氨氮次溴酸钠氧化测定法的改良

测定氨氮的次溴酸钠氧化法因其无需剧毒物质,测定结果准确而成为人们最常采用的方法之一。但因该方法测定范围较窄,配制溶液的水必须是无氨蒸馏水,测定环境也不能有氨污染而使其应用范围受到限制。文章介绍了一种新的氨氮测定方法,即改良次溴酸钠氧化法。通过将氧化剂(溴酸钾-溴化钾氧化剂贮备溶液)和显色剂(对氨基苯磺酰胺溶液、二盐酸-1-奈乙二胺溶液)的浓度扩大到原来的5倍,明显提高了该方法的氨氮测定上限,即由原来的0.5 mg/L增加到2 mg/L。测定范围的扩大降低了该法对水质质量和环境的要求,使实验更加简便易行,特别适合测定氨氮浓度高于0.3 mg/L的水样。

钒(Ⅴ)-茜素S-溴酸钠体系极谱络合吸附催化波的研究

在六次甲基四胺 HCl缓冲溶液 (pH 5 .5 )中 ,钒 (Ⅴ ) 茜素S 溴酸钠体系产生一灵敏的吸附平行催化波 ,峰电位在 -0 .64V(vs.SCE)。二次导数峰高与钒 (Ⅴ )浓度在 1 .0× 1 0 -9～ 2 .0× 1 0 -6mol/L范围内呈线性关系 ;检出限为 5 .0× 1 0 -10 mol/L。研究了电极反应机理 ,方法应用于水样中钒的测定 ,结果满意。

钒-5-Br-PADAP-溴酸钠体系极谱催化波的研究

报道了钒在5-Br-PADAP-溴酸钠介质中极谱催化波的形成条件和反应机理。该法测定钒的线性范围为(0.04～20)×10^(-3)ppm,检测限可达0.02×10^(-3)ppm,较成功地应用于水样和矿样分析。

溴酸钠和氯化铁为助催化剂2,2,6,6-四甲基-N-氧化哌啶催化醇的氧化

建立了溴酸钠和氯化铁为助催化剂2,2,6,6-四甲基-N-氧化哌啶(Na Br O3-Fe Cl3-TEMPO)新型催化体系,以苯甲醇的氧化为研究对象,得出各成分与底物的最佳物质的量比为:2%TEMPO、35%Na Br O3、3.7%H2SO4、2%Fe Cl3·6H2O。该体系在室温下可有效实现芳香醇、脂肪醇及杂环醇的氧化,收率高(99%)、选择性强(99%),在无氧条件下,仍表现出较好的催化活性。

溴酸钠催化氧化乙二醛制备乙醛酸研究

采用氧气和硝酸为氧化剂,溴酸钠作催化剂,在盐酸水溶液中氧化乙二醛制备乙醛酸,以减少乙醛酸生产过程中氧化氮尾气。向845 g含有乙二醛29.6%和盐酸4.25%的水溶液中,加入溴酸钠10 g,以1.5 g/h速度加入50%硝酸,连续通入氧气,在反应温度45℃,压力0.01 MPa下进行氧化反应24 h,得到含乙二醛1.31%和乙醛酸25.9%的反应完成液951 g,乙二醛转化率95.0%,乙醛酸选择性81.4%。

铬黑T-溴酸钠催化动力学分光光度法测定铼

基于在硫酸介质中,铼催化溴酸钠氧化铬黑T的褪色反应,建立了测定铼的光度分析新方法。确定了催化体系的动力学条件,计算得出催化反应的表观活化能Ea=39.12KJ/mol,反应速率常数为K=1.248×10-3/s。在选定的试验优条件下,铼的浓度在0-10.02mg/L范围内与相对吸光度呈良好的线性关系,检出限为2.7675mg/L。方法所用仪器简单,操作简便。

聚合物支载的过渡金属和铈催化剂的制备及其对溴酸钠氧化仲醇的催化作用

报道了用离子交换的方法制备强酸型离子交换树脂支载的不同的过渡金属的铈催化剂．研究了不同聚合物催化剂催化溴酸钠氧化环己醇的氧化能力及温度、溶剂对催化氧化反应的影响，考察了聚合物Ｃｒ（Ⅲ）催化澳酸钠氧化不同结构的仲醇的效果．结果表明，所制备的聚合物支载的过渡金属催化剂对溴酸钠氧化环己醇都具有很好的催化效果；在室温下，以ＨＡｃ－Ｈ２Ｏ（１：４）作溶剂，聚合物Ｃｒ（Ⅲ）催化溴酸钠氧化各类仲醇都具有良好的产率，特别是对环状仲醇和芳香仲醇的催化氧化具有很好的效果．

硝酸铈铵-溴酸钠对肟的选择性氧化研究

在水溶液中。

新型高效退浆剂亚溴酸钠的生产及其应用

本文详细阐述新型高效退桨剂——亚溴酸钠的性状、用途;生产工艺流程、各工序操作方法;原材料规格与消耗定额;产品质量指标及应用的工艺条件等等。

基于次溴酸钠氧化-氨基磺酸还原测定沉积物^(15)N加富培养样品中的^(15)NH_(4)^(+)的方法探索

沉积物中的异化硝酸盐还原过程是海洋中活性氮转化的关键过程之一。不同于反硝化和厌氧铵氧化,异化硝酸盐还原为铵(DNRA)是将硝酸盐直接还原为铵,而不是以氮气的形态移除,这有可能会加重水体富营养化和缺氧。目前测定沉积物中异化硝酸盐还原过程的主要手段是^(15)N标记培养技术。为了准确评估DNRA的潜在速率,首先要准确测定加富样品中的^(15)N H_(4)^(+)浓度。常用测定^(15)N H_(4)^(+)的方法为基于次溴酸钠-碘氧化膜进样的四极杆质谱法。然而此方法的分析物之一^(30)N_(2)在分析时容易存在两个问题而导致结果失真:一是易受样品中O_(2)干扰而导致^(30)N_(2)含量被显著高估;二是^(30)N_(2)在检测器中平衡较慢从而导致测试时间较长且精密度较差。为解决上述问题,本研究采用次溴酸钠氧化-氨基磺酸还原的方法将^(15)N H_(4)^(+)转化为^(29)N_(2)后通过膜进样的四极杆质谱仪进行测定(简称Redox-MIMS法)。结果表明,Redox-MIMS法在氨基磺酸还原剂浓度为80~100 mmol/L时还原效率最好;方法的检测限约为0.5μmol/L,精密度为0.8%,工作曲线的线性范围可以达到0~150μmol/L。相对于次溴酸钠-碘氧化法,Redox-MIMS法反应条件温和,反应试剂相对易得,产物为^(29)N_(2),有效解决了^(30)N_(2)分析的一系列问题,并显著提高了测定效率(2 min/样品)。分别采用Redox-MIMS法和次溴酸钠-碘氧化法测定莱州湾沉积物实际样品,两种方法所测得的DNRA速率以及DNRA占异化硝酸盐还原的比例均无显著性差异,证明Redox-MIMS法是一种准确、高效地测定^(15)N加富培养样品中^(15)N H_(4)^(+)的方法。

新型退浆剂亚溴酸钠的生产及应用

亚溴酸钠是一种氧化剂。它作为一种新型高效退浆剂,近年来已在纺织、印染工业中应用。它具有不伤纤维和在短时间内使淀粉或化学浆料完全均匀脱落的特点。采用亚溴酸钠退浆不仅避免了黄斑弊病,使后处理工艺较为顺利,而且操作简便,同时也降低了生产成本。

溴酸钠氧化制乙偶姻

乙偶姻作为香料产品,广泛用于食品、饮料、烟酒中。开发了一种以丁酮为原料,经溴酸钠氧化,然后在碱性条件下水解二步合成3-羟基-2-丁酮的方法。探讨了物料比、酸度、温度、时间对反应的影响,得出最佳反应条件为物料摩尔比(丁酮:溴酸钠:氢氧化钠=1:1.2:1),酸浓度10%,反应温度45℃,总反应时间9h。该反应条件温和,操作简便,纯化容易,总收率为62%左右,产物纯度达99%以上。

溴酸钠/亚硫酸氢钠体系降解芬太尼

研究了芬太尼在溴酸钠/亚硫酸氢钠体系中的降解行为,考察了影响芬太尼降解效率的因素.结果显示,溴酸钠与亚硫酸氢钠的物质的量比在1∶0.48至1∶1.26之间,体系的氧化能力强.体系对芬太尼的氧化降解效率与溴酸钠/亚硫酸氢的浓度呈正比,1 mol·L-1的溴酸钠/亚硫酸氢钠、29倍于芬太尼用量可在2 min完全降解芬太尼.有机溶剂具有富集有效氧化成分和芬太尼的作用,有机/水两项体系更利于芬太尼的氧化降解.向完成降解反应后的溴酸钠/亚硫酸氢钠废液中补加亚硫酸氢钠中和剩余氧化剂,可使反应液彻底环境无害化.此外,采用气质联用技术鉴定了芬太尼在溴酸钠/亚硫酸氢体系中的降解产物,探讨了可能的降解机理.

亚溴酸钠生产新工艺的研究

本文主要论述亚溴酸钠的性状及用途，对利用次氨酸钠转化生产亚溴酸钠的新工艺进行研究，并对其经济效益进行综合分析，从而证明应用该新工艺生产亚溴酸钠是切实可行的。

亚溴酸钠在纺织业中的应用

亚溴酸钠在纺织业的退浆、染色、氧化等方面已有明显的效果。因此,对亚溴酸钠溶液及其结晶体的制备、性质、用途等方面开展了大量的科研工作,经国内有关生产单位的试用,已初见成效。