加速溶剂提取法测定蔬菜中的多环芳烃和有机氯化合物

采用室内实验方法,研究了蔬菜中多环芳烃和有机氯化合物的提取和测定方法。考察了快速溶剂提取的提取条件、样品净化方法和GC-MS测定条件。结果表明,用1∶1二氯甲烷、丙酮和加速溶剂提取仪在120℃提取5min,浓硫酸磺化、氟罗里硅土柱净化后用GC-MS测定可以得到很好的效果。方法回收率在42%～124%之间,且重现性较好。取自北京的蔬菜中两类化合物的质量分数为0～520μg·kg-1。

葛根异黄酮成分的加压溶剂提取法研究

优化了中药葛根异黄酮类成分加压溶剂提取的条件。采用高效液相色谱法同时测定葛根提取液中葛根素、大豆苷和大豆苷元含量,以三者含量总和为评价指标,以用正交设计的考察方式对影响加压溶剂提取葛根异黄酮类成分的因数进行优化。优选出最佳提取条件:溶剂为甲醇;温度140℃;提取时间10 m in;压力8.27 MPa,置换体积为60%,并与葛根药典提取方法进行比较,结果表明:加压溶剂提取法具有提取时间短、溶剂消耗少、提取效率高、重现性好、操作模式多样化以及操作过程自动化等优点,将有助于中药质量控制提取过程的标准化。

微波辅助溶剂提取法对土壤中残留苯并咪唑类农药的测定

报道了微波辅助溶剂提取、液 液分配净化、反相液相色谱 荧光法测定土壤中苯并咪唑类农药多菌灵、噻菌灵残留量的方法。对微波辅助溶剂提取的功率、时间、提取溶剂等操作条件进行了研究。以2mol LNH4Cl溶液、乙醇为提取液,在240W微波功率,提取时间1min的优化操作条件下,方法的回收率为89%～99%,相对标准偏差为3%～10%,方法的最低检出质量浓度多菌灵为3 63×10-4mg L,噻菌灵为5.20×10-5mg L,最小检出量多菌灵为1.21×10-11g,噻菌灵为1.74×10-12g。

加速溶剂提取法提取娑罗子中的七叶皂苷

为了探讨快速溶剂提取法(ASE)提取娑罗子中七叶皂苷的可行性,并比较该方法与回流提取法和超声提取法的优越性。本文以娑罗子中的四种七叶皂苷的提取率为指标,以高效液相色谱法(HPLC)为检测方法,用单因素考察法对加速溶剂提取法从娑罗子中提取七叶皂苷的工艺条件进行优化。结果通过实验我们优选出加速溶剂提取法从娑罗子中提取七叶皂苷的最佳条件,即提取溶剂为70%甲醇,提取温度为100℃,静态提取时间为7 min,提取次数为1次。由此可以定论加速溶剂提取法可以快速、高效地提取娑罗子中的七叶皂苷类化合物。

混合溶剂提取法从粉末磷脂中分离磷脂酰胆碱的研究

通过实验探讨了乙腈与低碳醇的混合溶剂用于提取粉末磷脂中磷脂酰胆碱 (PC)的可行性。结果表明 ,混合溶剂在对粉末磷脂中PC的提取率和选择性上 ,综合性能大大优于单一溶剂。尤其是乙腈 -甲醇混合溶剂 ,当乙腈和甲醇的体积比为 4∶1时 ,混合溶剂对PC一次提取的选择性和提取率分别达到 72 .8%和 6 7.8%。实验结果还显示 ,溶剂的含水不利于PC的提取。

双溶剂提取法判定印泥印文形成时间的初探

目的通过双溶剂提取法判定印泥印文的形成时间,为判定文件的真伪提供重要依据。方法选用6种不同品牌的印泥和4种纸张分别制作印泥印文的历时性样本,通过实验确定适用于双溶剂提取法判定印泥印文形成时间的弱提取剂和强提取剂;确定薄层扫描时狭缝的大小和扫描波长;绘制盖印时间与提取率的关系曲线。结果弱提取剂为50%的甲酸溶液,强提取剂为N,N-二甲基甲酰胺,狭缝大小为12.00mm×0.60mm,扫描波长为485nm,得到了盖印印文形成后半年内印泥提取率随印文形成时间变化的关系曲线。结论双溶剂提取法是判定印泥印文形成时间的一种有效方法。

溶剂提取法制备茄尼醇粗品的工艺条件研究

改进了传统的溶剂提纯法,以混合溶剂A为萃取溶剂,以新鲜烘干后的烟叶为原料提取茄尼醇粗品,产品提取率明显高于原有溶剂.确定了合适的工艺条件:溶剂比为100 mL溶剂/15 g烟叶,萃取浸泡时间为5 h,萃取次数为2次.所得茄尼醇产品质量稳定,有效降低了提取生物质中茄尼醇的生产成本,为该产品进一步提纯创造了条件.

溶剂提取法提取银杏叶总黄酮的工艺研究

采用传统的溶剂提取法对银杏叶总黄酮进行提取,在考察提取温度、提取剂的体积分数、料液质量比等单因素对银杏叶总黄酮得率的影响的基础上,通过正交试验确定了最佳提取工艺.溶剂提取法提取银杏叶总黄酮的最佳工艺为:料液质量浓度为1 g∶40 mL,加入体积分数为75%的乙醇,于70℃下提取4 h,此时总黄酮得率最高,为1.084%.

双溶剂提取法偏差范围的实验分析

目的双溶剂提取法是鉴定圆珠笔油墨字迹相对书写时间的方法之一,该方法简单有效,但在实际办案中发现,提取率的范围对数据的偏差范围有着直接影响。本文旨在通过实验分析偏差范围。方法通过对多种牌号的圆珠笔油墨新书写的字迹样本和自然老化样本进行平行实验。结果得到了不同提取率范围内的圆珠笔油墨提取率偏差范围。结论为双溶剂提取法鉴定圆珠笔油墨相对书写时间的界定提供了较为可靠的实验依据。

采用溶剂提取法迅速鉴定与测定蔬菜汁液中的挥发性成分

采用溶剂提取法迅速鉴定与测定蔬菜汁液中的挥发性成分李思义译１．目的。调查蔬菜的挥发性成分（香气、辣味成分等）需样品数量较多与特别的提取装置繁杂费时。为此，把蔬菜榨汁得到的汁液用乙醚进行溶剂提取，对提取液中的成分鉴定与测定。２．材料及方法。对蔬菜的可食...

溶剂提取法与超声辅助法提取生鲜湿面褐变产物的比较研究

以铂钴指数评价生鲜湿面提取液中褐变产物的含量,通过单因素试验和响应面法对提取参数进行优化,并比较溶剂提取法和超声辅助法对褐变产物的提取效率。响应面优化后溶剂法提取生鲜湿面褐变产物的最佳参数为乙醇体积分数68%、料液比1∶10.33(g/mL)、提取温度75℃、提取时间9 h;超声辅助提取法的最佳参数为乙醇体积分数70.17%、料液比1∶9.81(g/mL)、超声功率197.6 W、超声时间5 h;优化模型对鲜湿面条褐变产物提取率具有良好的预测能力。超声辅助提取法的提取时间比溶剂提取法缩短44.44%,铂钴指数提高2.79%。铂钴指数可准确、简单、快速地评价提取液中褐变产物的含量,超声辅助提取法可节省时间、提高效率,为深入研究生鲜湿面褐变产物奠定基础。

新型高质量大豆磷脂的生产方法——溶剂提取法

本研究的主要内容是用有机溶剂提取法生产几种高质量的大豆磷脂,它具有杂质含量低,贮藏期中不发生变质,性能优于其它同类产品的特点。首先用1.5倍的有机溶剂分两次提取油角中的大豆磷脂,得到磷脂的有机溶液,然后①蒸发有机溶剂得到浓缩大豆磷脂,②加入磷脂总量1.6～2.0％的H_2O_2在50℃,PH4.0的条件下脱色120分钟,蒸发除去溶剂得到脱色磷脂,③当脱色进行到30分钟时,加入3.0％的乙酐,进行酰化反应,反应90分钟,蒸发溶剂得到脱色酰化磷脂,④脱色磷脂用乙醚—丙酮法脱油得到含磷脂92.3％的固体磷脂。

传统烹饪盐和工业化水盐鸡溶剂提取法香气成分差异性分析

分别采用传统烹饪盐焗和工业化水焗工艺制备盐焗鸡,通过溶剂提取法、气相色谱-质谱联用技术和峰面积归一化法,对传统烹饪盐焗和工业化水焗两种不同工艺制备的盐焗鸡挥发性香气成分进行检测,比较香气成分的差异性。结果表明,传统烹饪盐焗工艺共检测出36种不同风味化合物,工业化水焗工艺共检测出40种不同风味化合物,两种不同工艺盐焗鸡挥发性香气化合物有30种不同。传统烹饪盐焗工艺的肉香香气化合物种类少于工业化水焗制备工艺,传统烹饪盐焗工艺和工业化水焗工艺中肉香贡献化合物相对含量分别为3.550%和11.557%。

中草药提取方法——溶剂提取法

1原理及常用溶剂 溶剂提取法是根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性质，选用对活性成分溶解度大，对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法。当溶剂加到中草药原料（需适当粉碎）中时，由于扩散、渗透作用逐渐通过细胞壁透人到细胞内，溶解了可溶性物质，而造成细胞内外的浓度差。于是细胞内的浓溶液不断向外扩散，

中草药中有效成分的溶剂提取法

溶剂提取法是根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性质，选用对活性成分溶解度大，对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法。当溶剂加到中草药原料（需适当粉碎）中时，溶剂由于扩散、渗透作用逐渐通过细胞壁透入到细胞内，溶解了可溶性物质，而造成细胞内外的浓度差，于是细胞内的浓溶液不断向外扩散，溶剂又不断进入药材组织细胞中，如此多次往返，直至细胞内外溶液浓度达到动态平衡时，将此饱和溶液滤出，继续多次加入新溶剂，就可以把所需要的成分近于完全溶出或大部分溶出。

“溶剂提取法”理实一体化教学的说课设计

文章针对药学专业的专业课《天然药物化学》中溶剂提取法一课,结合职教改革中"理实一体化"项目教学模式,从教材、学情、教学方法、教学过程几方面对"溶剂提取法"进行说课设计。

GC法对比分析溶剂提取法与蒸馏法提取豆蔻中桉油精含量差异

目的：比较溶剂提取法和蒸馏法提取豆蔻中桉油精的含量差异。方法：分别采用溶剂提取法和蒸馏法提取豆蔻中的桉油精,采用气相色谱法检测桉油精含量,色谱柱为HP-INNOWax（30m×0.32mm×0.2μm）毛细管色谱柱,检测器为氢火焰离子化检测器（FID）。结果：桉油精在0.067 45~4.047 0mg/mL浓度范围内与峰面积积分线性关系良好,相关系数R2=0.999 9。蒸馏法平均回收率为91.5%,RSD为2.8%;溶剂提取法平均回收率为98.3%,RSD为1.9%。结论：溶剂提取法提取的桉油精含量比蒸馏法更高,操作更简单,值得推广应用。

溶剂提取法翻转课堂说课设计

以溶剂提取法说课设计为例,介绍翻转课堂应用策略。课前学生利用微课自主学习,课上完成4个学习任务。该教学形式有助于提升学生自主、协作学习能力以及解决问题能力。

溶剂法耦合膜技术对藜麦黄酮提取纯化工艺研究

研究藜麦黄酮的最优提取和纯化工艺条件组合。利用溶剂萃取法提取藜麦黄酮,耦合不同孔径的微滤和超滤膜对提取液进行纯化,在单因素试验的基础上,通过4因素3水平设计正交试验,当乙醇体积分数70%、浸提温度为80℃、料液比为1∶50 g/mL、浸提时间为2.5 h时,可得藜麦黄酮提取率为7.28%。提取液经截留分子量为100 ku的超滤膜进一步纯化后,藜麦黄酮提取液黄酮回收率为95.34%,除杂率为23.75%。溶剂法耦合膜技术可用于藜麦黄酮的提取和纯化,且提取效果好,有一定的实际生产应用价值。

加压溶剂法提取紫色马铃薯中花色苷的工艺优化

以紫色马铃薯粉为原料,使用加压溶剂提取的方法萃取紫色马铃薯中的花色苷。探讨提取时间、提取温度、料液比和提取剂的浓度对花色苷提取率的影响,并通过响应面法确定了最佳提取工艺参数为乙醇浓度为77%,提取温度为67℃,提取时间为25 min,料液比为1∶58,在最优条件下的花色苷提取量为200.13 mg/100 g。超声波辅助提取法提取紫色马铃薯中的花色苷,其最佳工艺条件下提取花色苷量为139.30 mg/100 g,加压溶剂法提取量高于超声波辅助提取法。