超临界反溶剂过程中溶剂溶除问题的可视化及CFD模拟研究

使用Peng-Robinson状态方程确定了乙酸乙酯(EA)/超临界二氧化碳(sc-CO2)体系的高压相平衡关系、混合密度及混合粘度。通过带有玻璃视窗的析出釜观察了超临界反溶剂过程(SAS)中,EA在sc-CO2环境下的射流形态及相行为,同时通过CFD手段研究了sc-CO2和EA的流动及混合特性。考察了不同工艺条件和操作状况下的EA与CO2的混合和溶除程度。研究结果表明改变操作温度和压力虽然可以调整EA与CO2的混合程度,但对EA溶除效果的影响不大。溶解有大量CO2的EA发生体积膨胀并在析出釜内不断滞留累积,会严重制约了scCO2的反溶剂作用。相较之下,流动与湍动对有机溶剂的溶除效果影响大,通过增强传质可以提高有机溶剂的溶除效率。因此在SAS操作中需兼顾热力学因素和流动传质问题。

光/热成像用活性醚化物阻溶/促溶剂的分子设计

本文提供了低分子量酚类化合物与乙烯基烷基醚合成醚化率百分之百的高酸解活性醚化物(以下简称活性醚化物)的一般合成方法,并对其合成条件的优选进行了讨论.建立了原料酚类化合物与成像性能密切相关的参数,如羟当量,临界碱水不可溶羟当量,临界碱水可溶羟当量,表征原料酚类化合物阻溶、促溶能力比的M_P/A值,按照成像要求所设定的碱水易溶、碱水可溶、碱水微溶、碱水不溶(难溶)的AS_(TW)参数.测定或推算出活性醚化物的平均醚当量、与分子量相关的校正醚当量、活性醚化物的M_E/A_E值以及M_E/A_E值与M_P/A值的比值(即DL值)等多项参数.围绕上述参数的建立,提出了一些经验计算公式,根据所建立的参数值以及多年来从事光/热成像实验的实践,提出了光/热成像用活性醚化物分子设计的有关规则.

3种脂溶性溶剂对PVC膜中邻苯二甲酸酯类增塑剂溶出量的测定

本实验采用高效液相色谱测定碗装方便面内膜在水溶性食品模拟液中PEAS类增塑剂DEP(邻苯二甲酸二乙酯),DBP(邻苯二甲酸二丁酯),DOP(邻苯二甲酸二辛酯)的迁移量。样品先经过脂溶性溶剂(牛奶、植物油、异辛烷)的浸泡,再经过不同步骤的处理后,以甲醇和水为流动相1mL/min的流速下,采用SB-C18柱,高效液相色谱分析测定。结果表明,该方法回收率为80.0%-108.0%,相对标准偏差小于7.18。该方法灵敏度高、定量准确、重现性好。

脂溶性溶剂对碗膜中邻苯二甲酸酯类增塑剂溶出量的测定

应用高效液相色谱法同时测定塑料包装材料中3种邻苯二甲酸酯类DEP(邻苯二甲酸二乙酯)、DBP(邻苯二甲酸二丁酯)、DOP(邻苯二甲酸二辛脂)向脂溶性溶剂中迁移情况的方法。样品先经过脂溶性溶剂(牛奶、植物油、异辛烷)的浸泡,再经过不同步骤的处理后,以甲醇和水为流动相1ml/min的流速下,采用SB-C18柱,高效液相色谱分析测定。结果表明,该方法回收率为80.O%～108.O%,相对标准偏差小于7.18。该方法灵敏度高、定量准确、重现性好。

离子色谱测定氟树脂涂料中溶剂可溶物氟含量的检测方法研究

详细介绍了离子色谱仪测定氟树脂涂料中溶剂可溶物氟含量的检测方法,通过方法验证试验表明,本方法线性范围广,检出限和定量限低,精密度良好,回收率高。

几类醚化物的水溶性、碱水溶解性和酸解活性

本文对几类典型醚类化合物的水溶性、碱水(5%的Na_2SiO_3·9H_2O)溶解性和酸解活性进行了初步研究,查阅了这些醚类化合物的水溶性,并测定了其碱水溶解性、临界碱水不可溶醚当量以及在微量酸存在条件下的酸解活性,研究结果表明,对一般醚类化合物而言,当醚键中不含p-π共轭时其临界水不溶醚当量为116,临界碱水不溶醚当量为102;当醚键中含p-π共轭时其临界水不溶醚当量在56—100之间,临界碱水不溶醚当量在56—72之间,这些数据对光/热成像用活性醚化物阻溶/促溶剂的分子设计以及碱显影成像制版具有重大的指导意义。

热敏CTP版材成膜树脂的碱溶性研究

热敏CTP版材的热敏涂层主要包括成膜树脂、阻溶/促溶剂、红外染料、热生酸剂和背景染料等,选用的间酚和混酚两种成膜树脂需要具有一定程度的抗碱性能,才能满足版材显影的需求。采用紫外分光光度法,并选择结晶紫作为示踪染料,考察成膜树脂的碱溶性规律,并逐步考察阻溶/促溶剂、红外染料以及两者共同作用对成膜树脂碱溶性的影响。结果表明,混酚树脂的抗碱性大于间酚树脂;通过添加各种组分,发现各组分对混酚树脂抗碱性的影响大于间酚树脂。混酚树脂可以满足版材对成膜树脂抗碱性的要求。

离子热合成锰基氧化物及其可逆储热性能

光热电站需要配备大规模高温储热模块,金属氧化物可以通过可逆氧化还原反应实现热量的存储与释放。其中锰基氧化物无毒、廉价,极具潜力,但可逆性较差。为此,本研究采用深共溶溶剂离子热合成了锰基氧化物,探索了合成参数和铁掺杂对其储热性能的影响。离子热合成的MnCO_(3)前驱体在高温下分解释放CO_(2),使锰基氧化物具有丰富的孔隙结构,为氧气的传输与扩散提供通道,有利于氧化还原反应。离子热合成的Mn_(2)O_(3)比商业Mn_(2)O_(3)反应性能好,但其氧化反应速度较慢;合成温度150℃、掺杂20%Fe的锰铁氧化物的氧化速率快,储热密度高达300.66 J/g,反应可逆性最佳,可实现长期稳定循环。离子热合成策略可以增加锰氧化物中晶格氧占比,促进氧空位的迁移,从而提高可逆性和循环稳定性。

氟树脂涂料的研究动向

氟树脂涂料由于其优良的各项性能而越来越受到人们的青睐。在此 ,总结了氟树脂涂料的分类、国内外的研究现状 ,并展望了其今后的发展方向。

虫白蜡3项理化指标的测定

采用石油醚与苯、二甲苯、甲苯 -乙醇混合溶液 3种溶剂 ,比较测定虫白蜡的溶剂不溶物、皂化值、酸值的含量 ,所得数据用成对比较试验的方法进行统计检验 ,3项指标检验结果t均小于tα,表明 :用石油醚作溶剂与其他

确定文件形成时间的几种新方法

本文概要介绍了判断书写时间技术在八、九十年代的重要进展，并介绍了几种确定文件形成时间的新方法：热分析法、Ｘ光电子能谱法、显微分光光度法、溶剂蒸溶法。

交联型氟树脂涂料中溶剂可溶物氟含量的测定及分析

介绍了测定交联型氟树脂涂料中溶剂可溶物氟含量的方法。分析了影响试验结果的主要因素。试验表明:样品的前处理、氟电极实际斜率的测定以及电位的测定会给测试结果带来较大的影响。

氟碳涂料氟含量的红外测定方法研究

采用红外光谱通过建立氟含量定量分析标准工作曲线,选择C—F键特征吸收峰所在的1 400～1 000 cm-1光谱区域作为定量分析信息区,对涂料溶剂可溶物氟含量进行定量分析,并用氟离子电极法对结果准确性进行验证。结果表明,当C—F的质量浓度为1.3～13 mg/mL时,线性回归方程为A=1.04[ρ(C—F)/(mg.mL-1)]+5.15(R2=0.987);与氟离子选择电极法对比,回收率在可接受范围内。该方法简单可行、准确可靠,可用于涂料溶剂可溶物氟含量。

一种用于阳图CTP版材的改性酚醛树脂的合成

以双酚A-甲醛树脂和N,N_二甲基甲酰胺在三氯氧磷的催化作用下发生酯化反应,将酯化产物与乙烯基乙基醚在溶剂存在条件下发生醚化反应,得到双酚A-甲醛树脂的酯醚化合物,经红外光谱确认其已被酯醚化.对产物的红外吸收谱进行研究,该树脂的羟基因被酯醚化其吸收明显减少,在有酸条件下促溶无酸时阻溶,将其应用于热敏阳图CTP版材,证明版材敏度得到提高.

喷墨打印机墨水的试制

简述了喷墨打印机墨水的组成,染料和溶剂的选择。优化了墨水处方并进行了去湿速度的测试。

重组组织型纤溶酶原激活剂与直接冠状动脉内支架术治疗心肌梗死的疗效比较

目的 比较小剂量重组组织型纤溶酶原激活剂 (rt PA)与直接冠状动脉 (冠脉 )支架术治疗急性心肌梗死 (AMI)的临床疗效。方法 131例患者接受小剂量rt PA 5 0mg静脉溶栓治疗 (溶栓组 ) ,130例患者接受梗死相关动脉 (IRA)直接冠脉支架术 (支架组 ) ,比较两组之间患者的临床治疗效果。结果 小剂量rt PA溶栓治疗组IRA再通率为 81 7%,直接冠脉支架组再通率为 98 5 %,两组差异有显著性 (P <0 0 0 0 0 1)。溶栓组再发心肌梗死、需要择期冠脉支架术明显高于支架组 (分别为7 6 %比 1 5 %,P <0 0 5 ;2 0 6 %比 0 ,P <0 0 0 0 1)。溶栓组住院期间左心室射血分数明显低于支架组[(5 5 6± 13 4 ) %比 (6 5 8± 9 2 ) %,P <0 0 0 0 1]。溶栓组平均住院天数也明显多于支架组 (16± 7比11± 4,P <0 0 0 0 1)。溶栓组住院病死率高于支架组 ,但差异无显著性 (6 1%比 3 1%,P >0 0 5 )。结论 与小剂量rt PA静脉溶栓比较 ,直接冠脉支架术可明显增加IRA的再通率 ,更好地保护心功能 ,并缩短患者的住院时间。

连苯三酚缩二乙烯基苯树脂活性醚化物的合成与成像应用

通过乙烯基乙醚和连苯三酚缩二乙烯基苯树脂(PDVB resin)的羟基加成,合成了具有缩醛结构的活性醚化物,并对该活性醚化物的合成条件进行优化.这种具有缩醛结构的活性醚化物具有常温酸解和热解性能,作为阻溶促溶剂可用于常温化学增幅阳图感光成像和阳图热敏成像中.用于阳图热敏CTP感热成像配方中,使得版材具有高感度、高抗碱性、高稳定性;用于阳图CTcP感光成像配方中,使得该版材的综合成像性能优良;用于正性光致抗蚀剂成像配方中,使得该正性光致抗蚀剂具有高感度和高分辨率。