溶剂气浮法分离富集银杏叶黄酮

以银杏叶浸取液为研究体系,对溶剂气浮法分离富集银杏叶黄酮进行了研究.考察了气浮溶剂种类、气浮溶剂与料液体积比(Vs/Vi)、表面活性剂种类及浓度、溶液pH、气浮气速和气浮时间对气浮效率的影响.结果表明,以正辛醇为气浮溶剂、正辛醇与料液体积比1:10、表面活性剂SDBS浓度100mg/L、料液pH3.0、气速100mL/min、气浮时间60min为最佳操作条件,在此条件下,黄酮类化合物的富集比与回收率分别为5.73和59.76%.

溶剂气浮法去除水中腐殖酸的动力学和热力学初步研究

研究了溶剂气浮法去除水中的腐殖酸,该技术可以作为生物处理后的填埋渗出液的后处理方法。腐殖酸通过与表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵生成离子缔合物气浮进入有机溶剂异戊醇而从水中去除。大于计量比的表面活性剂的量在10 m in之内可达92%的去除率。气浮速率在一定程序上随着气流速率的增加而增加,基本上与有机溶剂的体积无关。同时,还考察了电解质、乙醇及溶液的pH值对水中腐殖酸的溶剂气浮过程的影响。研究表明,该溶剂气浮过程遵从一级动力学。气浮过程的表观活化能作为一个特征参数被提出来,其值为2.87 kJ/mol。

溶剂气浮分离技术研究现状与发展方向

溶剂气浮技术是一种较为简捷有效的水中微量、痕量组分分离与富集方法 ,也可用于水中有机污染物的去除 ,它在许多方面优于传统的萃取方法。本文比较全面地综述了溶剂气浮技术的装置、影响因素、机理及其应用 。

溶剂气浮法分离有机物稀溶液的研究进展

论述了溶剂气浮法在分离有机物稀溶液方面的研究现状 ,对其所涉及的工艺和工程等关键问题作了介绍 ,对近期在工业应用中的中试研究进行了论述。

溶剂气浮分离法的基础研究

本文研究了待分离物呈表面活性物系(甲基橙-十六烷基氯化吡啶、十六烷基氯化吡啶)和呈疏水性物系(铜-二乙基二硫代氨基甲酸钠、镍-丁二酮肟)的溶剂气浮变化规律,红外光谱分析表明,分离效率的高低与有机相和气浮分离物相互作用的强弱不相关,通过高速摄影及计算证明,水相和有机相两相界面间有稳定的气泡层存在,它一方面使待分离物质在水相中的停留时间大大增加,另一方面又保护了已捕集的待分离物质,从而增加了气泡吸附总量,在所研究的溶剂气浮体系中,气泡吸附单元是决定分离效率的关键.总的溶剂气浮过程满足一级动力学方程,其过程的表观活化能可作为衡量溶剂气浮过程分离效率的特征参数,表观活化能取决于待分离物质的表面活性,可借用疏水平衡值HLP来反映,表观活化能愈小,其待分离物质的表面活性愈高(HLP值愈小),而气泡吸附量和分离效率则增加.

十二烷基苯磺酸的溶剂气浮研究

本文研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸 ( LBS)的溶剂气浮回收动力学及热力学规律。通过测定不同温度及浓度下 LBS的表面张力 ,得到了 LBS在气 -液界面的标准吸附表面自由能为 - 43.5 8k J/mol。LBS的溶剂气浮过程符合一级动力学方程 ,表观速率常数 k的值随气体流速升高而增加 ,随温度升高而升高 ,这表明 LBS的气浮过程是受能阻控制的 ,并且计算得到其表观活化能 Ea为 8.1 1 k J/mol。研究表明物质的表面活性和气体流速是溶剂气浮过程中的决定性因素 。

溶剂气浮法分离水中的Zn离子的研究

以双硫腙为配体,溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)为表面活性剂。对Zn离子在无机相中形成的Zn-双硫腙-CTAB体系的溶剂气浮进行了研究。研究表明表面活性剂与Zn离子的物质的量之比为5∶1,约1 h水中的锌离子去除率可达98%。0.5 mol/L NaCl大大提高体系的溶剂气浮的去除率,溶剂气浮的速率随着气流速率的增加而增加,共存溶质乙醇存在会使去除率降低,有机溶剂的量对溶剂气浮影响较小,溶剂气浮过程遵从假一级动力学。考察了不同温度下溶剂气浮的回收速率,计算了该过程中的气浮表观活化能为9.037 kJ/mol。

去除水中的苯酚红的溶剂气浮法研究

研究了溶剂气浮法去除水中的苯酚红,苯酚红通过与表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵形成离子缔合物气浮进入有机溶剂异戊醇而从水中去除。研究表明:苯酚红-十六烷基三甲基溴化铵的摩尔比为1∶2时5 min内去除率可达95%.乙醇对整个溶剂气浮过程影响小,共存溶质NaCl可大大降低气浮效率。气浮速率在一定程度上随着气流速率的增加而增加,基本上与有机溶剂的体积无关。溶剂气浮过程遵从假一级动力学。实验考察了不同温度下溶剂气浮的回收速率,并计算了该过程中的气浮表观活化能为2.24 KJ/mol.

十六烷基氯化吡啶溶剂气浮的热力学及动力学研究

研究了表面活性剂十六烷基氯化吡啶(HPC)的溶剂气浮回收动力学及热力学规律。通过测定不同温度及浓度下HPC的表面张力, 得到了HPC在气-液界面的标准吸附表面自由能为-33.17 kJ/mol。HPC的溶剂气浮过程符合一级动力学方程，表观速率常数k的值随气体流速升高而增加，随温度升高而降低。

溶剂气浮法去除水中的刚果红的研究

以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂,与阴离子型染料刚果红形成缔合物,对该缔合物的溶剂气浮过程进行研究。研究多种参数对溶剂气浮过程的影响,如气浮速率、共存溶质的量、pH等参数对溶剂气浮去除率的影响。研究表明表面活性剂与染料的物质的量之比为2∶1,约24 min水中刚果红的去除率可达97%;NaCl会大大降低溶剂气浮的去除率;溶剂气浮的速率随着气流速率的增加而增加,但高速率反而降低溶剂的去除率;共存溶质乙醇存在会使去溶剂去除率降低,有机溶剂的量对溶剂气浮影响较小;pH中性去除率最佳;考察了不同温度下溶剂气浮的热力学及动力学,研究表明,溶剂气浮过程遵从一级动力学,计算了该过程中的气浮表观活化能为7.48 kJ/mol。

双硫腙为螯合剂溶剂气浮法去除水中铅研究

以双硫腙为螯合剂,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为捕集剂,对Pb离子在水相中形成的Pb-双硫腙-十六烷基三甲基溴化铵体系的溶剂气浮进行研究.结果表明,当表面活性剂与硝酸铅物质的量之比为2∶1时,铅去除率达97.4%;体系去除率在pH值为12.6时最高;有机溶剂的影响不明显;少量的乙醇可提高其去除率和去除速率,但过多会产生抑制作用;适量的NaCl能提高体系去除率,但随着浓度的提高呈现下降趋势;去除速率随气流速率增加而增加,体系去除率随温度升高而递增;反应过程遵从一级动力学,表观活化能为2.08kJ/mol.

气泡直径对溶剂气浮分离废水中乙酸丁酯的影响

采用溶剂气浮法,以正壬烷为上层捕收溶剂,对0.40%(-)乙酸丁酯模拟废水进行分离,考察了气浮时间、气体流量、油水相体积比等对乙酸丁酯溶剂气浮分离效率的影响,特别是不同尺度气泡对溶剂气浮过程的影响.结果表明,当油水体积相比为1:25时,平均直径为0.6mm的气泡采用的通气流量为20mL/min、平均直径为0.2mm的气泡采用的气流量为1.67mL/min的最终分离效率均可达60%,但分离时间、总气量及溶剂对水相的二次污染均有较大差别.

溶剂气浮法分离甲基异丁基酮模拟废水

采用溶剂气浮法对含弱疏水性、有一定挥发性甲基异丁基酮(MIBK)的模拟废水(0.20%,)进行了分离研究.考察了气浮时间、氮气(N2)体积流速、油水相体积比、共溶质及表面活性剂等对MIBK溶剂气浮分离效率的影响,获得了各参数的优化结果.结果表明,当N2流速为40mL/min、油水相体积比为1:30、氯化钠浓度为0.50%(ω)、乙醇浓度为1.0%()时,溶剂气浮法对模拟废水中MIBK的分离效率可以达到25%～30%左右,而表面活性剂对提高溶剂气浮分离效率作用非常有限,仅在-10%～5%范围内.

溶剂气浮分离技术进展

论述了溶剂气浮分离技术研究现状,对所涉及的工艺和设备等关键问题进行了重点论述,展望了利用溶剂气浮法分离有机物稀溶液的工业化应用前景及研究重点。

溶剂气浮法分离机理的基础研究

研究了待分离物呈表面活性物系（甲基橙－十六烷基氯化吡啶、十六烷基氯化吡啶）和呈疏水性物系（铜－二乙基二硫代氨基甲酸钠、镍－丁二酮肟）的溶剂气浮变化规律．红外光谱分析表明，分离效率的高低与有机相和气浮分离物相互作用的强弱不相关．在所研究的溶剂气浮体系中，气泡吸附单元是决定分离效率的关键．总的溶剂气浮过程满足一级动力学方程，其过程的表观活化能可作为衡量溶剂气浮过程分离效率的特征参数．表观活化能取决于待分离物质的表面活性，可借用疏水平衡值ＨＬＰ来反映．表观活化能愈小，其待分离物质的表面活性愈高（ＨＬＰ值愈小）。

双水相气浮溶剂浮选-紫外分光光度法测定水中痕量氯霉素

采用双水相气浮溶剂浮选这一新型、绿色的方法分离富集水体中痕量氯霉素,用光度法检测。考察了分相盐、p H、浮选时间、氮气流速等条件,得出最佳浮选条件为：分相盐Na Cl,p H=10,浮选时间为40 min,氮气流速为25 m L/min。氯霉素浓度在1.29-25.8μg/m L浓度范围内线性关系良好,回归方程：A=0.030 3C＋0.024 4,相关系数R=0.999 0。此条件下,浮选率为91.2%,用该方法分析环境水体中痕量氯霉素含量,结果令人满意。

离子液体溶剂浮选-光度法测定环境水样中痕量铜(Ⅱ)

以等体积的离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)和乙酸乙酯的混合物为浮选剂,以四环素(TC)为捕集剂,建立了离子液体气浮溶剂浮选-光度法检测环境水样中痕量Cu(Ⅱ)的新方法。研究了溶液的pH值、络合物的组成、气体流速、浮选时间、干扰离子等因素的影响,确定了反应的最佳条件:在pH 5.8的溶液中,气体流速为50mL/min,浮选时间为50min时,Cu(Ⅱ)的富集倍数(α)达到98(500mL初始样品/5mL测定液),方法的表观摩尔吸光系数ε373为2.54×105 L.mol-1.cm-1,线性范围为0.08～0.56mg/L,检出限为0.3μg/L。实测了环境水样中Cu(Ⅱ),相对标准偏差小于4.5%。该方法测定结果与原子吸收光谱法基本一致,适合于环境水样中痕量/超痕量Cu(Ⅱ)的分析。

[Bmim]PF_6溶剂浮选UV-Vis检测水中四环素类抗生素

建立了一种分离/富集的新体系——离子液体气浮溶剂浮选,该体系集离子液体萃取和气浮溶剂浮选优势于一体,以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF)6和乙酸乙酯(EA)混合溶剂为浮选溶剂,以稀土金属离子La(Ⅲ)或Ce(Ⅲ)为捕集剂,分离/富集了水中的四环素类抗生素,并用紫外-可见分光光度法测定其总含量,线性范围分别为0.0～34μg/L、0～23.0μg/L,表观摩尔吸光系数分别为ε390=1.92×105L/(mol·cm),ε380=1.15×105L/(mol·cm)。实测了鱼塘水样,加标回收率为84.06%～106.15%,RSD<3.31%。研究结果表明:该方法灵敏度高、选择性好、富集倍数大、污染小,适用于环境水样中痕量四环素类抗生素的分离分析。

双水相气浮溶剂浮选法分离富集杜仲叶中京尼平苷酸

目的采用乙醇/Na H2PO4双水相气浮溶剂浮选技术,结合响应曲面法对杜仲叶中京尼平苷酸进行分离富集研究。方法考察了无机盐种类和用量、有机溶剂的种类和用量、粗提液加入量、空气体积流量和浮选时间对京尼平苷酸浮选效果的影响,在单因素试验基础上,选择Na H2PO4质量分数、乙醇体积分数和空气体积流量为实验因素,采用Box-Behnken中心组合设计进行优化实验,确定京尼平苷酸的最优浮选工艺,并进行100倍放大研究。结果在28%Na H2PO4、23%乙醇双水相体系中,加入5 g粗提液,当空气体积流量为40 m L/min,浮选时间为20 min时,京尼平苷酸浮选效率最佳,达到97.88%,富集倍数达到27.34。100倍放大后,京尼平苷酸的浮选效率达到95.60%,RSD为0.77%。结论乙醇/Na H2PO4双水相气浮溶剂浮选体系对京尼平苷酸的浮选效率高,富集倍数大,为杜仲叶中环烯醚萜类活性成分分离富集提供了一种有效的新方法。

双水相气浮溶剂浮选与火焰原子吸收光谱法联用分析环境中Cd(Ⅱ)

结合气浮溶剂浮选和双水相萃取(ATPE)的优点,建立了一种新的分离/富集的方法,双水相气浮溶剂浮选(ATGS),并用于环境中痕量Cd(Ⅱ)的分离/富集.同时,以火焰原子吸收光谱(FAAS)检测Cd(Ⅱ),考察了浮选时间、N2流速、丙醇的分相条件、pH和配合剂用量等因素对浮选Cd(Ⅱ)的影响.最后优化出最佳浮选条件和测定条件,并探讨了共存离子对Cd(Ⅱ)浮选的干扰情况.结果表明,2mol·L-1的KI9.5mL,1g·L-1的罗丹明B2.5mL,盐体积分数为46%,缔合时间17min,气浮流速20mL.min-1,浮选率可达100%,富集倍数为10,优于单一的双水相萃取.Cd(Ⅱ)含量在0.050～5.000mg·L-1与吸光度呈线性关系,线性方程为F=2.8967C-0.1474,可决系数为0.9996,检出限为0.0113mg·L-1,相对标准偏差RSD为1.8%(n=15).该方法在痕量/超痕量分析的样品前处理中有较好的应用前景.