电位溶出分析和计时电位溶出分析及其应用

评述了电位溶出分析和计时电位溶出分析以及在其基础上发展产生的新方法的主要特征及其应用

基于FPSLIC芯片的嵌入式微分电位溶出分析仪

介绍了一种嵌入式微分电位溶出分析仪的设计。仪器根据微分电位溶出原理,以片上系统(SoC)芯片FPSLIC为核心处理器,采用大屏幕液晶显示,可以实现多种元素的痕量分析。仪器体积小、检测灵敏度高、相对偏差小。由于可以提供上位机接口,因此可以完成溶出曲线的复杂处理及综合分析。

铕离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极的制备及溶出分析特性

在铕离子掺杂类普鲁士蓝(Eu-PB)修饰的玻碳电极表面电沉积汞膜,制备了一种新型化学修饰复合汞膜电极GC/Eu-PB/MFE。研究了修饰层厚度、镀汞方式和汞膜成长过程对复合汞膜形成的影响。以Pb2+和Zn2+为探针离子,对复合汞膜电极和常规玻碳汞膜电极的氢过电位值、表面活性物质的影响、汞膜稳定性和金属离子的溶出伏安行为等进行了对比研究。同时,应用该电极结合示差脉冲阳极溶出伏安法对环境水样中的痕量Pb2+进行了测定。结果表明,Pb2+在该复合汞膜电极上的阳极溶出峰电流与其质量浓度在0.8～250μg/L范围有良好的线性关系(r=0.9995,n=12),检出限为0.2μg/L,加标回收率为98%～102%。用该法对国家铅标准物质溶液对比测定,数据的重复性和准确性均令人满意。

平面汞膜电极二阶倒导数电位溶出分析法研究

对电位溶出的E-t曲线进行二阶倒导数处理,提高了二阶倒导数电位溶出分析法理论,其信号较一阶倒导数法增强约43.1n倍,分辨率由原来的 65.5mV/n改善到 48.2mV/n.用根据二阶倒导数法原理自行设计研制的多阶倒导数电泣溶出仪验证了本文提出的理论,富集120s,Cd～(2+)的检测限可达1.0×10～(-10)mol/L.

电位溶出分析法同时测定罐头食品中痕量铅锡

利用不除氧电位溶出分析法成功地测定了溶出电位相近的铅、锡两元素。以0.05mol·L-1草酸为介质,调节溶液pH1.0,以溶解氧作氧化剂,静止溶出,两元素均有分离清晰的平台出现。铅、锡的线性范围分别为2.0×10-9～2.0×10-7mol·L-1和2.0×10-8～2.0×10-6mol·L-1。当富集时间为4min时,铅、锡的检出限分别为5.0×10-10mol·L-1和5.0×10-9mol·L-1。此法已成功地应用于测定罐头食品中痕量铅和锡。

黄素腺嘌呤二核苷酸在热石墨柱电极上电化学行为及吸附溶出分析

研究了黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)在热石墨柱电极上的电化学行为。发现对吸附有FAD的电极加热同时进行循环伏安扫描,随电极温度升高,氧化还原峰电位负移,峰电流减小,峰形变差。采用方波伏安进行吸附溶出分析,如果只在吸附步骤对电极加热,室温溶出,则随电极温度升高,溶出峰电流显著增加。这主要归因于直接对电极加热引起的强制热对流,这种对流能提高传质,促进吸附,增强溶出响应。5min预富集对电极加热到72℃,检出限可以达到1×10-8mol/L(S/N=3),比室温27℃时降低了一个多数量级,相应灵敏度也明显提高。

悬汞电极电位溶出分析法研究

电位溶出分析法近年来有迅速的发展和广泛的应用,八十年代初开始的该法理论研究的进展不仅定量解释了实验事实,而且开拓了该法应用的新领域,本文报告悬汞电极电位溶出分析法的理论研究结果。

基于虚拟仪器技术的微分电位溶出分析仪的研制

虚拟仪器技术是电子测量技术与计算机相融合的一项测控领域的新技术。文中提出了一种基于虚拟仪器技术的微分电位溶出分析测试仪器。在简要介绍其工作原理的基础上,详细论述了其软、硬件实现方法。利用LabVIEW作为开发平台,完成了分析测试仪的程序设计。在数据处理上,利用LabVIEW三次样条插值函数,用软件的方法替代硬件微分电路,实现了数值微分算法在分析测试仪上的应用。测试分析仪前面板设计有用户选项,通过设置,能够自动完成不同元素的测试及其数据分析,给现场测试带来方便。

流动注射电位溶出分析法测定锗的研究

利用具有高灵敏度的吸附电位溶出分析法与流动注射分析结合,使流动注射电位溶出分析灵敏度进一步提高。对锗的定量分析,检测下限为3.0×10^(-8)mol/L。将该法应用于实际样品中锗的测定,同时以几种分析方法进行对照实验,实验结果相吻合。

基于银沉积电化学溶出分析的超灵敏甲胎蛋白传感器

制备了基于金标记物诱导银沉积电化学溶出分析的超灵敏甲胎蛋白传感器。通过壳聚糖将多壁碳纳米管修饰在玻碳电极上,利用戊二醛共价固定捕获抗体制得传感器。通过夹心免疫反应,抗体功能化的纳米金被捕获到传感器表面并进一步诱导银沉积。沉积的纳米银可在KCl溶液中直接通过阳极溶出法进行分析,从而实现对α-甲胎蛋白的检测。利用甲胎蛋白作为模型分析物,在0.02～200μg/L范围内,电流强度随着甲胎蛋白的质量浓度呈线性降低(r=0.992 8),检出限(S/N=3)为8 ng/L。将该传感器用于3个血样中甲胎蛋白的测定,所得结果与电致化学发光法测定结果一致。该免疫传感器显示了良好的稳定性、重复性和准确度,在临床诊断中具有较好的应用前景。

硝苯地平在聚吡咯膜修饰电极上的电化学行为及电位溶出分析

提出了在吡咯的聚合过程将硝苯地平掺杂富集进聚吡咯膜中 ,然后在合适的溶液中通过线性扫描将之溶出的分析方法。与空白聚吡咯修饰电极 (PPy-GCE)比较 ,在0.088mol/LH2O2-0.1mol/LH2SO4 底液中 ,以100mV/s的速率进行线性扫描时 ,硝苯地平有一灵敏的线性扫描溶出峰 ,峰电位在 -0.628V(vs.SCE)。峰电流与硝苯地平的浓度在1×10 -8～1×10 -4mol/L范围内有良好的线性关系 ,利用这一峰对硝苯地平片剂的含量进行了测试 。

电位溶出分析法测定食醋中微量铅

我县有大小醋厂数十家,为了对全县生产食醋中的铅进行监测,寻找一种方便、快速的测定方法十分必要。我们用MP-1型溶出分析仪对食醋中微量铅进行测定,取得满意结果。该法具有操作简便、快速、灵敏度高、准确度好等优点,适合大批样品分析。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 MP-1型溶出分析仪 JCZ-A型旋转玻碳电极 饱和甘汞电极和铂电极 微量进样器:0.5～5μl(上海医用激光仪器厂),误差小于5％。 镀汞液:用硝酸汞配成含汞40mg·L^(-1)的1％硝酸溶液 铅标准液;10.0μg·ml^(-1) 试剂均为分析纯;试验用水为石英亚沸蒸馏水 1.2试验方法 1.2.1

悬汞电极静止电位溶出分析法研究

假定静止溶出过程受氧化剂在电极表面的极限流量控制,在静止30s以上的条件下,本文推导出悬汞电极静止电位溶出分析法理论公式,理论计算与实验结果基本相符。

采用单片机控制的电位溶出分析仪

一、前言 电位溶出分析法自Jagner于1976年提出以来,作为一种新的电化学方法,已在环境监测、生化及医学临床分析等方面得到了广泛的应用。其特点是灵敏度高,抗干扰能力较溶出伏安法强。

吸附电位溶出分析法研究

本文以CysH为络合吸附剂,对Cu(Ⅱ)、Sn(Ⅳ)进行吸附电位溶出分析,获得了较高的灵敏度。着重研究了该体系的吸附性质、反应机理;进一步分析了几个体系的电位溶出行为,对吸附机理作了初步探讨。在此基础上提出了吸附电位溶出分析的必要条件,拟定了用电位溶出法测定半胱氨酸的新方法。

流动注射—电位溶出分析法的研究──理论推导和验证

本文从理论上推导流动注射—电位溶出分析法的溶出时间方程式和电位—时间方程式：并采用自制的喷壁式电极（ＷＪＥ）检测器进行了实验验证，理论公式和实验结果相符合．

金膜电极微分计时电位溶出分析法研究

本文提出了金膜电极微分计时电位溶出分析法的理论和应用条件。实验结果与理论基本相符。发现适宜的金膜厚度不应超过5×10^(-7)cm应用所提出的理论和条件,检测限由以前的10^(-7)mol·dm^(-3)数量级降至10^(-9)mol·dm^(-3)数量级。

用C语言编写的电位溶出分析程序

介绍了用C语言编写的电位港出分析程序；说明了基本思路、关键方法和程序功能；以实例说明所编程序的应用是成功的。

超微盘电极上电位溶出分析法理论

本文提出了超微盘电极上电位溶出分析法理论,内容包括:过渡时间(τ)方程式、电位(E)-时间(t)曲线方程式及微分电位溶出分析法dt/dE-E曲线方程式,并对该曲线的性质进行了论述。

微分电位溶出分析法测铅的实验室质量控制

目的 探讨微分电位溶出分析 (DPSA)法测铅的实验室质量控制 ,确保铅的准确测定。方法 采用近年规范新方法(DPSA法 ) ,利用MP -2型电位溶出分析仪全程质控测铅。结果 各项质控指标 ,本次结果都在控制限内。结论 DPSA法是一种较理想的方法。