用溴酸钾-丁基罗丹明B体系动力学荧光法测定双酚A

在盐酸介质中,双酚A对溴酸钾氧化丁基罗丹明B荧光猝灭具有抑制作用,据此建立了动力学荧光法测定痕量双酚A的新方法。方法的线性范围是0.08～0.88mg/L。检出限为0.005 mg/L,回收率在95%～103%之间。该方法已用于婴幼儿奶瓶、假牙和地表水中双酚A含量的测定,结果满意。

丁基罗丹明B-溴酸钾催化动力学体系光度法测定痕量铬

在硫酸介质中 ,微量铬 ( )能显著催化溴酸钾氧化丁基罗丹明 B褪色。研究了该指示反应的动力学行为 ,建立了测定痕量铬的新的催化动力学分析方法。方法的线性测定范围为 0 .0 4～ 2 .0 μg/2 5 m L,检出限为 9.68× 1 0 - 10 g/m L。本法用于电镀废水中 Cr( )的测定 。

丁基罗丹明B褪色分光光度法测定小麦粉中痕量溴酸钾

建立基于丁基罗丹明B-盐酸体系测定小麦粉中痕量溴酸钾的褪色分光光度法。考察酸度、丁基罗丹明浓度和用量、反应时间和温度对测定结果的影响。结果表明,最优化的实验条件为:最大吸收波长558nm,0.3mol/L盐酸反应介质,1.0mL 1×10-4mol/L丁基罗丹明B,80℃水浴条件下加热5min。在优化实验条件下,溴酸钾在0～0.3μg/mL之间存在线性关系,线性方程为ΔA=1.607C+0.0057(r=0.9996),检出限为0.08μg/g,摩尔吸光系数为1.6×106L/(mol.cm),将该法用于小麦粉中痕量溴酸钾的测定,样品加标回收率为92%～109%,相对标准偏差小于5%,结果满意。

丁基罗丹明B—溴酸钾—溴代十六烷基吡啶体系催化光度法测定痕量钒的研究

本文研究了在柠檬酸介质中，有溴代十六烷基吡啶存在时钒催化溴酸钾氧化丁基罗丹明B的褪色反应，建立了催化光度法测定痕量钒的新方法．本方法的线性范围为0．010－0．200μg／25ml，检出限为13×10－10g／ml．用于岩石中痕量钒的测定，结果满意．

溴酚蓝-丁基罗丹明B双显色高灵敏体系测定废水中镉的研究

镉是一种高毒而且具有蓄积性的重金属 ,在环境中含量较低 ,需要灵敏的监测技术进行测定。研究了双显色体系测定镉的方法 ,对于Cd -邻二氮菲 -溴酚蓝形成的三元络合体系 ,首先用三氯甲烷萃取 ,然后加入碳酸钠解析 ,解析出来的溴酚蓝可与丁基罗丹明B形成染料离子对 ,该离子对被甲苯萃取 ,并用乙醇等色。在 5 89nm测定溴酚蓝 -丁基罗丹明B等色染料离子对的吸光度 ,该方法摩尔吸光系数可达到 4 .0 8× 10 5L/(mol·cm) ,在 6 .0× 10 -8～ 3.1× 10 -5mol/L范围内服从比尔定律 ,样品标准加入回收率为 98.0 %～ 10 1.8% ,相对标准偏差为3.2 % ,利用该高灵敏度体系测定了三个化工废水样品的镉 ,结果令人满意。

丁基罗丹明B-表面活性剂体系荧光光谱法测定人血清蛋白

研究了阳离子染料丁基罗丹明 B在阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠存在时的吸收光谱和荧光性能 ,发现随蛋白质浓度增大荧光强度逐渐增强 ,在一定范围内增强程度与蛋白质浓度成正比 ,据此建立了一种测定人血清蛋白的新方法 ,线性范围 0— 6 .0 mg·L-1 ,检出限为 4 .4 μg/ L。用于合成样品测定 ,结果令人满意。

丁基罗丹明B荧光猝灭法测定小麦粉中痕量溴酸钾的研究

采用丁基罗丹明B荧光猝灭法对测定小麦粉中痕量溴酸钾进行研究。实验考察了各种因素如酸度、丁基罗丹明B的浓度、反应时间和温度等对测定的影响。结果表明,最优化的实验条件为最大激发波长560nm,最大发射波长585nm,反应介质为2.0mL2mol/L盐酸,丁基罗丹明B浓度为1×10-4mol/L,50℃水浴条件下加热20min。在优化的实验条件下,溴酸钾在0～0.3μg/mL之间存在线性关系,相关系数为0.9987,检出限为1.38×10-5μg/mL,将该方法用于小麦粉中痕量溴酸钾的测定,样品加标回收率在95%～100%,结果满意。

痕量溴的阻抑动力学荧光法测定

基于在磷酸介质中溴对溴酸钾氧化丁基罗丹明B反应的抑制作用 ,建立了痕量溴的阻抑动力学荧光分析的新方法 ;应用单纯形最优化法确定了实验条件 ,方法的检出限0.075μg/L,线性范围0.40～6.40μg/L ;将该法应用于地下水、人发中溴的分析 ,获得满意结果 ,并对反应机理进行了初步探讨。