顶空-气相色谱法测定修正类产品中10种苯类溶剂残留

建立了顶空-气相色谱法测定修正类产品中10种苯类溶剂残留的分析方法,通过优化样品前处理过程和色谱条件,10种苯系化合物的线性相关系数均大于0.999,方法定量下限（S/N=10）为0.924～1.044mg/kg,回收率为83.5%～118.5%,相对标准偏差为1.8%～8.2%。该方法具有节省溶剂、快速、重复性好、易操作等特点。通过实验发现,部分修正液在一定温度下挥发出大量的甲苯、二甲苯、苯乙烯和一定量的1,2,4-三甲苯等,且环境温度越高,苯类物质的挥发量越高。

降低三聚甲醛生产工艺中苯溶剂的消耗

对萃取精制三聚甲醛生产工艺中苯溶液消耗过高的原因进行了分析,并针对引起苯消耗过高的主要原因分层器界位波动提出改造方案,通过在三聚甲醛生产设备苯水分层器中增加聚结器,提高萃取精馏过程中苯水分层效率,以达到降低聚甲醛装置中苯的消耗的目的。

润滑油酮苯脱蜡溶剂回收用聚酰亚胺纳滤膜分离性能的研究

主要研究了聚酰亚胺纳滤膜分离酮苯-润滑油的性能.考察了操作压力、温度、料液流量、料液中润滑油浓度及酮苯比等因素对膜通量和截留率的影响,并考察了长期运行情况下膜的分离性能.结果表明,随压力增大、温度升高和料液流量增大,膜通量也随之增大;料液中润滑油浓度的增加使膜通量减小,料液中酮苯比的增加可增大膜的通量;以上各种情况对膜的截留率影响不大,截留率稳定在95%以上;在40天的运行期内膜的分离性能变化不大,说明此聚酰亚胺膜具有较强的抗污染能力.

农药乳油中苯类溶剂检测方法的研究

采用CD-WAX毛细管柱和FID检测器,以正癸烷为内标物,建立了苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯等6种苯类溶剂同时测定的气相色谱分析方法。苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的标准偏差为0.0024~0.1720,变异系数为0.61%~2.96%,线性相关系数为0.9987~0.9998,6种成分4个水平的添加回收率为97.97%~101.77%。该法分离效果好、准确度高、重现性好且操作简单快速。

超声波提取-气质联用法测定修正类产品中10种苯类溶剂残留

通过考察提取方式、毛细管柱及升温速率等因素对10种苯类溶剂测定的影响,建立了超声波提取-气质联用色谱法测定修正液中苯、甲苯、乙苯、苯乙烯、二甲苯和三甲苯等10种苯类溶剂残留的检验方法。在优化的实验条件下,10种苯类溶剂标准溶液的线性相关系数均大于0.998,10种苯类化合物的检出限为1.8~2.1mg/kg,低、中、高3个质量浓度水平的加标回收率为86.9%~109.6%,相对标准偏差为1.8%~5.0%。该方法操作简便、结果准确,可对10种苯类溶剂进行定性定量分析。实际检测发现部分修正液含有大量的甲苯、二甲苯、苯乙烯和一定量的1,2,4-三甲苯等,严重影响儿童健康。

气相色谱法测定修正类产品中10种苯类溶剂残留量

采用气相色谱法测定修正类产品中10种苯类溶剂的残留量。修正类产品样品用乙酸乙酯超声提取30min,用DB-WAX毛细管色谱柱（30m×0.32mm,0.25μm）分离,火焰离子化检测器检测。10种化合物的质量浓度均在0.20~100.0mg·L-1范围内与其信号强度呈线性关系,方法的测定下限（10S/N）在1.8~2.1mg·kg^-1之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在90.3%~113%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在1.8%~6.1%之间。

PMBP-苯溶剂萃取-ICP-AES快速测定化探样品中15种稀土元素

建立了在pH=5．5的酸度下，使用PMBP-苯溶剂定量萃取化探样品中15种稀土元素，然后用甲酸-8-羟基喹啉溶液反萃取稀土元素，分离后ICP—AES同时测定的新方法。成功解决了盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸消解后ICP。AES直接测定稀土元素基体成分复杂，质谱干扰严重，方法检出限高等问题，试样用过氧化钠一氢氧化钾熔融后，水提取，过滤，滤渣酸溶，经过沉淀和溶剂萃取等分离富集，对稀土组份进行全分析。方法快速、准确、易操作，其检出限为0．003～0．068us／mL，精密度RSD〈2％。

二苯碳酰二肼乙腈溶剂化物合成及晶体结构

该文合成了标题化合物 (PhNHNH) 2 CO·CH3 CN ,得到其棕色四棱柱状晶体 ,结构通过单晶X射线衍射法确定。晶体属单斜晶系 ,空间群为P2 1/n ,晶胞参数a =0 .5 781(8)nm ,b =1.5 32 0 (1)nm ,c =1.746 9(1)nm ,β =97.476 0°,V=1.5 34 2 (1)nm3 ,Z=4,重要的非氢原子基团C6—N1—N2—C7,和C7—N3—N4—C8各自的扭转角分别为 6 3.8(3)°和 93.3(2 )°。

接触低浓度苯系溶剂的职业人群与老龄化关系的调查

目的 :了解接触低浓度苯系溶剂与相关人群老龄化作用的关系。方法 :选择 10 2名接触有机溶剂的橡胶制胎 ,制件行业的流化车间作业工人为接触组 ,10 0名机械厂车间工人为对照组 ,进行了工作能力指数 ,生理指标及生物学年龄的调查与测试。结果 :发现工作能力指数随年龄增长有下降趋势 ,但低浓度有机溶剂的接触组与对照组比较工作能力指数有明显差异。特别是 4 5岁以上的接触组工人工作能力指数有较明显下降 ,但对照组无改变。结论 :接触低浓度苯系有机溶剂人群有老龄化的存在。

探讨药包材中苯类溶剂残留问题的来源

本文从药包材材料、印刷油墨类型、相关法律法规出发,探讨了药包材中苯类溶剂残留可能的来源,发现从目前市场上收集到的部分无苯油墨中检测出有苯类溶剂(主要为甲苯)残留,部分药包材企业生产中所用的油墨原料并未达到工信部及YBB标准中有关无苯溶剂残留的要求,导致部分药包材产品中苯类溶剂残留量超标。并且食、药包材相关标准中尚无对油墨原料进行规定,质检系统也没有强制规定印刷用油墨中应无苯类溶剂残留,药包材印刷所用油墨的生产处于交叉监管的盲区。

利用抽余油制无苯溶剂

论述了抽余油的来源、组成 ,并且提出了用低价值的抽余油制成高附加值有机溶剂油的方法 ,解决了含芳烃溶剂的污染问题 。

卤代苯溶剂对镓咔咯配合物光物理性质的影响:外重原子效应

利用紫外-可见光谱、稳态和时间分辨荧光光谱以及飞秒瞬态吸收光谱探测了不同卤代苯溶剂对三种五氟苯基取代的镓咔咯(1-Ga、2-Ga、3-Ga)光物理性质的影响,结果表明卤代苯溶剂的色散力对于镓咔咯电子光谱吸收峰位置的影响起着主要作用;溶剂外重原子效应能显著降低镓咔咯的荧光量子产率。飞秒瞬态吸收光谱表明,光激发下,镓咔咯与卤代苯溶剂之间可发生电子转移反应,溶剂的重原子效应可以减缓电荷分离态复合物电荷重组速率。

无苯溶剂-等量电位滴定法测定油品中碱性氮化物含量

以乙酸-丙酸混合物（二者体积比为1∶3）为高氯酸滴定剂溶剂,石油醚-乙酸混合物（二者体积比为1∶1）为样品溶剂,同时采用两步溶解方式,运用等量电位滴定法测定油品中的碱性氮化物含量.结果表明,新溶剂配方的0.02 mol/L高氯酸滴定液,在凝固点下降同时,标定终点清晰,稳定性良好;以原油为基体,蜡油为标准物,通过回收率实验进行了方法准确度测定,回收率为98.6％～103.0％,表明该方法的准确度高;无论是浅色油品还是深色油品,最大相对标准偏差为1.83％,实际样品的5次测定结果的最大差值仅为允许差值（SH/T 0162标准规定的重复性指标）的25％～100％.

无三苯溶剂型氯丁喷胶的研究

制备了无三苯 (苯、甲苯、二甲苯 )溶剂型氯丁喷胶 ,研究了混合溶剂组成、氯丁橡胶品种。

酮苯溶剂脱蜡、脱油试验对不同原料试验的结果分析

通过对不同原料进行酮苯溶剂脱蜡、脱油试验,分析了不同原料脱蜡、脱油试验所得的脱蜡油、脱油蜡的质量。并利用气相色谱、红外光谱等分析仪对脱蜡油、脱油蜡的化学结构组成分析。试验表明:酮苯溶剂脱蜡、脱油技术可以应用范围较广的各种原料。

无苯溶剂型氯丁胶粘剂的试制

本文根据高分子结构理论,结合极性相近理论和溶度参数理论,利用溶剂的氢键指数v及可溶性参数δ的计算法了介各种溶剂对聚氯丁二烯的溶解能力,然后进行实验,选择了汽油,醋酸乙酯,丙酮组成的三元混合溶剂体系为无苯溶剂,试制成无苯溶剂型氯丁胶粘剂,并在胶中加入 5～10％的固体二甲苯树脂,使胶稳定性好,强度高。

苯抽提装置溶剂劣化原因分析与对策

环丁砜溶剂是苯抽提装置常用的溶剂,其在使用中出现劣化问题会导致抽提效率下降,甚至造成设备腐蚀,导致企业的生产成本增加。因此需要从苯抽提装置的实际生产着手,对环丁砜溶剂使用过程中各种相关因素的影响展开分析,并针对相关因素制定不同的优化策略,从而提高生产效率。

顶空-气相色谱法测定牙刷包装背卡中苯类溶剂残留

通过顶空-气相色谱法分析牙刷包装背卡中五种苯类溶剂残留(苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯)。结果表明,该方法对5种苯类溶剂残留的加标回收率为83.7%-98.9%,相对标准偏差为0.75%-4.08%,检测限为0.004-0.006 mg·m-2。本文所建立的方法样品处理简单,样品处理过程中未使用有机溶剂,提取效果好,重现性好,灵敏度高,检测限能满足检验需要,适合牙刷包装背卡中苯类溶剂残留含量的测定。