NO_x溶于水实验装置的新设计及实验改进

氮的氧化物的性质是高中化学1的重点,也是学习的难点。基于绿色环保理念,新设计了2种在中学易于开展的氮氧化物溶于水的新实验探究装置,并分析说明了实验设计原理、装置改进及操作过程、改进的优点和注意事项。

难溶于水的卤化银是否均溶于浓氨水

银离子与许多阴离子反应会生成难溶物,而且沉淀较难再与其他物质反应,但是氢氧化银却会与氨水反应生成[Ag(NH_(3))_(2)]^(+)而溶解。

白砂糖晶体不溶于水杂质分布的研究

针对2013/2014榨季广西部分糖厂白砂糖不溶于水杂质含量偏高的问题,采集不溶于水杂质含量不同的白砂糖,进行分层溶解,并分析表层、中间层及晶核层的不溶于水杂质含量,研究不溶于水杂质在白砂糖晶粒分布情况,分析造成白砂糖不溶于水杂质含量偏高的主要原因,为企业解决白砂糖不溶于水杂质含量偏高的问题提供理论依据。

基于OSC-PLS可见光谱法检测白砂糖色值、混浊度及不溶于水杂质

提出了一种基于可见光谱(VIS)结合偏最小二乘算法(PLS)快速检测白砂糖色值、混浊度及不溶于水杂质的方法。该方法检测时无需调整pH=7,无需滤膜过滤处理,具有操作简单、分析快速的特点。为了提高检测精度,消除光谱中的噪声干扰,采用了一阶导数(FD)和正交信号校正(OSC)对原始光谱进行预处理。研究发现,选取350~360 nm及460~800 nm的特征波段,基于OSC光谱建立的关于白砂糖色值、混浊度及不溶于水杂质的多变量偏最小二乘回归模型(PLS2)具有很好的预测效果,对校正集和预测集样本的预测结果均令人满意,相关性系数都在0.96以上,相对均方根偏差都在10%以内。

“二氧化碳溶于水、与水反应”数字化实验设计

通过对二氧化碳溶于水、与水反应实验改进及有关二氧化碳的数字化实验的现状调研,明确了实验设计的发展空间,介绍了“二氧化碳溶于水、与水反应”的两种数字化实验设计,在此基础上,从整合设计、可靠证据、技术应用三个维度剖析了实验设计的优点,旨在拓展一种实验改进的方式与视角。

NO、NO_2和O_2混合气体溶于水的计算

一、基本题例: 1.（图一）,将NO、NO2和O2三者之一或之二或之三装入试管中,再将试管竖立插入水中,已知起始各成分体积,求最终剩余气体体积,或已知剩余气体的体积,求起始各成分的体积。 2.（图二）,将NO、NO2和O2三者之一或者之二装入试管中,再将试管竖立插入水中。

NO、NO_2、O_2 混和气体溶于水一类题目的简算

ＮＯ、ＮＯ２、Ｏ２混和气体溶于水一类题目的简算□临洮二中王伯强一、ＮＯ和ＮＯ２混和型因３ＮＯ２＋Ｈ２Ｏ＝２ＨＮＯ３＋ＮＯ，设反应前ＮＯ和ＮＯ２的体积分别为ＶＮＯ和ＶＮＯ２，混和气体的总体积为Ｖ混，反应后剩余气体的体积为Ｖ余。∵Ｖ余＝１３ＶＮＯ２＋ＶＮ...

几种注射剂溶于0.9%氯化钠注射液前后不溶性微粒变化情况分析

目的 考察药物溶于氯化钠注射液后不溶性微粒增加的现象。 方法 用电阻抗法检测配伍前后不同粒径微粒的数目。 结果 发现输液配伍后澄明度合格但小微粒数目明显增加 ,且与原溶剂相比有明显差异。 结论 应重视药物配伍后微粒严重增多的现象 ,采取措施 。

气体“溶于水”的计算

气体"溶于水"有单纯的溶解和与水反应而"溶解"两种情况;属于单纯溶解于水的如:（1）NH3、HC1溶于水的计算;属于反应"溶解"于水的有（2）NO2溶于水、（3）NO与O2溶于水、（4）NO2与O2溶于水、（5）NO和NO2和O2溶于水等.

氮氧化物溶于水的相关计算

对于氮氧化物溶于水的问题,一般设计为装满气体的容器(试管或烧瓶)倒扣于盛满水的容器中;或是向倒扣于水槽的容器内充入以上气体。此类问题经常涉及多步反应或循环反应,许多学生解决此类问题时往往头绪不清,束手无策。笔者根据题目所求的物理量,将常见题目分为两类:氧气体积类、物质的量浓度类,分别举例分析如下。

糖蜜中不溶于水杂质对食用酒精生产过程的影响

探讨了糖蜜中的不溶于水杂质对食用酒精生产过程的影响。

白砂糖不溶于水杂质的不确定度分析

通过建立采用《GB317-2006》白砂糖中的不溶于水杂质的检测的测定检验方法测定的不确定度评定的模型,对检测过程中可能引入的不确定度来源进行分类和量化,较为全面评定各个不确定度分量,并提出应用该方法检测的不确定度评定结果。

氨溶于水实验成败的分析

氨溶于水实验成败的分析山东省青州市第一中学︵︶张秋花徐清华氨溶于水的实验，其中设问：把充满氨气的试管的管口向下倒拿着放到水槽的水里去，把拇指放开。看到什么现象？为什么？如果此实验操作规范，氨气收集得满。可以看到很快有水进入试管，液面不断上升，最后水面...

新的溶于水二氧化硅纳米材料

日本国立材料科学研究所(NIM5)开发了一种可溶于水的二氧化硅纳米材料。该种材料采用溶胶一凝胶法合成制得。它系由一个在表面上含有离子替代基的直径为1nm的二氧化硅聚合物棒组成。在水中，水分子可容易地渗透到二氧化硅棒之间的空间。通常，纳米二氧化硅在三维空间中无序生长，形成一个大分子网状结构，因此，它不溶于水及其它各种溶剂。而新开发的二氧化硅纳米材料，则在一个方向上有序生长，使其易溶于水，由此，在溶剂中的化学反应得以实现。所以，一种与有机物质结合的均匀二氧化硅(系无机材料)新型复合材料的设想产生了，要做到这一点。

一滴溶于大海的水——访昆明建华企业集团总裁舒建

在传播媒介发达的今天,人们不难从报刊、电视、广播的文字、图像、电波中认识几个经理;在当前市场经济不断发展的我国。人们不难从自己的身边数出几个经理的名字。可是,记者要在这里说一个现在还没有多少人熟悉的名字,这就是昆明建华企业集团的总裁——舒建。

血清肾胺酶、尿调节素、可溶性尿激酶受体联合检测对糖尿病肾损伤早期诊断的价值分析

目的探究血清肾胺酶(RNLS)、尿调节素(UMOD)、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)联合检测对糖尿病肾损伤早期诊断的价值。方法选取2020年3月至2021年3月成都市第七人民医院收治的61例糖尿病肾损伤病人为糖尿病肾损伤组,按24 h尿白蛋白排泄率(UAER)分为早期糖尿病肾病组(29例)和临床期糖尿病肾病组(32例),选取66例糖尿病病人为单纯糖尿病组,另选取同期健康体检者60例为对照组。收集病人的一般临床资料并比较,采用尿素酶法检测血清尿素(UREA),氧化酶法检测肌酐(Cr)和尿酸(UA)水平,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清RNLS、UMOD、suPAR的水平。Pearson相关性分析RNLS、UMOD、suPAR与UREA、Cr、UA以及临床资料的关系。采用受试者操作特征(ROC)曲线分析血清RNLS、UMOD、suPAR联合检测对糖尿病病人发生肾损伤的诊断价值。结果糖尿病肾损伤组、单纯糖尿病组三酰甘油、总胆固醇、空腹血糖、糖化血红蛋白及血清UREA、Cr、UA、suPAR水平[(133.56±42.68)ng/L,(66.48±17.13)ng/L比(34.15±8.26)ng/L]均显著高于对照组(P<0.05),估算肾小球滤过率(eGFR)及血清RNLS[(28.62±7.61)mg/L,(35.47±9.29)mg/L比(42.81±13.24)mg/L]、UMOD水平[(64.28±16.82)g/L,(119.45±28.65)g/L比(139.82±32.84)g/L]均显著低于对照组(P<0.05);且糖尿病肾损伤组较单纯糖尿病组升高或下降幅度大(P<0.05)。糖尿病肾损伤组糖尿病病程显著高于单纯糖尿病组(P<0.05),24 h尿蛋白显著高于单纯糖尿病组和对照组(P<0.05)。临床期糖尿病肾病组病人血清RNLS[(26.28±6.69)mg/L比(31.18±8.34)mg/L]、UMOD水平[(51.26±14.41)g/L比(78.65±19.49)g/L]较早期糖尿病肾病组均显著降低(P<0.05),suPAR水平[(151.96±48.03)ng/L比(113.27±36.81)ng/L]显著升高(P<0.05)。RNLS、UMOD与UREA、Cr、UA、三酰甘油、总胆固醇、空腹血糖、糖化血红蛋白、糖尿病病程及24 h尿蛋白均呈负相关(P<0.05),与eGFR呈正相关(P<0.05);suPAR与UREA、Cr、UA、三酰甘油、总胆固醇、空腹血糖、糖化血红蛋白、糖尿病病程及24 h尿蛋白均呈正相关(P<0.05),与eGFR呈负相关(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清RNLS、UMOD、suPAR三项联合的曲线下面积(AUC)0.88显著高于RNLS、UMOD单项检测的AUC(0.81、0.83)(P<0.05),而与suPAR AUC比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病肾损伤病人血清RNLS、UMOD、suPAR水平呈异常表达,且三项联合检测对糖尿病病人发生肾损伤的诊断价值较高,值得临床推广应用。

碳酸盐岩裂隙溶蚀扩展试验与模拟研究

研究表明碳酸盐岩的溶蚀过程可用溶解速率方程进行表征,但表征的形式存在较大差别,主要体现在远离平衡的欠饱和态下。为进一步确定碳酸盐岩在欠饱和态下的溶解特征及溶蚀速率的表征形式,首先开展了碳酸盐岩裂隙溶蚀试验研究,探讨了CO_(2)及溶液初始Ca^(2+)浓度对溶蚀过程的影响,并基于试验结果构建了欠饱和态下的溶解速率方程;而后采用碳酸盐岩裂隙渗流-溶解耦合模型,通过数值模拟对量化模型的参数进行率定和检验。结果表明:(1)CO_(2)的参与加快了碳酸盐岩的溶蚀扩展,溶液初始Ca^(2+)浓度越高,对碳酸盐岩的溶解抑制程度就越高;(2)CO_(2)作用下碳酸盐岩裂隙溶蚀扩展的平均溶蚀速率增加了1.82~2.29倍;(3)溶液不同初始Ca^(2+)浓度在同等区间流量条件下,蒸馏水为溶蚀溶液的样品中Ca^(2+)浓度差值下降了0.0915mmol/L,溶液初始Ca^(2+)浓度为0.352,0.476,0.581mmol/L的溶蚀溶液中,Ca^(2+)浓度差值分别下降了0.0742,0.0536,0.0474mmol/L;(4)在高度欠饱和状态下溶解动力学由线性速率定律控制,随着溶液中Ca^(2+)浓度的升高,溶解动力学将变为非线性关系,此时Ca^(2+)浓度为0.4倍的平衡时Ca^(2+)浓度。研究结果可为定量评价岩溶发育演化提供数据支撑。