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头孢菌素类抗生素溶剂化物研究进展 被引量:8
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作者 刘玉敏 杜世超 +2 位作者 王海生 韩丹丹 龚俊波 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期161-165,共5页
溶剂化可以改变药物的物理化学性能。将药物转变为亲水性的溶剂化物,有助于提高药物的水溶性和生物利用度。同时,也有利于提高药物的稳定性,便于药物的制剂和存储。头孢菌素是广谱半合成抗生素,具有抗菌谱广、杀菌力强、毒性低、过敏反... 溶剂化可以改变药物的物理化学性能。将药物转变为亲水性的溶剂化物,有助于提高药物的水溶性和生物利用度。同时,也有利于提高药物的稳定性,便于药物的制剂和存储。头孢菌素是广谱半合成抗生素,具有抗菌谱广、杀菌力强、毒性低、过敏反应少等优点,在抗感染治疗中占有十分重要的地位。该类药物母核中含有酰胺基-CONH-和羧基-COOH,易与溶剂形成氢键,生成溶剂化物。本文介绍了几种典型的头孢菌素类药物溶剂化现象,探讨了该类药物溶剂化物形成机理、溶剂介导转化以及脱溶剂过程的动力学,并得出溶剂化物的研究有许多不足之处,未来还存在广泛的研究空间。 展开更多
关键词 头孢菌素类抗生素 溶剂化物 形成机理 溶剂介导转化 溶剂动力学
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二苯碳酰二肼乙腈溶剂化物合成及晶体结构
2
作者 王瑛 陆路德 +1 位作者 刘孝恒 杨绪杰 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期658-661,共4页
该文合成了标题化合物 (PhNHNH) 2 CO·CH3 CN ,得到其棕色四棱柱状晶体 ,结构通过单晶X射线衍射法确定。晶体属单斜晶系 ,空间群为P2 1/n ,晶胞参数a =0 .5 781(8)nm ,b =1.5 32 0 (1)nm ,c =1.746 9(1)nm ,β =97.476 0°,V=1... 该文合成了标题化合物 (PhNHNH) 2 CO·CH3 CN ,得到其棕色四棱柱状晶体 ,结构通过单晶X射线衍射法确定。晶体属单斜晶系 ,空间群为P2 1/n ,晶胞参数a =0 .5 781(8)nm ,b =1.5 32 0 (1)nm ,c =1.746 9(1)nm ,β =97.476 0°,V=1.5 34 2 (1)nm3 ,Z=4,重要的非氢原子基团C6—N1—N2—C7,和C7—N3—N4—C8各自的扭转角分别为 6 3.8(3)°和 93.3(2 )°。 展开更多
关键词 晶体结构 氢键网络 二苯碳酰二肼溶剂化物 合成 单斜晶系 扭转角
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头孢地嗪钠溶剂化物结晶过程自催化动力学
3
作者 张信伟 尹秋响 +1 位作者 刘增坤 龚俊波 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期555-560,共6页
采用在线拉曼光谱在不同结晶温度和溶液初始浓度的条件下,研究了头孢地嗪钠溶剂化物结晶过程的动力学行为,从热力学和成核机理的角度分析了温度和初始浓度对动力学的影响。根据动力学曲线的特征,将头孢地嗪钠溶剂化物的结晶过程假定为&#... 采用在线拉曼光谱在不同结晶温度和溶液初始浓度的条件下,研究了头孢地嗪钠溶剂化物结晶过程的动力学行为,从热力学和成核机理的角度分析了温度和初始浓度对动力学的影响。根据动力学曲线的特征,将头孢地嗪钠溶剂化物的结晶过程假定为'自催化'过程。针对头孢地嗪钠溶剂化物结晶过程的特殊性,修正了Prout-Tompkins模型;并通过不同温度下的动力学数据,采用多元线性回归拟合了头孢地嗪钠溶剂化物结晶过程的自催化动力学模型参数E和k。 展开更多
关键词 头孢地嗪钠 溶剂化物 结晶 Prout—Tompkins模型 自催化动力学
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2-甲氧基雌二醇氯仿溶剂化物脱溶剂动力学研究
4
作者 李雯 张瑞云 +2 位作者 丁远民 杨慧君 张梦改 《南阳师范学院学报》 CAS 2020年第4期29-32,共4页
在2-甲氧基雌二醇氯仿溶剂化物(2-ME.2CHCl3)制备和单晶X-射线衍射法进行结构确证的基础上,采用等温脱溶剂法和非等温脱溶剂法,进行2-ME.2CHCl3脱溶剂动力学规律研究.2-ME.2CHCl3等温脱溶剂过程的脱溶剂机理最适模型为R3,即几何边界层模... 在2-甲氧基雌二醇氯仿溶剂化物(2-ME.2CHCl3)制备和单晶X-射线衍射法进行结构确证的基础上,采用等温脱溶剂法和非等温脱溶剂法,进行2-ME.2CHCl3脱溶剂动力学规律研究.2-ME.2CHCl3等温脱溶剂过程的脱溶剂机理最适模型为R3,即几何边界层模型;其非等温脱溶剂过程的脱溶剂机理,在升温速率为5 K/min以下时,最适合模型为R3,在升温速率为10 K/min^20 K/min时,最适合模型为R2,属于相界面反应机理,控制步骤是相界面的推进.2-ME为进入临床研究的具有抗肿瘤作用的药物,其溶剂化物脱溶剂动力学研究,可以为其制剂研究提供重要的依据. 展开更多
关键词 2-甲氧基雌二醇 氯仿溶剂化物 溶剂 动力学
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丙酸倍氯米松醋酸乙酯溶剂化物的理化性质及其在制备混悬气雾剂中的应用 被引量:1
5
作者 毛磊 张军 +1 位作者 王娟 孙晓燕 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期16-18,共3页
制备了丙酸倍氯米松醋酸乙酯溶剂化物(1)及其微粉,用以制备丙酸倍氯米松混悬型气雾剂。分别对1及微粉的理化性质和制备的气雾剂的行为进行了考察。X衍射、热重分析及红外光谱测定结果证实醋酸乙酯以结合形式存在于1中。EtOA... 制备了丙酸倍氯米松醋酸乙酯溶剂化物(1)及其微粉,用以制备丙酸倍氯米松混悬型气雾剂。分别对1及微粉的理化性质和制备的气雾剂的行为进行了考察。X衍射、热重分析及红外光谱测定结果证实醋酸乙酯以结合形式存在于1中。EtOAc/1结合百分比约为9%。采用微粉化工艺制得3批样品的粒径分别为1.68±0.62、2.34±1.63、2.44±0.56μm。且微粉化过程无结合溶剂损失及晶型转化发生。外冲程实验表明,该气雾剂在肺深部的沉积达45%以上。 展开更多
关键词 丙酸倍氯米松 醋酸乙酯 溶剂化物 混悬型气雾剂
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二元混合溶剂对盐酸硫胺溶剂化物稳定性及晶习的影响 被引量:1
6
作者 杨洋 王海生 +3 位作者 刘玉敏 韩丹丹 王静康 龚俊波 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期570-577,共8页
维生素B1是人体必需的营养物质之一,盐酸硫胺作为维生素B1的存在形式,因其空间结构不同有着不同稳定性的4种溶剂化物:盐酸硫胺半水合物(HH)、盐酸硫胺甲醇溶剂化物(MM)、非化学计量比的盐酸硫胺水合物(NSH)、无水盐酸硫胺(AH)。制药行... 维生素B1是人体必需的营养物质之一,盐酸硫胺作为维生素B1的存在形式,因其空间结构不同有着不同稳定性的4种溶剂化物:盐酸硫胺半水合物(HH)、盐酸硫胺甲醇溶剂化物(MM)、非化学计量比的盐酸硫胺水合物(NSH)、无水盐酸硫胺(AH)。制药行业致力于寻找一种相对稳定的盐酸硫胺,以便于生产、储存和运输。采用悬浮转晶的方法制备了4种盐酸硫胺溶剂化物,从分子层次探究4种溶剂化物的稳定性,得出盐酸硫胺半水合物因其内部强氢键作用力而最稳定的结论。同时,探讨了二元混合溶剂对盐酸硫胺4种溶剂化物稳定性的影响,确定了不同溶剂化物稳定存在的适宜条件。采用BFDH模型模拟了盐酸硫胺甲醇溶剂化物的晶习,发现BFDH模型的模拟结果与实际晶习一致,为工业溶剂筛选以获得目标产品提供理论指导。 展开更多
关键词 盐酸硫胺 溶剂化物 稳定性 溶剂 转化 分子模拟
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原位XRD方法研究HNS/Dioxane溶剂化物去溶剂化过程中的微观结构与性能
7
作者 张红梨 刘渝 +2 位作者 李诗纯 杨世源 李金山 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期363-367,共5页
炸药与溶剂形成的溶剂化物晶体结构极不稳定,在特定条件下易失去溶剂分子重新形成炸药晶体。为考察六硝基茋(HNS)与1,4-二氧六环(Dioxane)的溶剂化物在快速去溶剂化过程中的结构和性能变化,采用X-射线粉末衍射仪(XRD)原位热解的去溶剂... 炸药与溶剂形成的溶剂化物晶体结构极不稳定,在特定条件下易失去溶剂分子重新形成炸药晶体。为考察六硝基茋(HNS)与1,4-二氧六环(Dioxane)的溶剂化物在快速去溶剂化过程中的结构和性能变化,采用X-射线粉末衍射仪(XRD)原位热解的去溶剂化方式使其分解,并对其微观结构变化与宏观性能进行初步研究。结果表明:采用原位XRD的方式可实现HNS/Dioxane溶剂化物的去溶剂化分解,得到具有超细多孔的HNS团簇结构。与原料HNS相比,去溶剂化HNS的比表面积显著增大,由1.6 m^2·g^(-1)增为3.7 m^2·g^(-1),特性落高H_(50)由109.3 cm降为29.9 cm,静电火花感度的起爆所需能量E_(50)值由原料HNS的0.896 J降为0.413J,摩擦感度由原料HNS的36%降为12%,表明溶剂化物快速去溶剂的方式不仅可以得到具有微纳米多孔的HNS,还可以有效地提高其对不同刺激的响应程度。 展开更多
关键词 六硝基茋(HNS) 六硝基芪/1 4-二氧六环(HNS/Dioxane)溶剂化物 溶剂 微结构 感度
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斯蒂芬酸/1,4-二氧六环溶剂化物晶体结构的表征与计算
8
作者 陈鹏源 张琳 +1 位作者 朱顺官 程广斌 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1569-1574,共6页
为探索共晶炸药形成机理,采用蒸发溶剂法制备了斯蒂芬酸/1,4-二氧六环溶剂化物。用单晶X射线衍射对其结构进行了表征。结构分析表明1,4-二氧六环上的氧和相邻的两个斯蒂芬酸分子中的羟基各自形成—OH…O强氢键,1,4-二氧六环上的氢和斯... 为探索共晶炸药形成机理,采用蒸发溶剂法制备了斯蒂芬酸/1,4-二氧六环溶剂化物。用单晶X射线衍射对其结构进行了表征。结构分析表明1,4-二氧六环上的氧和相邻的两个斯蒂芬酸分子中的羟基各自形成—OH…O强氢键,1,4-二氧六环上的氢和斯蒂芬酸上硝基中的氧形成CH…O—NO弱相互作用,这些作用是形成该溶剂化物的主要驱动力。分别计算了斯蒂芬酸和斯蒂芬酸/1,4-二氧六环溶剂化物晶体的Mulliken电荷和态密度。计算结果表明:形成溶剂化物后,斯蒂芬酸上的硝基电荷变多;p轨道对溶剂化物的形成起到重要的作用;斯蒂芬酸中的氢和1,4-二氧六环中的氧存在杂化。 展开更多
关键词 兵器科学与技术 溶剂化物 晶体 分子间作用力 氢键
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克拉维酸叔丁胺丙酮溶剂化物的研究
9
作者 张晓晓 靳孝庆 +1 位作者 唐云峰 曹广祥 《广东化工》 CAS 2015年第15期65-66,共2页
首次对克拉维酸叔丁胺丙酮溶剂化物的性质和稳定性进行了研究。结果表明,克拉维酸叔丁胺晶体中每3分子克拉维酸叔丁胺结合1分子丙酮,晶体中的丙酮羰基伸缩振动峰在1704.85 cm-1,与游离丙酮明显不同,丙酮是以溶剂化物的形式存在于克拉维... 首次对克拉维酸叔丁胺丙酮溶剂化物的性质和稳定性进行了研究。结果表明,克拉维酸叔丁胺晶体中每3分子克拉维酸叔丁胺结合1分子丙酮,晶体中的丙酮羰基伸缩振动峰在1704.85 cm-1,与游离丙酮明显不同,丙酮是以溶剂化物的形式存在于克拉维酸叔丁胺晶体中。克拉维酸叔丁胺丙酮溶剂化物在颜色、水分、含量、透光率、有关物质等指标上的稳定性优于不含丙酮的克拉维酸叔丁胺晶体,丙酮溶剂化物的存在形式更有利于克拉维酸叔丁胺的稳定。 展开更多
关键词 克拉维酸叔丁胺 丙酮溶剂化物 稳定性
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头孢唑林钠中间体TDA溶剂化物的工艺改进
10
作者 何燕 黄建军 柯华东 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期246-247,共2页
对头孢唑林钠中间体 TDA溶剂化物的工艺进行改进。将 TDA进行真空干燥 ,提高反应温度 ,优化盐酸用量 ,反应过程采用气体保护 ,收率提高了 2 % ,产品质量得到较大提高。
关键词 头孢唑林钠 中间体 TDA 溶剂化物 工艺改进
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头孢唑林钠中间体TDA溶剂化物的工艺改进
11
作者 豆亚鸽 魏林林 《化工管理》 2016年第11期217-,共1页
TDA溶剂化物是头孢唑林钠生产的中间体,本研究主要是针对于该物质生产工艺进行改进。本实验中采用方法如下:第一步将TDA进行真空干燥,第二步调节反应温度使其升高,第三步对盐酸用量进行优化达到最佳。将气体保护工艺用于整个反应过程,... TDA溶剂化物是头孢唑林钠生产的中间体,本研究主要是针对于该物质生产工艺进行改进。本实验中采用方法如下:第一步将TDA进行真空干燥,第二步调节反应温度使其升高,第三步对盐酸用量进行优化达到最佳。将气体保护工艺用于整个反应过程,从而大幅度提高TDA质量并提高收率高达2%。 展开更多
关键词 头孢唑林 TDA 溶剂化物 工艺
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吡蚜酮二水合物脱溶剂机理及动力学研究
12
作者 陈巍 姚其超 +6 位作者 吴迪 纪旭 林玮浩 曲思源 李九龙 李唱 周丽娜 《化学工业与工程》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期30-39,共10页
利用TGA/DSC热分析技术对吡蚜酮二水合物热分解过程进行了研究。结果表明,氮气氛围下,吡蚜酮二水合物脱水焓变为154 kJ·mol^(-1)。脱溶剂机理高度吻合A4三维成核生长模型(R^(2)>0.99)。此外,使用Flynn-Wall-Ozawa方程,从转化率... 利用TGA/DSC热分析技术对吡蚜酮二水合物热分解过程进行了研究。结果表明,氮气氛围下,吡蚜酮二水合物脱水焓变为154 kJ·mol^(-1)。脱溶剂机理高度吻合A4三维成核生长模型(R^(2)>0.99)。此外,使用Flynn-Wall-Ozawa方程,从转化率与升温速率2个维度进行拟合,分别得到了不等的表观活化能与指前因子。为消除不同拟合方法带来的误差,得到可靠的动力学参数,多升温速率法拟合所有升温速率下的各转化率的数据,结果为Ea:44.85 (±6.59) kJ·mol^(-1)(95%置信),lg(A/min^(-1)):9.54 (±1.08)(95%置信),R^(2)=0.8141。为验证推算结果,比较拟合方法的准确性,引入Kissinger方法计算活化能及指前因子进行验证。验算结果支持多升温速率法结论。 展开更多
关键词 吡蚜酮 溶剂化物 溶剂动力学 热分析
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已知化合物的药学盐的专利保护策略
13
作者 吴冲 蔡放 《中国科技信息》 2024年第11期11-13,共3页
在药物的研发中,发现活性化合物后,往往会探索将其制备成盐,溶剂化物或者水合物,酯等形式,以改善其理化性质,提高成药性。但是在初次专利申请时,这些形式的探索往往尚未开始。如果在后续的专利申请中再将其保护,可能会因新颖性或创造性... 在药物的研发中,发现活性化合物后,往往会探索将其制备成盐,溶剂化物或者水合物,酯等形式,以改善其理化性质,提高成药性。但是在初次专利申请时,这些形式的探索往往尚未开始。如果在后续的专利申请中再将其保护,可能会因新颖性或创造性的问题而难以授权。而在核心化合物的专利中对其进行扩展保护,会遇到是否得到说明书支持的问题。 展开更多
关键词 专利申请 溶剂化物 活性化合物 成药性 新颖性 理化性质
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溶剂化缔合物模型与溶解度 被引量:1
14
作者 曹泽星 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1993年第2期221-226,共6页
提出了一种适合于研究非理想溶液的溶剂化缔合物模型.借助该模型,对物质的溶解度在定量和半定量的水平上进行了研究,并获得了满意的结果。
关键词 溶剂化物 溶解度 模型 缔合
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α-CL-20和CL-20/H_(2)O_(2)中溶剂分子的扩散特性及其对共晶分解影响的分子动力学模拟 被引量:1
15
作者 王凡凡 李如江 张朝阳 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第1期2-11,共10页
为了研究H_(2)O和H_(2)O_(2)溶剂分子对含能共晶热稳定性的影响机制,采用分子动力学(MD)模拟方法对α-CL-20和CL-20/H_(2)O(2正交、单斜)中溶剂分子的扩散行为及其热解机理进行了研究。结果表明,H_(2)O和H_(2)O_(2)都会随着温度的升高... 为了研究H_(2)O和H_(2)O_(2)溶剂分子对含能共晶热稳定性的影响机制,采用分子动力学(MD)模拟方法对α-CL-20和CL-20/H_(2)O(2正交、单斜)中溶剂分子的扩散行为及其热解机理进行了研究。结果表明,H_(2)O和H_(2)O_(2)都会随着温度的升高从晶胞中扩散出来,其中H_(2)O分子扩散得更快;温度低于500 K时单斜晶型CL-20/H_(2)O_(2)晶格框架具有阻碍溶剂分子H_(2)O_(2)扩散的作用,而温度高于500 K时,这种阻碍作用将不复存在。热分解过程中,α-CL-20释能最慢,且其中CL-20的分解也是最慢的;温度低于1500 K时,溶剂分子对含能组分热解呈现出一定的稳定化作用,但此作用随着温度的升高而消失。此外,溶剂的存在能明显增加晶格能。 展开更多
关键词 含能溶剂化物 六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20) 分子动力学(MD) 扩散系数 热稳定性
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利福喷丁在甲醇溶剂中的晶体生长、结构与形态研究(英文) 被引量:3
16
作者 周堃 李军 +1 位作者 罗建洪 金央 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第3期602-607,共6页
Rifapentine,an important antibiotic,was crystallized from methanol solvent in the form of its methanol solvate.The crystal structure of rifapentine methanol solvate belongs to monoclinic,space group P21,with the unit ... Rifapentine,an important antibiotic,was crystallized from methanol solvent in the form of its methanol solvate.The crystal structure of rifapentine methanol solvate belongs to monoclinic,space group P21,with the unit cell parameters of a 1.2278(3) nm,b 1.9768(4) nm,c 1.2473(3) nm,Z 2,and β 112.35(3)°.The parallelepiped morphology was also predicted by Materials Studio simulation program.The influence of intermolecular interaction was taken into account in the attachment energy model.The crystal shape fits the calculated morphology well,which was performed on the potential energy minimized model using a generic DREIDING 2.21 force field and developed minimization protocol with derived partial charges. 展开更多
关键词 溶剂化物 晶体结构 甲醇 晶体生长 形态 能量最小化 能量模型 溶剂结晶
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奥拉帕利多晶型及晶型转化研究 被引量:1
17
作者 张娇 黄欣 +1 位作者 胡瑞馨 李宏名 《化学工业与工程》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期120-126,共7页
奥拉帕利是全球首个上市的聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶抑制剂。研究了奥拉帕利形成异质同晶溶剂化物的现象的机理,并进一步通过四氢呋喃溶剂化物单晶解析了奥拉帕利异质同晶溶剂化物的类型为独立位点型;研究了奥拉帕尼无水晶型A/L热力学稳... 奥拉帕利是全球首个上市的聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶抑制剂。研究了奥拉帕利形成异质同晶溶剂化物的现象的机理,并进一步通过四氢呋喃溶剂化物单晶解析了奥拉帕利异质同晶溶剂化物的类型为独立位点型;研究了奥拉帕尼无水晶型A/L热力学稳定关系,分析了溶剂介导下稳定晶型向介稳晶型异常转变的可能原因;同时考察了温度和水体积比对无水晶型A与水合物晶型H相变过程的影响。 展开更多
关键词 奥拉帕利 异质同晶溶剂化物 晶型转化
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奥拉帕利不同晶型的制备、表征与稳定性研究
18
作者 李宏名 胡瑞馨 +1 位作者 郑维江 张娇 《成都大学学报(自然科学版)》 2023年第4期342-347,共6页
制备奥拉帕利的6种晶型,研究其相对稳定性.采用X-射线粉末衍射分析、热分析、衰减全反射傅里叶红外光谱与拉曼光谱等多种分析检测技术对奥拉帕利6种晶型进行了固相表征,并通过高温转晶实验和溶剂介导实验研究晶型间的相对稳定性.奥拉帕... 制备奥拉帕利的6种晶型,研究其相对稳定性.采用X-射线粉末衍射分析、热分析、衰减全反射傅里叶红外光谱与拉曼光谱等多种分析检测技术对奥拉帕利6种晶型进行了固相表征,并通过高温转晶实验和溶剂介导实验研究晶型间的相对稳定性.奥拉帕利6种晶型中1种为水合物晶型H,2种为无水晶型A和L,3种为异质同晶溶剂化物,6种晶型的红外表征数据存在明显差异,可以用于6种晶型的鉴别及生产过程中的晶型控制.X-射线粉末衍射法、差示扫描量热法和拉曼光谱法在晶型A、H与L这3种晶型间存在较为明显的差异,可以用于这3种晶型的鉴别及生产过程中的晶型控制.无溶剂晶型间的稳定性关系为晶型A>晶型L,晶型A为热力学稳定晶型. 展开更多
关键词 奥拉帕利 多晶型 异质同晶溶剂化物 稳定性
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NMR法表征PASS及PASS/NMP溶液结晶过程 被引量:1
19
作者 王孝军 贾向明 +3 位作者 王波 候康 杨杰 李光宪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期107-110,共4页
用1H-NMR和13C-NMR核磁共振技术研究了聚芳硫醚砜(PASS)的结构,并通过13C-1H异核相关谱提供的信息确定了其1H谱和13C谱中各谱峰的归属,为聚合物的表征提供了依据。并通过1H-NMR对比了PASS与N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶液结晶过程前后的结构... 用1H-NMR和13C-NMR核磁共振技术研究了聚芳硫醚砜(PASS)的结构,并通过13C-1H异核相关谱提供的信息确定了其1H谱和13C谱中各谱峰的归属,为聚合物的表征提供了依据。并通过1H-NMR对比了PASS与N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶液结晶过程前后的结构变化。 展开更多
关键词 核磁共振 聚芳硫醚砜 结晶溶剂化物
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含能快递
20
作者 庞爱民(编译) 黎小平(编译) 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期763-763,共1页
泽林斯基有机化学研究所应用超临界和液化CO_(2)气体方法制备超细CL-20颗粒泽林斯基有机化学研究所在液体和超临界CO及TFE介质中进行CL-20重结晶,选择性制备出了CL-20超细颗粒,这种新的制备方法可以有效地抑制多晶形微晶体的生成。将CO... 泽林斯基有机化学研究所应用超临界和液化CO_(2)气体方法制备超细CL-20颗粒泽林斯基有机化学研究所在液体和超临界CO及TFE介质中进行CL-20重结晶,选择性制备出了CL-20超细颗粒,这种新的制备方法可以有效地抑制多晶形微晶体的生成。将CO作为反溶剂应用于SAS和气体(GAS)制备方法,无论在何种工艺条件下都可以生成α-CL-20-CO溶剂化物。 展开更多
关键词 溶剂化物 溶剂 微晶体 有机化学 重结晶 晶形 超细颗粒 工艺条件
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