眼液治疗。观察比较两组治疗效果。结果治疗后,观察组眼表疾病指数评分、泪膜渗透压、角膜染色评分与结膜染色评分均低于对照组,泪膜破裂时间与SⅠt均高对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发生眼部不适2例,角膜异常2例,头痛1例;对照组发生眼部不适2例,角膜异常1例,结膜炎1例,眼充血1例;两组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论溴芬酸钠滴眼液治疗干眼症疗效确切,安全可靠。

1g/L溴芬酸钠水合物滴眼液对白内障术后黄斑水肿的预防

目的:探讨1g/L溴芬酸钠水合物滴眼液对白内障超声乳化术后黄斑水肿的预防作用。方法:采用前瞻性临床随机对照试验。将行白内障超声乳化吸除联合人工晶状体植入术的年龄相关性白内障患者随机分为两组,每组118眼。试验组:术前2d和术后4wk应用1g/L溴芬酸钠水合物滴眼液,联合术后2wk应用妥布霉素地塞米松滴眼液;对照组:术后2wk应用妥布霉素地塞米松滴眼液。分别在术前2d内,术后1d、1、4、12wk测定黄斑中心亚区域平均厚度(CSMT),并计算术后黄斑水肿发生率。结果:术前、术后1d,1、12wk试验组与对照组CSMT比较,差异均无统计学意义(P>0.05);术后4wk试验组CSMT为251.57±6.814μm,低于对照组的262.41±7.295μm,差异有统计学意义(P<0.05);术后1d,1、4、12wk试验组黄斑水肿发生率分别为0、0、0.9%、0.9%,对照组分别为0、0.9%、8.5%、1.7%,两组黄斑水肿发生率比较,仅术后4wk差异有统计学意义(P<0.05)。结论:白内障超声乳化术前和术后应用1g/L溴芬酸钠水合物滴眼液,能有效预防术后黄斑中心亚区域增厚,减少黄斑水肿发生率。

维生素A棕榈酸酯与溴芬酸钠对长期应用曲伏前列素控制眼压患者抗眼表损伤的效果比较

目的:比较维生素A棕榈酸酯和溴芬酸钠对长期应用曲伏前列素控制眼压患者抗眼表损伤的效果。方法:选取2015年5月至2017年10月郑州市第二人民医院收治的长期应用曲伏前列素控制眼压的患者153例208眼,按随机数字表法分为对照组(51例71眼)、观察1组(51例68眼)和观察2组(51例69眼)。对照组患者仅给予曲伏前列素滴眼液,观察1组在对照组的基础上加用维生素A棕榈酸酯眼用凝胶,观察2组在对照组的基础上加用溴芬酸钠水合物滴眼液。于治疗前后分别进行泪膜破裂时间(break-up time,BUT)、泪液分泌试验(schirmer I test,SIt)、角膜荧光素染色(corneal fluorescein staining,CFS)和睑板腺形态及功能评价,比较三组患者的区别。结果:治疗30 d后,观察1组患者BUT、SIt结果和CFS评分明显优于对照组和观察2组;观察2组患者的睑板腺形态及功能评分明显优于对照组和观察1组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:维生素A棕榈酸酯和溴芬酸钠均可改善长期应用曲伏前列素控制眼压患者的眼表损伤,其中维生素A棕榈酸酯对泪腺细胞和角膜细胞的修复作用较好,溴芬酸钠在改善睑板腺形态及功能方面的优势更为明显。

新一代非甾体药物——溴芬酸钠在屈光手术的应用及注意事项

准分子激光角膜屈光手术矫治屈光不正的有效性和安全性已得到广泛的认同，而围手术期药物的有效、合理应用，也使得手术者对手术的满意度大大提高。眼局部糖皮质激素的应用是准分子激光角膜屈光手术不可缺少的，但是糖皮质激素应用后的不良反应和并发症时有发生，特别是应用时间较长的患者。近几年非甾体抗炎药（NSAIDs）在眼科的应用逐渐广泛，其中溴芬酸钠是环氧化酶一2的抑制剂，眼部用药效果好，不良反应少，与小剂量糖皮质激素的作用相当，但其在角膜屈光手术中能否起到与糖皮质激素同样的效果值得研究。

溴芬酸钠滴眼液对RPK术后止痛效果的观察

目的:观察溴芬酸钠滴眼液用于PRK术后止痛的临床效果。方法:选取双眼行PRK术患者60例,术前及术后常规局部使用抗菌素、激素。根据局部使用非甾体抗炎药随机分组,溴芬酸钠滴眼液组30例60眼,术前3d开始点用溴芬酸钠滴眼液2次/d,至术后5d;对照组30例60眼,术前3d开始点用普拉洛芬滴眼液4次/d,至术后5d。采用5级疼痛评估法,即无痛0度,轻痛1度,中度痛2度,重度痛3度,严重痛4度。记录术后3d内最高疼痛数值。结果:疼痛调查表回收率100%。溴芬酸钠组0度20例(66.66%),1度10例(33.33%);对照组0度10例(33.33%),1度10例(33.33%),2度7例(23.33%),3度3例(10.00%)。统计学结果显示溴芬酸钠组与对照组之间有统计学差异(P<0.05)。结论:溴芬酸钠滴眼液用于PRK术后止痛效果优于普拉洛克滴眼液,并且副作用小,依从性好。