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混合溶剂沉淀法制备纳米NiO及其表征 被引量:11
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作者 秦振平 郭红霞 +1 位作者 李东升 付锋 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期98-99,共2页
 采用NiCl2·6H2O和Na2C2O4为原料,在混合溶剂乙醇 水溶液中,通过化学沉淀法制备出一种浅绿色前驱物,以前驱物的热分析结果为依据,在400℃分解3h可得产物NiO粉体。经XRD、比表面积测定和TEM分析表明,产物为平均粒径23nm且粒径分布...  采用NiCl2·6H2O和Na2C2O4为原料,在混合溶剂乙醇 水溶液中,通过化学沉淀法制备出一种浅绿色前驱物,以前驱物的热分析结果为依据,在400℃分解3h可得产物NiO粉体。经XRD、比表面积测定和TEM分析表明,产物为平均粒径23nm且粒径分布均匀、无团聚的球形纳米NiO粉体。 展开更多
关键词 混合溶剂沉淀法 制备 纳米NIO 表征
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溶剂沉淀法制备的聚酰胺粉末之溶剂与粉末结构和热稳定性的关系 被引量:8
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作者 崔秀兰 张淑芬 +1 位作者 包毅 杨锦宗 《精细化工》 CAS CSCD 1996年第4期41-45,共5页
使用粒度分布仪、白度仪、电子显微镜和差热仪测定四种溶剂沉淀法制备的聚酰胺粉末发现:每种方法所获得的粉末粒径、比表面积、白度均不相同;以乙醇氯化钙混合溶剂制备的粉末内部具有多孔结构;
关键词 聚酰胺 溶剂沉淀法 热稳定性 粉末结构
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反溶剂沉淀法制备阿托伐他汀钙微粉 被引量:4
3
作者 张海霞 王洁欣 +3 位作者 王立新 赵宏 邵磊 陈建峰 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期3132-3137,共6页
采用反溶剂沉淀法制备阿托伐他汀钙微粉,考察了表面活性剂类型、药物溶液浓度、体系温度和干燥方法对颗粒形貌和大小的影响,得到了适宜的微粉化条件。实验分别利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱分析(FT-IR)和比表面积(BET)... 采用反溶剂沉淀法制备阿托伐他汀钙微粉,考察了表面活性剂类型、药物溶液浓度、体系温度和干燥方法对颗粒形貌和大小的影响,得到了适宜的微粉化条件。实验分别利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱分析(FT-IR)和比表面积(BET)等分析方法对原料及产品的性质进行了表征。研究结果表明:表面活性剂甲基纤维素(MC20)可以有效地控制颗粒形貌;改变溶液浓度及体系温度可以调整颗粒大小;混悬液经喷雾干燥得到的干粉是粒度分布均匀的团粒状类球形颗粒,粒径约为1μm。微粉化产品为无定形,比表面积高于原料药。此外,还探讨了团粒状类球形颗粒的形成机理。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙 微粉化 溶剂沉淀法
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反溶剂沉淀法合成Fe^(3+)掺杂ZnO纳米结构及其可见光催化性能 被引量:5
4
作者 段云彪 徐存英 +2 位作者 王祥 刘海 黄梦婷 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期1198-1207,共10页
以氯化胆碱-草酸低共熔溶剂(ChCl-OA DES)为溶剂,ZnO和Fe_2O_3为原料,通过简单的反溶剂沉淀法制备出不同掺杂浓度的Fe^(3+)掺杂ZnO (Fe-ZnO)纳米结构。采用SEM、XRD、拉曼光谱、XPS等手段对所制Fe-ZnO结构与形貌进行了表征。结果表明,Fe... 以氯化胆碱-草酸低共熔溶剂(ChCl-OA DES)为溶剂,ZnO和Fe_2O_3为原料,通过简单的反溶剂沉淀法制备出不同掺杂浓度的Fe^(3+)掺杂ZnO (Fe-ZnO)纳米结构。采用SEM、XRD、拉曼光谱、XPS等手段对所制Fe-ZnO结构与形貌进行了表征。结果表明,Fe-ZnO是由直径为20~30 nm纳米晶组装而成的微米棒。不同掺杂浓度的Fe-ZnO纳米晶均为六方铅锌矿结构,Fe^(3+)很好地进入ZnO晶格。同时考察了所制Fe-ZnO的光吸收特性和光催化活性,发现Fe^(3+)掺杂使其吸收峰红移至可见光范围,有效增强了可见光区域的催化活性。当Fe掺杂量为1.0%(atom)时,样品的光催化活性最好,比ZnO增大了约102倍。这说明Fe^(3+)掺杂可改善ZnO对可见光光子的捕获能力。 展开更多
关键词 低共熔溶剂 溶剂沉淀法 制备 铁掺杂氧化锌 纳米结构 催化
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溶剂与添加剂对溶剂沉淀法制备PA12粉体的影响 被引量:2
5
作者 迟长龙 安彦飞 +1 位作者 严亚如 于翔 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期65-69,共5页
通过改变溶剂沉淀法中复合溶剂中乙醇的浓度或添加剂(SiO2)的含量制备PA12粉体,并使用激光粒度分析仪、霍尔流速计等对PA12粉体的性能进行了测试与分析。研究发现,乙醇的浓度与添加剂的含量均对PA12粉体的性能存在密切的关联;随乙醇浓... 通过改变溶剂沉淀法中复合溶剂中乙醇的浓度或添加剂(SiO2)的含量制备PA12粉体,并使用激光粒度分析仪、霍尔流速计等对PA12粉体的性能进行了测试与分析。研究发现,乙醇的浓度与添加剂的含量均对PA12粉体的性能存在密切的关联;随乙醇浓度的提高,PA12粉体平均粒径先减后增、粒径分布均匀性提高与流动速率提高、密度降低;随着SiO2含量的增加,PA12粉体的流动速率与粒径分布均匀性提高,平均粒径与密度呈现先减后增的趋势。 展开更多
关键词 聚酰胺12 二氧化硅 溶剂沉淀法 粉体 粒径分布
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杜仲胶的溶剂-沉淀法提取 被引量:14
6
作者 李学锋 王刚 彭少贤 《湖北化工》 1997年第1期35-37,共3页
较全面讨论了杜仲胶的提取方法,提出了一种低消耗、橡胶烃纯度高的杜仲胶提取方法,即由溶解度参数选择合适的溶剂抽提,然后加入沉淀剂,改变溶剂溶解度参数,使其发生相分离,快速析出。
关键词 杜仲胶 溶解度参数 溶剂沉淀法 植物胶粘剂
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超重力反溶剂沉淀法制备阿霉素纳米药物及其性能研究 被引量:4
7
作者 董振锋 刘雪丹 张建军 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期8-13,共6页
通过超重力反溶剂沉淀法制备了阿霉素纳米药物颗粒,考察了不同转子转速和溶剂-反溶剂流量比对阿霉素纳米药物颗粒的形貌和粒径的影响。通过扫描电子显微镜(SEM)和动态光散射(DLS)对纳米药物颗粒的形貌和平均粒径进行了表征,研究结果表明... 通过超重力反溶剂沉淀法制备了阿霉素纳米药物颗粒,考察了不同转子转速和溶剂-反溶剂流量比对阿霉素纳米药物颗粒的形貌和粒径的影响。通过扫描电子显微镜(SEM)和动态光散射(DLS)对纳米药物颗粒的形貌和平均粒径进行了表征,研究结果表明:当超重力转子转速为2180 r/min,溶剂和反溶剂的流量比为1∶15时,制备的阿霉素纳米药物颗粒平均粒径较小,水相稳定性优良。利用紫外分光光度计(UV)对阿霉素纳米药物颗粒的体外溶出速率进行了表征,与阿霉素原料药相比,本文制备的阿霉素纳米药物的溶出速率提高了近4倍左右。 展开更多
关键词 超重力反溶剂沉淀法 阿霉素 纳米药物 溶出速率
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反溶剂沉淀法制备氟苯尼考纳米结晶 被引量:5
8
作者 方宇奇 高崇凯 +6 位作者 易军 李晓芳 陈晓颖 吴芳 刘佳华 陈钰轩 郭波红 《畜牧与兽医》 北大核心 2020年第1期75-80,共6页
为了制备并固化氟苯尼考纳米结晶(FF-NC),采用反溶剂沉淀法制备FF-NC,正交试验筛选最优处方,固化并考察其冻干粉的体外溶出度。结果:在处方和工艺筛选的基础上,确定最优处方。选择羟内甲纤维素(HPMC)及泊洛沙姆188(F68)为稳定剂和助稳定... 为了制备并固化氟苯尼考纳米结晶(FF-NC),采用反溶剂沉淀法制备FF-NC,正交试验筛选最优处方,固化并考察其冻干粉的体外溶出度。结果:在处方和工艺筛选的基础上,确定最优处方。选择羟内甲纤维素(HPMC)及泊洛沙姆188(F68)为稳定剂和助稳定剂,稳定剂∶助稳定剂=5∶1,良溶剂∶不良溶剂=1∶9,药物浓度为4 mg/mL,稳定剂浓度为5 mg/mL,滴加速度为5 mL/min。制得FF-NC平均粒径为(157.7±6.3) nm,多分散系数(PDI)为0.219±0.042,以1%PVP为冻干保护剂制得的冻干粉性质最佳,外观细腻光滑,复溶效果好,冻干前后粒度没有显著差异,冻干粉体外累积溶出度显著高于原药。反溶剂沉淀法制备FF-NC工艺简便,值得进一步研究。 展开更多
关键词 氟苯尼考 溶剂沉淀法 正交试验 冻干粉 体外溶出度
原文传递
用非水溶剂沉淀法进行硅藻土的湿法精制
9
作者 竹森倍 胡晓梅 《云锡科技》 1993年第4期41-48,共8页
关键词 硅藻土 湿法 二氯化硅 精制 非水溶剂沉淀法
全文增补中
两种不同形貌纳米Cu_(2)(Salen)_(2)的制备与表征综合实验设计
10
作者 苑娟 张彬 +1 位作者 吴金萍 王梦凡 《大学化学》 CAS 2024年第10期420-425,共6页
分别采用反溶剂沉淀法和溶剂热法制备了两种不同形貌的Cu_(2)(Salen)_(2)纳米材料,通过红外光谱(IR)、X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等手段对其进行了结构和形貌表征,并利用Olex2软件对该配合物的分子结构和配位情况进行了... 分别采用反溶剂沉淀法和溶剂热法制备了两种不同形貌的Cu_(2)(Salen)_(2)纳米材料,通过红外光谱(IR)、X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等手段对其进行了结构和形貌表征,并利用Olex2软件对该配合物的分子结构和配位情况进行了展示。本实验内容涉及有机合成、配位化学、纳米材料制备与表征、晶体结构分析软件应用等,将基础理论知识与现代科技手段有机统一,兼顾基础的同时,注重创新能力和综合素质的培养。本实验将前沿科研成果转化到实验教学实践中,使二者相互促进,形成良性循环。 展开更多
关键词 综合实验 Cu_(2)(Salen)_(2) 纳米材料 溶剂沉淀法 溶剂热法 合成与表征
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混合溶剂前体法制备纳米CuO粉体及其性能表征 被引量:17
11
作者 李东升 王文亮 +2 位作者 王尧宇 王继武 史启祯 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期617-620,共4页
Nano-CuO was prepared by heating nano-Cu2(OH)2CO3 precursors in different calcination temperatures. The precursor was synthesized from water-alcohol mixed solution of Cu(Ac)2 using mixed solution of NaOH and Na2CO3 as... Nano-CuO was prepared by heating nano-Cu2(OH)2CO3 precursors in different calcination temperatures. The precursor was synthesized from water-alcohol mixed solution of Cu(Ac)2 using mixed solution of NaOH and Na2CO3 as precipitants. XRD, FT-IR, TEM, TG-DTA and surface area measurement techniques were used to investigate the properties of the CuO powder. The results show that the spherical, well dispersed nano-CuO powder with the average size of 15 nm and higher catalytic activity for H2O2 decomposition was obtained at 300 ℃. With the increasing of calcination temperature, crystal of CuO grows up, agglomeration of the powder becomes heavier and catalytic activity decreases. FT-IR patterns revealed that the vibration fine structure of Cu-O bond in nano-CuO powder disappears and main absorption is red-shifted with the average size of nano-CuO reducing. 展开更多
关键词 纳米氧化铜粉体 制备 混合溶剂沉淀法 前驱体 红外光谱
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阻燃高抗冲聚苯乙烯的溶剂法再生工艺研究 被引量:3
12
作者 赵向阳 桑世华 +1 位作者 高丽敏 彭绍洪 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期46-49,共4页
采用天然无毒柠檬烯作为高抗冲聚苯乙烯的溶剂、以低毒正丙醇作为沉淀剂,考察了影响高抗冲聚苯乙烯树脂沉淀颗粒形态的各种因素,探讨了高抗冲聚苯乙烯溶液的浓度、沉淀温度、搅拌速度等因素对沉淀过程的影响规律。实验结果表明,当聚苯... 采用天然无毒柠檬烯作为高抗冲聚苯乙烯的溶剂、以低毒正丙醇作为沉淀剂,考察了影响高抗冲聚苯乙烯树脂沉淀颗粒形态的各种因素,探讨了高抗冲聚苯乙烯溶液的浓度、沉淀温度、搅拌速度等因素对沉淀过程的影响规律。实验结果表明,当聚苯乙烯质量分数为15%、沉淀剂用量为3倍HIPS溶液的体积,在40℃及2 000 r/min的搅拌作用下,能获得沉淀颗粒大小合适的再生聚苯乙烯产品,聚苯乙烯的回收率达到97%(质量分数),原料中近90%多溴联苯醚可同时被去除。 展开更多
关键词 阻燃高抗冲聚苯乙烯 溶剂沉淀法 多溴联苯醚
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表面活性剂辅助抗溶剂法制备缬沙坦超微粉体 被引量:1
13
作者 于世华 王洁 +2 位作者 陈萍 程振玉 张俭 《化工技术与开发》 CAS 2014年第12期20-21,47,共3页
采用表面活性剂辅助,抗溶剂沉淀法制备了缬沙坦药物微粉,以丙酮为溶剂,水为抗溶剂,考察了表面活性剂种类、浓度、溶剂-抗溶剂体积比对缬沙坦形貌和大小的影响。分别利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)等分析方法对原... 采用表面活性剂辅助,抗溶剂沉淀法制备了缬沙坦药物微粉,以丙酮为溶剂,水为抗溶剂,考察了表面活性剂种类、浓度、溶剂-抗溶剂体积比对缬沙坦形貌和大小的影响。分别利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)等分析方法对原料及微粉化的产品进行了表征。 展开更多
关键词 缬沙坦 溶剂沉淀法 微粉化
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应用在食品工业中的沉淀分离技术 被引量:2
14
作者 张志国 《食品研究与开发》 CAS 2004年第2期71-74,共4页
概述了沉淀分离技术的基本概念、基本应用、常用的沉淀分离方法及其基本原理,提供了应用实例的基本工艺流程。
关键词 沉淀分离技术 食品工业 技术应用 沉淀分离方法 盐析沉淀法 有机溶剂沉淀法
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OSA改性多孔淀粉负载并改善柚皮苷生物利用度 被引量:2
15
作者 王璐 丁喆 +3 位作者 陆胜民 姜昊 郑美瑜 杨颖 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2023年第2期425-433,共9页
为通过优化实验提升柚皮苷(NA)OSA改性多孔淀粉(OSAPS)中的负载率,并进而以复合物的形式提升NA在大鼠体内的相对生物利用度,通过反溶剂沉淀法制备了OSAPS-NA复合物,并对最佳条件下制备的复合物进行代谢动力学研究。通过隔室模型和统计... 为通过优化实验提升柚皮苷(NA)OSA改性多孔淀粉(OSAPS)中的负载率,并进而以复合物的形式提升NA在大鼠体内的相对生物利用度,通过反溶剂沉淀法制备了OSAPS-NA复合物,并对最佳条件下制备的复合物进行代谢动力学研究。通过隔室模型和统计矩模型的拟合对NA原材料和OSAPS-NA复合物的口服生物利用度进行评价。结果表明:采用丙酮为溶剂时,溶剂共沉淀结合超声法能够明显提升NA在OSAPS中的负载率,并且当正己烷的体积占比为0.6、超声强度为200 W、超声时间为20 min时,OSAPS对NA的负载率最高。口服相对生物利用度结果表明,最佳条件下制备的OSAPS-NA复合物中NA的药-时曲线下面积是NA原材料的9.80倍,达峰时间由60 min缩短至15 min。该研究成功优化了OSAPS-NA复合物,使其对NA的负载率达到了(71.49±2.26)%,并且通过OSAPS的负载使NA的口服相对生物利用度提升到原来的9.80倍。 展开更多
关键词 OSA改性淀粉 多孔淀粉 柚皮苷 溶剂沉淀法 口服生物利用度
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选择性激光烧结用尼龙1212粉末的制备 被引量:2
16
作者 金叶 高唯 +2 位作者 孙茂银 金正宏 吴健 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期23-28,共6页
为得到适用于选择性激光烧结的原材料,降低选择性激光烧结用尼龙1212生产成本,用溶剂沉淀法制备了尼龙1212粉末,讨论了溶剂种类、溶解温度、成核温度等因素对尼龙1212粉末粒度和形貌的影响。通过显微镜、扫描电子显微镜、粒度分析、差... 为得到适用于选择性激光烧结的原材料,降低选择性激光烧结用尼龙1212生产成本,用溶剂沉淀法制备了尼龙1212粉末,讨论了溶剂种类、溶解温度、成核温度等因素对尼龙1212粉末粒度和形貌的影响。通过显微镜、扫描电子显微镜、粒度分析、差示扫描量热法等对制备的尼龙1212进行了表征,结果表明采用溶剂沉淀法可有效地制备出分散良好且粒径在20~80μm范围内的尼龙1212球形粉末,其最佳制备工艺条件为:乙醇作溶剂、溶解温度为160℃,将成核温度控制在130℃。对自制尼龙1212和市售选择性激光烧结用尼龙1212进行了松装密度、熔体流动速率、拉伸及弯曲等性能表征,发现两者的粉末性能和制件性能接近,其中自制尼龙1212的弯曲强度和弯曲弹性模量略高于市售尼龙1212,已达到了选择性激光烧结对原材料的要求,能烧结出光滑制件,其尺寸精度可达到±0.1 mm。 展开更多
关键词 选择性激光烧结 溶剂沉淀法 尼龙1212 制备工艺
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注射用硫酸氢氯吡格雷纳米粒冻干制剂的制备与表征
17
作者 罗伊婷 邓黎 +1 位作者 张志荣 何黎黎 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期539-546,共8页
目的制备以聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯(Solutol HS 15,HS 15)作为稳定剂,人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)修饰的硫酸氢氯吡格雷(clopidogrel bisulfate,CLP)纳米粒(HS 15 and HSA-clopidogrel bisulfate-nanoparticles,HH-CLP-NP... 目的制备以聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯(Solutol HS 15,HS 15)作为稳定剂,人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)修饰的硫酸氢氯吡格雷(clopidogrel bisulfate,CLP)纳米粒(HS 15 and HSA-clopidogrel bisulfate-nanoparticles,HH-CLP-NPs),对处方进行优化,筛选合适的冻干保护剂以提高制剂稳定性。方法采用反溶剂沉淀法制备硫酸氢氯吡格雷纳米粒,通过单因素试验考察优化处方和工艺。以外观和粒径为指标,筛选冻干保护剂及其含量。采用激光散射粒度仪、透射电子显微镜和扫描电子显微镜对HH-CLP-NPs冻干制剂的粒径、电位、形态、晶体结构进行表征,采用粉末X-射线衍射分析对制剂的晶型进行表征,并考察制剂的稳定性。结果确定HH-CLP-NPs的最优处方和制备工艺:CLP与稳定剂HS 15、HSA的质量比为1∶1∶1,磁力搅拌速度为1500 r·min^(-1),搅拌时间为2 h,水浴温度为30℃,蠕动泵速度为100μL·min^(-1)。此条件下制备的HH-CLP-NPs呈类球形,分布均匀,平均粒径为(185.21±3.30)nm,多分散系数(PDI)为0.224±0.020,Zeta电位为(-17.56±1.30)mV,包封率为(99.26±0.28)%,载药量为(26.75±0.45)%。以甘露醇和丙氨酸作为冻干保护剂,冻干制剂的冻干形态良好,外形饱满,无萎缩及爬壁现象。结论成功制备了HH-CLP-NPs冻干制剂,为开发注射用硫酸氢氯吡格雷纳米粒制剂提供了潜在可行的办法。 展开更多
关键词 硫酸氢氯吡格雷 静脉注射 纳米粒 冻干保护剂 溶剂沉淀法
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不同制备方法对美洛昔康纳米混悬剂性质的影响
18
作者 王琳琳 吕亚男 +4 位作者 李增敬 崔林涵 杨芸 梁荣财 王爱萍 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 2023年第3期354-358,共5页
采用介质研磨法、反溶剂沉淀法以及pH沉淀法制备美洛昔康纳米混悬剂(MLX-NS),考察不同制备方法对MLX-NS性质的影响。对三种工艺制备的MLX-NS进行粒度、形貌、XRD、DSC、体外释放及短期稳定性的评价,结果显示三种方法均能制备出d50为300~... 采用介质研磨法、反溶剂沉淀法以及pH沉淀法制备美洛昔康纳米混悬剂(MLX-NS),考察不同制备方法对MLX-NS性质的影响。对三种工艺制备的MLX-NS进行粒度、形貌、XRD、DSC、体外释放及短期稳定性的评价,结果显示三种方法均能制备出d50为300~600 nm的MLX-NS;介质研磨法和pH沉淀法制备的MLX-NS晶型未发生变化,而反溶剂沉淀法制备的MLX-NS晶型发生改变;MLX-NS较原料药可显著提高体外溶出速率,释放速率与粒度及晶型有关;常温放置14 d后,介质研磨法和反溶剂沉淀法制备的MLX-NS能保持粒度稳定,而pH沉淀法制备的MLX-NS粒度显著增大。研究结果表明,介质研磨法较其他两种方法更适用于MLX-NS的制备。 展开更多
关键词 美洛昔康 纳米混悬液 介质研磨法 溶剂沉淀法 pH沉淀法
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肌注用银杏内酯B-中链甘油三酯混悬液的制备及体内外评价
19
作者 李晴晴 潘小涵 +1 位作者 苟靖欣 金牮 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期985-993,1068,共10页
目的制备微米级银杏内酯B-中链甘油三酯混悬液(ginkgolide B-medium chain triglyceride suspension,GB-MCTS)。方法采用反溶剂沉淀和球磨两种方法制备GB-MCTS,对两种方法的最佳处方及工艺参数进行单因素考察,并对不同药物浓度的GB-MCT... 目的制备微米级银杏内酯B-中链甘油三酯混悬液(ginkgolide B-medium chain triglyceride suspension,GB-MCTS)。方法采用反溶剂沉淀和球磨两种方法制备GB-MCTS,对两种方法的最佳处方及工艺参数进行单因素考察,并对不同药物浓度的GB-MCTS进行体外释放与大鼠体内药动学研究。结果反溶剂沉淀法所制备的GB平均粒径约3.4μm,但粒度分布不均匀,球磨法所制得GB平均粒径低至1.8μm,粒径分布均匀,物理稳定性更好,体外释放速率随药物浓度增加而降低,2.5 mg·g^(-1)GB-MCTS在24 h内全部释放,而40 mg·g^(-1)GB-MCTS可缓释15 d,大鼠体内药动学研究表明,与水相混悬液相比,GB-MCTS表现出更长的tmax与更低的Cmax,当制剂浓度由5 mg·g^(-1)增加至40 mg·g^(-1)时,Cmax由(435.35±67.79)ng·mL^(-1)降低至(333.75±84.77)ng·mL^(-1)。结论GB-MCTS制备的最佳方法是球磨法,MCT作为油相可以隔绝药物在肌注部位与体液的直接接触,起到控制药物降解与缓释的作用,GB-MCTS有望成为治疗心脑血管疾病的潜在长效注射剂。 展开更多
关键词 银杏内酯B 油混悬液 溶剂沉淀法 球磨法 药物释放
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氧化锆零件激光选区烧结/冷等静压复合成形技术 被引量:19
20
作者 史玉升 刘凯 +3 位作者 李晨辉 魏青松 刘洁 夏思婕 《机械工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第21期118-123,共6页
氧化锆陶瓷材料以其优异的性能在工业生产中具有极大的应用前景,但由于脆性大、硬度高等原因,复杂形状氧化锆零件往往难以成形和加工。为了获得复杂形状氧化锆陶瓷零件,通过溶剂沉淀法将粘接剂尼龙12覆膜至纳米氧化锆粉末的表面,然后对... 氧化锆陶瓷材料以其优异的性能在工业生产中具有极大的应用前景,但由于脆性大、硬度高等原因,复杂形状氧化锆零件往往难以成形和加工。为了获得复杂形状氧化锆陶瓷零件,通过溶剂沉淀法将粘接剂尼龙12覆膜至纳米氧化锆粉末的表面,然后对覆膜后的粉体进行激光选区烧结(Selective laser sintering,SLS)成形,并通过传统的冷等静压(Cold isostatic pressing,CIP)技术对SLS零件进行致密化处理,同时满足氧化锆初坯成形时形状复杂度和密度的要求。通过试验得出在激光能量密度为0.415 J/mm2时,获得的SLS陶瓷件密度较大,对不同激光能量密度制备的SLS陶瓷件进行保压压力为200 MPa的冷等静压致密化处理,根据热脱脂机理以及粘接剂的TG曲线,分别制定了SLS/CIP试样的热脱脂工艺,最后对脱脂试样进行高温烧结,在后续处理的各环节,氧化锆零件的密度仍受SLS成形的影响,但该影响逐渐减弱,SLS/CIP/FS成形件最大相对密度和维氏硬度分别达到了97%和1180 HV1,已接近'模压-烧结'的致密氧化锆陶瓷的性能,在试样断口的扫描电子显微镜(SEM)分析基础上,对氧化锆复合成形的微观演变进行了研究。虽然最终烧结件密度和硬度仍有待提高,但是提出了一种极具潜力的氧化锆零件近净成形工艺方法,为制造高性能复杂形状的陶瓷零件奠定了基础。 展开更多
关键词 溶剂沉淀法 选泽性激光烧结 冷等静压 氧化锆
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