利用溶媒替代法提高室安卡因精制收率

室安卡因是一种抗心率失常药物,以间二甲苯为原料经过硝化、还原、溴丙酰化、氨化成盐五步化学反应得到粗品。经活性炭脱色精制后成为成品。 多年来,室安卡因一直使用以无水乙醇为溶媒重结晶的精制方法。一次收率为50～55％,而且无水乙醇单耗高。

静脉用药复溶剂生成系统及溶媒配伍禁忌规则库的建立及应用

目的规范注射用无菌粉末复溶剂及静脉用药溶媒的使用,保障临床用药安全。方法我院审方药师团队通过制定需用灭菌注射用水溶解的药品目录和静脉用药溶媒配伍禁忌表,在医院信息系统中搭建静脉用药复溶剂生成系统及静脉用药溶媒配伍禁忌规则库。统计分析我院2023年1-4月(静脉用药溶媒配伍禁忌规则库实施前)和2023年5-8月(实施后)审核干预的不合理医嘱,比较实施前后我院溶媒选择不合理医嘱数量、拦截率及药师对溶媒选择不合理医嘱干预成功率的变化情况。结果我院静脉用药溶媒配伍禁忌规则库实施前,共发现溶媒选择不合理医嘱5229组,其中严重不合理医嘱有1204组,拦截率为23.03%,审方药师对其的干预成功率为15.90%;实施后,共发现溶媒选择不合理医嘱3258组,其中严重不合理医嘱有1148组,拦截率为35.24%,药师对其的干预成功率为24.83%,均显著高于实施前(P<0.01或P<0.001)。结论我院通过建立并应用静脉用药复溶剂生成系统及静脉用药溶媒配伍禁忌规则库,显著提高了对溶媒选择不合理医嘱的拦截率和药师干预成功率,有助于保障患者用药安全。

有机溶媒回收工艺在工业生产中的应用

溶媒回收是药品生产过程中的一个重要环节,它不仅关系到药品的质量和成本,还涉及环保和可持续发展的问题。溶媒回收指的是在药品生产过程中,将用于溶解其他成分的溶剂进行分离和回收,以便再次使用或者作为副产品进行销售。由于溶媒通常为有机溶剂,具有较大的挥发性,因此在回收过程中需要特殊的设备和工艺来确保其有效分离和较高的回收率。

不同溶媒对苄星青霉素皮试结果的影响

目的分析不同溶媒给苄星青霉素皮试结果带来的影响。方法选取2022.01-2022.12本院门诊需注射苄星青霉素的98例患者为研究对象,经随机数字表法分成实验组(加入生理盐水溶解配制后开展皮试)、对照组(加入灭菌注射用水溶解配制后开展皮试)分别包含49例,观察两组皮试液的苄星青霉素含量、皮试阳性率、疼痛程度以及不良反应出现情况。结果两组的溶液含量、苄星青霉素含量相比无显著差异(P>0.05)。实验组的皮试阳性率是16.33%低于对照组36.73%(P<0.05)。实验组的轻度疼痛比例为81.63%高于对照组36.73%(P<0.05),中度疼痛、重度疼痛比例为16.33%、2.04%低于对照组30.61%、32.65%(P<0.05)。实验组含局部疼痛或压痛、皮疹以及头晕等不良反应占比是4.08%低于对照组16.33%(P<0.05)。结论苄星青霉素作为一类常见广谱抗生素物,采取生理盐水取代灭菌注射用水当作溶媒配制皮试液,能减少皮试假阳性情况产生,减轻患者的疼痛感,减少不良反应出现,值得推广应用到临床。

黄芩苷在不同溶媒中的稳定性研究

目的:研究黄芩苷在不同溶媒中的稳定性。方法:采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果:黄芩苷在0．1～50．0μg· ml-1范围内线性关系良好平均回收率为97．6％,RSD=2．0％。黄芩苷在pH=7．4的磷酸盐缓冲液中不稳定。结论:低浓度的黄芩苷在不同pH值溶液中的稳定性差异较大,为透皮扩散研究时pH值和浓度的选择提供了依据。

不同溶媒对浙贝母生物碱含量影响的研究

目的 :比较不同溶媒对浙贝母生物碱含量的影响。方法 :采用比色法及薄层扫描法测定。结果 :总生物碱、贝母素甲、贝母素乙的含量 ,水提最低 ,其次是 95 %乙醇、60 %乙醇、甲醇、70 %乙醇。结论 :以甲醇及 70

血必净注射液与不同溶媒和药物配伍后5种活性成分的稳定性考察

目的考察血必净注射液与6种常见溶媒(0.9%氯化钠注射液、甘露醇注射液、5%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方电解质葡萄糖MG3注射液)、5种临床常用药物(青霉素钠、头孢曲松钠、氢化可的松、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液、参麦注射液)配伍后5种活性成分的稳定性(丹参素、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ),为临床配伍应用提供依据。方法将血必净注射液分别与溶媒、药物按使用浓度进行配伍,室温下放置8 h,定时取样,采用UPLC测定5种指标成分含量,采用酸度计测定配伍后溶液的p H值,并观察配伍后溶液颜色及外观变化。结果血必净注射液与溶媒及药物配伍后,5种指标成分含量均呈现不同程度的降解趋势,1 h内均未发生明显的降解(降解量<5%);8 h内p H变化均在规定范围内;除与头孢曲松钠直接配伍后,溶液颜色随时间逐渐加深之外,其他溶液颜色与外观均无明显变化。结论血必净注射液与溶媒配伍时应现配现用,不宜长久放置;血必净注射液与头孢曲松钠配伍后颜色变化明显,应慎用。

软质PVC中增塑剂在不同溶媒中的迁移行为

研究软质PVC交联前后,增塑剂对苯二甲酸二辛酯在蒸馏水、3%乙酸、10%乙醇和橄榄油浸泡溶媒中的迁移行为。结果表明:增塑剂在蒸馏水和乙醇浸泡溶媒中,前24 h缓慢上升后趋于平缓;在乙酸浸泡环境中,交联改性延迟了增塑剂迁移出来的时间;在橄榄油浸泡溶媒中,前24 h迅速上升后也逐渐趋于平缓,交联改性对增塑剂迁移有一定的抑制作用,凝胶含量越大,迁移率越小。无论PVC交联与否,增塑剂在不同溶媒中的迁移率大小顺序均为:橄榄油>10%乙醇>蒸馏水>3%乙酸。

反相高效液相色谱法测定不同溶媒煎煮生化汤中阿魏酸的含量

目的比较不同溶媒煎煮的生化汤中阿魏酸含量的变化。方法采用反相高效液相色谱法进行测定。结果不同溶媒煎煮对阿魏酸的溶出率有影响(P<0.01),其中以用黄酒、童便各半煎煮,阿魏酸煎出量最高。结论生化汤的传统煎煮方法具有合理性。

肾康注射液与5种溶媒配伍的稳定性考察

目的:通过考察肾康注射液与5种常用溶媒配伍的稳定性,选择最佳溶媒配伍方案,以便临床合理用药。方法:将肾康注射液与5种不同溶媒配伍后,定时考察配伍后溶液的p H、不溶性微粒数、有效物质原儿茶醛的含量变化情况。结果:5种溶媒按药品说明书比例配伍2 h后不溶性微粒数均有所增加,其中0.9%氯化钠注射液中的不溶性微粒数最多,且2 h后不溶性微粒数明显增加。5种配伍溶液的p H无明显变化。原儿茶醛的含量随时间的延长而下降,6 h内原儿茶醛的含量变化率:0.9%氯化钠注射液>5%果糖注射液>10%转化糖注射液>5%葡萄糖注射液>10%葡萄糖注射液,其中0.9%氯化钠注射液中的原儿茶醛含量下降近20%。结论:肾康注射液在不同溶媒中稳定性不同,用0.9%的氯化钠注射液配伍的注射液中原儿茶醛含量下降明显且不溶性微粒数较多。临床应选择稳定性更好的葡萄糖以及转化糖注射液作为溶媒,配伍后的溶液应尽可能在2 h内用完。

抗感染药物溶媒的合理选择

通过静脉药物配置中心不合理处方审核,对抗感染药物溶媒选择错误给患者增加痛苦的现象进行分析,认为有必要给医生、护士、临床药师提供正确的抗感染药物溶媒,以确保临床医疗质量。

某院抗菌药物稀释溶媒使用情况调查分析

目的:调查某院抗菌药物稀释溶媒使用情况,促进临床合理用药。方法:回顾性抽查某院2012年18464份使用抗菌药物的住院医嘱,对抗菌药物稀释溶媒的种类和用量进行统计分析。结果:使用的溶媒主要品种为0.9%氯化钠注射液,5%葡萄糖注射液,木糖醇注射液。溶媒品种选择合理率为98.14%,用量使用合理率为75.05%。结论:临床抗菌药物稀释溶煤选择和剂量使用存在不合理的情况,亟待解决。

注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒中及与不同药物配伍的稳定性观察

目的观察注射用埃索美拉唑钠在不同溶媒中及与不同药物配伍的稳定性。方法将40 mg注射用埃索美拉唑钠分别溶于100 m L的0.9%氯化钠、木糖醇注射液、10%葡萄糖、5%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠、果糖注射液,分别于0、0.5、1、2、3、4、6、8、12 h采用HPLC法测定溶液中埃索美拉唑钠浓度,同时观察溶液外观变化,测定p H值。筛选配伍后稳定性最佳的溶媒,配置埃索美拉唑钠溶液,将100 m L埃索美拉唑钠溶液分别与10 m L维生素C、乳酸左氧氟沙星、复方氨基酸、维生素B6、盐酸甲氧氯普胺、盐酸昂丹司琼、葡萄糖酸钙、痰热清注射液、热毒宁注射液、甘露醇注射液进行配伍,观察配伍后0、0.5、1、2、3、4、6、8、12 h溶液颜色变化。结果注射用埃索美拉唑钠溶于0.9%氯化钠溶液及木糖醇注射液后,溶液p H值及药物浓度在12 h内均处于稳定状态;溶于其他溶溶媒12 h内PH值及药物浓度均有降低。选取0.9%氯化钠溶液作为注射用埃索美拉唑钠的溶媒。埃索美拉唑钠与维生素C注射液配伍8 h后溶液颜色改变,与乳酸左氧氟沙星、复方氨基酸、维生素B6、盐酸甲氧氯普胺、盐酸昂丹司琼、葡萄糖酸配伍后6 h溶液颜色改变,与痰热清注射液、热毒宁注射液配伍后4 h溶液颜色改变,与甘露醇注射液配伍后1 h溶液颜色即发生变化。结论注射用埃索美拉唑钠以0.9%氯化钠为溶媒溶液p H值和药物浓度相对稳定;该药与痰热清注射液、热毒宁注射液、甘露醇注射液等配伍后短时内溶液颜色易出现变化,临床用药中需注意。

不同溶媒对黄连-吴茱萸药对中小檗碱型生物碱溶出率的影响

目的 对比研究水和盐酸 甲醇两种溶媒对黄连 吴茱萸药对中小檗碱型生物碱溶出率的影响。方法 分别用水和盐酸 甲醇提取不同配伍比例的黄连 吴茱萸药对样品 ,用反相高效液相色谱法定量测定药根碱、巴马汀以及小檗碱的含量 ,然后比较它们的溶出率。结果 与水提法不同 ,用盐酸 甲醇提取黄连 吴茱萸药对时 ,三种生物碱的溶出率随黄连 吴茱萸配伍比例减小而降低的幅度较小。结论 提取方法对黄连 吴茱萸药对中化学组分的溶出率有较大影响。

不同溶媒在氟康唑胶囊治疗小儿口腔真菌感染中的应用

目的:探讨不同溶媒在氟康唑胶囊治疗小儿口腔真菌感染中的应用效果。方法:便利选取2017年2月—2019年2月某三级甲等医院收治的口腔真菌感染患儿70例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各35例。两组患儿均先用1.4%碳酸氢钠溶液漱口,然后用氟康唑局部涂抹,氟康唑用量为3 mg/(kg·d)。观察组以开塞露为溶媒溶解氟康唑胶囊粉剂,对照组以生理盐水为溶媒溶解氟康唑胶囊粉剂,每次用量均为0.5~1.0 mL。观察两组患儿口腔溃疡愈合时间。结果:观察组患儿不同部位、不同程度口腔溃疡愈合时间均较对照组缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:以开塞露为溶媒溶解氟康唑胶囊粉剂后涂抹口腔,可以缩短小儿口腔真菌感染所致的溃疡愈合时间。

不同溶媒对左金丸小檗碱和吴茱萸碱等5种生物碱溶出行为的影响

目的探讨不同溶媒对左金丸中5种代表性生物碱溶出行为的影响,优选左金丸最佳提取溶媒。方法以水、酸水、60%乙醇和95%乙醇为提取溶媒对黄连药材、吴茱萸药材和左金丸复方不同配伍进行提取,采用HPLC法测定提取液中小檗碱、巴马汀、药根碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱5种生物碱的含量,并进行对比分析。结果左金丸以60%乙醇提取时小檗碱等5种生物碱的提取率显著高于黄连、吴茱萸和左金丸水提的提取率,也显著高于95%乙醇提取率,与黄连和吴茱萸单独60%乙醇提取相似。左金丸酸水提取时小檗碱等黄连类生物碱提取率略高于60%乙醇,但吴茱萸碱和吴茱萸次碱提取率显著低于60%乙醇。结论提取溶媒不同,左金丸提取物化学组成不同,左金丸最佳提取溶媒为60%乙醇。

哌拉西林/他唑巴坦粉针剂与不同溶媒配伍的稳定性

目的 :考察哌拉西林 /他唑巴坦粉针剂与 5 %葡萄糖注射液、10 %葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和 0 .9%氯化钠注射液在不同放置时间、不同温度条件下的配伍稳定性。方法 :将不同厂家哌拉西林 /他唑巴坦粉针剂用以上 4种溶媒分别配成溶液 ,用高效液相色谱法测定各配伍液中哌拉西林、他唑巴坦的含量 ,同时观察各配伍液外观、pH值变化情况。结果 :2 0℃时 ,在 6h内 4种哌拉西林 /他唑巴坦粉针剂在 0 .9%氯化钠注射液中稳定 ,在 5 %葡萄糖注射液、10 %葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液中溶解后测定含量较标示量下降 ,并随放置时间延长而加重。温度对含量变化有显著影响。pH值在4 .5～ 5 .5之间对含量变化无显著影响。配伍液外观澄明 ,无色泽改变。结论 :哌拉西林 /他唑巴坦粉针剂在 2 0℃时于 0 .9%氯化钠注射液中最稳定。

灰黄霉素提取溶媒的研究

测定了灰黄霉素纯品或干菌体中的灰黄霉素在单一溶媒和混合溶媒中的溶解度。其在极性溶剂和卤代烃中的溶解度较大。极性溶剂对干菌体中的灰黄霉素的溶解度也大 ,但选择性较差 ,加入一些非极性溶剂时可提高其选择性。

临床药师干预前后中药注射剂溶媒选择的合理性分析

目的了解临床药师干预前后,我院中药注射剂溶媒选择的合理性。方法对我院心内科、神经内科自2012年11月至2013年4月使用中药注射剂的病例每月随机抽取40份,对中药注射剂溶媒的选择进行回顾性调查与分析。临床药师将调查结果反馈给临床医生并对其进行中药注射剂溶媒如何选择的培训。结果 11月至次年2月,心内科、神经内科中药注射剂溶媒选择不当的病历份数分别高达10%-30%和37.5%-47.5%,临床药师干预后,3月和4月未再出现溶媒选择不当的问题。结论临床药师在规范中药注射剂溶媒的选择中起到了积极的作用,在一定程度上提高了我院合理用药水平。