期刊文献+
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
双黄连滴丸的最佳制备工艺和溶出时限检查 被引量:3
1
作者 周礼玲 张师愚 《天津中医药大学学报》 CAS 2007年第2期79-80,共2页
[目的]优选双黄连滴丸的最佳制备工艺并进行溶出时限检查。[方法]对双黄连滴丸的基质、基质与药物的比例、滴制温度、冷凝剂冷凝温度进行筛选,以溶出仪进行溶出时限检查。[结果]双黄连滴丸的最佳制备工艺为:以水溶性基质1作为基质,药物... [目的]优选双黄连滴丸的最佳制备工艺并进行溶出时限检查。[方法]对双黄连滴丸的基质、基质与药物的比例、滴制温度、冷凝剂冷凝温度进行筛选,以溶出仪进行溶出时限检查。[结果]双黄连滴丸的最佳制备工艺为:以水溶性基质1作为基质,药物与基质配比为1∶2,滴制温度为70℃,冷凝剂的冷凝温度为0~5℃。双黄连滴丸在6 min内全部溶解。[结论]双黄连滴丸制备工艺合理,溶出时限满足要求。 展开更多
关键词 双黄连滴丸 制备 溶出时限
下载PDF
人参提取物速释微丸的制备及性质考察 被引量:2
2
作者 陈林 郭建鹏 《中药材》 CAS 北大核心 2020年第9期2218-2222,共5页
目的:制备含有人参提取物固体分散体的速释微丸制剂,并探讨其释药特征。方法:采用熔融法将人参提取物与PEG 6000混合制备固体分散体,用差示热扫描量热法(DSC)对药物固体分散体进行表征,研究药物在载体中的存在状态;并以固体分散体为原料... 目的:制备含有人参提取物固体分散体的速释微丸制剂,并探讨其释药特征。方法:采用熔融法将人参提取物与PEG 6000混合制备固体分散体,用差示热扫描量热法(DSC)对药物固体分散体进行表征,研究药物在载体中的存在状态;并以固体分散体为原料,用挤出-滚圆技术制备速释微丸,同时考察常用辅料对微丸释药的影响,通过检查微丸的收率和崩解时限评价微丸的质量。结果:所制备的微丸收率为91.55%、崩解时限为27.50 s,药物迅速释放效果良好。结论:以人参提取物固体分散体为药物所制备的速释微丸收率高、溶化性好、崩解迅速、硬度适宜,并且能显著改善人参提取物的体外溶出特征。 展开更多
关键词 人参提取物 固体分散体 速释微丸 -滚圆技术 溶出时限
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部