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掺兑蒽油加氢制备煤直接液化循环溶剂 被引量:7
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作者 白雪梅 李克健 +2 位作者 章序文 高山松 冯玉艳 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期369-374,共6页
在煤直接液化循环溶剂加氢原料中掺兑煤焦油蒽油,采用300mL固定床加氢实验装置考察蒽油掺兑量对循环溶剂性质的影响;采用0.5L高压釜煤液化实验考察蒽油掺兑量对煤液化反应的影响。结果表明,在相同的加氢条件下,在煤直接液化循环溶剂加... 在煤直接液化循环溶剂加氢原料中掺兑煤焦油蒽油,采用300mL固定床加氢实验装置考察蒽油掺兑量对循环溶剂性质的影响;采用0.5L高压釜煤液化实验考察蒽油掺兑量对煤液化反应的影响。结果表明,在相同的加氢条件下,在煤直接液化循环溶剂加氢原料中掺兑5%(质量分数)的蒽油,循环溶剂的芳碳率(fa)降幅3.37%,供氢指数(PDQI)增幅3.68%,供氢性能得到提高,但加氢反应氢耗增加,循环溶剂密度、黏度及硫、氮含量增大。采用此循环溶剂进行煤液化时,煤的转化率提高了0.15%,煤液化油收率增加了0.98%。随着蒽油掺兑质量分数的增加,循环溶剂供氢性能逐渐减弱,煤液化转化率和液化油收率逐渐减小,循环溶剂密度、黏度及硫、氮含量持续增大。 展开更多
关键词 煤直接液化 蒽油 循环溶剂 溶剂加氢 性能
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神华煤直接液化循环溶剂的催化加氢 被引量:12
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作者 高山松 张德祥 +1 位作者 李克健 白雪梅 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期644-649,共6页
采用百万吨级神华煤直接液化示范装置加氢稳定单元进料为加氢原料,在处理量300mL加氢实验装置上考察了反应温度对煤直接液化循环溶剂性质的影响,并采用0.5L搅拌式高压釜研究了煤在不同加氢深度循环溶剂中的液化效果。结果表明,随着溶剂... 采用百万吨级神华煤直接液化示范装置加氢稳定单元进料为加氢原料,在处理量300mL加氢实验装置上考察了反应温度对煤直接液化循环溶剂性质的影响,并采用0.5L搅拌式高压釜研究了煤在不同加氢深度循环溶剂中的液化效果。结果表明,随着溶剂加氢反应温度的升高,循环溶剂的硫、氮含量逐渐降低,氢/碳原子比增加;加氢反应温度由340℃升至380℃时,循环溶剂的芳碳率(fa)不断减小,供氢指数(PDQI)逐渐增大,供氢能力增强。采用380℃加氢反应的循环溶剂进行煤液化时,煤的转化率和油收率均达到最大值,分别为88.64%和57.63%。当溶剂加氢反应温度达到390℃时,循环溶剂的供氢指数出现降低,芳碳率增加,供氢能力减弱,煤在此溶剂中加氢液化的转化率和油收率均有所降低,分别为88.22%和55.17%。 展开更多
关键词 煤液化 上湾煤 循环溶剂 溶剂加氢
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无溶剂液相催化加氢合成邻氨基苯甲醚的工艺研究 被引量:2
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作者 刘玉枫 孟庆方 徐国想 《淮海工学院学报(自然科学版)》 CAS 2019年第1期68-71,共4页
以邻硝基苯甲醚为原料,Pd/C作催化剂,研究了无溶剂液相催化加氢合成邻氨基苯甲醚的工艺.确定的适宜工艺条件为:氢压0.8MPa,反应温度80℃,搅拌转速800r/min,钯(干基)质量分数为5%的Pd/C催化剂用量为质量分数0.5%.在该条件下,产品收率≥94... 以邻硝基苯甲醚为原料,Pd/C作催化剂,研究了无溶剂液相催化加氢合成邻氨基苯甲醚的工艺.确定的适宜工艺条件为:氢压0.8MPa,反应温度80℃,搅拌转速800r/min,钯(干基)质量分数为5%的Pd/C催化剂用量为质量分数0.5%.在该条件下,产品收率≥94.50%(以邻硝基苯甲醚为计算基准),邻氨基苯甲醚产品质量分数≥99.70%,且催化剂可重复套用10次. 展开更多
关键词 邻硝基苯甲醚 PD/C催化剂 溶剂液相催化 邻氨基苯甲醚
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浅谈溶剂油加氢装置平面布置
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作者 单田田 《石油化工设计》 CAS 2011年第4期40-42,37,共3页
绕溶剂油加氢装置平面的布置过程,考虑到工艺流程、装置占地和主要管道的敷设以及检修通道、消防通道和防火间距,论述了装置管廊和框架形状、位置、大小和层高的设置过程,探讨了装置塔、反应器、重沸器、冷换设备、储罐、泵、压缩机等... 绕溶剂油加氢装置平面的布置过程,考虑到工艺流程、装置占地和主要管道的敷设以及检修通道、消防通道和防火间距,论述了装置管廊和框架形状、位置、大小和层高的设置过程,探讨了装置塔、反应器、重沸器、冷换设备、储罐、泵、压缩机等设备在满足工艺流程与防火间距条件下的一般布置设计特点和注意事项;对平面布置过程中遇到的问题和解决的办法进行了讨论。并结合工程实践,解决了工程中一些常见的问题。 展开更多
关键词 溶剂装置 平面布置 设备布置
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煤直接液化重质产品油的催化加氢实验研究 被引量:5
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作者 曹雪萍 单贤根 +1 位作者 白雪梅 王洪学 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期46-52,共7页
在30mL油品加氢实验装置上,进行煤直接液化全馏分油中重质油(>320℃)加氢实验,考察反应温度、压力和体积空速变化对加氢生成油物性的影响.结果表明,油品的脱硫率和脱氮率与反应温度和反应压力成正比,与体积空速成反比;升高反应温度... 在30mL油品加氢实验装置上,进行煤直接液化全馏分油中重质油(>320℃)加氢实验,考察反应温度、压力和体积空速变化对加氢生成油物性的影响.结果表明,油品的脱硫率和脱氮率与反应温度和反应压力成正比,与体积空速成反比;升高反应温度和反应压力或降低体积空速,都有利于加氢油品中单环芳烃和双环芳烃质量分数的增加、多环芳烃质量分数的减少.计算得到的油品供氢指数(IPDQ)增加,从而溶剂供氢能力增加.不同加氢条件下得到的油品物性表明,反应温度为380℃,压力为19MPa,体积空速为0.8/h时,得到的重质馏分油作为煤液化循环溶剂使用时供氢性最好. 展开更多
关键词 煤直接液化 重质油 催化 性能 溶剂加氢
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油页岩共价键分布及其加氢热解特征
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作者 周斌 赵晓胜 +3 位作者 李哲 周友 王艺霏 赵璐璐 《洁净煤技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期39-45,共7页
面对我国贫油的现状,开发利用油页岩引起了广泛关注。然而,油页岩有机结构的复杂性制约了其清洁高效转化技术的发展。为从微观层面认识油页岩结构与其反应性的关系(简称构效关系),研究了8种油页岩的共价键特征,并利用人工神经网络(Artif... 面对我国贫油的现状,开发利用油页岩引起了广泛关注。然而,油页岩有机结构的复杂性制约了其清洁高效转化技术的发展。为从微观层面认识油页岩结构与其反应性的关系(简称构效关系),研究了8种油页岩的共价键特征,并利用人工神经网络(Artificial Neural Network,ANN)以R2>0.99的高精度量化了油页岩共价键分布、反应温度、反应时间与自由基加氢量的关系。敏感度分析结果表明油页岩中的C_(al)—C_(al)、C_(al)—C_(ar)、C_(ar)—C_(ar)、C_(al)—O、C_(ar)—O和C_(al)=O会促进自由基的产生及加氢;C_(al)—H和C_(ar)—H发生断键产生的C_(al)·和C_(ar)·会发生缩聚反应,而产生的H·会给其他自由基加氢,间接抑制了溶剂加氢行为;O—H在反应中断键的可能性较低。该研究对油页岩、煤、生物质的温和转化技术具有借鉴意义。 展开更多
关键词 油页岩 共价键 溶剂加氢热解 人工神经网络 敏感度分析
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固定床加氢装置开工过程中要点和难点
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作者 高虎云 贾宁 +4 位作者 王小林 常有前 侯志银 陈伟 毛光明 《山东化工》 CAS 2022年第21期163-165,共3页
加氢装置开工是每套装置最重要的环节,其中涉及的油联运、烘炉、氢气气密、硫化、钝化、循环氢量控制以及反应温度的控制都是要点、难点。供氢溶剂油加氢是将原料油适度加氢饱和转化为部分饱和的双环芳烃和部分饱和的多环芳烃,独立的芳... 加氢装置开工是每套装置最重要的环节,其中涉及的油联运、烘炉、氢气气密、硫化、钝化、循环氢量控制以及反应温度的控制都是要点、难点。供氢溶剂油加氢是将原料油适度加氢饱和转化为部分饱和的双环芳烃和部分饱和的多环芳烃,独立的芳烃饱和过程反应物的碳数不变(即不产生小分子),为加氢装置提供芳碳率适度的供氢溶剂油。此论文以溶剂油加氢与加氢精制、加氢裂化共用一套循环氢系统为例,首先对固定床加氢装置的开工要点和难点进行介绍,其次结合国内多套加氢装置实际开工过程以及开工中出现问题总结较好的开工经验,为以后新建装置开工提供借鉴[1]。 展开更多
关键词 开工:硫化 反应温度 循环 溶剂
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煤油共处理中原料油结构对供氢性能影响研究 被引量:8
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作者 王光耀 张晓静 +2 位作者 陈贵锋 李培霖 颜丙峰 《洁净煤技术》 CAS 2015年第3期83-87,92,共6页
为考察煤焦油作为煤油共处理溶剂的反应效果,以高温煤焦油为对象,利用1H核磁共振光谱、红外光谱等分析方法表征高温煤焦油加氢前后结构变化,计算高温煤焦油加氢前后的平均分子式和平均结构参数。通过高温煤焦油加氢前后与煤的共处理试验... 为考察煤焦油作为煤油共处理溶剂的反应效果,以高温煤焦油为对象,利用1H核磁共振光谱、红外光谱等分析方法表征高温煤焦油加氢前后结构变化,计算高温煤焦油加氢前后的平均分子式和平均结构参数。通过高温煤焦油加氢前后与煤的共处理试验,研究高温煤焦油加氢后结构变化对供氢性能的影响。结果表明,高温煤焦油加氢前后平均结构变化明显,加氢使部分芳环被取代,侧链发生断裂,芳烃加氢饱和形成氢化芳烃或发生开环反应形成其他脂肪结构,芳香氢HA含量由0.743下降到0.605,Hα、Hβ和Hγ分别提高0.109、0.022和0.705,加氢后高温煤焦油PDQI指数提高0.68,供氢效果明显改善,原料转化率、油收率分别提高1.24%和3.92%,沥青烯、前沥青烯产率下降2.25%,产物组成一环至四环化合物分别增加0.79%、0.53%、2.97%和0.83%,H/C原子比由0.99提高至1.03。说明加氢后焦油用于煤油共处理反应,促进了共处理反应重质产物向轻质产物的转移。 展开更多
关键词 煤炭直接液化 煤油共处理 溶剂结构 溶剂 溶剂加氢
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一种新型脱硫技术在硫磺回收装置尾气达标排放中的应用 被引量:12
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作者 张金河 《石油与天然气化工》 CAS 北大核心 2017年第5期25-29,共5页
针对现有硫磺回收装置尾气中SO_2达标排放存在的困难,塔河炼化公司采用中国石油西南油气田公司天然气研究院综合减排新型脱硫技术,更换有机硫水解能力更强的催化剂和H_2S脱除效率更高的脱硫溶剂,再辅以局部工艺参数的调整,实现了公司尾... 针对现有硫磺回收装置尾气中SO_2达标排放存在的困难,塔河炼化公司采用中国石油西南油气田公司天然气研究院综合减排新型脱硫技术,更换有机硫水解能力更强的催化剂和H_2S脱除效率更高的脱硫溶剂,再辅以局部工艺参数的调整,实现了公司尾气达标的目标,即排放尾气中SO_2质量浓度<100mg/m^3。采用该技术可大大减少装置投资,简化操作。通过对该技术的工业应用,证实了其可靠性,可为今后同类型装置的尾气达标排放提供参考。 展开更多
关键词 新型脱硫技术 尾气深度脱硫溶剂 硫磺回收 尾气达标 应用
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Liquid-Phase Catalytic Hydrogenation of Furfural in Variable Solvent Media
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作者 夏淑倩 李阳 +2 位作者 商巧燕 张成武 马沛生 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2016年第3期202-210,共9页
Water is the most abundant compound inherently existing in bio-oils. Thus understanding the role of water within bio-oils upgrading process is essential for future engineering scale-up design. In this study, furfural ... Water is the most abundant compound inherently existing in bio-oils. Thus understanding the role of water within bio-oils upgrading process is essential for future engineering scale-up design. In this study, furfural was chosen as bio-oils model compound, and the catalytic hydrogenation of furfural over commercial 5%, Ru/C catalyst was firstly investigated in a series of gradient variable water/ethanol mixture solvents. Water had a significant effect on the distribution of product yields. The dominant reaction pathways varied with the water contents in the water/ethanol mixture solvents. Typically, when ethanol was used as the solvent, the main products were obtained by the hydrogenation of carbonyl group or furan ring. When pure water was used as the solvent, the rearrangement reaction of furfural to cyclopentanone should be selectively promoted theoretically. However, serious polymerization and resinification were observed herein in catalytic hydrogenation system of pure water. The catalyst surface was modified by the water-insoluble polymers, and consequently, a relative low yield of cyclopentanone was obtained. A plausible multiple competitive reaction mechanism between polymerization reaction and the hydrogenation of furfural was suggested in this study. Characterizations(TG,FT-IR,SEM)were employed to analyze and explain our experiments. 展开更多
关键词 water FURFURAL catalytic hydrogenation POLYMERIZATION competitive reaction
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