富硒茶叶中硒的溶出特征

采用纯水浸泡方法研究了富硒茶叶中硒的可浸出特征,电热板消解-ICP-MS对不同浸泡温度及浸泡时间下富硒茶(大叶种绿茶、大叶种黄茶和小叶种绿茶)中硒的溶出特性进行了研究.结果表明,大叶种绿茶、大叶种黄茶和小叶种绿茶中硒的溶出率分别为:13.26%、17.90%和17.10%,溶出率较低,严重制约着硒从茶产品到人体的传递效率;富硒茶叶中硒的溶出率随溶出时间的增加和浸泡温度的提升而增加,在0~30 min内,溶出率随着时间增长持续上升,上升速度最快的阶段为0~5 min,其后逐渐趋缓,当浸提时间超过60 min后,浸出接近平衡状态;对大叶种茶而言,溶出温度相较于溶出时间的影响更显著,小叶种茶则与之相反;当浸泡温度高于25℃时,在120 min内,富硒小叶种茶叶中硒的溶出率随溶出时间呈对数形式增加,相关性和拟合度优于大叶种茶叶.

煤矸石中重金属动态淋滤和静态浸泡溶出特征研究

以山东济宁三矿煤矸石为研究对象,分别采用动态淋滤和静态浸泡对煤矸石中重金属的溶出特征进行对比研究。实验结果表明:无论动态淋滤实验还是静态浸泡实验,煤矸石中重金属元素背景值影响溶出液中重金属浓度,背景值越高,在两种实验过程中析出重金属的浓度越高(Mn除外);静态浸泡并不是动态淋滤的极限,煤矸石通过动态淋滤对环境产生的危害大于静态浸泡产生的危害;无论是动态淋滤实验还是静态浸泡实验,溶出液中只有Cr和Pb的浓度超过了国家地表水环境质量标准(Ⅲ类);溶出液呈弱碱性,符合国家地表水环境Ⅲ类质量标准。

包膜及其与生化抑制剂结合型尿素在草甸棕壤中尿素态氮溶出特征

在室内恒温培养条件下,以日本70 d聚烯烃包膜尿素和大颗粒尿素为对照,研究4种丙烯酸树脂（MMA）包膜及其与生化抑制剂结合尿素肥料在土壤中尿素态氮溶出与水解特征,以确定不同种MMA包膜尿素在土壤中缓/控释效果与尿素转化机理。结果表明,4种MMA包膜尿素在土壤中尿素累积溶出量在48 d后达到最大值,接近100%,尿素态氮累积溶出80%的时间分别在第24和28 d,时段平均溶出率最高峰值均出现在91~2 d,为7.73%/d8~.04%/d。4种MMA包膜肥料尿素态氮在土壤中累积残留量高峰值分别出现在20和24 d。MMA膜和NBPT共同作用对抑制尿素释放作用效果十分显著,其结合型肥料对抑制尿素释放作用最强。

凤凰单丛古茶树叶片中硒含量及溶出特征

选取10种珍贵的凤凰单丛古茶树为研究对象,采用石墨消解法测定茶叶中的硒含量,并分析硒元素在茶叶冲泡过程中的溶出特征。结果表明:10种凤凰单丛古茶树的成熟叶与新叶的硒含量范围分别为0.0560~0.352 5、0.045 5~0.299 0 mg/kg,平均含量分别为0.180 9、0.154 5 mg/kg,二者之间相差17.46%;基于凤凰单丛"一芽二三叶"的采摘标准,以0.2~4.0 mg/kg的硒含量作为富硒茶的标准,则宋种蜜兰香(0.299 0 mg/kg)和宋种东方红(0.210 2 mg/kg)2种古茶树的茶叶达到富硒茶的含量要求;以硒含量最高的宋种蜜兰香茶叶作为探讨硒元素溶出特征实验的材料。结果显示,冲泡温度以95~100℃、单次冲泡时间小于5min为宜,且凤凰单丛古茶树茶叶耐多次冲泡;冲泡温度、冲泡时间及冲泡次数(x)与茶汤中硒溶出量(y)的相关性分别符合直线方程(y=0.0004x-0.0283,R^2=0.939 8)、对数方程(y=0.006 6lnx+0.001 1,R^2=0.957 9)及幂函数方程(y=0.0137x^(-0.7866),R^2=0.948 6)。凤凰单丛古茶树具有一定的富硒茶开发潜力。

白茶中铝、铁、锰元素的测定及溶出特征分析

利用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法对白茶及茶汤中Al、Fe、Mn元素的含量进行测定,改变冲泡时间和冲泡方式对其溶出特征进行分析,并讨论了不同的冲泡方式和冲泡时间对各元素溶出率的影响。结果表明:三种元素在白茶中含量丰富,各元素的含量从高到低依次为Mn>Al>Fe。相同冲泡时间下,随着冲泡次数的增加,茶汤中各元素的含量降低。改变冲泡时间,Al、Mn元素的含量随着冲泡时间的增加而增加,而Fe元素的含量随着时间的增加而降低。改变冲泡方式,相同的时间煮制茶汤中各元素的溶出量明显高于直接冲泡的茶汤;随着煮茶时间的增加Al、Mn元素的溶出量增加,而Fe元素的溶出量则随着煮茶时间的增加先升高后降低。

煤矸石中重金属动态淋滤溶出特征研究

以河北邯郸某矿区煤矸石为研究对象,采用动态淋滤实验对煤矸石中重金属的溶出特征进行研究。实验结果表明:①煤矸石中重金属元素背景值影响溶出液中重金属浓度,背景值越高,在动态淋滤过程中析出重金属的浓度越高;②淋滤前期阶段,重金属元素的溶出液浓度较大,随着淋滤时间的增加,浓度在波动中趋于稳定。因此可以得出重金属元素对环境的影响主要发生在淋滤前期;③溶出液中只有Cu元素的浓度超过了国家地表水环境质量标准中的Ⅲ类水质标准,并且溶出液呈弱酸性,符合国家地表水环境Ⅲ类质量标准。

矿产品中污染物溶出方法及溶出特征的研究进展

综述了近十年来矿产品中污染物的溶出方法和溶出特征的研究进展,着重介绍了湿度室测试、淋溶试验、静态浸泡试验和萃取试验等溶出方法,以及pH、淋溶或浸泡时间、温度、电导率、固液比以及矿产品自身粒径等试验条件对溶出量的影响(引用文献32篇)。

煤矸石中重金属动态淋滤溶出特征研究

以河北邯郸某矿区煤矸石为研究对象,采用动态淋滤实验对煤矸石中重金属的溶出特征进行研究。实验结果表明:①煤矸石中重金属元素背景值影响溶出液中重金属浓度,背景值越高,在动态淋滤过程中析出重金属的浓度越高;②淋滤前期阶段,重金属元素的溶出液浓度较大,随着淋滤时间的增加,浓度在波动中趋于稳定。因此可以得出重金属元素对环境的影响主要发生在淋滤前期;③溶出液中只有Cu元素的浓度超过了国家地表水环境质量标准中的Ⅲ类水质标准,并且溶出液呈弱酸性,符合国家地表水环境Ⅲ类质量标准。

煤矸石中重金属动态淋滤溶出特征研究

以河北邯郸某矿区煤矸石为研究对象,采用动态淋滤实验对煤矸石中重金属的溶出特征进行研究。实验结果表明:①煤矸石中重金属元素背景值影响溶出液中重金属浓度,背景值越高,在动态淋滤过程中析出重金属的浓度越高;②淋滤前期阶段,重金属元素的溶出液浓度较大,随着淋滤时间的增加,浓度在波动中趋于稳定。因此可以得出重金属元素对环境的影响主要发生在淋滤前期;③溶出液中只有Cu元素的浓度超过了国家地表水环境质量标准中的Ⅲ类水质标准,并且溶出液呈弱酸性,符合国家地表水环境Ⅲ类质量标准。

低温热水解对剩余污泥DOM的溶出特征分析

为了研究剩余污泥在低温热处理条件下的理化性质及溶出特征,采用批次试验探究了热处理温度对剩余污泥溶解性有机物(SCOD)、溶解性碳水化合物(SC)、溶解性蛋白质(SP)的溶出变化情况,分析了溶解性有机物质(DOM)荧光组分的平行因子分析模型特征.研究发现,随着热处理温度的升高,SCOD在80℃的破解度增幅最高,在90℃溶出量最大;SC在70℃时溶出率增幅最高,在90℃质量浓度最高;SP在60℃质量浓度最大;挥发性脂肪酸(VFAs)在60℃达到最大含量;液相色谱-有机碳测定仪(LC-OCD)分析表明,溶解性有机碳在90℃分子质量浓度最大,但生物聚合类物质的比例在80℃最高;三维荧光平行因子分析(PARAFAC)显示,剩余污泥热处理后的DOM均包含类蛋白质C1(282,324nm)、代谢类蛋白质C2(310,364nm)、可见腐殖酸C3(278/338/358nm,424nm)、土壤富里酸C4(270/318/354nm,476/524nm),对于热水解法预处理污泥,类蛋白质在80℃下具有最大荧光强度,代谢类蛋白质在60℃下具有最大荧光强度.在60min条件下,污泥中有机物溶出的最佳温度是80℃.

煤矸石污染组分静态淋滤溶出特征研究

本研究以江西萍乡某煤矿集中开采区煤矸石为研究对象,采用静态淋滤实验对煤矸石中污染物溶出特征进行研究。实验结果表明:(1)在相同实验条件下,初始pH值越小,K、Ca、Mg、Na、As、Zn和Pb元素的溶解释放速度越快,溶解释放量也越大,污染组分更容易析出;(2)在相同淋溶时长、矸石重量相同的情况下,粒径越小的煤矸石溶解越充分,K、Ca、Mg、Na、As、Zn元素释放速度越快,元素溶解释放总量越大;Pb、Cr、Mn、Cu元素浓度受煤矸石粒径影响不大;(3)淋溶液中,As和Pb元素浓度超出国家规定的地下水Ⅲ类水质量标准,这表明在雨季需要重点针对As、Pb元素开展矿区水环境治理研究。本文为建立规范的煤矸石堆放条件提供数据基础,同时为煤矸石堆放场周围地下水污染治理提供科学依据。

醋酸酯淀粉及与抑制剂结合包膜尿素在棕壤中尿素溶出特征

在室内恒温培养条件下,以普通大颗粒尿素为对照,研究4种醋酸酯淀粉(SA)包膜及与生化抑制剂结合尿素肥料在草甸棕壤中尿素态氮溶出特征,以确定不同种SA包膜尿素在土壤中缓/控释效果及释放特征。研究表明,4种SA包膜尿素在土壤中尿素累积溶出量在28 d后达到最大值,接近100%,SA+UTRA、SA+DCD+UTRA、SA+NBPT+UTRA和SA+DCD+NBPT+UREA分别在12、16、12和16 d养分累积溶出量超过80%,是水中释放期的2倍左右,SA+UREA时段平均溶出率最高峰值出现在0～4 d,达到9.11%d-1,另3种包膜肥料均出现在5～8 d,为8.57%d-1～9.97%d-1。SA与DCD或NBPT结合包膜尿素对控制尿素释放作用效果十分显著,SA与DCD及NBPT结合型包膜尿素肥料对抑制尿素释放作用最强。

碱预处理对剩余污泥DOM的溶出特征及平行因子分析

对污水处理厂的剩余污泥进行碱预处理,研究了碱解液的溶解性有机物(DOM)组成、三维荧光特性、溶解性有机碳变化以及污泥有机质的红外特性。结果表明,当pH=12时污泥破解程度最大,达到了44.69%。溶解性碳水化合物(SC)与溶解性蛋白质(SP)浓度随着pH值的升高基本呈增大趋势,并以pH=11为分界点产生突变,当pH>11后SC与SP浓度大幅增加。平行因子分析(PARAFAC)将碱预处理污泥中的DOM划分为4种组分,包括2种类蛋白组分和2种类腐殖质组分,其中类腐殖酸类物质在pH=12时含量大幅提高。液相色谱-有机碳检测器联用仪(LC-OCD)分析表明,在pH值为9~11范围内,易生物降解的生物聚合物和中性低分子物质组分在DOC中占优势地位;而当pH=12时,腐殖质和腐殖质前体物的含量急剧上升,一些难生物降解的腐殖质大量溶出,同时一些易生物降解有机物被转化为难生物降解的腐殖质。红外光谱分析表明,糖类和蛋白类物质基团吸收峰面积随着pH值的升高呈增加趋势,氨基酸基团在pH=11时吸收峰面积达到最大,带有芳环结构的基团吸收峰面积在pH=12时达到最大。综合考虑,污泥资源化宜选择pH=11为最佳碱预处理条件。

湛江钢铁钢渣混凝土在海水中的溶出行为与特征

以钢渣混凝土为研究对象,进行不同配比钢渣混凝土在海水中静态溶出和动态溶出实验,分析钢渣混凝土中pH、盐度、钙、镁及常见重金属元素和营养要素在海水中溶出特性和溶出规律。结果表明,钢渣混凝土实验组在静态和动态条件下盐度下降,pH上升,混凝土中添加钢渣在静态条件下能促进pH升高,在动态条件下pH变化不显著;钙、镁元素在静态和动态条件下均表现为正溶出,添加钢渣能抑制钙、镁的溶出,且含35%钢渣混凝土组对钙镁溶出的抑制效应最小;Cr、Cd和Pb表现为负溶出,动态实验对Cr、Cd和Pb的吸附效果优于静态实验,Hg表现为未检出,Fe、Mn、Cu表现为正溶出,钢渣实验组在静态条件下Fe的平均溶出增量是动态条件下的2.9倍,Cu的平均溶出增量是动态条件下的2.3倍;总氮、总磷和溶解硅在静态和动态条件下均表现为正溶出,添加钢渣能促进总氮和溶解硅的溶出,促进动态条件下总磷的溶出,抑制静态条件下总磷的溶出。

不同粒径大叶种茶叶中矿质元素的溶出特性

茶叶中富含的矿质元素可被溶出于茶汤之中,进而被人体吸收和利用.茶叶的粒径强烈影响着矿质元素的溶出率,查明不同粒径茶叶中矿质元素的溶出特征可为CTC工艺中茶产品粒径的调控提供理论支持.采用恒温纯水浸泡、微波消解-ICP-MS对不同粒径(10,4,2,0.45 mm)大叶种茶叶中Al、Mn、Cu、Ni、Cr和Ge的溶出特性进行了研究.结果表明,茶叶中Al、Mn、Cu、Ni、Cr和Ge的溶出率随浸泡时间的延长而升高.小粒径茶叶(0.45 mm)浸泡至5 min时,Ge和Cr的溶出率可达20%,而Ni、Cu和Al的溶出率则高达40%.当浸泡时间延长至40 min时,各矿质元素溶出率(D)由高到低的排序为:D(Ni)>D(Al)>D(Ge)>D(Cr)>D(Cu)>D(Mn).茶叶中Al、Mn、Cu、Ni和Ge的溶出率随茶叶粒径的减小而增大,而Cr的溶出率则受粒径变化的影响较小.茶叶粒径越小则越有利于于Ge、Cu、Al、Mn的溶出,浸泡时间越长对Al、Mn、Ni和Cr的溶出越有利.总体而言,在细粒径茶叶(0.45 mm)中,Al、Mn、Cu、Ni和Ge可在较短时间(5 min)内获得较高的溶出率.在CTC茶叶生产过程中,若需控制有毒有害元素的溶出,则茶叶粒径不宜太小;当需要增加有益元素的溶出时,则应适当减小茶叶的粒径.

ICP-MS研究含雄黄中成药中的砷元素在胃肠液中的溶出特性

目的研究含雄黄中成药的砷元素在胃肠液中的溶出特性,为临床安全用药提供参考。方法应用ICP-MS技术建立砷元素的测定方法,并用该方法对不同厂家牛黄消炎片和小儿化毒散中的砷总量、水中砷溶出率、人工胃液中砷溶出率及人工肠液中砷溶出率进行测定、比较和分析。结果测定方法中两种药品砷元素的线性相关系数(r)均大于0.999 9;牛黄消炎片和小儿化毒散总砷测定方法及溶出液中砷元素测定方法的精密度、稳定性和回收率均能满足实验要求;NIST西红柿叶标准物质(SRM 1573a)的测定值和标准值之间也有良好的一致性。测定结果显示:部分厂家的牛黄消炎片和小儿化毒散存在雄黄投药不足的问题;各厂家牛黄消炎片和小儿化毒散的砷在胃肠液中溶出率均小于5%;各厂家牛黄消炎片在胃肠液中的溶出率均小于在水中的溶出率,而各厂家小儿化毒散在水和胃肠液中的溶出特性不同。结论牛黄消炎片和小儿化毒散的胃肠液溶出砷值得进一步研究。

高效液相色谱法测定辛伐他汀干混悬剂溶出度

目的 建立辛伐他汀干混悬剂溶出度测定方法.方法 选用甲醇-0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾作为流动相,检测波长为238 nm,采用高效液相色谱法对辛伐他汀干混悬剂主药进行测定.采用桨法在不同溶出介质中考察辛伐他汀干混悬剂的溶出特征行为.结果 辛伐他汀干混悬剂稳定性好,日内和日间的RSD值均〈1％;辛伐他汀在25～200 mg·L^-1范围内呈良好线性关素,r2=0.999 6;平均回收率100.5％～105.5％,RSD 0.7％～1.4％,重复性实验RSD值为2.89％,表明该方法准确度和精密度良好.结论 建立的高效液相色谱法可对辛伐他汀干混悬剂进行溶出度测定.

山东蒙阴麦饭石矿地质特征资源开发利用现状

山东省蒙阴县麦饭石资源丰富,特别是蒙山北麓沿线。本文阐述了古往今来麦饭石资源利用基本情况,介绍了蒙阴县龙凤峪地区地质概况,研究了特定测试条件下麦饭石矿物化学成分、溶出吸附特性及其与中华麦饭石、邹平麦饭石特征对比结果,指出了蒙阴县麦饭石开发利用现状及其面临的问题和解决思路。研究表明,蒙阴县龙凤峪地区麦饭石赋存于苍山序列嵩山单元巨斑角闪石英二长斑岩中,具有明显的溶出吸附特性,溶出的偏硅酸(H_(2)SiO_(3))含量超过了界限指标要求,对常规有害元素均有很强的吸附作用,与邹平、中华麦饭石共性特征明显。研究成果进一步夯实了制定山东麦饭石地方标准制的基础条件,对突破山东麦饭石利用制约因素有很好的借鉴意义。

六盘水地区煤矸石中重金属淋溶特性研究

为了解六盘水地区煤矸石中重金属的溶出特性,采用静态浸泡法,探究了煤矸石浸泡时间、浸泡液p H、煤矸石粒径以及固液比对煤矸石中重金属的溶出影响。研究结果表明:在实验条件下,随着浸泡时间增加,重金属Cr、Zn、Cd、Pb溶出量也增大;随着浸泡液p H减小,重金属Zn、Cd、Pb溶出量随之增大,而Cr是先增加后减小;煤矸石粒度越小,重金属溶出量越大;固液比减小,重金属溶出量减小;浸泡液中Cr和Cd的浓度超过了国家地表水环境质量标准(Ⅲ类),而Zn和Pb未超标。

普洱茶矿质元素溶出计量特征研究

采用火焰原子吸收光谱法测定普洱茶中Mg、Zn、Na、Cu、Ca、Mn 6种矿质元素含量,运用单因素方差分析、相关性分析及聚类分析研究不同冲泡条件下普洱茶中矿质元素的溶出计量特征。研究结果显示,普洱茶中6种矿质元素含量由高到低依次为Mg>Na>Ca>Mn>Zn>Cu;同一样品随冲泡时间的增加,矿质元素溶出量升高,溶出率呈上升趋势;随冲泡次数增多,溶出率呈下降趋势。聚类分析结果表明,普洱茶中6种矿质元素溶出计量特征表现出时间特性。研究结果为普洱茶矿质元素的合理摄入及其计量学研究提供参考依据。