无溶剂催化氧化法制备苯甲酸

在本科生有机化学实验“苯甲酸的制备”中引入环境友好化学反应 ,以苯甲醇和氢氧化钠为原料 ,用无溶剂氯化铜催化氧化法制备苯甲酸 ,无有害废物排放。产品收率达 80 %。

溶剂脱沥青-催化裂化组合工艺

溶剂脱沥青-催化裂化组合工艺(RSDA-FCC)适合加工劣质、重质原油;与常压蒸馏-催化裂化组合工艺 (RFCC)相比,能降低催化裂化原料中的硫、重金属及残炭含量,改善催化裂化装置产品分布;降低催化裂化汽油硫 含量,提高催化裂化装置加工量,改善操作条件,降低催化剂单耗,炼油主要经济技术指标进一步优化。该工艺生 产的脱油沥青可用于生产道路沥青。

无溶剂液相催化加氢合成邻氨基苯甲醚的工艺研究

以邻硝基苯甲醚为原料,Pd/C作催化剂,研究了无溶剂液相催化加氢合成邻氨基苯甲醚的工艺.确定的适宜工艺条件为:氢压0.8MPa,反应温度80℃,搅拌转速800r/min,钯(干基)质量分数为5%的Pd/C催化剂用量为质量分数0.5%.在该条件下,产品收率≥94.50%(以邻硝基苯甲醚为计算基准),邻氨基苯甲醚产品质量分数≥99.70%,且催化剂可重复套用10次.

催化裂化-溶剂脱沥青组合工艺的应用

介绍了催化裂化-溶剂脱沥青组合工艺在玉门炼油化工总厂的应用情况,结果表明,催化裂化-溶剂脱沥青组合工艺是一种先进而成熟的技术,组合工艺的实施可以提高催化裂化装置掺渣率3％,丙烷脱沥青装置轻脱油和重脱油收率提高12％,丙烷脱沥青装置可以生产出符合中国石油化工集团公司Q/SHR004—2000标准的AH-90重交通道路沥青。

四苯基卟啉的催化合成和微波合成研究

采用溶剂催化法和微波激励法合成ｍｅｓｏ－四苯基卟啉（ＴＰＰ）．发现所用溶剂的沸点和极性、催化剂的酸度（Ｐｋａ）及反应体系中的水分含量是决定反应的主要因素．采用甲苯或二甲苯做溶剂，对硝基苯甲酸做催化剂，采用溶剂蒸除—填加同步法合成的四苯基卟啉产率达到５８．４％．同样体系采用微波激励法，３０ｍｉｎ产率达到４２％，反应速度提高了２．２倍．根据ＴＰＰ与其主要副产物四苯基二氢卟啉（ＴＰＣ）的紫外光谱特点以及分光光度法的加合性，采用双波长紫外光谱法测算产品纯度，测得重结晶纯化后产品纯度为９７．７，柱色谱纯化后产品纯度达到９９．７６％．

SO_4^(2-)/TiO_2-SnO_2固体超强酸催化合成季戊四醇双缩1,4-环己二酮

以1.4-环己二酮和季戊四醇为原料,在固体超强酸催化和无溶剂条件下合成了1.4-环己二酮双缩季戊四醇。在反应温度160℃~180℃条件下,研究了催化剂用量、摩尔配比、反应时间对催化反应的影响。实验结果表明,催化剂用量是总反应物总质量的8%,季戊四醇与1.4-环己二酮的摩尔比为1:2.4,反应时间3h,产率可达75%。

分散型镍、铁催化剂用于重油-煤的加氢共炼研究

将硝酸镍和硝酸铁分别溶于水、甲醇或N,N二甲基甲酰胺(DMF),然后通过高速剪切分散在重油中,脱除溶剂后在350℃下采用升华硫预硫化成为分散型镍、铁催化剂,用于重油-煤加氢共炼。结果表明:与水溶性镍、铁催化剂相比,有机溶剂化的镍、铁催化剂前体在重油中由于黏度较小和相容性较好而具有更好的分散性,并且DMF做溶剂的性能优于甲醇;预硫化后甲醇化的镍、铁催化剂颗粒分别可达50和120 nm,而采用DMF相应的催化剂颗粒为10～40和30～50 nm,并且催化剂粒径均匀;在420℃、1 h、冷氢压8.0 MPa和煤与重油质量比1∶3的反应条件下,与以水为溶剂相比,采用甲醇或DMF为溶剂,尤其是DMF制备的镍、铁催化剂更能明显改善轮古常压渣油、Du-84特稠油与神华烟煤以及内蒙褐煤的加氢共炼效果;有机溶剂化制备的镍、铁催化剂在硫化和共炼条件下不容易聚结失活,并且DMF作溶剂的性能优于甲醇。

耐有机溶剂蛋白酶生产菌的筛选

由南京紫光精细化工厂污水中筛得一株耐苯微生物,且能大量分泌蛋白酶,经菌种鉴定,确认其为盐芽孢杆菌。该菌所产生的蛋白酶对脱脂奶粉蛋白质有较强的水解能力,产生的菌落透明圈与菌落直径比(R)为2.3,该菌能耐受苯、甲苯等多种有机溶剂。该菌所产蛋白酶粗酶的最适反应温度为50℃,最适pH值10.0,亚铁离子能有效提高其活性,且对含有50%(V/V)的苯、甲苯等多种有机溶剂具有良好的耐受性,可望将该酶应用于有机溶剂介质酶催化反应的生产工艺中。

具有相转移能力的PEG固载手性Salen Mn(Ⅲ)配合物及催化苯乙烯环氧化反应

通过化学接枝或轴向配位将手性salen Mn(Ⅲ)配合物固载到具有溶剂控制相转移能力的PEG-400和PEG-800上.用UV-Vis,FT-IR,GPC和化学分析等表征手段对所得催化剂(PTC-1,PTCC-2,PTCC-3)的结构和性质进行表征.并以苯乙烯为反应底物,考察3种催化剂的催化性能.实验结果表明:3种催化剂能提供与传统均相手性salen Mn(Ⅲ)配合物相当的转化率和选择性,且对映体过量百分率(e.e.)略高;PTC-1和PTCC-2能重复使用3次,但PTCC-3重复使用性能不佳.

水相和无溶剂体系中生物质基乙酰丙酸制备γ-戊内酯的研究进展

戊内酯(GVL)是一种颇具应用潜力的生物质基平台化合物,可通过乙酰丙酸(LA)催化加氢的方式合成。目前,研究者已针对不同的溶剂体系开发出多种催化剂用于LA选择性加氢还原制备GVL。其中,水相和无溶剂体系中催化LA加氢是绿色经济的GVL合成途径,但上述体系对催化剂的水热稳定性和耐酸稳定性具有非常高的要求。该文着重对近年来在水相和无溶剂体系中催化LA加氢合成GVL的进展进行了归纳总结。此外,还分析了不同催化体系中LA加氢合成GVL的优劣势。最后,对水相和无溶剂体系由LA制备GVL提出了建议。

合成氯化石蜡-70工艺路线的选择

介绍以固体精白石蜡、氯气为主要原料 ,轻液蜡作稀释剂 ,采用引发剂在无溶剂状态下制备氯化石蜡 -70的新工艺 ;并与目前国内普遍采用的四氯化碳溶剂法和水相法合成氯化石蜡的工艺流程从环境保护和技术上进行了对比。

O,O'-二烷基-α-(取代苯并噻唑-2-基)氨基-(取代苯基甲基)膦酸酯的合成与抗烟草花叶病毒活性

采用无溶剂无催化剂合成方法,分别进行了以O,O'-二烷基亚磷酸酯、3,4,5-三甲氧基苯甲醛、2-氨基取代苯并噻唑为原料的类Mannich一锅法合成反应研究,经合成筛选,优选出控制反应温度100℃,无溶剂、无催化剂加热反应120min的合成方法,实验结果表明该方法经济、简便、对环境友好.经元素分析,IR,1HNMR,13CNMR对所合成的化合物进行了结构确认和表征.培养并测定了化合物4a的晶体结构.初步生物活性测试表明,化合物具有一定的抗烟草花叶病毒活性.

O,O'-二烷基-α-(4-三氟甲基苯基)氨基-取代苯基甲基膦酸酯的绿色合成研究

采用微波辐射﹑离子液体和无溶剂无催化剂三种绿色合成方法,分别进行了以亚磷酸酯、邻氟苯甲醛和对三氟甲基苯胺为原料的类Mannich一锅法合成反应研究,经合成筛选,优选出控制反应温度100℃、无溶剂和无催化剂加热反应15min的合成方法,实验结果表明该方法经济、简便、产率高、反应时间短及对环境友好.

亚麻仁油环氧化工艺研究

本文采用无溶剂强酸催化工艺合成了环氧化亚麻仁油,研究了亚麻仁油环氧化的实验工艺,结果表明,环氧化的最佳工艺条件为亚麻仁油60g,冰醋酸40g,双氧水55g,反应温度65℃,反应时间6h。

醇用碘和高价（Ⅲ）的碘化合物氧化

催化量的碘结合二乙酰氧基碘化苯在乙腈中可将醇氧化成酮或酸，用甲醇、乙醇或丙醇作溶剂，可氧化成相应的酯。收率：酮8例91％～98％；酸10例83％～98％；酯12例58％～92％。

绿色技术在石油化工中的应用

随着我国市场经济的发展进程不断加快,人们对生存环境的污染问题越来越重视。由于我国社会经济和科技的起步比较晚,导致我国现阶段仍处于以资源换取经济发展的建设模式。这就使得相关专家学者着重于研究环境污染的治理与防范问题。作为二氧化硫排放量最大的国家,石油化工厂的污染物排放量控制进入了相关研究人员的视线。文章阐述了在石油化工企业生产过程中应用绿色技术的重要性,并从催化剂和溶剂、化学反应、原材料以及石油化工产品方面提出了应用手段。旨在为行业内部的相关人士提供一些建议。

阻燃剂三（2，3─二氯丙基）亚磷酸酯的制备

本文简述了三（２，３－二氯丙基）亚磷酸酯的制备，并讨论了最佳反应条件。

氨基树脂及其涂料

题述组合物含(A)异丙基醚化的氨基树脂,以及(B)带羟基的丙烯酸树脂、聚酯树脂和/或环氧树脂。它适用于涂料、油墨和粘合剂。例如,将126份三聚氰胺用202.1份92％的多聚甲醛羟甲基化,然后在对甲苯磺酸存在下用异丙醇醚化制得一种氨基树脂异丙基醚。