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盐酸雷尼替丁中空缓释微球的制备及其特性 被引量:9
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作者 魏郁梦 赵领 于明安 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1548-1553,共6页
目的:以盐酸雷尼替丁(RH)为模型药物,研究中空微球的制备,并对制备过程中的影响因素进行考察。方法:以乙基纤维素(EC)为载体材料,乙醇/乙醚为混合溶剂,采用溶剂扩散-挥发法制备盐酸雷尼替丁中空微球。以产率、平均粒径、载药量和微球形... 目的:以盐酸雷尼替丁(RH)为模型药物,研究中空微球的制备,并对制备过程中的影响因素进行考察。方法:以乙基纤维素(EC)为载体材料,乙醇/乙醚为混合溶剂,采用溶剂扩散-挥发法制备盐酸雷尼替丁中空微球。以产率、平均粒径、载药量和微球形态为指标,考察了处方工艺对微球性能的影响。并考察了EC粘度,RH/EC比例以及粒径对微球释药速率的影响。结果:中空微球产率为84.51%,粒径分布均匀,平均粒径632μm,载药量13.71%,包封率55.86%。电镜扫描显示:微球外观圆整光滑,内部为中空结构。体外释药研究表明随着EC粘度的增加释药速率降低;随着RH/EC比例和搅拌速度的增加释药速率增加。最终所得到的中空微球缓释可达24h,体外漂浮实验表明在人工胃液中可持续漂浮48h以上。结论:该处方工艺简便可行,制得的盐酸雷尼替丁中空微球在人工胃液中缓释性和漂浮性良好。中空微球有望成为吸收窗药物的又一新型给药系统。 展开更多
关键词 盐酸雷尼替丁 中空微球 溶剂扩散-挥发法 漂浮
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正交试验法优化西咪替丁中空微球的处方工艺及微球体外释药模式研究 被引量:2
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作者 朱澄云 郑佳妮 +3 位作者 周名扬 佟立今 阎心丽 杨思广 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期669-672,共4页
目的优化西咪替丁中空微球的制备条件并对其释药模式进行研究。方法采用溶剂扩散-挥发法制备西咪替丁中空微球。以微球包封率、收率及漂浮率为指标,采用正交试验法优化处方工艺,最终得到分散性良好的微球。以优化处方制备的中空微球进... 目的优化西咪替丁中空微球的制备条件并对其释药模式进行研究。方法采用溶剂扩散-挥发法制备西咪替丁中空微球。以微球包封率、收率及漂浮率为指标,采用正交试验法优化处方工艺,最终得到分散性良好的微球。以优化处方制备的中空微球进行体外溶出实验,进行释放机理的探讨。结果采用正交试验法优化了西咪替丁中空微球的处方工艺,在最优处方下制得的微球外观圆整,微球的粒径较均匀,载药量与包封率分别为19.48%与65.37%,在人工胃液中12 h漂浮率可达99%。结论该方法制备工艺简单、重现性好,制得的中空微球在人工胃液中具有良好的漂浮及缓释特性,体外释药符合Higuchi模型。 展开更多
关键词 正交试验 中空微球 溶剂扩散-挥发法 西咪替丁
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双嘧达莫中空微球的制备及评价 被引量:2
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作者 韩国华 冀艳艳 +3 位作者 王中彦 刘雯 陈文燕 朱澄云 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期411-415,455,共6页
目的制备双嘧达莫中空微球,并对其进行初步评价。方法采用溶剂扩散-挥发法制备双嘧达莫中空微球,以外观、平均粒径、载药量及包封率为指标进行单因素考察优化处方,并对优化处方制备的中空微球进行体外漂浮及体外释放实验。结果双嘧达莫... 目的制备双嘧达莫中空微球,并对其进行初步评价。方法采用溶剂扩散-挥发法制备双嘧达莫中空微球,以外观、平均粒径、载药量及包封率为指标进行单因素考察优化处方,并对优化处方制备的中空微球进行体外漂浮及体外释放实验。结果双嘧达莫中空微球的最优处方及工艺为:乙基纤维素质量浓度为100 g.L-1、乙基纤维素与药物的质量比为5:1、乙醇与乙醚的体积比为4:l、乳化剂质量浓度为10 g.L-1、硬脂酸镁质量浓度为0.2 g.L-1,反应温度为30℃,搅拌速度为300 r.min-1。以最优处方制备的双嘧达莫中空微球,其载药量为11.57%,包封率为70.12%。该微球在人工胃液中12 h漂浮率可达94%,在人工胃液中12 h释放达80%,且无突释现象。结论双嘧达莫中空微球具有较理想的体外漂浮及缓释特性。 展开更多
关键词 双嘧达莫 中空微球 溶剂扩散-挥发法
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法莫替丁生物黏附型中空微球的制备与评价 被引量:1
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作者 朱澄云 万书彤 +4 位作者 张雨萌 刘雨庭 姜雨萌 郑佳妮 孙超 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期265-268,共4页
目的制备法莫替丁生物黏附型中空微球,并对其进行初步评价。方法采用溶剂-扩散挥发法制备法莫替丁生物黏附型中空微球,以微球包封率、收率及漂浮率为指标通过正交试验优化处方工艺,以优化处方制备的微球进行离体黏附性试验、体外溶出实... 目的制备法莫替丁生物黏附型中空微球,并对其进行初步评价。方法采用溶剂-扩散挥发法制备法莫替丁生物黏附型中空微球,以微球包封率、收率及漂浮率为指标通过正交试验优化处方工艺,以优化处方制备的微球进行离体黏附性试验、体外溶出实验,并进行释药机理的探讨。结果法莫替丁生物黏附型中空微球的最优处方及工艺为:乙基纤维素质量浓度为27.0 g·L-1,法莫替丁质量浓度为4.8 g·L-1,无水乙醇与无水乙醚体积比为17∶3。最优处方下制得微球外观圆整,粒径分布较均匀,在扫描电镜下横切面可见明显中空结构,平均包封率和离体黏附率分别为82.0%和98.0%,在人工胃液中12 h漂浮率可达87.0%。12 h体外释放90%以上。结论该法所制中空微球在人工胃液中具有良好的漂浮、黏附及缓释特性,体外释药符合Higuchi模型。 展开更多
关键词 法莫替丁 中空微球 生物黏附 溶剂扩散-挥发法
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西咪替丁中空微球的制备及评价 被引量:4
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作者 韩国华 王中彦 +3 位作者 冀艳艳 陈洪涛 朱澄云 段梦婷 《中国药剂学杂志(网络版)》 2012年第1期1-6,共6页
目的将西咪替丁制备成中空微球。方法以乙基纤维素为载体材料,采用溶剂扩散-挥发法制备西咪替丁中空微球,以微球的外观、产率、载药量与包封率为综合考察指标优化处方,筛选出最优的处方和工艺条件,并对其理化性质、含量测定、体外漂浮... 目的将西咪替丁制备成中空微球。方法以乙基纤维素为载体材料,采用溶剂扩散-挥发法制备西咪替丁中空微球,以微球的外观、产率、载药量与包封率为综合考察指标优化处方,筛选出最优的处方和工艺条件,并对其理化性质、含量测定、体外漂浮性、体外释放度进行研究,从而评价西咪替丁中空微球的质量。结果最优处方下制得微球外观圆整,粒径较均匀,平均粒径约为621μm,产率为87.14%,载药量为17.54%,包封率为61.16%。在人工胃液中12h漂浮率可达98%,12h体外累计释放百分率达70%。结论该法制备工艺简单,重现性好,能得到内部具有空心结构、漂浮及缓释性能均较好的的中空微球。 展开更多
关键词 药剂学 中空微球 溶剂扩散-挥发法 西咪替丁 乙基纤维素 制备 评价
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酮洛芬漂浮微球的制备及体外释放 被引量:2
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作者 冀艳艳 陈磊 +3 位作者 王中彦 朱澄云 韩国华 李美琴 《中国药剂学杂志(网络版)》 2012年第5期79-85,共7页
目的将酮洛芬制备成漂浮微球并对其进行体外释放研究。方法以聚丙烯酸树酯L-100为载体材料,采用乳化溶剂扩散-挥发法制备酮洛芬漂浮微球,对处方及工艺进行了正交试验设计,选出了最佳的处方和工艺条件,并对微球的体外漂浮性能、包封率、... 目的将酮洛芬制备成漂浮微球并对其进行体外释放研究。方法以聚丙烯酸树酯L-100为载体材料,采用乳化溶剂扩散-挥发法制备酮洛芬漂浮微球,对处方及工艺进行了正交试验设计,选出了最佳的处方和工艺条件,并对微球的体外漂浮性能、包封率、载药量、释放度等理化性能进行考察。结果最优处方下制得微球外观圆整,粒径较均匀,收率为55.74%,载药量为38.79%,在人工胃液中12h漂浮率为52.61%,12h体外累计释放百分率达70%。结论该法制备工艺简单,重现性好,可得到漂浮及缓释性能均较好的微球。 展开更多
关键词 药剂学 微球 溶剂扩散-挥发法 酮洛芬 聚丙烯酸树酯L-100
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Preparation and Evaluation of Microcapsule Containing Volatile Oil of Herba Schizonepetae by Emulsion Solvent Diffusion Method 被引量:6
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作者 张立国 欧阳霄雯 +1 位作者 倪力军 史万忠 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2014年第2期103-111,共9页
Microcapsules of volatile oil containing Herba Schizonepetae(VOHS) were prepared by emulsion solvent diffusion method to improve the drug loading and reduce the amount of pharmaceutical excipients.Orthogonal assay was... Microcapsules of volatile oil containing Herba Schizonepetae(VOHS) were prepared by emulsion solvent diffusion method to improve the drug loading and reduce the amount of pharmaceutical excipients.Orthogonal assay was applied to optimize the preparation condition of microcapsulation,and the results illustrated that the ratio of ethyl cellulose(EC) to VOHS influenced the property of VOHS microcapsule significantly.GC-MS analysis indicated that some volatile components with low concentration in VOHS were lost after microencapsulation.The microcapsules prepared with optimum condition had good fluidity,and the holes on the surface of the microcapsules contributed to the release of VOHS.The particles of the microcapsule conformed to a normal distribution with the diameter of 45—220 μm.In the simulated intestinal fluid containing 0.2% sodium dodecyl sulfate,pulegone in VOHS microcapsule showed a certain degree of slow release.Compared with β-cyclodextrin method,the microencapsulation used in the present work could reduce the amount of excipients and increase the drug loading.It was beneficial to reduce the dose of Chinese medicines containing volatile oils. 展开更多
关键词 Herba Schizonepetae volatile oils MICROENCAPSULATION
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