电流氧化溶出计时电位法同时测定茶叶和生物样品中铅铜镉

提出了在 HCl- Fe3+- NH4Cl- VC介质中用电流氧化溶出计时电位法同时测定茶叶和生物样品中痕量铅、铜和镉的方法。铅、铜和镉的浓度分别在 2～ 1× 1 0 3,3～ 8× 1 0 2 和 0 .5～ 1× 1 0 3ng·ml- 1时 ,浓度与溶出峰高呈良好的线性关系。采用标准加入法 ,实测样品中铅、铜和镉的结果与原子吸收法相符。

还原溶出计时电位法测定食品中痕量锰

提出了在ｐＨ＝８．８的Ｈ３ＢＯ３－Ｎａ２Ｂ４Ｏ７介质中用溶出计时电位法测定食品中痕量锰的新方法。锰的检出限为０．５ｎｇ／ｍｌ，相对标准偏差≤４．８％，线性范围为０．５～２５ｎｇ／ｍｌ。采用本法对４份不同种类的食品样品进行了测定，结果与原子吸收法相符。

还原溶出计时电位法测定水中痕量锰

提出了在 p H 8.8的 H3BO3- Na2 B4 O7介质中 ,用还原溶出计时电位法测定水中痕量锰的方法。锰的检出限为 0 .5ng· ml-1,相对标准偏差为 4.5% ,线性范围为 0 .5～ 2 5ng· ml-1。采用标准曲线法对五份不同浓度的水样进行了测定 。

电流氧化溶出计时电位法直接测定地质物料中微量铅

本文介绍了在０．２ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３－０．５ｍｇＦｅ（３＋）－０．１ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸介质中用电流氧化溶出计时电位法直接测定地质物料中微量铅的新方法。方法检出限０．１５μｇ／ｇ，线性范围２～７００ｎｇ／ｍｌ，Ｐｂ的含量水平分别为１１．３和５８．５μｇ／ｇ时的精密度（ＲＳＤ）分别为３．４２％和３．０８％，回收率９５．００％～９８．８％。文中对所选测定体系的增敏机理做了研究，考察了４０种干扰离子对测定Ｐｂ的影响。用本法分析了２６个国家一级标准物质中微量Ｐｂ，结果与标准值一致。

微分溶出计时电位法测定地质物料中微量铜

在０．２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ－１．０ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ－０．１５ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸介质中，用电流氧化微分溶出计时电位法直接测定地质物料中微量Ｃｕ。富集电位－０．５５Ｖ，时间２０～４０ｓ；电极转速２５００ｒ／ｍｉｎ；溶出电流０．２～１μＡ；记录电位范围－０．２～－１．２０Ｖ；清洗电位－０．１０Ｖ，时间１０ｓ。方法检出限０．２μｇ／ｇ，线性范围２～４００ｎｇ／ｍｌ，精密度（ＲＳＤ，ｎ＝１１，４．１μｇＣｕ）６．５％，加标回收率９５％～１０５％。经标样分析验证，方法可靠。

电流氧化溶出计时电位法测定地质物料中痕量铟

经萃取分离富集后，在ｐＨ２．６的苯二甲酸氢钾ＨＣｌ介质中，用电流氧化溶出计时电位法测定地质物料中痕量Ｉｎ。方法检出限为０．０１μｇ／ｇ，标样中Ｉｎ的含量为０．１０μｇ／ｇ时的方法精密度（ＲＳＤ，ｎ＝１１）为８．７６％，加标回收率为９８％～１０５％。应用此方法测定了国家一级地球化学标准参考物质（ＧＳＲ１～６，ＧＳＳ１～８，ＧＳＤ９～１２）中的痕量Ｉｎ。

电流氧化溶出计时电位法同时直接测定地质物料中痕量铜铅

在HNO_3-Fe^(3+)-NaCl-VC介质中用电流氧化溶出计时电位法同时直接测定地质物料中的痕量铜、铅。方法的检出限分别为0.24、0.14μg·g^(-1),精密度(RSD)分别为2.35％、3.96％,线性范围分别为10～1000、2～1000μg·ml^(-1)。测定了26个国家一级地球化学标准参考物质中的铜和铅,测定值和标准值一致。

电化学预处理玻碳电极微分计时电位溶出法测定DNA中的嘌呤碱基及DNA浓度

研究了鸟嘌呤(G)、腺嘌呤(A)、鸟嘌呤核苷、腺嘌呤核苷和变性DNA在电化学预处理玻碳电极上的恒电流微分计时电位溶出行为.实验结果表明,用电化学方法预处理玻碳电极操作简单,效果明显,预处理玻碳电极对嘌呤及其核苷和DNA的吸附能力大大增强,用微分计时电位溶出法可以得到灵敏的溶出峰,溶出峰高(dt/dE)与其浓度在一定范围内呈良好的线性关系,可用于嘌呤碱基及其核苷的定量检测和DNA浓度的测定.将该方法应用于酸变性DNA样品中鸟嘌呤与腺嘌呤的同时测定,选择性好、灵敏度高;还可获得有关DNA损伤的一些信息.

计时电位溶出法测定中药材金银花和田七中痕量砷

提出了以镀金玻碳电极为工作电极的计时电位溶出法测定中药材中砷的含量。选择富集电位为-0．40V，溶出底液为2．5mol·L^-1硝酸，在＋0．13V（vs．SCE）电位处获得-灵敏的砷（Ⅲ）的二次微分电位溶出峰，且该溶出峰的峰高与砷的质量浓度在2．0～10．0ug·L^-1范围内呈线性关系，方法的检出限（3S／N）为1．0ug·L^-1方法用于中药材金银花和田七中痕量砷的测定，回收率分别为96．7％和107．1％。

Nafion修饰电极计时电位溶出法测定多巴胺的研究

本文提出了Nafion 修饰电极计时电位溶出分析方法,讨论了测定多巴胺(DA)的实验条件,研究了修饰电极的富集作用及其电极反应机理。去甲肾上腺素(NE)、抗坏血酸(AA)等均不干扰测定DA,选择性好。

尿铅的恒电流计时电位溶出法测定

尿铅的恒电流计时电位溶出法测定东风汽车公司卫生防病中心（十堰４４２０００）梅勇许兵张薇尿铅是铅中毒的辅助诊断指标，因采集尿液比采集血液更易被受检者接受，在我国测定尿铅比测定血铅更普遍使用。微分电位溶出法（ＤＰＳＡ）测定尿铅是近年开展起来的新技术，其特...

Nafion修饰电极还原计时电位溶出法的理论和验证

本文推导了 Naflon 修饰电极还原计时电位溶出法的过渡时间和电位-时间曲线方程式.经过验证,实验结果与理论相符.

恒电流计时电位溶出法测定痕量硒

在0.3mol/L HClO_4溶液中,有Ag^+共存时可使硒的计时电位溶出峰增高,确定了硒有最大溶出蜂的最佳Ag/Se摩尔比为9:1。利用金相扫描电镜分析电极表面沉积物,并对共存Ag^+对溶出峰的影响机理进行了初步探讨。该法用于面粉中硒的测定获得满意结果。电积10min检测下限可达1ppb。

恒电流计时电位溶出法测定环境水样中痕量银

采用玻碳电极 氯化银参比电极 铂对电极三电极系统的恒电流微分计时电位溶出分析 ,在0 .1mol·L- 1HNO3 0 .0 0 5mol·L- 1KNO3介质中 ,银在 - 0 .340V左右呈现良好的氧化溶出峰 ,用此峰可进行银的微分计时电位溶出分析。在 2 .5～ 12 0 μg·L- 1范围内银浓度与峰高呈线性关系 ,相关系数为 0 .9992 ,方法用于环境水样中痕量银的测定 。

计时电位溶出法测定痕量铊（Ⅲ）

计时电位溶出法测定痕量铊（Ⅲ）王银起铊是一种对人体危害较大的蓄积性毒物。可由开矿或燃煤工厂排出含铊的废水而污染水源〔１〕。铊的主要测定方法有有机溶剂萃取光度法和电位溶出法等〔１，２〕，多见于矿样、人发等材料的检测报道。而在水质分析中应用报道甚少。本文...

恒电流微分计时电位溶出法测定矿物中银

提出了应用微分计时电位溶出法测定矿物中银的方法。最佳底液组成为 0 0 5mol/LKCNS、0 5mol/LKNO3及 0 5mol/LHNO3,溶出峰电位为 +0 0 2V(vs SCE) ,线性范围为 1～ 84μg/L ,当富集时间为 1 1min时 ,最低检测限为 1 0 μg/L。本法利用EDTA络合掩蔽法和巯基棉富集分离技术 ,使矿物中的银与干扰物质完全分离 ,应用于金、银矿物中银的测定 ,获得满意结果。可应用于含银量 0 0 0 2

Nafion修饰电极计时电位溶出法测定6-巯基嘌呤的研究

本文用Nafion修饰电极计时电位溶出分析法测定6-巯基嘌呤,讨论了测定6-巯基嘌呤的实验条件,研究了修饰电极的富集作用及其电极反应机理.方法选择性好,抗干扰能力强,样品测定结果令人满意.

恒电流计时电位溶出法测定多维元素片中微量铜

目的 建立一种直接测定多维元素片中微量铜的电位溶出法。方法 采用玻碳电极 -饱和甘汞电极 (SCE) 铂对电极三电极系统的恒电流微分计时电位溶出法 ,直接测定多维元素片金属铜。在 0 1mol/LHCl 5× 10 -4 mol/LKNO3 介质中 ,于 - 0 6 0V预电解富集 40s进行溶出 ,记录 - 0 0 7V左右溶出峰高。结果 铜在 8～ 2 0 0 μg/L的浓度范围内呈良好线性关系 (r=0 996 4) ,平均回收率为 10 0 1% ,RSD为 4 1%。结论 本法不用汞工作电极 ,无污染 ,试剂价廉 ,灵敏度高 ,结果准确 。

计时电位溶出法测定天麻中的痕量砷

以镀金玻碳电极为工作电极,计时电位溶出法测定天麻中的痕量砷。选择富集电位为-0.45V,溶出低液为3.0 mol/L的硝酸,在+0.14V电位处获得一灵敏的砷(Ⅲ)的二次微分电位溶出峰,且该溶出峰的峰高与砷的质量浓度在2.0～12.0μg/L范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.96μg/L。方法用于测定天麻中痕量砷的回收率为97.6%～102.4%,RSD为2.7%～3.1%。